CIP 2015 : A61P 37/04 : Inmunoestimulantes.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 37/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas inmunológicos o alérgicos.

A61P 37/04 · · Inmunoestimulantes.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimientos de tratamiento del cáncer usando antagonistas de unión al eje de PD-1 e inhibidores de TIGIT.

(15/07/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: EATON,DAN, IRVING,BRYAN, HACKNEY,JASON, YU,XIN, GROGAN,JANE, JOHNSTON,ROBERT J, BOWLES,KRISTIN, COMPS-AGRAR,LAETITIA.

Un anticuerpo antagonista anti-PD-L1 o fragmento de unión a antígeno del mismo y un anticuerpo antagonista anti-TIGIT o fragmento de unión a antígeno del mismo para su uso como medicamento.

PDF original: ES-2819209_T3.pdf

COMPOSICIONES HOMEOPÁTICAS A BASE DE VIBRIO PARAHAEMOLYTICUS Y VIBRIO ALGINOLYTICUS Y SU USO COMO INMUNOESTIMULANTES EN EL CULTIVO DE ESPECIES ACUÁTICAS.

(25/06/2020). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLOGICAS DEL NOROESTE, S.C. Inventor/es: MAZÓN SUÁSTEGUI,Jose Manuel, GARCIA BERNAL,Milagro Ramona, ABASOLO PACHECO,Fenando, TOVAR RAMÍREZ,Dariel, SALAS LEIVA,Joan Sebastian, AVILÉS QUEVEDO,Maria Araceli, LÓPEZ CARVALLO,Jesús Antonio, ARCOS ORTEGA,Guadalupe Fabiola.

La presente invención se refiere a composiciones homeopáticas a base de Vibrio parahaemolyticus y Vibrio Alginolyticus para uso inmunoestimulante en acuicultura, administrados de forma individual, en combinación o simultáneamente. La presente invención, también comprende el uso novedoso de El uso de Vibrio parahaemolyticus y Vibrio Alginolyticus en cantidades biológicamente aceptables como inmunomodulador en el cultivo de organismos marinos, peces, crustáceos y/o bivalvos, administrados de forma individual, en combinación o simultáneamente.

COMPOSICIÓN HOMEOPÁTICA A BASE DE VENENO DE ESCORPIÓN RHOPALURUS JUNCEUS Y SU USO EN ACUICULTURA.

(25/06/2020). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLOGICAS DEL NOROESTE, S.C. Inventor/es: MAZÓN SUÁSTEGUI,Jose Manuel, GARCIA BERNAL,Milagro Ramona, ABASOLO PACHECO,Fernando, TOVAR RAMÍREZ,Dariel, SALAS LEIVA,Joan Sebastian, AVILÉS QUEVEDO,Maria Araceli, LÓPEZ CARVALLO,Jesús Antonio, CAMPA CÓRDOVA,Ángel Isidro.

La presente invención se refiere a composiciones homeopáticas a base de veneno de escorpión Rophalurus junceus para su uso en acuicultura como inmunoestimulante. La presente invención, también comprende el uso novedoso de péptidos de veneno de escorpión Rophalurus junceus en una cantidad biológicamente aceptable como inmunomodulador en el cultivo de organismos marinos, peces, crustáceos y/o bivalvos.

Anticuerpos anti-ox40 y sus usos.

(24/06/2020). Solicitante/s: AbbVie Biotherapeutics Inc. Inventor/es: HARDING, FIONA, A..

Un anticuerpo anti-OX40 que comprende (i) una cadena VH que comprende tres CDR; y (ii) una cadena VL que comprende tres CDR, en donde: la CDR 1 de VH tiene la secuencia de aminoacidos GFTFSRYGMS (SEQ ID NO:101), la CDR 2 de VH tiene la secuencia de aminoacidos TINSNGGRTYYPDSVKG (SEQ ID NO:102), la CDR 3 de VH tiene la secuencia de aminoacidos EGITTAYAMDY (SEQ ID NO:103), la CDR 1 de VL tiene la secuencia de aminoacidos KASQSVDYDGDSYMH (SEQ ID NO:104), la CDR 2 de VL tiene la secuencia de aminoacidos AASILES (SEQ ID NO:105), y la CDR 3 de VL tiene una secuencia de aminoacidos QQSNEDPRT (SEQ ID NO:106).

PDF original: ES-2813057_T3.pdf

Péptido derivado de GPC3, composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención de cáncer usando el mismo, inductor de inmunidad y método para producir células presentadoras de antígeno.

(17/06/2020). Solicitante/s: CYTLIMIC INC. Inventor/es: OKA, MASAAKI, TAMADA,KOJI, MIYAKAWA,TOMOYA, HAZAMA,SHOICHI, UDAKA,KEIKO.

Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o la prevención de cáncer, que comprende un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 1, 2, 4, 5 y 7 a 11, en la que el péptido es capaz de unirse a una pluralidad de alelotipos del gen A de HLA-A.

PDF original: ES-2805829_T3.pdf

Métodos para proporcionar virosomas con adyuvante y virosomas con adyuvante obtenibles de esta manera.

(03/06/2020). Solicitante/s: BESTEWIL HOLDING B.V. Inventor/es: STEGMANN,ANTONIUS JOHANNES HENRIKUS, SOEI-KEN TJON,JOAN CLAUDIA MAUREEN.

Un método para preparar los virosomas con adyuvante, que comprende las etapas de: (i) proporcionar una composición acuosa de los virosomas sin adyuvante que comprende una proteína de fusión de la membrana; (ii) disolver un adyuvante anfifílico en un solvente no acuoso farmacéuticamente aceptable que puede formar una mezcla homogénea con el agua, en donde dicho solvente no acuoso para el adyuvante tiene una solubilidad en el agua de al menos 5 g/100 ml a 20 °C; y (iii) diluir dicha solución con adyuvante en dicha composición acuosa del virosoma para inducir la inserción del adyuvante en la parte externa de la membrana virosómica mientras se preserva la actividad de fusión de la membrana de los virosomas según lo determinado por las mediciones de fusión in vitro mediante el uso de la transferencia de energía de resonancia de fluorescencia (FRET).

PDF original: ES-2807607_T3.pdf

Regímenes de aumento escalonado de la dosis del heterodímero de il-15 e il-15ralfa para tratar afecciones.

(20/05/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: VOURNAKIS, JOHN, N., FINKIELSZTEIN, SERGIO, PAVLAKIS,GEORGE,N, FELBER,Barbara K.

Un complejo de IL-15/IL-15Rα para su uso en el tratamiento de linfocitopenia, cancer o una enfermedad infecciosa en un sujeto humano, o para uso en la erradicacion o reduccion de VIH en celulas infectadas por VIH en un sujeto humano, que comprende: (a) administrar al menos una dosis baja inicial del complejo de IL-15/IL-15Rα al sujeto humano, donde la dosis baja inicial esta entre 0,1 μg/kg y 1 μg/kg segun se determina en funcion de la masa de IL-15 monocatenaria; y (b) administrar dosis sucesivas superiores del complejo de IL-15/IL-15Rα al sujeto humano, si la concentracion de IL-15 libre en una muestra plasmatica obtenida del sujeto un cierto periodo de tiempo despues de la administracion de una dosis del complejo de IL-15/IL-15Rα y antes de la administracion de otra dosis del complejo de IL-15/IL-15Rα es aproximadamente de 1 pg/mL a 50 pg/mL, donde cada dosis sucesiva superior es de dos a tres veces superior a la dosis anterior.

PDF original: ES-2811974_T3.pdf

Producción de partículas similares al virus de la gripe en plantas.

(06/05/2020) Un ácido nucleico que comprende una región reguladora activa en una planta y un potenciador de la expresión activo en una planta, la región reguladora y el potenciador de la expresión unidos operativamente a una secuencia de nucleótidos que codifica una hemaglutinina (HA) de la gripe tipo B modificada que comprende un bucle proteolítico completamente eliminado, y el potenciador de la expresión se selecciona del grupo que consiste en el CPMVX del comovirus virus del mosaico del caupí (CPMV), CPMVX+, CPMV-HT+, CPMV HT+[WT115] y CPMV HT+ [511], en donde el ácido nucleico no comprende una región intergénica larga del virus del mosaico enano amarillo del frijol (BeYDV LIR) y una región intergénica corta de BeYDV (BeYDV SIR), y en donde: CPMVX comprende X nucleótidos de la SEQ ID NO: 93, donde X=160, 155, 150, o 114…

COMPOSICIÓN PARA LA ESTIMULACIÓN DEL SISTEMA INMUNE EN PECES QUE CONTIENE PÉPTIDOS RECOMBINANTES, PÉPTIDOS RECOMBINANTES INMUNOESTIMULANTES Y SECUENCIAS NUCLEOTÍDICAS QUE LOS CODIFICAN.

(23/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CONCEPCION. Inventor/es: ACOSTA ALBA,JANNEL, TOLEDO ALONSO,Jorge, GONZALEZ CHAVARRIA,Ivan, FERNANDEZ ELGUETA,Katherina, MUÑOZ FLORES,Carolina, KAPPES REVECO,Tomas, SANDOVAL SANDOVAL,Felipe, VALENZUELA SALDIAS,Ariel.

La presente invención se refiere a una composición, una micropartícula y una formulación alimenticia que comprende péptidos recombinantes que estimulan el sistema inmune e incrementa la respuesta antibacteriana sistémica en peces, las secuencias aminoacídicas de dichos péptidos recombinantes, y las secuencias nucleotídicas que los codifican. La presente invención refuerza el propio sistema inmune de los peces, permite prevenir la infección de un amplio espectro de patógenos (virus y bacterias), y además no produce daños medioambientales colaterales.

Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.

(11/03/2020). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 110, 112 y 114, en la que dicha al menos una proteína está lipidada, teniendo dicha composición la capacidad para inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2781213_T3.pdf

Proteínas de fusión y vacunas de combinación.

(26/02/2020). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: POOLMAN, JAN, BLAIS,NORMAND, LABBE,STEVE.

Una composición inmunogénica que comprende una proteína de fusión de fórmula I: (X)m-(R1)n-A-(Y)o-B-(Z)p (fórmula I) en la que X es un péptido señal o MHHHHHH (SEQ ID NO. 2); m es 0 o 1; R1 es un aminoácido; n es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; A es un fragmento inmunogénico de la Proteína E seleccionado de SEQ ID NO. 122, SEQ ID NO. 123, SEQ ID NO. 124, SEQ ID NO. 125, SEQ ID NO. 126, SEQ ID NO. 179 o SEQ ID NO. 180 o una secuencia que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con una cualquiera de SEQ ID NO. 122, SEQ ID NO. 123, SEQ ID NO. 124, SEQ ID NO. 125, SEQ ID NO. 126, SEQ ID NO. 179 o SEQ ID NO. 180; Y es GG; o es 1; B es un fragmento inmunogénico de PilA, al menos un 95 % idéntico a los aminoácidos 40-149 de cualquiera de SEQ ID NO. 58 a SEQ ID NO. 121; Z es GGHHHHHH (SEQ ID NO. 3); y p es 0 o 1. y un excipiente farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2776369_T3.pdf

Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.

(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.

Un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende una célula que co-expresa antígeno diana y CD1d, en donde el antígeno diana y la célula que co-expresa CD1d ha sido pulsada con un ligando de CD1d y el ligando de Cd1d se presenta por lo tanto en la superficie de la célula a través de CD1d, para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección, siempre que la célula no sea una célula dendrítica.

PDF original: ES-2774707_T3.pdf

Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.

(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.

Un método para preparar un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende pulsar una célula que coexpresa el antígeno diana y CD1d con un ligando de CD1d presentando por lo tanto el ligando de CD1d en la superficie de la célula a través de CD1d, en donde el inmunoinductor es para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección y en donde la célula que co-expresa se produce: (i) transformando una célula con un vector que expresa al menos un antígeno diana o CD1d; o (ii) introduciendo el antígeno diana y CD1d, de tal manera que el antígeno diana y CD1d se co-expresarán en la célula objeto, o la expresión del antígeno diana y/o CD1d se potenciarán en la célula que co-expresa el antígeno diana y CD1d, siempre que la célula no sea una célula dendrítica.

PDF original: ES-2780176_T3.pdf

Extracto de Paliurus ramosissimus (Lour.) Poir y método de preparación y usos del mismo.

(18/12/2019). Solicitante/s: Sichuan Academy of Chinese Medicine Sciences. Inventor/es: TAN,LEI, XU,CHAOQUN, LI,DONGXIAO, SHU,GUANGMING, RUAN,JIA, ZHAN,YAN.

Extracto de Paliurus Ramosissimus (Lour.) Poir. solo para su uso en el tratamiento de tumores, inflamación del tracto digestivo y/o úlcera.

PDF original: ES-2775598_T3.pdf

COMPOSICION INMUNOESTIMULANTE COMPRENDIENDO MICROBACTERIAS P. SALMONIS CONJUGADO CON DERIVADOS DE HELIOTROPIUM FILIFOLIUMUN Y AL MENOS UN DILUYENTE; METODO Y USO PARA INMUNIZAR ORGANISMOS ACUATICOS.

(28/11/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: PARRA MARDONES,Mick, MODAK CANOBRA,Brenda, VALENZUELA MONTENEGRO,Beatriz.

Composición inmunoestimulante comprendiendo microbacterias P. Salmonis conjugado con derivados de Heliotropium Filifoliumun y al menos un diluyente; método y uso para inmunizar organismos acuáticos.

Utilización de compuestos de tiazolida para la prevención y el tratamiento de enfermedades víricas, cáncer y enfermedades causadas por infecciones intracelulares.

(23/10/2019). Solicitante/s: ROMARK LABORATORIES, L.C.. Inventor/es: ROSSIGNOL, JEAN-FRANCOIS.

Composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de tiazolida, en la que el compuesto de tiazolida es N-(5-clorotiazol-2-il)-2-hidroxibenzamida, o una sal del mismo, para una utilización en la estimulación de una respuesta inmunitaria en un sujeto que necesita la misma, en la que el sujeto sufre una infección vírica de gripe, en la que la estimulación de la respuesta inmunitaria da como resultado el tratamiento de la infección vírica de gripe en el sujeto.

PDF original: ES-2767304_T3.pdf

Composiciones y procedimientos para la activación linfocitaria de células dendríticas monocíticas y células T para generar una respuesta Th-1.

(16/10/2019) Un procedimiento ex vivo o in vitro para producir células T activadas que comprende: poner en contacto las células dendríticas inmaduras proporcionadas con una cantidad de bacilo Calmette-Guerin (BCG) que consiste en entre 105 y 107 ufc por ml de medio de cultivo tisular y entre 100 y 1000 unidades de interferón gamma (IFNγ) por ml de medio de cultivo tisular y un antígeno predeterminado en condiciones de cultivo adecuadas para la maduración de las células dendríticas inmaduras, al objeto de formar células dendríticas maduras o una población de células dendríticas maduras; donde la población de células dendríticas maduras produce al menos 10 veces más interleuquina 12 que interleuquina 10 que una población de células dendríticas similares cultivada en presencia de BCG sin IFNγ,y poner en contacto…

Nanoportadores de fármacos de potenciación inmunitaria.

(09/10/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: DAFTARIAN,PIROUZ M, PEREZ,VICTOR, AGER,ARBA LEROY.

Composición para su uso en terapia, comprendiendo la composición al menos un dendrímero al que se ha conjugado al mismo al menos un resto de direccionamiento a CMH II y al menos un fármaco, en el que el al menos un resto de direccionamiento a CMH II se conjuga a la superficie exterior del al menos un dendrímero de tal manera que el al menos un resto de direccionamiento a CMH II se une específicamente a células presentadoras de antígeno (APC), y el al menos un fármaco se encapsula mediante el al menos un dendrímero o conjugado a la superficie exterior del al menos un dendrímero, y en la que el al menos un fármaco es cualquier forma de formulación liposomal unilaminar de anfotericina B.

PDF original: ES-2776201_T3.pdf

Péptido derivado de KOC1 y vacuna que lo incluye.

(18/09/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, WATANABE TOMOHISA, YAMASHITA,SACHIKO, HIKICHI,TETSURO.

Un péptido aislado de menos de aminoácidos que tiene capacidad de inducir linfocitos T citotóxicos (CTL), en donde el péptido comprende la secuencia de aminoácidos de (a) o (b) indicadas a continuación: (a) la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 32, 5, 28 y 30; o (b) la secuencia de aminoácidos en la que uno o dos aminoácidos se sustituyen y/o agregan a la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 32, 5, 28 y 30.

PDF original: ES-2753652_T3.pdf

Fusocinas que implican citocinas con afinidades de unión al receptor fuertemente reducidas.

(11/09/2019). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: UZE, GILLES, TAVERNIER,JAN, BULTINCK,JENNYFER, GERLO,SARAH, PAUL,FRANCIANE, BORDAT,YANN.

Una composición que comprende una proteína de fusión que comprende al menos dos citocinas, donde las citocinas son XCL1 e IFNα2, y donde IFNα2 comprende una mutación que reduce fuertemente la actividad de unión a su receptor, y al menos una citocina es una citocina de tipo silvestre que proporciona un direccionamiento específico de células que restaura la actividad de IFNα2 en las células diana.

PDF original: ES-2757501_T3.pdf

Modulador de la actividad, medicamento que comprende el mismo, uso de ratón deficiente del gen de CD300a y anticuerpo antiCD300a.

(04/09/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF TSUKUBA. Inventor/es: SHIBUYA,AKIRA, ODA,CHIGUSA, TAHARA,SATOKO, NABEKURA,TSUKASA, KANKANAM GAMAGE,UDAYANGA SANATH, MIKI,HARUKA, IINO,SYUICHI.

Un modulador de la actividad para su uso en el tratamiento o la profilaxis de una enfermedad alérgica o una enfermedad autoinmunitaria, en el que dicho modulador de la actividad es un anticuerpo neutralizante contra CD300a que inhibe la unión de CD300a a fosfatidilserina y suprime la transducción de señales inhibidoras de una célula mieloide que expresa CD300a.

PDF original: ES-2748022_T3.pdf

Métodos de movilización de células progenitoras/madre.

(07/08/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: MACFARLAND, RONALD, TREVOR, CALANDRA, GARY, B., ABRAMS, MICHAEL J., BRIDGER,Gary,J, HENSON,Geoffrey W, DALE C. David, BROXMEYER,Hal E.

Un compuesto que es 1,1'-[1,4-fenilen-bis-(metilen)]-bis-1,4,8,11-tetraazaciclotetradecano o una sal o complejo metálico farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método que comprende: (a) administrar dicho compuesto a un sujeto, para movilizar células progenitoras y/o madre en dicho sujeto; y (b) recolectar dichas células progenitoras y/o madre.

PDF original: ES-2742730_T3.pdf

Activador de las placas de Peyer.

(31/07/2019). Solicitante/s: Mitsui Sugar Co., Ltd. Inventor/es: OMURA, SATOSHI, KAWAI, TOSHIKAZU, KOGE,KENJI, KASHIMURA,JUN, YAMADA,HARUKI, KIYOHARA,HIROAKI, OTOGURO,KAZUHIKO, ISHIYAMA,AKI, IWATSUKI,MASATO, MIZU,MASAMI.

Un polisacárido obtenido de caña de azúcar que es adecuado para activar las placas de Peyer, en el que el polisacárido contiene α-glucano como componente principal, en el que el polisacárido tiene un peso molecular máximo dentro de un intervalo de 720.000 a 1.080.000, en el que la proporción de glucosa en todos los azúcares componentes del polisacárido es 80% o más, en el que la proporción de glucosa terminal no reductora del polisacárido es de 20 a 30%, y en el que la proporción de glucosa α-1,6-unida del polisacárido es de 15 a 25%.

PDF original: ES-2746296_T3.pdf

Complejo que contiene oligonucleótido que tiene actividad inmunoestimulante y su uso.

(31/07/2019). Solicitante/s: National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition. Inventor/es: KOIZUMI, MAKOTO, KASUYA,YUJI, NIWA,TAKAKO, ISHII,KEN, KOBIYAMA,KOUJI, AOSHI,TAIKI, TAKESHITA,FUMIHIKO.

Un complejo que comprende un oligodesoxinucleótido y ß-1,3-glucano, en el que el oligodesoxinucleótido comprende: oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado y poli desoxiadenilato, en donde el poli desoxiadenilato está colocado en el lado 3 ' del oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado, en donde el oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado consiste en la secuencia de nucleótidos mostrada por la SEQ ID NO: 1, en donde el poli desoxiadenilato tiene una longitud de 30-40 nucleótidos, y en donde el ß-1,3-glucano es lentinano.

PDF original: ES-2749627_T3.pdf

Inhibidores de la indolamina 2,3-dioxigenasa.

(31/07/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: SAMANO, VICENTE, KAZMIERSKI,WIESLAW MIECZYSLAW, DE LA ROSA,MARTHA ALICIA.

Un compuesto que tiene la estructura de fórmula (I):**Fórmula** o su sal farmacéuticamente aceptable, en la que: X es CH2 o C(O); R1 es -NR2R3; R2 es -H o -CH3; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula**.

PDF original: ES-2752455_T3.pdf

Vacuna de Campylobacter.

(24/07/2019). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: SZYMANSKI,CHRISTINE, NOTHAFT,HARALD.

Una composición de vacuna para su uso en la vacunación de pollos contra Campylobacter, comprendiendo la composición: bacterias modificadas por ingeniería para expresar al menos un N-glucano de Campylobacter en su superficie celular; y uno o más de un diluyente, excipiente, adyuvante o vehículo fisiológicamente aceptable, en donde la bacteria es Escherichia coli, y en donde la bacteria modificada por ingeniería expresa el N-glucano en la superficie como una fusión de núcleo de Lípido A.

PDF original: ES-2753369_T3.pdf

PROCESO PARA LA EXPRESIÓN DE PROTEÍNAS RECOMBINANTES EN MICROALGAS A TRAVÉS DE VECTORES VIRALES.

(20/06/2019). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLOGICAS DEL NOROESTE, S.C. Inventor/es: BAÑUELOS HERNÁNDEZ,Bernardo, ROSALES MENDOZA,Sergio, ANGULO VALADEZ,Carlos Eliud.

La invención se refiere a un proceso para la expresión de proteínas recombinantes, que comprende el uso de un vector de ADN viral para inducir la expresión y los protocolos para lograr la expresión transitoria dichas microalgas. El proceso se 5 caracteriza por incluir el uso de Schizochytrium sp. cepa ATCC 20888 y Chlamydomonas reinhardtii como hospederos de expresión, Agrobacterium tumefaciens GV3101 como vector para la entrega de ADN viral mediante su inclusión en un vector binario. Así mismo, incluye la construcción y el uso de un vector viral que incluye el origen de replicación Ori del geminivirus Ageratum enantion virus (AgEV). El 10 proceso de la presente invención es utilizado para la producción de proteínas recombinantes de interés biofarmacéutico, incluyen las provenientes de Zaire ebolavirus y/o Escherichia coli, útiles en la elaboración de vacunas para uso en seres vivos que las necesiten y/o en bioprocesos que lo requiera.

Fracción parietal del Propionibacterium granulosum que tiene acción inmunomoduladora.

(19/06/2019). Solicitante/s: Depofarma S.p.A. Inventor/es: DALLA ZORZA,PAOLA, DALLA ZORZA,ALESSANDRA.

Una fracción parietal obtenida por deslipidación y trituración de la cepa de Propionibacterium granulosum DSM20458 en donde la deslipidación se realiza tratando bacterias inactivadas con una mezcla alcohólica durante 8- 10 horas y la trituración se realiza por sonicación o preferiblemente por agitación a velocidades de entre 3.000 y 5.000 rpm.

PDF original: ES-2717119_T3.pdf

Formas de IL-15R alfa, células que expresan formas de IL-15R alfa, y usos terapéuticos de IL-15R alfa y complejos IL-15/IL-15R alfa.

(19/06/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: VOURNAKIS, JOHN, N., PAVLAKIS,GEORGE,N, FELBER,Barbara K, FINKIELSZTTEIN,SERGIO.

Un complejo IL-15/Receptor alfa de IL-15 (IL-15Ra) para usar en el tratamiento del cancer en un sujeto que lo necesita, que comprende administrar el complejo IL-15/IL-15Ra al sujeto, usando un regimen de administracion ciclica, en donde el regimen de administracion ciclica comprende: (a) administrar al sujeto, por via subcutanea, una dosis de 0,1 a 10 μg/kg del complejo IL-15/IL-15Ra cada 1, 2 o 3 dias durante un primer periodo de 1 semana a 3 semanas; y (b) despues de un segundo periodo de 1 semana a 2 meses en el cual no se administra complejo IL-15/IL-15Ra al sujeto, administrar al sujeto, por via subcutanea, una dosis de 0,1 a 10 μg/kg del complejo IL-15/IL-15Ra cada 1, 2 o 3 dias durante un tercer periodo de 1 semana a 3 semanas.

PDF original: ES-2747997_T3.pdf

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