CIP 2015 : A61P 41/00 : Medicamentos utilizados en cirugía, p. ej. auxiliares quirúrgicos para prevenir adherencias o para la sustitución del humor vítreo.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Película polimérica y material que previene la adhesión que la contiene.

(15/04/2020). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: TAKEOKA, SHINJI, SAITO, AKIHIRO, MURATA,ATSUSHI, FUJIE,TOSHINORI, TANAHASHI,KAZUHIRO, ARAKANE,TORU, OKABAYASHI,KOJI, SUZUKI,SHOICHIRO, OTSUBO,SHINYA.

Una película polimérica, que consiste en un copolímero de bloques que tiene una estructura en la cual el polialquilenglicol ramificado y el ácido polihidroxialcanoico se unen entre sí, en donde el polialquilenglicol ramificado tiene al menos tres grupos hidroxilo terminales por molécula, El porcentaje de masa del polialquilenglicol ramificado con respecto a la masa total del copolímero de bloques es de 1% al 30%. el valor obtenido dividiendo el peso molecular promedio del ácido polihidroxialcanoico en el copolímero de bloques por X que es el número de grupos hidroxilo terminales presentes por una molécula única del polialquilenglicol ramificado es de 10000 a 30000, la película polimérica tiene un grosor de película de 10 a 1000 nm, el polialquilenglicol ramificado tiene una estructura en la cual el polietilenglicol lineal se une al polialcohol, y el ácido polihidroxialcanoico es ácido poliláctico o ácido poliglicólico.

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Proteínas de fusión recombinantes para la prevención o el tratamiento de adherencias en tejidos u órganos.

(08/04/2020). Solicitante/s: Akesion GmbH. Inventor/es: RÜBSAMEN,KLAUS, WITTE,STEPHAN.

Proteína de fusión recombinante que incluye una enzima fibrinogenolítica con una secuencia de aminoácidos, que está unida en el extremo C y/o en el extremo N con la secuencia de aminoácidos de al menos un dominio de estabilización inerte de alto peso molecular con un peso molecular de > 50 kDa, para su uso en la prevención o el tratamiento de adherencias peritoneales después de intervenciones quirúrgicas en la cavidad peritoneal.

PDF original: ES-2799829_T3.pdf

Composición oftálmica.

(18/03/2020). Solicitante/s: Medivis S.R.L. Inventor/es: MANGIAFICO,SERGIO, MANGIAFICO,SEBASTIANO, VINCIGUERRA,PAOLO, VINCIGUERRA,RICCARDO.

Composición oftálmica que es una composición acuosa que tiene un pH entre 7 y 7,4, osmolaridad entre 280 y 300 mOsm/l, y que comprende uno o más glicosaminoglicanos (GAG) en cantidades que oscilan entre el 0,1 y el 5% p/p, poli(alcohol vinílico) (PVA) en una concentración entre el 0,1 y el 0,5% p/p, glicerol en cantidades que oscilan entre el 0,5 y el 1% p/p, cloruro de sodio entre el 0,01 y el 1% p/p, fosfato de disodio entre el 0,1 y el 1% p/p, en la que dicha composición tiene un ángulo de contacto medido sobre una superficie de Kapton en el intervalo de 50º a 80º, en la que dicho ángulo de contacto se mide como un ángulo de contacto estático por medio del método de la gota sésil con el instrumento Contact Angle System OCAE15, en la que la gota tiene un volumen de 3 ml y la tasa de deposición es de 1 ml/s, en la que el tiempo de medición después de la deposición de la gota es de 50 segundos.

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Agente desbridante no enzimático y método de uso del mismo.

(11/03/2020). Solicitante/s: CMC Consulting Boston, Inc. Inventor/es: SANDERS,MITCHELL.

Un agente desbridante de heridas no enzimático, que comprende: un desnaturalizante; un detergente suave con una concentración micelar crítica > 19 mM; y opcionalmente comprende además un tampón optimizado.

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Composiciones farmacéuticas y métodos relacionados para inhibir adherencias fibrosas o enfermedad inflamatoria usando fucanos con bajo contenido de sulfato.

(06/11/2019). Solicitante/s: ARC Medical Devices, Inc. Inventor/es: CASHMAN,JOHANNE, SPRINGATE,CHRISTOPHER, WINTERNITZ,CHARLES.

Un agente para el uso en la inhibición de adherencia fibrosa en un animal que comprende un sulfato de fucano que tiene una proporción de sulfato a fucosa de menos de 1,0.

PDF original: ES-2729826_T3.pdf

COMPUESTO Y PROCEDIMIENTO PARA OPTIMIZAR EL TRASPLANTE DE LOS ÓRGANOS SÓLIDOS VASCULARIZADOS Y REDUCIR LA DISFUNCIÓN DE LOS MISMOS.

(15/08/2019). Solicitante/s: GADOR LIMITADA. Inventor/es: INCARDONA,Claudio Alejandro, CHULUYAN,Héctor Eduardo.

Un compuesto y procedimiento para optimizar el trasplante de los órganos sólidos vascularizados y reducir la disfunción de los mismos, en donde comprende 400 a 1000 mg de ácido alfa lipoico (ALA), preferentemente 600 mg de ALA y la administración de ALA, al tratamiento habitual de inmunosupresión, la perfusión del injerto previo al trasplante y al receptor en los dos primeros días posteriores al trasplante para reducir el tiempo de recuperación funcional del injerto y mejorar los parámetros clínicos de los pacientes a corto plazo de pacientes sometidos a trasplantes renopancreáticos, renales y hepáticos.

Compuestos para la profilaxis y tratamiento del proceso de adherencia.

(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Joint Stock Company "Pharmasyntez". Inventor/es: SHURYGIN,MIKHAIL GENNADIEVICH, SHURYGINA,IRINA ALEKSANDROVNA.

Un compuesto para uso en un método de inhibición de la MAP-cinasa p38, que es tipo (I):**Fórmula** donde R1 es una unidad estructural de polímeros solubles en agua naturales o sintéticos seleccionados de quitosán o sus derivados, poliviniltetrazol o sus copolímeros, sales de carboximetilcelulosa, polivinilimidazol o sus copolímeros, polietilenimina o sus copolímeros, polivinilpiridinas o sus copolímeros, poliviniltriazoles o sus copolímeros, sales de poli(ácido acrílico) o sus copolímeros o sales de poli(ácido metacrílico) o sus copolímeros; An- - ácido residual; x, y y z son números enteros, además x ≠ 0 e y ≠ 0.

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Procedimiento de oxigenación para recién nacidos y dispositivos para su uso.

(17/06/2019). Solicitante/s: UTI Limited Partnership. Inventor/es: RABI,YACOV.

Oxígeno para su uso en un método de reanimación de un recién nacido prematuro, que comprende: (a) administrar oxígeno suplementario a dicho bebé recién nacido a una concentración de oxígeno del 90-100 %; (b) monitorizar un valor de saturación de oxígeno de dicho bebé recién nacido; y (c) reducir la concentración del oxígeno suplementario que se administra de un 10 % a un 20 % cada 10 a 20 segundos, hasta que dicho valor de saturación de oxígeno alcanza un valor deseado.

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Composiciones y procedimientos de visualización del vítreo.

(22/05/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ROGUSKA,Michael, CARLSON,ERIC, GHOSH,JOY, DRYJA,THADDEUS PETER.

Composición que comprende un péptido de unión a hialuronano (HA) enlazado a un resto ópticamente detectable para su uso en la visualización del vítreo mediante la inyección de la composición en un ojo en una cantidad eficaz para hacer que el vítreo sea visible para la corrección quirúrgica y la eliminación del vítreo para corregir quirúrgicamente un trastorno ocular.

PDF original: ES-2730398_T3.pdf

Vitreolisis farmacológica usando plasmina truncada.

(01/05/2019). Solicitante/s: Oxurion NV. Inventor/es: PAKOLA,Steve, DE SMET,Marc.

Una composición que comprende una proteína plasmina truncada que comprende un dominio catalítico de plasmina (TPCD) para su uso en la inducción del desprendimiento vítreo posterior en el ojo de un sujeto.

PDF original: ES-2731625_T3.pdf

Nuevo anticuerpo anti-PAI-1 humano.

(27/03/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TANAKA,HIROTSUGU, YOSHINO,MASAYASU.

Un anticuerpo anti-PAI-1 humano o un fragmento de union a antigeno del mismo, que comprende: una region variable de cadena pesada que comprende CDR1 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 31 a 35 de la SEQ ID NO: 2, CDR2 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 50 a 66 de la SEQ ID NO: 2 y CDR3 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 99 a 107 de la SEQ ID: 2; y una region variable de cadena ligera que comprende CDR1 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 24 a 34 de la SEQ ID NO: 4, CDR2 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 50 a 56 de la SEQ ID NO: 4 y CDR3 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 89 a 97 de la SEQ ID: 4.

PDF original: ES-2726915_T3.pdf

COMPOSICION QUE COMPRENDE MICROPARTÍCULA PARA LA RESECCIÓN ENDOSCÓPICA.

(10/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: MORALES MOLINA,José Antonio, GALLEGO ROJO,Francisco Javier, CLARES NAVEROS,Beatriz, MARTÍN VILLENA,María José, MOLES ARANDA,Cristina.

La presente invención se refiere a una preparación combinada que comprende al menos una micropartícula y una composición, preferiblemente una solución farmacéutica acuosa, que comprende un polímero derivado de celulosa soluble en agua y ácido hialurónico, preferiblemente que comprende carboximetilcelulosa y ácido hialurónico. Asimismo, hace referencia al uso de dicha preparación combinada en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de lesiones mucosas mediante resección endoscópica, por ejemplo, la resección de pólipos y/o tumores de la mucosa gastrointestinal.

Administración de ibuprofeno por vía intravenosa.

(21/12/2018). Solicitante/s: CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: PAVLIV, LEO.

Una formulación de ibuprofeno por vía intravenosa para su uso en un método de reducción del dolor en pacientes humanos sometidos a cirugía ortopédica o abdominal, que comprende (i) administrar a los pacientes por vía intravenosa dicha formulación antes de la cirugía en una cantidad de 800 mg de ibuprofeno; y (ii) administrar un analgésico opioide a los pacientes después de la operación para tratar el dolor; para reducir el dolor post-operatorio en los pacientes.

PDF original: ES-2694506_T3.pdf

Uso del inhibidor C1 para la prevención de lesión de reperfusión de isquemia.

(25/10/2017). Solicitante/s: PHARMING INTELLECTUAL PROPERTY B.V. Inventor/es: NUIJENS,JOHANNES,HENRICUS, PIEPER,FRANK, MANNESSE,Maurice, DE SIMONI,Maria Grazia, ZIERE,Gijsbertus Johannes.

Uso de un inhibidor C1 que tiene un nivel reducido de residuos de ácido siálico terminal en comparación con el inhibidor C1 derivado de plasma, donde el nivel reducido de residuos de ácido siálico terminal produce una vida media del plasma inferior a 6 horas, en la preparación de una composición farmacéutica para la prevención, reducción o tratamiento de una lesión de isquemia/reperfusión, en la que se administra el inhibidor C1 como mucho 3 horas, 2 horas, 1 hora, o 30 minutos antes de al menos una ocurrencia prevista de lesión de isquemia y reperfusión.

PDF original: ES-2654816_T3.pdf

SOLUCIÓN PARA RESECCIÓN ENDOSCÓPICA.

(05/07/2017). Solicitante/s: AGENCIA PÚBLICA EMPRESARIAL SANITARIA HOSPITAL DE PONIENTE. Inventor/es: MORALES MOLINA,José Antonio, ACOSTA ROBLES,Pedro, GALLEGO ROJO,Francisco Javier, CLARES NAVEROS,Beatriz.

La presente invención se refiere a una solución farmacéutica acuosa que comprende carboximetilcelulosa, preferiblemente ácido hialurónico, y carboximetilcelulosa. Más específicamente, hace referencia a una solución farmacéutica acuosa que comprende carboximetilcelulosa 0,005%-2%, preferiblemente donde dicha solución farmacéutica comprende: ácido hialurónico 0,0001%-5% y carboximetilcelulosa 0,005%-2%. Asimismo, hace referencia al uso de dicha solución farmacéutica acuosa en la elaboración de un medicamento para el tratamiento quirúrgico mediante resección endoscópica, por ejemplo, la resección de pólipos y/o tumores en la mucosa gastrointestinal.

PDF original: ES-2621877_A1.pdf

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Tratamiento de adherencia tisular.

(26/04/2017). Solicitante/s: Mallinckrodt Pharma IP Trading D.A.C. Inventor/es: KOOPMAN,JACOB.

Una composición farmacéutica en forma de un polvo seco que comprende trehalosa o sus sales, para su uso en el tratamiento o prevención de adherencias tisulares durante o después de la cirugía o durante la terapia para el tratamiento de heridas, en donde la composición en polvo seco comprende, además, fibrinógeno y trombina.

PDF original: ES-2626118_T3.pdf

Hidrogel quirúrgico.

(30/11/2016). Solicitante/s: Otago Innovation Limited. Inventor/es: SIMPSON, JAMES, ATHANASIADIS,THEODORE, HANTON,LYALL ROBERT, MORATTI,STEPHEN CARL, ROBINSON,BRIAN HARFORD, ROBINSON,SIMON RAE, SHI,ZHENG, WORMALD,PETER JOHN.

Red polimérica que comprende un polímero de quitosano derivatizado con grupo dicarboxilo reticulado a un polímero de dextrano derivatizado con grupo aldehído.

PDF original: ES-2619181_T3.pdf

Derivados heterocíclicos nitrogenados y su aplicación en el tratamiento de la fibrosis tisular.

(26/10/2016) Un compuesto que tiene la fórmula (I), o un estereoisómero, un isómero geométrico, un tautómero, un N-óxido, un hidrato, un solvato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **(Ver fórmula)** en donde, cada uno de Q1 y Q2 es independientemente N o CH; X es N o CH; J es -O-, -C(≥S)-, -(CH2)m-O-, -C(≥O)-, -C(≥O)O-, -S(≥O)1-, -(CH2)m-N(R6)-, -N(R6)-, -S(≥O)1N(R6)-, -CH≥CH-, - N(R6)C(≥O)- o -(CH2)m-; cada R1 es independientemente -Y-R5, en donde cada Y es independientemente -O-, -C(≥S)-, -(CH2)m-O-, - C(≥O)-, -C(≥O)O-, -S(≥O)1-, -(CH2)m-N(R6)-, -N(R6)-, -S(≥O)tN(R6)-, -CH≥CH-, -N(R6)C(≥O)- o -(CH2)m-; cada R1a es independientemente H, F, Cl, Br, I, ciano, hidroxi, amino, carboxi, alquilo, haloalquilo, alcoxi, alquilamino, alquiltio, alquenilo, alquinilo, nitro, mercapto, hidroxialcoxi,…

Formulación acuosa estéril inyectable a base de ácido hialurónico reticulado y de hidroxiapatita para uso terapéutico.

(06/07/2016) Formulación acuosa estéril inyectable, esterilizada con calor húmedo, usada con fines terapéuticos, en forma de gel viscoelástico cohesivo particulado, que comprende i) ácido hialurónico reticulado, o una de sus sales, a una concentración comprendida entre el 1% y el 4% (masa/volumen); permitiendo la reticulación realizada obtener un gel a base de ácido hialurónico reticulado de estructura denominada cohesiva, y ii) hidroxiapatita, a una concentración comprendida entre el 10% y el 70% (masa/volumen), estando dicha hidroxiapatita en forma de partículas cuyo tamaño medio es inferior o igual a 80 μm, o inferior o igual a 500 nm; presentando dicha formulación acuosa estéril inyectable propiedades viscoelásticas tales que Tanδ a la frecuencia de 1 Hz es inferior o igual…

Composiciones para uso en cardioplegia que comprenden esmolol y adenosina.

(11/05/2016). Solicitante/s: Fallouh, Hazem. Inventor/es: FALLOUH,HAZEM B, KENTISH,JONATHAN C, CHAMBERS,DAVID J.

Una composición para uso en cardioplegia, dicha composición comprende (i) esmolol; y (ii) adenosina, en donde en uso la concentración de dicho esmolol está en el intervalo de 0,3-1,5 mM, y en donde en uso la concentración de dicho adenosina está en el intervalo de 0,1-1,5 mM y en donde el producto de la concentración de esmolol y de adenosina es al menos 0,15.

PDF original: ES-2589030_T3.pdf

Compuesto de amina y su uso farmacéutico.

(11/05/2016) Un compuesto de amina representado por la siguiente fórmula (I)**Fórmula** en donde R es un átomo de hidrógeno o P(≥O)(OH)2, X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Y es - CH2CH2- o -CH≥CH-, Z es alquileno que tiene 1 a 5 átomos de carbono, alquenileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono o alquinileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono, R1 es trifluorometilo, R2 es alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, que está opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo o átomo de halógeno, R3 y R4 son opcionalmente iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono y A es arilo opcionalmente sustituido que tiene 6 a 10 átomos de carbono, heteroarilo opcionalmente sustituido que tiene 5 a 10 átomos constituyentes del anillo, que contiene, como átomos constituyentes…

Procedimiento para la producción de derivados de ácido hialurónico reticulados de forma múltiple.

(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Mentor Worlwide LLC. Inventor/es: ZHAO,XIAOBIN.

Procedimiento para la producción de derivados de ácido hialurónico reticulados de forma múltiple, cuyo procedimiento comprende reticular covalentemente HA por vía de dos o más grupos funcionales diferentes, en donde dicha reticulación se efectúa poniendo en contacto HA con uno o más agentes reticulantes químicos con el fin de formar dos o más reticulaciones químicamente distintas entre dichas moléculas de HA.

PDF original: ES-2181608_T1.pdf

PDF original: ES-2181608_T3.pdf

PDF original: ES-2181608_T9.pdf

PDF original: ES-2181608_T5.pdf

Disoluciones de cebado para derivación cardiopulmonar.

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: XVIVO Perfusion AB. Inventor/es: STEEN, STIG.

Disolución de cebado para derivación cardiopulmonar que comprende una disolución de sal equilibrada y una combinación de moléculas de dextrano oncóticas y no oncóticas para su uso en el mantenimiento de la presión oncótica durante un procedimiento de derivación cardiopulmonar, en la que una molécula de dextrano oncótica tiene un peso molecular medio de entre 35 y 45 kDa y una molécula de dextrano no oncótica tiene un peso molecular medio menor de 5 kDa y en la que el dextrano oncótico está a una concentración equivalente a de entre 35 y 55 g/l de dextrano 40 y el dextrano no oncótico está a una concentración equivalente a de entre 1 y 10 g/l de dextrano 1.

PDF original: ES-2575206_T3.pdf

Disolución y procedimiento para la reanimación y reparación de tejido dañado isquémicamente.

(09/03/2016) Un proceso para inducir la reparación de un órgano isquémicamente dañado a tal grado que la alteración de la función del órgano puede ser revertida, dicho proceso comprende el lavado del órgano a una temperatura de alrededor de 28ºC hasta 37ºC con una disolución fisiológica tamponada para eliminar la sangre y los productos acidóticos que se han acumulado en el órgano durante la deprivación de flujo sanguíneo; y perfundiendo el órgano a una temperatura de alrededor de 28ºC hasta alrededor de 37ºC con una disolución fisiológica tamponada que comprende además un vasodilatador para dilatar los vasos sanguíneos dentro del órgano, factores tróficos para restablecer la integridad celular y la función celular restableciendo de…

Péptido/peptoide anfifílico lineal e hidrogel que comprende el mismo.

(02/03/2016) Un péptido y/o peptoide anfifílico capaz de formar un hidrogel, comprendiendo el péptido y/o peptoide anfifílico una secuencia anfifílica que consiste en: un tramo de secuencia hidrófoba de n aminoácidos alifáticos, en el que n es un número entero de 2 a 6, en el que todos o una parte de los aminoácidos alifáticos del tramo de secuencia hidrófoba están ordenados en un orden de tamaño de aminoácido decreciente en la dirección desde el extremo N al C del péptido y/o peptoide anfifílico, en el que el tamaño de los aminoácidos alifáticos se definen como I ≥ L > V > A > G, y un tramo de secuencia hidrófila unido a dicho tramo de secuencia hidrófoba y tiene un resto polar que es ácido, neutro o básico, comprendiendo dicho resto polar m aminoácidos hidrófilos adyacentes, en el que m es un número entero de 1 a 2, en el que el péptido…

Prevención y reducción de pérdida de sangre y respuesta inflamatoria.

(16/02/2016). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, CHARLES, LEY,ARTHUR,C.

Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula** en la que dicho polipéptido inhibe la calicreína, para uso en tratamiento o prevención de una respuesta inflamatoria sistémica en un individuo.

PDF original: ES-2559927_T3.pdf

Composición para la prevención de adherencias.

(29/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIN POONG PHARMACEUTICAL CO. LTD. Inventor/es: CHO,IL-HWAN, HAHN,SEI KWANG, HWANG,EUI JIN, SHIN,JANG SIK, YEOM,JUNSEOK.

Una composición para la prevención de las adherencias que comprende un ácido hialurónico y un hidroxietil almidón, en la que el contenido de hidroxietil almidón está en el intervalo de entre el 0,1 % en peso y el 2,0 % en peso, basado en el peso total de la composición.

PDF original: ES-2555228_T3.pdf

Oligopéptidos R-Lys-X como material de revestimiento para productos médicos.

(15/07/2015) Un producto médico revestido con una composición farmacéutica que consta de un compuesto con la fórmula general R-Lys-X y de al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, una matriz polimérica, un disolvente y/o diluyentes; donde X representa un oligopéptido seleccionado de un grupo que comprende lo siguiente: Pro-Thr, Pro- Ala, Pro-Arg, Pro-Asn, Pro-Asp, Pro-Cys, Pro-Glu, Pro-Gln, Pro-Gly, Pro-His, Pro-Ile, Pro-Leu, Pro-Lys, Pro-Met, Pro- Phe, Pro-Pro, Pro-Ser, Pro-Trp, Pro-Thr-Thr, Pro-Thr-Val, Pro-Thr-Ala, Pro-Thr-Arg, Pro-Thr-Asn, Pro-Thr-Asp, Pro- Thr-Cys, Pro-Thr-Glu, Pro-Thr-Gln, Pro-Thr-Gly, Pro-Thr-His, Pro-Thr-Ile, Pro-Thr-Leu, Pro-Thr-Lys, Pro-Thr-Met, Pro-Thr-Phe, Pro-Thr-Pro, Pro-Thr-Ser y Pro-Thr-Trp; y donde R representa un péptido que comprende el tetrapéptido His-Phe-Arg-Trp…

Extracto de plaquetas inactivado viral, uso y preparación del mismo.

(20/05/2015) Un método para eliminar disolvente-detergente (D/D) de una mezcla líquida biológica o preparación líquida biológica por cromatografía de interacción hidrófoba (HIC), que comprende las etapas de: proporcionar la mezcla líquida biológica o preparación; y cargar la mezcla o preparación a HIC, y recoger un material eluido bajo condiciones no isocráticas.

PD-1, receptor para la B7-4 y su utilización.

(18/03/2015) Procedimiento para modular una respuesta inmunitaria que comprende poner en contacto in vitro una célula que expresa B7-4, que es un ligando proteico para PD-1 que comprende la secuencia de aminoácidos representada en las figuras 3 o 4, o una proteína que presenta por lo menos un 50 % de identidad de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de B7-4 de longitud completa representada en las figuras 3 o 4, o un inmunocito que expresa PD-1, que es el receptor para B7-4, con una sustancia seleccionada de entre el grupo que comprende B7-4, una proteína que comprende un dominio extracelular de B7-4, PD-1 y anticuerpos anti-B7-4, que modula la interacción de B7-4 con PD-1 para, de este modo, modular la respuesta inmunitaria.

Nuevos derivados de aminopiridina que tienen una acción inhibidora selectiva de Aurora A.

(24/12/2014) Un compuesto de Fórmula general I:**Fórmula** en la que: R1 es F, CN, COORa1, CONRa2Ra2', NRa3CORa3', CONRa4ORa4', NRa5CONRa5'Ra5", NRa6COORa6', SO2NRa7Ra7', NRa8SO2Ra8', CORa9, SO2Ra10, NO2, ORa11, NRa12Ra12', un alquilo inferior que puede estar sustituido o un grupo heterocíclico que puede estar sustituido, en donde: Ra1 Ra3, Ra4, Ra5, Ra6 y Ra8 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o alquilo inferior que puede estar sustituido; Ra2, Ra2', Ra5', Ra5", Ra7, Ra7', Ra12 y Ra12' son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o alquilo inferior que puede estar sustituido, con la condición, sin embargo, de que Ra2 y Ra2'; Ra5' y Ra5"; Ra7 y Ra7'; y Ra12 y Ra12' cada uno independientemente, junto con el átomo de nitrógeno al que están enlazados, pueden formar un grupo heterocíclico que puede…

Polipéptidos de dominio Kunitz modificado y su uso para reducir la isquemia o el inicio de una respuesta inflamatoria sistémica asociada con un procedimiento quirúrgico.

(24/12/2014) Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos: Xaa1 Xaa2 Xaa3 Xaa4 Cys Xaa6 Xaa7 Xaa8 Xaa9 Xaa10 Xaa11 Gly Xaa13 Cys Xaa15 Xaa16 Xaa17 Xaa18 Xaa19 Xaa20 Xaa21 Xaa22 Xaa23 Xaa24 Xaa25 Xaa26 Xaa27 Xaa28 Xaa29 Cys Xaa31 Xaa32 Phe Xaa34 Xaa35 Gly Gly Cys Xaa39 Xaa40 Xaa41 Xaa42 Xaa43 Xaa44 Xaa45 Xaa46 Xaa47 Xaa48 Xaa49 Xaa50 Cys Xaa52 Xaa53 Xaa54 Cys Xaa56 Xaa57 Xaa58 (sec. con núm. de ident.:1), en donde Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa4, Xaa56, Xaa57 o Xaa58 son cada uno individualmente un aminoácido o está ausente; Xaa10 es Asp; Xaa11 es Asp; Xaa13 es Pro; Xaa15 es Arg; Xaa16 es Ala; Xaa17 es Ala; Xaa18 es His; Xaa19 es Pro; Xaa21 es Trp; Xaa22 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Tyr y Phe; Xaa23…

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