CIP 2015 : A61P 21/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema muscular o neuromuscular.

CIP2015AA61A61PA61P 21/00[m] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema muscular o neuromuscular.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61P 21/02 · Relajantes musculares, p.ej. para el tétanos o para los calambres.

A61P 21/04 · para la miastenia grave.

A61P 21/06 · Anabolizantes (andrógenos A61P 5/26).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Tratamiento de glucogenosis de tipo II.

(19/02/2019). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: CHEN,YUAN-TSONG.

α-Glucosidasa ácida (GAA) humana recombinante producida en un cultivo celular de ovario de hámster chino para uso en un método de tratamiento de la glucogenosis de tipo II en un ser humano que es CRIM-(material inmunológico de reacción cruzada)-negativo para la GAA endógena, en donde dicha α-glucosidasa ácida humana recombinante se administra en combinación con un régimen inmunosupresor o inmunoterapéutico, y en donde el régimen inmunosupresor o inmunoterapéutico se administra antes de la primera administración de dicha α- glucosidasa ácida humana recombinante.

PDF original: ES-2700865_T3.pdf

Moléculas antisentido y métodos para el tratamiento de patologías.

(11/12/2018) Oligonucleótido antisentido que induce la omisión del exón 45 en un pre-ARNm de distrofina humana, en el que el oligonucleótido antisentido se selecciona del grupo que consiste en: i) un oligonucleótido antisentido de 22 bases que comprenden CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, ii) un oligonucleótido antisentido de 22 bases que comprende CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G y que comprende una base pirimidina 5-sustituida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, iii) un oligonucleótido antisentido de 25 bases que comprende GCC CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G o una sal farmacéuticamente aceptable…

Derivado de tetrahidrocarbolina.

(10/12/2018) Un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula** en la que R1 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4, un grupo haloalquilo C1-4, un grupo haloalcoxi C1-4, un grupo carboxilo, un grupo ciano, un grupo alquilsulfonilo C1-3, un grupo carbamoilo o**Fórmula** en la que el anillo As representa un monociclo de 5 a 7 miembros, E representa un enlace, un grupo metileno o un átomo de oxígeno, R1-1 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4, un grupo haloalquilo C1-4 o un grupo halocoxi C1-4, y m representa un número entero de 0 a 3, a condición 15 de que los grupos representados por una pluralidad de R1-1 puedan ser iguales o diferentes, respectivamente, R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo…

Métodos y medios para el salto eficaz de al menos uno de los siguientes exones del gen de distrofia muscular de Duchenne humana: 43, 46, 50-53.

(05/12/2018). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA, DE KIMPE,Josephus Johannes, PLATENBURG,Gerardus Johannes, AARTSMA-RUS,ANNEMIEKE.

Oligonucleótido antisentido, donde dicho oligonucleótido antisentido comprende o consiste en la secuencia de nucleótidos antisentido SEQ ID N.º: 287.

PDF original: ES-2692886_T3.pdf

Métodos para prevenir o tratar la sarcopenia y la atrofia muscular en animales.

(02/11/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: KOCHHAR, SUNIL, PAN,YUANLONG, COLLINO,SEBASTIANO, REZZI,SERGE ANDRÉ DOMINIQUE, MARTIN,FRANÇOISE-PIERRE, PERE-TREPAT,EMMA, ARCE VERA,FRANCIA.

Una composición que contiene una o más isoflavonas obtenidas de la soja para usar en la prevención o en el tratamiento de la atrofia muscular o la sarcopenia en un perro, seleccionando las isoflavonas del grupo constituido por daidzeína, daidzina, gliciteína, equol, genisteína y glicitina.

PDF original: ES-2688447_T3.pdf

Métodos de tratamiento de distrofia muscular.

(30/10/2018) Un agente modulador de α7ß1 integrina para su uso en el tratamiento de distrofia muscular en un sujeto o para su uso en la mejora de regeneración, reparación o mantenimiento muscular en un sujeto o para su uso en la prevención prospectiva o reducción de lesión o daño muscular en un sujeto: en el que dicho agente modulador de α7ß1 integrina tiene una fórmula seleccionada de**Fórmula** en la que Y1 e Y2 se seleccionan independientemente entre oxígeno, azufre o NRb, en el que Rb se selecciona entre hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterociclilo o heterociclilo sustituido; en la que R1 se selecciona entre alquilo C1-10, alquilo C1-10 sustituido, alcoxi C1-10, alcoxi C1-10…

ACTH para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica.

(30/10/2018). Solicitante/s: MALLINCKRODT ARD IP LIMITED. Inventor/es: SOMERA-MOLINA,KATHLEEN C.

Un péptido de la hormona adrenocorticotropa (ACTH) (péptido ACTH1-39) para su uso en el retraso de la progresión de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en un individuo sospechoso de tener, o predispuesto a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), donde el péptido de la ACTH se va a administrar como una primera dosis y una o más dosis posteriores.

PDF original: ES-2688072_T3.pdf

Polinucleótidos antisentido para inducir la omisión de exón y procedimientos de tratamiento de distrofias.

(19/10/2018). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: MCNALLY,ELIZABETH.

Una composición para la omisión de exón que comprende dos o más polinucleótidos antisentido, en la que cada polinucleótido se hibrida específicamente a una región diana de exón en un ARN gama sarcoglicano, en el que el exón se selecciona entre el grupo que consiste en exón 4 (SEQ ID NO: 1), exón 5 (SEQ ID NO: 2), exón 6 (SEQ ID NO: 3), exón 7 (SEQ ID NO: 4) y una combinación de los mismos.

PDF original: ES-2686727_T3.pdf

Péptido para inducir regeneración de tejido y uso del mismo.

(04/10/2018) Una composición para su uso en medicina regenerativa para la regeneración de tejido, que comprende una sustancia de cualquiera de (a) a (c) a continuación: (a) un péptido que consiste en una porción de una proteína HMGB1 y que tiene una actividad de estimulación de la migración de una célula madre mesenquimatosa de la médula ósea, en la que el péptido consiste en toda o parte de la secuencia de aminoácidos de las posiciones 1 a 84 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5, y comprende cualquiera de las secuencias de aminoácidos a continuación: la secuencia de aminoácidos de la posición 17 a la posición 25 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5; la secuencia de aminoácidos de la posición 45 a la…

2-Quinolinonas y 2-quinoxalinonas sustituidas con 6-alquenilo y 6-fenilalquilo como inhibidores de poli(ADP-ribosa) polimerasa.

(04/04/2018) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula** una forma de N-óxido, una sal por adición o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en donde n es 0, 1 o 2;**Fórmula** X es N o CR7, en donde R7 es hidrógeno o tomado junto con R1 puede formar un radical bivalente de fórmula -CH≥CH-CH≥CH-; R1 es alquilo C1-6; R2 es hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-6, alquinilo C3-6 o tomado junto con R3 puede formar ≥O; R3 es un radical seleccionado de -(CH2)S-NR8R9 (a-1), o -C≡N (a-5), en donde s es 1 o 2; R8 y R10 se seleccionan cada uno independientemente de -CHO, alquilo C1-6, hidroxi-alquilo(C1-6), di(alquil C1- 6)amino-alquilo(C1-6),…

Nuevo agente terapéutico para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o enfermedad atribuible a ELA.

(28/03/2018). Solicitante/s: MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION. Inventor/es: YOSHINO,HIIDE, YONEOKA,TAKAMOTO.

3-metil-1-fenil-2-pirazolina-5-ona o una sal fisiológicamente aceptable de la misma, o un hidrato de la misma o un solvato de la misma para su uso en el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica o sintomas causados por la esclerosis lateral amiotrófica y/o la supresión de la progresión de la misma, que se administra bajo la condición de que se proporcione un periodo de descanso farmacológico una vez o dos veces o más durante el periodo para el tratamiento de la enfermedad o la supresión de la progresión de la enfermedad, en el que periodo de administración de fármacos y el periodo de descanso farmacológico son cada uno de 14 días.

PDF original: ES-2673158_T3.pdf

Tratamiento de la encefalomiopatía neurogastrointestinal mitocondrial (MNGIE).

(21/03/2018). Solicitante/s: St. George's Hospital Medical School. Inventor/es: BAX,BRIDGET, BAIN,MURRAY.

Composición autóloga de eritrocitos en la que se obtienen eritrocitos de un paciente, los eritrocitos que contienen fosforilasa de timidina y que están libres de albúmina de suero bovino (BSA), en donde los eritrocitos autólogos se obtienen cargando los eritrocitos con una composición que comprende menos de 200 EU de endotoxina por mg de fosforilasa de timidina, para uso en el tratamiento de la encefalomiopatía neurogastrointestinal mitocondrial (MNGIE) en el paciente.

PDF original: ES-2672295_T3.pdf

Remodelación de tejidos y órganos.

(14/03/2018). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: LIVESEY, STEPHEN A., BOERBOOM,LAWRENCE,E, MCQUILLAN,DAVID J, BENIKER,HERBERT DANIEL, HAGGARD,WARREN O.

Una composición para su uso en el tratamiento de un sujeto mamífero que tiene un defecto óseo, que comprende: un gel, pasta o masilla hidratados que incluyen una mezcla de una matriz dérmica acelular particulada y polvo de hueso desmineralizado adaptados para colocarse en el defecto óseo del sujeto mamífero.

PDF original: ES-2672815_T3.pdf

Métodos para tratar afecciones asociadas con la activación del complemento dependiente de MASP-2.

(28/02/2018). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: PARENT, JAMES B., TEDFORD, CLARK, E., FUJITA,TEIZO, SCHWAEBLE,HANS-WILHELM, STOVER,CORDULA M.

Un agente inhibidor de MASP-2 que inhibe selectivamente la activación del complemento dependiente de MASP-2 sin inhibir sustancialmente la activación del complemento dependiente de C1q que es un anticuerpo anti-MASP-2 o un fragmento del mismo que se une específicamente a una parte de la secuencia SEQ ID NO: 6, para su uso en la inhibición de la restenosis que sigue a un procedimiento seleccionado del grupo que consiste en colocación de un stent, aterectomía rotacional y/o angioplastia coronaria transluminal percutánea (PTCA).

PDF original: ES-2671052_T3.pdf

Derivado de piridona y medicamento que lo contiene.

(07/02/2018) Un derivado de piridona, o una sal del mismo, representado por la fórmula (I),**Fórmula** en donde el anillo A representa un arilo, un heteroarilo o un grupo representado por la siguiente fórmula (a),**Fórmula** (en donde Z1 y Z2 representan cada uno independientemente -CH2- u -O-, y n1 indica un número entero de 1 a 3), R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo haloalquilo C1-C6, un grupo carboxilo, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi C1- C6 opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo opcionalmente sustituido, un grupo…

Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de trastornos musculares.

(31/01/2018). Solicitante/s: Ystem S.r.l. Inventor/es: TORRENTE,YVAN, SELIMI,GENTIAN, FABRIZI,FRANCESCO.

Una composición farmacéutica o nutricional que comprende: a. baicalina; b. curcumina; c. catequinas del té verde; d. vitamina E; e. vitamina C; f. coenzima Q10; g. Acetil-L-carnitina; h. ácido docosahexaenoico (DHA); i. ácido eicosapentaenoico (EPA).

PDF original: ES-2666322_T3.pdf

Inhibición mediada por interferencia de ARN de expresión génica usando áciddo nucleico de interferencia corto (ANic).

(31/01/2018) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) sintética modificada químicamente capaz de regular negativamente la expresión de un gen diana en células por interferencia de ARN (iARN), en la que el ANic comprende: (a) una cadena con sentido y una cadena antisentido; (b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico tiene independientemente una longitud de 18 a 24 nucleótidos y el dúplex de ANic tiene de 17 a 23 pares de bases; y (c) un conjugado unido covalentemente a la molécula de ANic; (d) en la que la cadena con sentido tiene 1-10 enlaces internucleósido de fosforotioato y uno o más 2'-desoxi, 2'-O-metilo, 2'-desoxi-2'-fluoro y/o uno o más nucleótidos modificados de base universal;…

Métodos de tratamiento o prevención de los efectos secundarios adversos asociados con la administración de un agente anti-hialuronano.

(31/01/2018). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: LI, XIAOMING, THOMPSON,CURTIS, SHEPARD,HAROLD MICHAEL, FROST,GREGORY IAN.

El uso de un glucocorticoide para la formulación de un medicamento para mejorar un efecto secundario adverso asociado con el tratamiento con una enzima que degrada hialuronano, en donde la enzima que degrada hialuronano está conjugada con un polímero.

PDF original: ES-2661089_T3.pdf

Tratamiento de neuronopatías motoras.

(31/01/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: LEFEBVRE,SUZIE, KHOOBARRY,KEVINEE, BURLET,PHILIPPE.

Antagonista cálcico elegido entre el grupo formado por antagonistas cálcicos de la familia de las fenilalquilaminas de fórmula I y sus sales,**Fórmula** en la que: - los grupos R1, R2 y R3 son idénticos o diferentes y se eligen entre los radicales fenilo y fluorofenilo, con la condición de que al menos uno de los grupos R1, R2 y R3 sea un radical fluorofenilo; para su utilización en el tratamiento de una neuronopatía motora elegida entre amiotrofia espinal infantil, esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis lateral primaria, enfermedad de Kennedy, y enfermedad de Charcot-Marie-Tooth.

PDF original: ES-2666074_T3.pdf

Antagonistas del v1a de vasopresina beta-lactámicos.

(17/01/2018) Compuesto que tiene la fórmula **(Ver fórmula)** donde: n es un número entero de 0 a 2; A es XNH- o R5XN-, donde R5 se selecciona del grupo que consiste en hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C4 y bencilo y donde X es aril(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido; A' es R5'X'N-, donde R5' y X' se toman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un piperidinilo opcionalmente sustituido en la posición 4 por hidroxi, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1- C4, (alcoxi C1-C4)carbonilo, hidroxi(alcoxi C1-C4)(alquilo C1-C4), R7R8N-, R7R8N-(alquilo C1-C4), fenilo, fenil(alquilo C1-C4), fenil(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido, furil(alquilo C1-C4), piridinil(alquilo C1-C4), tienil(alquilo C1-C4) o piperidin-1-il(alquilo C1-C4); …

Anticuerpos anti-miostatina.

(13/12/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JONES, BRYAN, EDWARD, DAVIES, JULIAN, WANG,RONG, SMITH,Rosamund Carol, KORYTKO,ANDREW IHOR, MITCHELL,PAMELA JEAN, O'BRYAN,LINDA O.

Un anticuerpo de miostatina que comprende un polipéptido de la región variable de cadena pesada de la SEC ID Nº: 123 y un polipéptido de la región variable de cadena ligera de la SEC ID Nº: 98.

PDF original: ES-2657292_T3.pdf

Succinatos protegidos para mejorar la producción de ATP mitocondrial.

(06/12/2017) Succinato protegido de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 es H, una sal farmacéuticamente aceptable, un grupo alquilo o un grupo de fórmula (II) y R2 es independientemente un grupo según la fórmula (II) donde la fórmula (II) es **(Ver fórmula)** en la que R3 es H, alquilo C1-C3, o se une junto con R5 mediante un grupo de fórmula COO(CR'R")O formando un anillo, donde R' y R" son independientemente H, alquilo C1-C3, o se unen juntos formando un anillo; R4 es H; R5 es OCORa, OCOORb, OCONRcRd, CONRcRd o se une a R3 mediante un grupo de fórmula COO(CR'R")O formando un anillo, donde R' y R" son independientemente H, alquilo C1-C3, o se unen juntos formando un anillo; donde Ra es CH3, CH2CH3, CH(CH3)2, C(CH3)3 o cicloalquilo; Rb es CH3, CH2CH3, CH(CH3)2,…

TRIAZOLES PARA LA REGULACIÓN DE LA HOMEOSTASIS DE CALCIO INTRACELULAR.

(30/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO. Inventor/es: VALLEJO ILLARRAMENDI,AINARA, MIRANDA MURUA,José Ignacio, AIZPURUA IPARRAGUIRRE,Jesús María, FERRÓN CELMA,PABLO, IRASTORZA EPELDE,Aitziber, TORAL OJEDA,Iván, ALDANONDO ARISTIZABAL,Garazi, LÓPEZ DE MUNAIN ARREGI,Adolfo José.

La presente invención se relaciona con 1,2,3-triazoles de fórmula (I) útiles para mejorar o restaurar la función de homeostasis de calcio intracelular y la unión RyR-calstabina en células humanas y animales. También está relacionada con métodos de síntesis de dichos compuestos, con composiciones farmacéuticas que los contienen, y con su uso para prevenir o tratar trastornos músculo-esqueléticos, cardíacos y del sistema nervioso.

Triazoles para la regulación de la homeostasis de calcio intracelular.

(24/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO-EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA. Inventor/es: VALLEJO ILLARRAMENDI,AINARA, MIRANDA MURUA,José Ignacio, AIZPURUA IPARRAGUIRRE,Jesús María, FERRÓN CELMA,PABLO, IRASTORZA EPELDE,Aitziber, LÓPEZ DE MUNAIN ARREGUI,Adolfo José, TORAL OJEDA,Iván, ALDANONDO ARISTIZABAL,Garazi.

Triazoles para la regulación de la homeostasis de calcio intracelular. La presente invención se relaciona con 1,2,3-triazoles de fórmula: {IMAGEN-01} útiles para mejorar o restaurar la función de homeostasis de calcio intracelular y la unión RyR-calstabina en células humanas y animales. También está relacionada con métodos de síntesis de dichos compuestos, con composiciones farmacéuticas que los contienen, y con su uso para prevenir o tratar trastornos músculo-esqueléticos, cardíacos y del sistema nervioso.

PDF original: ES-2643856_A1.pdf

PDF original: ES-2643856_B1.pdf

Anticuerpos antagonistas contra GDF-8 y usos en el tratamiento de ALS y otros trastornos asociados con GDF-8.

(22/11/2017) Un anticuerpo humanizado que se une específicamente y antagoniza GDF-8, que comprende: una región pesada variable (VH) de anticuerpo que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7 o que difiere en no más de 2 residuos de aminoácidos de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7, y una región ligera variable (VL) de anticuerpo que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 9 o que difiere en no más de 2 residuos de aminoácidos de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 9; en la que la primera CDR de una región VH (H1) tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 10, la segunda CDR de una región VH (H2) tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 11, la tercera CDR de una región VH (H3) tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 12, la primera CDR de una región VL (L1) tiene la…

Composición farmacéutica que comprende (1R,4R)-6''-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina y meloxicam.

(15/11/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: FROSCH, STEFANIE, DR., SCHIENE,KLAUS, LINZ,KLAUS.

Composición farmacéutica que comprende: a) un primer ingrediente farmacológicamente activo seleccionado entre el compuesto de acuerdo con la fórmula química (I) **(Ver fórmula)** y sales fisiológicamente aceptables del mismo, y b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo que es meloxicam o una sal fisiológicamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2659948_T3.pdf

Toxina botulínica no difusiva que provoca una parálisis muscular localizada y procedimiento de purificación de la misma.

(15/11/2017). Solicitante/s: Medexgen Inc. Inventor/es: CHUNG, YONG-HOON, LEE,HYUN SUB.

Procedimiento para purificar una toxina botulínica sin propagación, que comprende las etapas de: separar el producto de toxina botulínica de tipo A en subfracciones mediante la realización de cromatografía de intercambio iónico usando un tampón de pH 4,5 a 5,5 y 0,02-0,2 M de cloruro de sodio (NaCl); y recoger una subfracción de toxina botulínica sin propagación que tiene un valor de A260/A280 de 0,4-0,6, a partir de dichas subfracciones separadas.

PDF original: ES-2659820_T3.pdf

Proteínas ActRIIB y variantes y usos de las mismas con respecto a la inducción de la utrofina para el tratamiento de la distrofia muscular.

(01/11/2017). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: SEEHRA,JASBIR, LACHEY,JENNIFER.

Compuesto seleccionado del grupo que consiste en: a. un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a la secuencia de los aminoácidos 29-109 de la SEQ ID NO: 2; y b. un polipéptido codificado por un ácido nucleico que hibrida en condiciones de hibridación rigurosas con el complemento del ácido nucleico de SEQ ID NO: 3, para usar en el tratamiento de un paciente con distrofia muscular de Duchenne (DMD) o distrofia muscular de Becker (BMD) que tiene un elevado marcador para la degeneración muscular en relación con la norma para pacientes con el mismo estado de la enfermedad.

PDF original: ES-2658292_T3.pdf

Variantes de HMGB1 y sus usos.

(25/10/2017) Una variante de HMGB1, caracterizada porque es un quimioatrayente celular y no estimula la producción de citoquinas y/o quimioquinas a partir de una célula, derivados y fragmentos de la misma para su uso en un método para inducir regeneración tisular, en donde dicha variante de HMGB1 consiste en SEQ ID NO: 1 en la que los residuos 5 de cisteína localizados en las posiciones 23, 45 o 106 son remplazados cada uno por un residuo de aminoácido que contiene el mismo número de átomos de carbono que la cisteína, en donde los derivados tienen un porcentaje de identidad de al menos 85% con SEQ ID NO: 1 y en donde los fragmentos tienen…

Agente profiláctico o terapéutico para dolor neuropático asociado al Síndrome de Guillain-Barré.

(27/09/2017) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula (IX) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo para su uso en la prevención o tratamiento de dolor neuropático asociado al síndrome de Guillain-Barré: **(Ver fórmula)** en la que R1 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-8, un grupo alquenilo C2-8, un grupo alquilo C1-8 que tiene de uno a tres átomos de halógeno, o un grupo alquilo C1-3 que tiene fenilo; cada uno de R2 y R3 independientemente es hidrógeno, un grupo alquilo C1-8, un grupo alcoxi C1-8, un grupo alquilo C1-8 que tiene de uno a tres átomos de halógeno, un grupo alcoxi C1-8 que tiene de uno a tres átomos de halógeno, un átomo de halógeno, hidroxilo,…

Métodos y composiciones para prevenir y aliviar los calambres musculares y para la recuperación de la irritabilidad neuromuscular y de la fatiga después del ejercicio.

(06/09/2017) Una composición formulada para ingestión oral que comprende una cantidad eficaz de uno o más activadores de los canales TRPV1, activadores de los canales TRPA1, activadores de los canales ASIC, o cualquier combinación de los mismos para uso en un método para el tratamiento de calambres musculares, irritabilidad musculoesquelética, o para mejorar recuperación muscular en un sujeto en necesidad del mismo, en donde dicho método comprende administrar dicha composición al sujeto; donde dicha composición es una formulación oral que es un líquido, bebida, gel, semi-sólido, goma de mascar sólido, o de pulverización; en el que dicha composición se administra a dicho sujeto antes de, durante, o después del ejercicio, en el que dicha composición…

Composiciones para la salud muscular.

(30/08/2017). Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A.. Inventor/es: RUHI ROURA, RAMON, VERGES MILANO,JOSEP, TORRENT GIBERT, ANA MARIA, MONTELL BONAVENTURA,EULALIA, ESCAICH FERRER,José, VIÑA RIBES,José, GÓMEZ CABRERA,María Carmen.

Composiciones para la salud muscular. La presente invención se refiere a una composición que comprende clorhidrato de glucosamina, malato de magnesio y glucuronolactona y/o ácido glucurónico. Además puede contener ácido málico. También se refiere a la nueva composición para su uso en el tratamiento o prevención de enfermedades, afecciones, disfunciones, alteraciones o molestias musculares, así como en el aumento de la resistencia, rendimiento, fuerza o masa muscular. La composición puede estar en forma de composición farmacéutica, complemento alimenticio, alimento funcional o alimento médico.

PDF original: ES-2631353_B1.pdf

PDF original: ES-2631353_A1.pdf

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