(12/04/2019). Solicitante/s: ZP Opco, Inc. Inventor/es: DADDONA, PETER, E., AO,YI, AMERI,MAHMOUD.

Una formulación farmacéutica líquida que comprende a. 15-20% (p/p) de glucagón; b. 7,5-10% (p/p) de un agente estabilizante seleccionado a partir de un tensioactivo catiónico o neutro; c. 3,75-5% (p/p) de un aminoácido seleccionado a partir del grupo que consiste en glutamina y glicina; d. 3,75-5% (p/p) de un ácido orgánico seleccionado a partir del grupo que consiste en ácido metanoico, ácido etanoico, ácido tartárico, ácido malónico, ácido glicólico, ácido málico, ácido glucónico, ácido cítrico, ácido caproico, ácido benzoico, ácido láctico, ácido propiónico y ácido sórbico; y e. un diluyente farmacéuticamente aceptable; y en donde la formulación tiene un pH entre 2 y 3.

PDF original: ES-2708996_T3.pdf

(11/04/2019). Solicitante/s: CAMURUS AB. Inventor/es: TIBERG,FREDRIK, JOHNSSON,MARKUS, NISTOR,CATALIN.

Una preformulación no acuosa que comprende una mezcla de viscosidad baja de: a) 30-70% en peso de al menos un diacil-lípido neutro; b) 30-60% en peso de al menos un fosfolípido; c) al menos un disolvente orgánico biocompatible; d) al menos un agente activo peptídico; y e) al menos un ácido soluble en lípidos seleccionado de ácido metanosulfónico, ácido bencenosulfónico, ácido toluenosulfónico y HCl; en donde el ácido soluble en lípidos está presente en una ratio molar de agente activo peptídico a ácido soluble en lípidos comprendida en el intervalo de 1:1 a 1:30; en donde la mezcla de viscosidad baja tiene una viscosidad de 1 a 1000 mPas a 20°C; en donde la preformulación forma, o es capaz de formar, al menos una estructura de fase de cristal líquido por contacto con un fluido acuoso.

PDF original: ES-2708854_T3.pdf

(11/03/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, SCHAEFER, HANS-LUDWIG, RAO, ERCOLE, DREYER,MATTHIAS, SOMMERFELD,MARK, BOSCHEINEN,OLIVER.

Una composición farmacéutica que contiene al menos un compuesto FGF-21 (factor de crecimiento de fibroblastos 21) y al menos un agonista del GLP-1R (receptor del péptido 1 similar al glucagón) para su uso en el tratamiento de diabetes, comprendiendo adicionalmente la composición farmacéutica un vehículo, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en agua estéril, disolución salina que contiene alcohol bencílico aproximadamente al 0,9% en mg/ml, disolución de Hank, lactato de Ringer, lactosa, dextrosa, sacarosa, trealosa, sorbitol y manitol.

PDF original: ES-2703581_T3.pdf

(06/03/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ENGELUND,DORTHE,KOT, BONDE,Claude, PEDERSEN,TINA BJELDSKOV.

Una formulación farmacéutica que comprende el péptido Arg34, Lys26(N-ε-(γ-Glu(N-α-hexadecanoil))-GLP-1 y propilenglicol, en donde dicho propilenglicol está presente en dicha formulación en una concentración final de 5 mg/ml a 50 mg/ml, y en donde dicha formulación tiene un pH de 7,0 a 10,0.

PDF original: ES-2727854_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, KIM,SEUNG SU, LIM,SE YOUNG.

Un conjugado de péptido 2 de tipo glucagón (GLP-2) que comprende GLP-2 nativo o su derivado y un fragmento Fc de inmunoglobulina que se une covalentemente a través de un polímero no peptidilo, en el que el GLP- 2 nativo o su derivado tiene un grupo tiol introducido en su extremo C-terminal, y un extremo del polímero no peptidilo está unido al grupo tiol del GLP-2 o su derivado, en el que el derivado de GLP-2 se prepara por sustitución, eliminación o modificación del grupo amina N-terminal de un GLP-2 nativo y tiene la función de unirse a un receptor de GLP-2.

PDF original: ES-2725805_T3.pdf

(20/02/2019). Solicitante/s: ST Pharm Co., Ltd. Inventor/es: KIM, KYUNGJIN, BYUN,YOUNG RO, AHMED,AL-HILAL TASLIM, JEON,OK CHEOL, MOON,HYUN TAE, YUN,YISUK.

Un método para la preparación de un conjugado de macromolécula-oligómero de ácido biliar específico de sitio terminal, que comprende: (a) preparar un oligómero de ácido biliar mediante la oligomerización de dos o más monómeros de ácidos biliares; y (b) conjugar el oligómero de ácido biliar preparado en la etapa (a) con el sitio terminal de una macromolécula; en el que la macromolécula es un polisacárido.

PDF original: ES-2701077_T3.pdf

(30/11/2018). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, PARK,Young,Jin, PARK,YOUNG KYUNG, JANG,MYUNG HYUN, SHEN,LING AI.

Un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 24, 25, o 26.

PDF original: ES-2692187_T3.pdf

(21/11/2018). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ELIASEN,HELLE, VILHELMSEN,THOMAS, HANSEN,TUE.

Una composición farmacéutica que comprende un primer tipo de gránulos y un segundo tipo de gránulos, en donde dicho primer tipo de gránulos comprende una sal de ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)amino)caprílico y ningún péptido GLP-1, y en donde dicho segundo tipo de gránulos comprende un péptido GLP-1 y ninguna sal de ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)amino)caprílico, y en donde dicha composición se encuentra en la forma de una forma de dosificación sólida seleccionada del grupo que consiste en un comprimido, una cápsula y una bolsita.

PDF original: ES-2690553_T3.pdf

(20/11/2018). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: WERNER, ULRICH, DR., LOOS, PETRA, MUELLER, WERNER, BECKER, REINHARD, DR., BODERKE,PETER, FUERST,CHRISTIANE DR, TERTSCH,KATRIN DR, SCHOETTLE,ISABELL, FRICK,ANNKE.

Una formulación farmacéutica acuosa con pH entre 3,4 y 4,6 que comprende insulina glargina, en donde la concentración de insulina glargina es de 200-500 U/mL, que es equimolar a 200-500 UI de insulina humana.

PDF original: ES-2690302_T3.pdf

(02/11/2018). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, NIELSEN,FLEMMING SEIER.

Una composición sólida que comprende un péptido GLP-1 y un potenciador para usar como un medicamento mediante la administración oral, en donde a) dicho péptido tiene una vida media plasmática, en humanos, de al menos 60 horas; b) dicha composición se administra al menos, 3 veces; y c) dicha composición se administra de manera que la relación entre la vida media plasmática en días de dicho péptido en humanos y el intervalo de dosificación en días de dicha composición es más de 2:1.

PDF original: ES-2688462_T3.pdf

(26/10/2018). Solicitante/s: Amunix Operating Inc. Inventor/es: SCHELLENBERGER, VOLKER, STEMMER,WILLEM P, WANG,CHIA-WEI, SILVERMAN,JOSHUA, SPINK,BENJAMIN, GEETHING,NATHAN.

Una composición para su uso en el tratamiento de la enteritis en un sujeto mamífero logrando un efecto intestinotrófico, comprendiendo la composición una proteína de fusión que comprende: (i) una secuencia de proteína-2 similar a glucagón (GLP-2) que consiste en la secuencia: HGDGSFSDEMNTILDNLAARDFINWLIQTKITD y (ii) un polipéptido recombinante extendido (XTEN), en donde el XTEN es la secuencia AE864 de la tabla 4; en donde dicha composición muestra un efecto intestinotrófico cuando se administra al sujeto con enteritis que es al menos un 100% o al menos un 120% o al menos un 150% o al menos un 200% del efecto intestinotrófico comparado con el GLP-2 correspondiente no unido a XTEN tras la administración de dicho GLP-2 correspondiente a un sujeto comparable usando una dosis comparable.

PDF original: ES-2687651_T3.pdf

(09/08/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA.. Inventor/es: GOMEZ RAMIREZ,RAFAEL, SANCHEZ-NIEVES FERNANDEZ,JAVIER, MUÑOZ MORENO,Laura, DE LA MATA DE LA MATA,F. Javier, SANCHEZ MILLA,María, CARMENA SIERRA,Mª José.

La presente invención se refiere a la formación de nanoconjugados que presentan actividad antitumoral, principalmente frente al cáncer de próstata avanzado,pero sin descartar otros. Los nanoconjugados están formados por sistemas dendríticos (dendrímeros o dendrones) y neuropéptidos. Las moléculas dendríticas son principalmente de estructura carbosilano con funciones amonio en la periferia. Los péptidos son preferentemente de la familia glucagón/secretina (ej.: VIP, GHRH, PACAP). La combinación de estos dos sistemas da lugar a un nanoconjugado con propiedades anticancerígenas, diferentes a las de sus precursores por separado. La actividad antitumoral se refleja en la inhibición de crecimiento y muerte de células tumorales de cáncer de próstata avanzado (PC3) y además estos nanoconjugados favorecen la adhesión celular y evitan procesos de migración de las células tumorales, es decir, procesos de metástasis.

(04/04/2018). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MULLER, WERNER, DR., TERTSCH,KATRIN DR, SCHOETTLE,ISABELL, HAUCK,GERRIT, HAGENDORF,ANNIKA, SIEFKE-HENZLER,VERENA.

Composición líquida que comprende 0,01 a 1,5 mg/ml, preferiblemente 0,01 a 0,5 mg/ml, de agonistas de GLP-1 y/o una sal farmacológicamente tolerable de los mismos, 240 - 3000 nmol/ml de insulina y/o una sal farmacológicamente tolerable de la misma y, eventualmente, al menos un coadyuvante farmacéuticamente aceptable, caracterizada por que contiene 0,5-20 mg/ml de metionina.

PDF original: ES-2676373_T3.pdf

(04/04/2018). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: WERNER, ULRICH, DR., LOOS, PETRA, MUELLER, WERNER, BECKER, REINHARD, DR., BODERKE,PETER, HAHN,ANNKE DR, FUERST,CHRISTIANE DR, TERTSCH,KATRIN DR.

Una formulación farmacéutica acuosa con un pH entre 3,4 y 4,6 que comprende insulina glargina, en donde la formulación comprende 270-330 U/mL de insulina glargina, que es equimolar a 270-330 UI de insulina humana.

PDF original: ES-2676401_T3.pdf

(21/03/2018). Solicitante/s: ORAMED PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: KIDRON,MIRIAM.

Una composición que comprende una proteína que tiene un peso molecular de hasta 100.000 Daltons, un inhibidor de tripsina, un ácido graso omega-3, y EDTA.

PDF original: ES-2670856_T3.pdf

(07/03/2018). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: YANG, BIN, DIMARCHI, RICHARD D..

Compuesto que comprende la estructura Q-L-Y; en el que Q es un péptido de la superfamilia del glucagón; y en el que L-Y comprende la estructura (I):**Fórmula** en la que 20 L está unido a una cadena lateral que contiene amino o tiol de un aminoácido de Q correspondiente a la posición 40 de un análogo de glucagón natural modificado para comprender una extensión C-terminal de GPSSGAPPPS (SEQ ID NO: 1610), en el que dicha extensión C-terminal representa las posiciones de aminoácidos 30-39; o**Fórmula** en la que L está unido a una cadena lateral que contiene tiol de un aminoácido de Q correspondiente a la posición 40 de un análogo de glucagón natural modificado para comprender una extensión C-terminal de GPSSGAPPPS (SEQ ID NO: 1610), en el que dicha extensión C-terminal representa las posiciones de aminoácidos 30-39, e y es alquileno C1- C10, y dicho compuesto comprende la estructura**Fórmula**.

PDF original: ES-2672880_T3.pdf

(21/02/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKEDA, SHUJI, MATSUMOTO, MASARU, NOBORI,KYOHEI.

Una composición en polvo para administración nasal que comprende un péptido fisiológicamente activo y acetato de celulosa como base, en donde la composición se obtiene 1) mezclando el péptido fisiológicamente activo, el acetato de celulosa y al menos un 20% en peso de agua en relación con el acetato de celulosa, y 2) secando la mezcla, y en donde el grado de acetilación del acetato de celulosa es de 32-40% y el péptido fisiológicamente activo es un péptido con un peso molecular no mayor que 20.000.

PDF original: ES-2663335_T3.pdf

(24/01/2018). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MULLER, WERNER, DR., BRUNNER-SCHWARZ,ANETTE, SIEFKE-HENZLER,VERENA.

Composición líquida que comprende desPro36exendina-4 -Lys6-NH2 y/o una sal de la misma tolerable desde el punto de vista farmacológico, y opcionalmente al menos un aceptable desde el punto de vista farmacéutico, caracterizada por que contiene metionina y está exenta de EDTA e histidina, y por que la composición contiene desPro36exendina-4 -Lys6-NH2 en una cantidad de 0,01 mg/mL a 1,5 mg/mL.

PDF original: ES-2667069_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, BJERREGAARD,SIMON, NIELSEN,FLEMMING SEIER.

Una composición sólida para la administración oral que comprende un agonista de GLP-1 y una sal del ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)amino)caprílico, donde la cantidad de dicha sal del ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)amino)caprílico es de al menos 0.6 mmol y donde dicho agonista de GLP-1 es semaglutida.

PDF original: ES-2661676_T3.pdf

(06/12/2017). Solicitante/s: CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP. Inventor/es: KO,JIN YOUNG, PARK,SO HYUN, AN,SUNG WON, KI,MIN HYO, KIM,JI YEON.

Un preconcentrado lipídico de liberación sostenida, que comprende: a) un éster de ácido graso insaturado de sorbitano con al menos dos o más grupos -OH (hidroxilo) en una cabeza polar; b) un fosfolípido; y c) un endurecedor de cristal líquido, libre de un grupo ionizable, que tiene un resto hidrófobo de 15 a 40 átomos de carbono con un grupo triacilo o una estructura de anillo de carbono, donde el preconcentrado lipídico existe como un estado líquido en ausencia de un fluido acuoso y se transforma del estado líquido a un cristal líquido de tipo gel en presencia de un fluido acuoso.

PDF original: ES-2661487_T3.pdf

(22/11/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ENGELUND,DORTHE,KOT, BONDE,Claude, PEDERSEN,TINA BJELDSKOV.

Una formulación farmacéutica que comprende el péptido Arg34, Lys26(Nε-(γ-Glu(Nα-hexadecanoil)))-GLP-1 y propilenglicol, donde dicho propilenglicol se encuentra presente en dicha formulación en una concentración final de desde 1 mg/mL hasta 100 mg/mL y donde dicha formulación tiene un pH de desde 7.0 hasta 10.0.

PDF original: ES-2660320_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: GSCHNEIDNER, DAVID, PUSZTAY,STEPHEN V.

Una composición que comprende: (A) al menos un agente biológicamente activo; y (B) al menos un compuesto de agente de administración representado por la fórmula I **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que el agente de administración está opcionalmente conjugado con un polímero mediante un grupo de unión seleccionado del grupo que consiste en -NHC(O)NH-, -C(O)NH-,-NHC(O)-; -OOC-, -COO-, -NHC(O)O-, - OC(O)NH-, -CH2NH -NHCH2-, -CH2NHC(O)O-, -OC(O)NHCH2-,-CH2NHCOCH2O-, -OCH2C(O)NHCH2-, - NHC(O)CH2O-, OCH2C(O)NH-, -NH-, -O- y enlaces carbono-carbono, n es 1-12, y R1-R5 son independientemente hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C4, halo, alcoxi-C1-C4, hidroxilo, ariloxi C6-C14 o alquilhalo C1-C6, con la condición de que al menos uno de R1-R5 es metilo, metoxi, alquiloxi, hidroxi o halógeno.

PDF original: ES-2657484_T3.pdf

(27/09/2017). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: YANG, BIN, DIMARCHI, RICHARD D., FINAN,BRIAN.

Compuesto que comprende la estructura Q-L-Y; en el que Q es un péptido de la superfamilia de glucagón que tiene actividad agonista en el receptor de glucagón, el receptor de GIP, el receptor de GLP-1, o una combinación de los mismos; Y es un esteroide que activa un receptor nuclear de hormona de Tipo I, en el que Y tiene un peso molecular de hasta aproximadamente 1.000 daltons; y L es un grupo enlazador o un enlace.

PDF original: ES-2661228_T3.pdf

(20/09/2017). Solicitante/s: Oramed Ltd. Inventor/es: KIDRON,MIRIAM.

Una composición que comprende una exenatida, un inhibidor de proteasa y un ácido graso omega-3, en donde dicha composición es una composición farmacéutica oral y no comprende un segundo inhibidor de proteasa, para su uso en el tratamiento de la diabetes mellitus.

PDF original: ES-2645588_T3.pdf