CIP 2015 : C12N 15/31 : Genes que codifican proteínas microbianas, p. ej. enterotoxinas.

CIP2015CC12C12NC12N 15/00C12N 15/31[3] › Genes que codifican proteínas microbianas, p. ej. enterotoxinas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/31 · · · Genes que codifican proteínas microbianas, p. ej. enterotoxinas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Vacuna subunitaria contra Mycoplasma spp.

(01/07/2020). Solicitante/s: Agricultural Technology Research Institute. Inventor/es: LIN,JIUNN-HORNG, WANG,JYH-PERNG, CHEN,ZENG-WENG, FANG,CHIEN-YU, HSIEH,MING-WEI, YANG,PING-CHENG, LIU,HSUEH-TAO.

Una composición para prevenir una infección por Mycoplasma spp., que comprende: un principio activo, que comprende una proteína de PdhA; y un adyuvante farmacéuticamente aceptable; en donde dicho PdhA comprende la secuencia de SEQ ID NO: 08.

PDF original: ES-2812552_T3.pdf

Proteína mutante.

(19/02/2020). Solicitante/s: Cytiva BioProcess R&D AB. Inventor/es: HOBER,SOPHIA.

Una proteína de unión a inmunoglobulina que se une a regiones de una molécula de inmunoglobulina distintas de las regiones determinantes de complementariedad (CDR), en la que, comparada con la proteína de unión a inmunoglobulina parental definida en la SEQ ID NO. 1 ó 2, al menos un resto asparagina está mutado a un aminoácido distinto de glutamina, en la que la proteína mutada comprende al menos un 80% de la secuencia de aminoácidos definida en la SEQ ID NO. 1 ó 2, en la que el resto aminoácido de la posición 23 es treonina y el resto aminoácido de la posición 21 es asparagina, y en la que dicha proteína de unión a inmunoglobulina tiene una estabilidad química aumentada para valores de pH alcalinos, comparada con la proteína parental.

PDF original: ES-2783876_T3.pdf

Nanoporos MSP y procedimientos relacionados.

(08/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: GUNDLACH,JENS H, NIEDERWEIS,MICHAEL, BUTLER,THOMAS Z, PAVLENOK,MIKHAIL, TROLL,MARK A, SUKUMARAN,SUJA.

Porina de Mycobacterium Smegmatis (Msp) que tiene un vestíbulo y una zona de constricción que definen un túnel, en la que la Msp comprende una MspA mutante, en la que la MspA mutante comprende una mutación en las posiciones 90, 91 y 93, en la que las cargas negativas de las posiciones 90, 91 y 93 se han eliminado en comparación con una Msp de tipo salvaje, y en la que los aminoácidos cargados negativamente en las posiciones 118, 134 y 139 de una Msp de tipo salvaje están sustituidos por aminoácidos cargados positivamente.

PDF original: ES-2781858_T3.pdf

Complejos génicos sintéticos.

(28/08/2019) Un método para reemplazar la regulación nativa de un conjunto de genes asociados colectivamente con una función con regulación sintética, comprendiendo el método proporcionar secuencias codificantes de un conjunto de polipéptidos codificados por genes asociados colectivamente con una función; cambiar la identidad de los codones dentro de al menos una secuencia codificante, eliminando así al menos una secuencia reguladora dentro de la secuencia codificante, en el que eliminar la al menos una secuencia reguladora comprende el reemplazo de codones nativos en la secuencia codificante con codones sinónimos no nativos que tienen una distancia máxima de los codones de la secuencia codificante nativa; organizar las secuencias codificantes en uno o más operones sintéticos, en el que la organización comprende ordenar secuencias codificantes…

Métodos de despliegue de proteínas que contienen dominios Fc no covalentes sobre la superficie de células y métodos de selección de las mismas.

(10/07/2019) Método para el despliegue de proteínas sobre la superficie de una célula huésped, comprendiendo el método: (a) introducir en una célula huésped al menos uno o más polinucleótidos que codifican una proteína de interés que se desea desplegar sobre la superficie de dicha célula huésped, en el que la proteína de interés comprende al menos un dominio Fc; (b) poner en contacto la superficie de dicha célula huésped con una cebadora etiqueta, donde dicha cebadora etiqueta es biotina, un derivado de biotina o un análogo de biotina o se une covalentemente a la superficie de dicha célula huésped; (c) poner en contacto la superficie de dicha célula huésped de (b) con una segunda etiqueta, donde la segunda…

Polipéptidos efectores desinmunizados de subunidad A de toxina Shiga para aplicaciones en mamíferos.

(19/06/2019) Polipéptido que comprende una región efectora de la toxina Shiga, en el que: (i) la región efectora de la toxina Shiga tiene al menos un 95% de identidad de secuencia de aminoácidos con una secuencia de aminoácidos de la subunidad A de la toxina Shiga de tipo salvaje seleccionada de entre: los residuos de aminoácidos 75 a 251 de la SEQ ID NO: 1, los residuos de aminoácidos 1 a 241 de la SEQ ID NO: 1, los residuos de aminoácidos 1 a 251 de la SEQ ID NO: 1, y los residuos de aminoácidos 1 a 261 de SEQ ID NO: 1, y en el que, en comparación con dicha secuencia de aminoácidos de la subunidad A de la toxina Shiga de tipo salvaje, la región efectora de la toxina Shiga comprende una sustitución de al menos un residuo de aminoácido en al menos tres regiones de epítopo de la secuencia de aminoácidos de la subunidad A de la…

Proteína de exportación de O-fosfoserina novedosa y procedimiento para producir O-fosfoserina usando la misma.

(05/06/2019) Un procedimiento para producir O-fosfoserina (OPS), que comprende cultivar un microorganismo que produce Ofosfoserina que se ha modificado para potenciar una actividad de un polipéptido, en el que el polipéptido es un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1 o 2 que tiene una actividad exportadora de O- fosfoserina, en el que la potenciación de la actividad del polipéptido se realiza mediante uno o más procedimientos seleccionados del grupo que consiste en un procedimiento para incrementar el número de copias intracelulares de un gen que codifica el polipéptido, un procedimiento para introducir una mutación en una secuencia reguladora de expresión para el gen cromosómico que…

Bacterias lácticas texturizantes.

(16/04/2019). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: HUPPERT, SONIA, FREMAUX,CHRISTOPHE, HORVATH,PHILIPPE, MANOURY,ELISE.

Cepa bacteriana láctica que comprende al menos una secuencia seleccionada entre el grupo constituido por las secuencias de nucleótidos SEC ID Nº 1, SEC ID Nº 2, SEC ID Nº 3, SEC ID Nº 4, SEC ID Nº 5, SEC ID Nº 6, SEC ID Nº 7, SEC ID Nº 8 y los ácidos nucleicos que comprenden al menos un ORF cuyo producto de traducción posee un porcentaje de restos idénticos superior o igual al 80% con al menos una de las secuencias polipeptídicas procedentes de las ORF identificadas en las secuencias SEC ID Nº 1 a SEC ID Nº 8.

PDF original: ES-2329470_T3.pdf

PDF original: ES-2329470_T5.pdf

Mutante SpA5 de Staphylococcus aureus, composición que comprende el mutante y procedimiento de preparación y utilización del mismo.

(20/03/2019). Solicitante/s: Olymvax Biopharmaceuticals Inc. Inventor/es: ZOU,Quanming, ZENG,Hao, WU,YI, FAN,SHAOWEN, LU,LU, FENG,QIANG, ZHANG,JINYONG, JING,HAIMING, DONG,YANDONG, CAI,CHANGZHI.

Proteína SpA5, en la que la secuencia de aminoácidos de la proteína se selecciona de una cualquiera de las SEQ ID NO. 1-4.

PDF original: ES-2704860_T3.pdf

Microorganismos recombinantes y sus métodos de uso.

(11/02/2019). Solicitante/s: Lanzatech New Zealand Limited. Inventor/es: KOEPKE,MICHAEL, NAGARAJU,SHILPA, WALKER,DAVID JEFFREY FRASER, MUELLER,ALEXANDER PAUL.

Una fenilalanina tRNA sintetasa modificada (PheS), en donde la PheS modificada tiene la secuencia de la SEQ ID Nº 21 que comprende al menos una alteración en las posiciones de los aminoácidos 306 a 313.

PDF original: ES-2699479_T3.pdf

Péptido que contiene múltiples sequones de glicosilación ligada a N.

(01/10/2018). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: SZYMANSKI,CHRISTINE, NOTHAFT,HARALD.

Un péptido que comprende por lo menos dos repeticiones, preferiblemente nueve repeticiones, de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1, en el que las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID 5 NO: 1 son contiguas o separadas por no más de 6 aminoácidos, en el que el péptido se glicosila en por lo menos una de las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2684087_T3.pdf

Inhibidor del HB-EGF derivado del dominio R de la toxina diftérica para el tratamiento de enfermedades asociadas a la activación de la ruta HB-EGF/EGFR.

(25/04/2018). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: MAILLERE,BERNARD, GILLET,DANIEL, VILLIERS,BENOIT, PICHARD,SYLVAIN, SANSON,ALAIN.

Proteína recombinante, que comprende un dominio R aislado de la toxina diftérica que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 70 % de identidad con los restos 380 a 535 de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:1, comprendiendo dicha secuencia la combinación de sustituciones siguiente: - Y380K y L390T, y estando desprovista dicha secuencia, en su extremo N o C, de dicho dominio R, de la secuencia del dominio C y del dominio T de la toxina diftérica y de la secuencia de una proteína o de un dominio de proteína capaz de mejorar la estabilidad o la purificación de dicho dominio R, y siendo dicha proteína recombinante un ligando inhibidor del HBEGF.

PDF original: ES-2679168_T3.pdf

Regulación de genes de toxina y antitoxina para el confinamiento biológico.

(18/04/2018). Solicitante/s: EXXONMOBIL RESEARCH AND ENGINEERING COMPANY. Inventor/es: ROESSLER,Paul G, BIELINSKI,VINCENT A, BAUMAN,NICHOLAS, BOYD,KATE LYONS, AKELLA,SRIVIDYA, BOWER,STANLEY.

Método para prevenir la propagación involuntaria de un microorganismo, en el que el método comprende cultivar un microorganismo recombinante manipulado genéticamente para que comprenda dos o más genes exógenos de toxina de tipo II, codificando cada gen una toxina de tipo II diferente y encontrándose cada uno operablemente ligado a un promotor regulable al que cada gen de toxina de tipo II no se encuentra naturalmente ligado, en el que dos o más genes de toxina de tipo II codifican, cada uno, una endorribonucleasa, y en el que la secuencia de los dos o más genes de toxina de tipo II han sido modificados, cada uno, para eliminar por lo menos un sitio diana de la endorribonucleasa codificada en el ARN transcrito de toxina de tipo II y en el que el promotor regulable está regulado por uno o más de luz, temperatura, pH o presencia o ausencia de uno o más nutrientes o compuestos en el mdio de cultivo o entorno del microorganismo.

PDF original: ES-2674583_T3.pdf

Inmunógenos de Escherichia coli con solubilidad mejorada.

(21/03/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, FONTANA,MARIA,RITA, SERINO,Laura, GOMES MORIEL,Danilo.

Un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que: (a) es idéntica a una cualquiera de las SEQ ID NOs: 5 a 16; (b) tiene de 1 a 10 alteraciones de un solo aminoácido en comparación con (a); (c) tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con una cualquiera de las SEQ ID NOs: 5 a 16; y/o (d) es un fragmento de al menos 250 aminoácidos consecutivos de cualquiera de las SEQ ID NOs: 5 a 16; o (e) tiene al menos un 95 % de identidad con cualquiera de las SEQ ID NOs: 5 a 16 y comprende un fragmento de al menos 10 aminoácidos consecutivos de cualquiera de las SEQ ID NOs: 5 a 16; con la condición de que dicha secuencia de aminoácidos no sea la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2668967_T3.pdf

Glucoproteínas y vectores recombinantes de CMV.

(07/03/2018). Solicitante/s: Oregon Health & Science University. Inventor/es: PICKER,LOUIS, FRUH,KLAUS, HANSEN,SCOTT.

Un vector de citomegalovirus (CMV) para su uso en un método para inducir una respuesta de linfocitos T CD8+ a un antígeno heterólogo en un sujeto seropositivo para CMV, en donde el vector de CMV es: (a) un vector de CMV humano (CMVH) que codifica un antígeno heterólogo y proteínas US2-US6 funcionales y no expresa una proteína US11 activa, o (b) un vector de CMV de rhesus (RhCMV) que codifica un antígeno heterólogo y proteínas funcionales Rh182- Rh185 y no expresa una proteína Rh189 activa; y en el que el antígeno heterólogo es un antígeno de enfermedad infecciosa o un antígeno tumoral.

PDF original: ES-2667425_T8.pdf

PDF original: ES-2667425_T3.pdf

Polipéptidos que tienen actividad potenciadora amilolítica y polinucleótidos que codifican los mismos.

(21/02/2018). Solicitante/s: NOVOZYMES, INC.. Inventor/es: HARRIS, PAUL, WOGULIS,MARK.

Proceso para degradar un material que contiene almidón, que comprende: tratamiento del material que contiene almidón con una composición enzimática que comprende una o más enzimas amilolíticas en presencia de un polipéptido que tiene actividad potenciadora amilolítica seleccionado de: (i) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con el polipéptido maduro de SEC ID nº: 2; (ii) un polipéptido codificado por un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con la secuencia codificante de polipéptido maduro de SEC ID nº: 1.

PDF original: ES-2667812_T3.pdf

Prevención y tratamiento de la infección por Mycobacterium.

(04/10/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SYDNEY. Inventor/es: TRICCAS,JAMES ANTHONY, PINTO-NADANACHANDRAN,RACHEL, BRITTON,WARWICK JOHN.

Una proteína recombinante o sintética que incluye: - una primera región que tiene una secuencia codificada por un gen que codifica un componente de una vía de asimilación de sulfato de Mycobacterium (SAP), en la que el gen es un gen Mycobacterium CysD que tiene al menos un 75% de identidad con la SEQ ID NO: 1; y - una región adicional que tiene una secuencia codificada por un gen de Mycobacterium Ag85B que tiene una secuencia como se muestra en la SEQ ID NO: 5.

PDF original: ES-2655190_T3.pdf

Salmonella entérica atenuada serovariedad Parathypy y usos de la misma.

(27/09/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: LEVINE, MYRON, M., BARRY,EILEEN,M, VINDURAMPULLE,CHRISTOFER, GALEN,JAMES.

Un método de preparación de una vacuna conjugada, que comprende: (a) mutar una cepa de Salmonella Paratyphi A para generar una cepa atenuada de Salmonella Paratyphi A, en el que dicha cepa atenuada de Salmonella Paratyphi A comprende una mutación del gen clpP y una o más mutaciones genéticas adicionales seleccionadas del grupo que consiste en una mutación de los loci guaBA, una mutación del gen guaB y una mutación del gen guaA; (b) aislar un polisacárido O (OPS) y una proteína flagelina de la cepa atenuada de (a), en el que dicha proteína flagelina es flagelina de fase 1 (fliC); y (c) conjugar el OPS con la proteína flagelina, preparando así una vacuna conjugada.

PDF original: ES-2644766_T3.pdf

Evolución metabólica de cepas de Escherichia coli que producen ácidos orgánicos.

(06/09/2017). Solicitante/s: Myriant Corporation. Inventor/es: YOCUM,R.,Rogers, GRABAR,TAMMY, GONG,WEI.

Célula bacteriana de Escherichia coli aislada que comprende una mutación en el gen galP, en la que dicha célula bacteriana comprende por lo menos una mutación que disminuye la actividad del sistema de fosfotransferasa dependiente de PEP y utiliza los azúcares C5 y C6 simultáneamente para producir un producto químico útil industrialmente y dicha mutación en el gen galP comprende la sustitución de un residuo de glicina en la posición 297 con un residuo de aspartato.

PDF original: ES-2644820_T3.pdf

Tratamiento de alergia con enterotoxina termolábil de E. coli destoxificada.

(28/06/2017). Solicitante/s: Development Center For Biotechnology. Inventor/es: HSU,YU-SHEN, WANG,JIU-YAO.

Una enterotoxina termolábil de E. coli destoxificada (LT) para su uso en el tratamiento de la alergia en las vías respiratorias en un sujeto mediante administración intranasal de una cantidad eficaz para inducir una respuesta antialérgica en el sujeto, en donde la LT destoxificada es LTS61K, que contiene una subunidad A mutada que contiene una mutación de serina a lisina en la posición correspondiente a la posición 61 en la SEQ ID NO:1 y en donde LTS61K induce la respuesta antialérgica.

PDF original: ES-2641246_T3.pdf

Un dominio de unión de ATP sintasa bacteriana.

(21/06/2017). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: WINKLER, JOHANN, DE JONGE, MARC, RENE, KOYMANS, LUCIEN, MARIA, HENRICUS, ANDRIES,K.J.L.M, GÖHLMANN,HINRICH W.H, NEEFS,J.-M.E.F.M, VERHASSELT,PETER K.M.

Una proteína atpE mutante aislada que comprende una secuencia polipeptídica seleccionada de SEQ ID Nº 01 que comprende al menos una mutación puntual situada en uno cualquiera de los sitios de unión de ATPasa situados entre los aminoácidos 14 a 34 o entre los aminoácidos 54 a 69, y la SEQ ID Nº 03 que comprende al menos una mutación puntual situada en uno cualquiera de los aminoácidos 20 a 40, o de los aminoácidos 60 a 75, en donde dicha proteína induce resistencia al compuesto antimicrobiano DARQ J de la Figura 1.

PDF original: ES-2636980_T3.pdf

Proteína de unión a inmunoglobulinas mutada.

(07/06/2017). Solicitante/s: GE Healthcare BioProcess R&D AB. Inventor/es: HOBER,SOPHIA.

Una proteína de unión a inmunoglobulina mutada capaz de unirse a regiones de una molécula de inmunoglobulina distintas de las regiones determinantes de complementariedad (CDR), donde dicha proteína comprende al menos una unidad como se define por SEC ID NO: 2, en la que el resto de aminoácido en posición 23 en cada unidad es una treonina, y en donde en cada unidad a) el resto aminoácido en la posición 3 es una alanina, o b) los restos de aminoácido en las posiciones 3 y 6 son una alanina y un ácido aspártico respectivamente.

PDF original: ES-2634145_T3.pdf

Polipéptido de fusión frente a un tumor inducido por el virus de EB y un mutante de la colicina Ia.

(05/04/2017) Un polipéptido para su uso en un método para el tratamiento de un tumor provocado por el virus de EB, en el que el polipéptido está formado por la unión operativa de un polipéptido mutante de la colicina que puede formar canales iónicos con un polipéptido de un anticuerpo anti virus de EB o un polipéptido de un mimético de anticuerpo anti virus de EB, en el que el polipéptido mutante de la colicina que puede formar canales iónicos se obtiene mediante la mutación de los restos de aminoácido G11A, H22G, A26G, V31L y H40D, en la cadena peptídica de la colicina Ia de tipo silvestre, la secuencia de aminoácidos del polipéptido del anticuerpo anti virus de EB es la misma que la del polipéptido del anticuerpo monoclonal que secreta el hibridoma HB-168 de la ATCC y en el que el polipéptido…

O-acetilhomoserina sulfhidrilasa novedosa o variante de la misma y procedimiento para transformar la metionina usando la misma.

(15/03/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: Shin,Yong Uk, KIM,SO-YOUNG, HEO,IN KYUNG, KIM,HYUN AH, KIM,JU EUN, SEO,CHANG IL, SON,SUNG KWANG, LEE,HAN JIN, NA,KWANG HO, BAE,JEE YEON.

Uso de una proteína representada por la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 13 para producir Lmetionina, que funciona como O-acetilhomoserina sulfhidrasa.

PDF original: ES-2627792_T3.pdf

Vectores que albergan genes tóxicos, métodos y usos de los mismos.

(15/03/2017). Solicitante/s: VIROVEK, INC. Inventor/es: CHEN,Haifeng.

Un ácido nucleico que comprende: una secuencia que codifica un polipéptido tóxico; y un intrón que interrumpe la secuencia, por lo que el intrón se empalma en células de mamífero pero no en células de insecto para formar un ARNm que se traduce para formar niveles tóxicos de células del polipéptido tóxico en células de mamífero pero no en células de insecto.

PDF original: ES-2623259_T3.pdf

Ligandos de cromatografía estables en medio cáustico.

(01/03/2017) Un ligando de cromatografía de afinidad estable en medio alcalino, que comprende dos o más dominios C de la proteína A de Staphylococcus (SpA) unidos a un soporte sólido mediante una unión multipunto, en el que al menos un dominio comprende: a) una secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 11 o una secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 5; o b) una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 95 % con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 11 o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 95 % con la secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 5; y en el…

PROTEÍNA RECOMBINANTE DEL RECEPTOR DE LA FERRI-PISCIBACTINA Y SU APLICACIÓN PARA LA PRODUCCIÓN DE UNA COMPOSICIÓN INMUNOGÉNICA FRENTE A LA PASTEURELOSIS.

(19/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: RODRIGUEZ GONZALEZ,JAIME, JIMENEZ GONZALEZ,CARLOS, LEMOS RAMOS,Manuel Luis, BALADO DACOSTA,Miguel, VILA SANJURJO,Antón, VALDERRAMA PEREIRA,Andrea Katherine.

Proteína recombinante del receptor de la ferri-piscibactina y su aplicación para la producción de una composición inmunogénica frente a la pasteurelosis. La invención describe el uso de la proteína recombinante rFrpA como antígeno capaz de servir como vacuna eficaz frente a Photobacterium damselae subespecie piscicida, agente causal de la pasteurelosis en peces. La vacuna es capaz de inducir una potente respuesta inmunitaria y confiere una elevada protección frente a la patología, cuando es suministrada vía parenteral.

Nuevas variantes de la proteína RhtB y método de producción de O-fosfoserina utilizando las mismas.

(09/11/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,Hye-Won, CHANG,JIN-SOOK, KIM,SOL, YOO,IN HWA.

Una variante de proteína RhtB (transportadora de exportación de homoserina/homoserina lactona) que tiene una actividad de exportación mejorada de O-fosfoserina (OPS), en la que la variante de proteína tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, 3, 4 o 5.

PDF original: ES-2670035_T3.pdf

SlpA como herramienta para la tecnología recombinante de proteínas y enzimas.

(29/06/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FAATZ, ELKE, SCHMITT, URBAN, SCHOLZ, CHRISTIAN, SCHAARSCHMIDT,PETER.

Molécula de ADN recombinante, codificante de una proteína de fusión, que comprende por lo menos una secuencia de nucleótidos codificante de un polipéptido diana y cadena arriba o cadena abajo del mismo por lo menos una secuencia de nucleótidos codificante de un chaperón proteína A de tipo SlyD (SlpA) de E. coli que comprende el segmento de unión a polipéptido o dominio IF de SlpA, en el que las proteínas de unión FK506 (FKBP) se excluyen como polipéptidos diana, y en el que la estabilidad y solubilidad del polipéptido diana fusionado se incrementa bajo condiciones críticas, tales como el estrés térmico, provocando de esta manera que el polipéptido diana resulte menos susceptible a la agregación inducida por calor.

PDF original: ES-2590340_T3.pdf

Vacunas que comprenden transgenes sensibles al calor.

(29/06/2016). Solicitante/s: UVic Industry Partnerships Inc. Inventor/es: NANO,FRANCIS E.

Una bacteria sensible a la temperatura (TS), donde la bacteria sensible a la temperatura es una bacteria mesófila que comprende una o más secuencias codificantes de ácidos nucleicos esenciales que codifican un polipéptido a partir de una bacteria psicrófila, donde dichas secuencias codificantes de ácidos nucleicos se insertan en el genoma de dicha bacteria mesófila por recombinación homóloga sustituyendo así funcionalmente el homólogo de la bacteria mesófila del polinucleótido esencial TS y donde dicha bacteria sensible a la temperatura mesófila es para su uso en la producción de una respuesta inmunitaria a la bacteria sensible a la temperatura mesófila en un sujeto.

PDF original: ES-2594485_T3.pdf

Antígenos de Haemophilus influenzae y los correspondientes fragmentos de ADN.

(08/06/2016) Una composición de vacuna que comprende un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y un polipéptido aislado que se escoge de entre: (a) un polipéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 85% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10; (b) un polipéptido aislado que consiste una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 90% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10; (c) un polipéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 95% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10; (d) un polipéptido aislado…

Composiciones adyuvantes.

(01/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: O\'HAGAN, DEREK, VALIANTE,Nicholas.

Una composición que comprende: un inductor de interferón de tipo 1; y un sistema de administración de antígeno, en la que el inductor de interferón de tipo 1 es un ARN bicatenario (ARNbc) y el sistema de administración de antígeno comprende una emulsión de aceite en agua submicrométrica o una micropartícula, en la que la composición proporciona una respuesta inmunitaria aumentada para un antígeno coadministrado en comparación con la administración del antígeno y del inductor de interferón de tipo 1 solos sin el sistema de administración de antígeno, y en la que el antígeno coadministrado está presente en dicha composición de forma opcional.

PDF original: ES-2588006_T3.pdf

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