CIP 2015 : C07C 323/25 : en que la estructura carbonada es acíclica y saturada.

CIP2015CC07C07CC07C 323/00C07C 323/25[3] › en que la estructura carbonada es acíclica y saturada.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio.

C07C 323/25 · · · en que la estructura carbonada es acíclica y saturada.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento de obtención de nuevos derivados de naftaleno para el diagnóstico in vivo de la enfermedad de Alzheimer.

(30/11/2018) Compuestos derivados de naftaleno caracterizados por la estructura II,**Fórmula** en donde, R1 es -alquilo, y R2 es -alquenil-O-arilsulfonato, -alquenil-haluro, -CH(O), alquenil-NH2,- alquenil -NH-alquilo, o una sal de -alquenil-alquil- N- ditiocarbamato, o R1 es -alquenil-haluro, or -alquenil-O-arilsulfonato, y R2 es -haluro, -alquenil-O-arilsulfonato, -alquenil-O-alquilsulfonato, -alquenil-haluro, -CH(O), -HC≥C(CN)2, -HC≥CHNO2, -alquenil-NH2,-alquenil-NH- alquilo, o una sal de -alquenil-alquil-N-ditiocarbamato, en donde el término "alquilo" se caracteriza por una cadena alifática lineal o ramificada, de átomos de carbono saturados y átomos de hidrógeno, preferiblemente metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo o iso-butilo; el término "alquilenilo"…

Compuestos de succinato con permeabilidad celular novedosos.

(28/09/2018) Compuesto según la invención que viene dado por la fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el enlace discontinuo entre A y B indica un enlace opcional para formar una estructura cerrada de anillo, y en el que Z se selecciona de -CH2-CH2- o >CH(CH3), A se selecciona de -SR, -OR y NHR, y R es**Fórmula** o B se selecciona de -O-R', -NHR", -SR"' u -OH; y R' se selecciona de las fórmulas (II) a (IX) a continuación: R', R" y R"' son independientemente diferentes o idénticos y se seleccionan de las fórmulas (IV25 VIII) a continuación:**Fórmula** o R1 y R3 son independientemente diferentes o idénticos y se seleccionan…

Derivado de sulfuro de alquilfenilo y agente de control de plagas.

(03/01/2018) Un derivado de sulfuro de alquil fenilo representado por la fórmula general [I] o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista agrícola **(Ver fórmula)** en la fórmula [I], n es un número entero entre 0, 1 o 2, R1 es un grupo haloalquilo C1∼C6 en donde el grupo excluye grupo 2-bromoetilo, un alquenilo C2∼C8 en donde el grupo excluye grupo alilo, un grupo haloalquenilo C2∼C8, un grupo alquinilo C2∼C6, un grupo haloalquinilo C2∼C6, un grupo alquilo C4∼C6 ramificado en donde el grupo excluye grupo isobutilo, un grupo cicloalquil C3∼C6 alquilo C1∼C6 o un grupo halocicloalquil C3∼C6 alquilo C1∼C6, R2…

Un procedimiento para la preparación del nitrilo de ácido 2-hidroxi-4-(metiltio)butírico a partir del 3-(metiltio)propanal y de cianuro de hidrógeno.

(11/10/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: HASSELBACH, HANS JOACHIM, DR., KORFER, MARTIN, KRETZ, STEPHAN, FINKELDEI, CASPAR-HEINRICH, DR., BUSS,DIETER, STEURENTHALER,MARTIN, RINNER,MICHAEL R, ZACCHI,PABLO.

Un procedimiento para la preparación del nitrilo de ácido 2-hidroxi-4-(metiltio)butírico, en el que en una zona de reacción principal se hace reaccionar el 3-metilmercapto-propionaldehído con cianuro de hidrógeno en presencia de una base como catalizador para formar el nitrilo, y unas cantidades residuales del cianuro de hidrógeno gaseoso (HCN), que abandonan la zona de reacción principal, se absorben y hacen reaccionar ulteriormente en una zona de absorción y reacción posterior, que contiene una mezcla de 3-metilmercapto-propionaldehído y del catalizador y facultativamente del nitrilo de ácido 2-hidroxi-4-(metiltio) butírico.

PDF original: ES-2649612_T3.pdf

Agonistas de mGLU2/3.

(06/07/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MONN, JAMES ALLEN, BAKER, STEPHEN RICHARD, CLARK, BARRY PETER, BEADLE,CHRISTOPHER,DAVID, PRIETO,LOURDES.

Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno, R2 es hidrógeno y R3 es hidrógeno; R1 es hidrógeno, R2 es (2S)-2-aminopropanoílo y R3 es hidrógeno; R1 es hidrógeno, R2 es (2S)-2-amino-4-metilsulfanil-butanoílo y R3 es hidrógeno; R1 es hidrógeno, R2 es 2-aminoacetilo y R3 es hidrógeno; R1 es bencilo, R2 es hidrógeno y R3 es bencilo; o R1 es (2-fluorofenil)metilo, R2 es hidrógeno y R3 es (2-fluorofenil)metilo; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2592166_T3.pdf

Promotores de la apoptosis que contienen N-acilsulfonamida.

(09/03/2016) Una compuesto que tiene la fórmula (I)**Fórmula** o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde A1 es C(A2); A2 es H, F, CN, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OCH3; B1 es R1, OR1, NHR1, N(R1)2 o NR1C(O)N(R1)2; D1 es H, F, Cl o CF3; E1 es H, F o Cl; Y1 es H, CN, NO2, F, Cl, CF3, OCF3, NH2, C(O)NH2, o B1 e Y1, junto con los átomos a los que están unidos, son imidazol o triazol; R1 es fenilo, pirrolilo, ciclopentilo, ciclohexilo, piperidinilo, tetrahidrofuranoílo, tetrahidropiranilo, tetrahidrotiopiranilo o R5; R5 es alquilo C1, alquilo C2, alquilo C3, alquilo C4, alquilo C5 o alquilo C6, cada uno de los cuales está sin sustituir o sustituido con uno o dos o tres sustituyentes espiroalquilo C4, espiroalquilo C5, R7, OR7, SR7, SO2R7,…

Procedimiento para preparar aminoácidos utilizando la reacción de amidocarbonilación (1).

(01/07/2015) Un procedimiento para producir un aminoácido, que comprende las siguientes etapas de reacción: a) reacción de amidocarbonilación, en donde un aldehído se hace reaccionar en un disolvente orgánico con una amida y monóxido de carbono e hidrógeno, para dar un aminoácido N-acetilado en presencia de un catalizador de metal de transición-carbonilo, b) recuperar de la mezcla de reacción el aminoácido N-acilado formado; y c) hidrólisis del aminoácido N-acilado en un medio acuoso para obtener el aminoácido correspondiente y ácido carboxílico; d) reutilizar la mezcla de reacción de la etapa a), que comprende el catalizador y disolvente, después de la separación del aminoácido N-acilado…

Inhibidores de esfingosina cinasa.

(26/11/2014) Compuesto de fórmula**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable, hidrato o solvato del mismo, en la que: Y es -N(R4)-; R1 es fenilo, sustituido con 1 ó 2 halogenos, R2 es arilo, -alquilarilo, heterocicloalquilo, -alquil-heterocicloalquilo, heteroarilo o -alquil-heteroarilo opcionalmente sustituido; R3 es H, alquilo u oxo; en la que la parte de alquilo y anillo de cada uno de los grupos R2 y R3 anteriores esta opcionalmente sustituida con hasta 5 grupos que son independientemente alquilo (C1-C6), halógeno, haloalquilo, -0C (alquilo C1-C6), -C 0(alquilo C1-C6), -CONR'R", -0C NR' R", -NR'C R", -CF3, -0CF3, -OH, alcoxilo hidroxialquilo, -CN, -CO2H, -SH, -S-alquilo, -SOR'R", -SO2R', -NO2 o NR'R", en la que R' y R" son independientemente H o alquilo (C1-C6), y en la que cada parte…

Procedimiento de preparación de derivados de tioalquilamina.

(30/04/2014) Procedimiento de preparación de compuestos de la fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 y R2, en cada caso independientemente uno de otro, representan hidrógeno, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8 alquilo C1-C4, hidroxi alquilo C1-C4; fenilo no sustituido o mono- a penta- sustituido, en el que los sustituyentes son idénticos o diferentes y se seleccionan de entre el grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, alquilsulfinilo C1-C4, alquilsulfonilo C1-C4, carboxilo, alcoxicarbonilo C1-C4, alcoxi C1-C4 alquilo C1-C4, alquilcarbonilo C1-C4, halo alquilo C1-C4, halo alcoxi C1-C4, halo alquiltio C1-C4, halo alquilsulfinilo C1-C4, halo alquilsulfonilo…

Procedimiento de obtención de nuevos derivados de naftaleno para el diagnóstico in vivo de la enfermedad de Alzheimer.

(09/04/2014) Esta invención se relaciona con la rama de la Química, en particular con el campo de la síntesis orgánica de compuestos que pertenecen a la categoría de aromáticos bicíclicos o naftalénicos, utilizados en la detección de placas amiloideas. Estos nuevos derivados de naftaleno tienen fórmula general: (I), (II). Donde R representa a grupos independientes entre sí. En I: R

Promotores de la apoptosis que contienen N-acilsulfonamida.

(26/02/2014) Una combinación farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente aceptable de (a) un compuesto que tiene la fórmula (I) **Fórmula** o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde A1 es C(A2); A2 es H, F, CN, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OCH3; B1 es R1, OR1, NHR1, N(R1)2 o NR1C(O)N(R1)2; D1 es H, F, Cl o CF3; E1 es H, F o Cl; Y1 es H, CN, NO2, F, Cl, CF3, OCF3, NH2, C(O)NH2, o B1 e Y1, junto con los átomos a los que están unidos, son imidazol o triazol; R1 es fenilo, pirrolilo, ciclopentilo, ciclohexilo, piperidinilo, tetrahidrofuranoílo, tetrahidropiranilo, tetrahidrotiopiranilo o R5; R5 es alquilo C1, alquilo C2, alquilo C3, alquilo C4, alquilo C5 o alquilo C6, cada uno de los cuales está…

Derivados de estilbeno y su uso para unión y formación de imágenes de placas amiloides.

(14/08/2013) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R5 es hidrógeno o alquilo C1-4; R1, R2 y R3, en cada caso, están seleccionados independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, ciano, carboxialquilo (C1-5), trifluorometilo, nitro, metilamino, dimetilamino, haloalquilo (C1-4) y formilo; R4 está seleccionado del grupo constituido por: a. alquiltio C1-4, b. haloalcoxi (C1-4), c. carboxialquilo (C1-5), d. hidroxi, e. alcoxi C1-4, f. NR6R7, en el que R6 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; y R7 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; g. fenilalquilo…

Agentes antibacterianos.

(13/06/2012) Un compuesto que tiene la fórmula II: **Fórmula** o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable, o éster del mismo, en la queD-G-Y, tomadas conjuntamente, están seleccionados del grupo que consiste en·**Fórmula**

Trimerización y oligomerización de olefinas usando un catalizador a base de cromo.

(13/06/2012) Un sistema de catalizador de oligomerización de olefinas que incluye: un ligando heteroatómico multidentadomixto, dicho ligando incluye tres heteroátomos donadores que coordinan todos con el cromo y de los cuales dosheteroátomos donadores son azufre y, además de azufre, un heteroátomo donador de nitrógeno o fosforoso y en elque el ligando se selecciona de tal forma que ninguno de los heteroátomos donadores estén directamente unidos aninguno de los demás heteroátomos donadores; y cromo; en el que el ligando es del tipo siguiente: R1A(R2BR3)(R4CR5), en la que R1, R3 y R5 pueden ser hidrógeno o pueden seleccionarseindependientemente entre los grupos que consisten en alquilo, arilo, ariloxi, halógeno, nitro, alcoxicarbonilo,carboniloxi, alcoxi, aminocarbonilo, carbonilamino, dialquilamino,…

BIFENILOS COMO AGENTES PARA LA OBTENCIÓN DE IMÁGENES EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(23/12/2011) Compuesto de fórmula general I **Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 es dimetilamino, R2 es hidrógeno, R3 es 18fluoroalquilo (C1-5), R4 es hidroxilo y X es hidrógeno

TRANS-N-4-(4-HIDROXIFENIL) CICLOHEXILI-3-FENILPROPIONAMIDA COMO ANTAGONISTA SELECTIVO DE SUBTIPOS DE RECEPTORES NMDA.

(16/03/2007). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DEORAZIO, RUSSELL, JOSEPH, NIKAM, SHAM SHRIDHAR, PFIZER PGRD, SCOTT, IAN, LESLIE, SHERER, BRIAN, ALAN, WISE, LAWRENCE DAVID.

Trans-N-[4-(4-hidroxifenil)ciclohexil]-3-fenilpropionamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PREVENCION DE LA PERDIDA DE MASA OSEA Y RECONSTITUCION DE LA MISMA POR MEDIO DE CIERTOS AGONISTAS DE PROSTAGLANDINAS.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CAMERON, KIMBERLY, O'KEEFE, LEFKER, BRUCE, ALLEN, KE, HUA, ZHU, ROSATI, ROBERT, LOUIS, THOMPSON, DAVID, DUANE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA, QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA CUAL, POR EJEMPLO, A REPRESENTA UN GRUPO SULFONILO O ACILO, B REPRESENTA N O CH, M CONTIENE UN NUCLEO, Y K Y Q SON GRUPOS DE ENLACE, PROCEDIMIENTOS DE USO DE DICHOS AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA, A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS AGONISTAS Y A EQUIPOS QUE SE PUEDEN USAR PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DE LOS HUESOS, INCLUYENDO LA OSTEOPOROSIS.

INHIBIDORES DE LA LTA4 HIDROLASA.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOPROJET INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (E.P.S.T.). Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, LECOMTE JEANNE-MARIE, DANVY, DENIS, MONTEIL, THIERRY, PLAQUEVENT, JEAN-CHRISTOPHE, DUHAMEL, PIERRE, DUHAMEL, LUCETTE, NOEL, NADINE, GROS, CLAUDE, CHAMARD, OLIVIER.

Compuestos que responden a la siguiente fórmula general (I): (Ver fórmula) en la cual: - X representa -NH2 - R1 y R2 son elegidos, independientemente, de entre los siguientes grupos: i) un átomo de hidrógeno (Ver fórmula) ii) un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que contiene de 1 a 6 átomos de carbono; - n1 varía de 1 a 4 - n2 varía de 0 a 10 - R3 es elegido de entre los siguientes grupos: i) un átomo de hidrógeno II) (Ver fórmula) III) (Ver fórmula) IV) (Ver fórmula) - Y es elegido de entre los siguientes grupos: i) -O- ii) -CH2- iii) -S-.

PROMOTORES DE APOPTOSIS DE N-ACILSULFONAMIDA.

(16/08/2006) Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde A se selecciona entre el grupo constituido por fenilo y un anillo carbocíclico aromático de cinco o seis miembros donde de uno a tres átomos de carbono se reemplazan con un heteroátomo seleccionado entre el grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre, y donde A está sustituido a través de átomos de carbono del anillo; R1 se selecciona entre el grupo constituido por alquilo, haloalquilo, nitro y -NR5R6; R2 y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alquilo, alquilsulfanilo, alquinilo, arilo, arilalcoxi, ariloxi, ariloxialcoxi, arilsulfanilo, arilsulfanilalcoxi,…

ENDURECEDOR AMINICO PARA RESINAS EPOXI.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VANTICO AG. Inventor/es: FISCHER, WALTER, GABUTTI, CLAUDIO, ALEXANDER, FRISCHINGER, ISABELLE, WIESENDANGER, ROLF.

Compuesto de la fórmula Ia ó Ib, **(Fórmulas)** en donde, A, representa un residuo alifático, cicloalifático, aralifático ó aromático de valencia (n+1) y, n, es un número entero de 0 a 5, E, representa un residuo alifático, cicloalifático, aralifático ó aromático de valencia (m+1) y, m, es un número entero de 0 a 3, X, es es -O-, -COO-, ó -CHR4, en donde, R4 y R3, conjuntamente, forman un grupo etileno, R1 y R2, de una forma independiente la una con respecto a la otra, significa hidrógeno o metilo, R3, significa hidrógeno, ó R3 y R4, conjuntamente, forman un grupo etileno, y R5, significa un residuo alifático, cicloalifático, aralifático ó aromático de valencia unitaria (valencia 1).

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS AMIDICOS E INTERMEDIOS.

(16/06/2005). Solicitante/s: JAPAN TOBACCO INC. AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: INABA, TAKASHI, CENTRAL PHARMACEUTICAL RESEARCH, YAMADA, YASUKI, CENTRAL PHARMACEUTICAL RESEARCH.

Un derivado (5R, 6S)-6-amino sustituido-1, 3-dioxepan-5-ol de fórmula [V] **(Fórmula)** en la que R1 y R2 son iguales o distintos y es cada uno un átomo de hidrógeno, un alquilo o un arilo, o R1 y R2 forman combinados un anillo cicloalquilo junto con el átomo de carbono adyacente y R3 es un resto aralquilamina o un resto derivado aminoácido que tiene una configuración (R) o (S), uno de sus enantiómeros y una de sus sales.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION O EL AISLAMIENTO DE (2S,3R)-1-HALOGENO-2-HIDROXI-3-(AMINO PROTEGIDO)-4-FENILTIOBUTANOS O ENANTIOMEROS OPTICOS DE LOS MISMOS.

(16/04/2005) La presente invención tiene como objetivo proporcionar un expediente y procedimiento eficiente comercialmente útil para la purificación y también aislamiento de un {(}2S, 3R{)}-1-halo-2-hidroxi-3-amino-4- feniltriobutano N-protegido o su enantiómero, que es capaz de eliminar los diversos contaminantes, particularmente dichos subproductos, en los que el problema de inestabilidad del compuesto o su enantiómero puede superarse y puede asegurarse un alto rendimiento del producto. La presente invención se refiere a un procedimiento de purificación y aislamiento de un {(}2S, 3R{)}-1-halo-2-hidroxi-3-amino- 4-feniltriobutano N-protegido , *fórmula *: (en la que X representa un átomo de halógeno, P{sup,1} o P{sup,2} representa un átomo de hidrógeno y el otro representa un grupo aminoprotector, o P{sup,1} y P{sup,2} tomados en…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TIOAMIDAS CICLICAS.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: RAGGON, JEFFREY, WILLIAM, QUALLICH, GEORGE JOSEPH, HILL, PAUL DAVID.

Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula en el que b es 0, 1, 2 ó 3, Y es oxígeno, azufre, NH o N- acetilo; y cada R3 se selecciona independientemente del grupo que consiste en halo, ciano, alquilo C1-C6, alcoxi C1- C6 y trifluorometilo; que comprende (a) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula con ácido hidroxiacético, ácido mercaptoacético o ácido 2- aminoacético; b) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula IV formado de ese modo con un agente reductor y hacer reaccionar el compuesto intermedio formado de ese modo con ácido clorhídrico; (c) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula III formado de ese modo con ácido haloacético en presencia de una base; y (d) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula II formado de ese modo con un agente deshidratante.

NUEVO COMPUESTO CON ACTIVIDAD PROMOTORA DE LA DIFERENCIACION DE NEURONAS.

(16/03/2005). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAITO, SEIICHI, NAGAI, MASASHI, MORINO, TOMIO, TOMIYOSHI, TSUGIO, NISHIKIORI, TAKAAKI, KUWAHARA, ATSUSHI, SATO, TAKAMICHI, HARADA, TAKASHI.

En la presente invención se presenta un nuevo derivado de cistaciclina que tiene una nueva actividad promotora de la diferenciación de neuronas y, por tanto, es útil como medicamento para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central y periférico y análogos.

ESTABILIZADORES Y ANTIOZONIZANTES PARA ELASTOMEROS.

(01/11/2004). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: EVANS, SAMUEL, MEIER, HANS-RUDOLF, KNOBLOCH, GERRIT.

Una composición que comprende a) un elastómero que se encuentra en estado natural o sintético susceptible de degradación oxidativa, térmica, dinámica, inducida por luz y/o inducida por ozono, y b) como estabilizador, por lo menos un compuesto de la fórmula I [R - S(= O)m - CH2 - CH(OH) - CH2]n - N(R1)2- n - R2 (I), en donde R es alquilo C4-C20, alquilo C4-C20 hidroxil-sustituido; fenilo, bencilo, alfa-metilbencilo, alfa, alfa-dimetil-bencilo , ciclohexilo o -(CH2)qCOOR3, y si m es 0, R puede ser, adicionalmente **(fórmula)** y, si n es 1 y R4 es hidrógeno, R puede ser, adicionalmente, R2-R1N-CH2-CH(OH)-CH2-S(=O)m-(CH2)x- oR2-R1N-CH2-CH(OH)-CH2-S(=O)m-(CH2)-CH2-(O-CH2-CH2)y , R1 es hidrógeno, ciclohexilo o alquilo C3-C12 **(fórmula)** R3 es alquilo C1-C18, R4 es hidrógeno o -CH2-CH(OH)-CH2-S(=O)m-R , X es alquilo C1-C8, Y es alquilo C1-C8, m es 0 ó 1, n es 1 ó 2, q es 1 ó 2.

BENZOCICLOHEPTENOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS, QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

(16/03/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNEIDER, MARTIN, LICHTNER, ROSEMARIE, HEGELE-HARTUNG, CHRISTA, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, KINZER, HERMANN, KNAUTHE, RUDOLF, LESSL, MONIKA, BOHLMANN, ROLF, PARCZYK, KARSTEN, KROLL, JORG, NISHINO, YUKISHIGE.

Benzocicloheptenos de la **fórmula** en los que R1 y R2 independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1-C10 eventualmente sustituido, un grupo alcanoiloxi C1-C10 eventualmente sustituido o un grupo aroiloxi C7-C15 eventualmente sustituido, así como SK representa una cadena lateral -A-B-Z, realizándose que A significa un enlace directo o un átomo de oxígeno, B significa un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno de cadena lineal o ramificada, con hasta 10 átomos de carbono, eventualmente sustituido, Z significa un grupo -D-SOx-E-G, un grupo amino -NR7R8.

HIDROXIETILAMINOSULFONAMIDAS DE ALFA- Y BETA-AMINOACIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.

(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, FRESKOS, JOHN, N., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J..

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL REPRESENTADOS POR LA FORMULA I: DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA PREPARAR MEDICAMENTOS PARA INHIBIR PROTEASAS, EN ESPECIAL PARA INHIBIR LA PROTEASA DE VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION RETROVIRAL TAL COMO LA INFECCION POR VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.

ESTERES ALFA-ACILOXI-BETA-AMINOTIOLCARBOXILICOS Y METODO E INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION.

(16/09/2001). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: HONDA, YUTAKA, IZAWA, KUNISUKE, SUZUKI, TAKAYUKI.

UN METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ACIDO AL -HIDROXI- BE}AMINOCARBOXILICOS , LOS CUALES SON INTERMEDIARIOS EN LA PRODUCCION DE DIFERENTES INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH, INHIBIDORES DE RENINA Y CARCINOESTATICOS, A PARTIR DE {AL}-AMINOACIDOS. COMENZANDO POR UN ESTER DE {AL}-AMINOACIDO N-PROTEGIDO, ESTE ES CONVERTIDO A UN {BE}-CETOSULFOXIDO, EL CUAL SE HACE ENTONCES REACCIONAR CON UN ACIDO PARA DAR UN {AL}-CETO-HEMIMERCAPTAL. ESTE ES ACILADO Y A CONTINUACION PROCESADO CON UNA BASE PARA OBTENER UN {AL}-ACILOXI-{BE}-AMINOTIOESTER N-PROTEGIDO, EL CUAL ES ENTONCES SAPONIFICADO PARA OBTENER EL COMPUESTO PREVISTO.

DERIVADOS DE FENILACETAMIDA.

(01/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY. Inventor/es: PARK, NO SANG, JUNG, YOUNG SIK, SEONG, CHURL MIN, CHOI, SEUNG WON, CHOI, YEON JOO, LEE, JONG CHEOL, CHOI, JIN IL, LEE, KWANG SOOK, KONG, JAE YANG, LEE, BU YEON, KIM, JAE HONG.

UN DERIVADO FENILACETAMIDA DE FORMULA (I) PRESENTA POTENTE ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA Y PRESENTA MENOS IRRITABILIDAD Y TOXICIDAD, DONDE X, Y, W, N, M Y AR SON COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION.

INHIBIDORES DE LA FARNESIL-PROTEINA TRANSFERASA.

(16/11/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ANTHONY, NEVILLE, J., DESOLMS, S., JANE, LEE, TA, J.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE INHIBEN LA TRANSFERASA DE PROTEINAS DE FARNESILO (FTASA) Y LA FARNESILACION DE PROTEINAS DE ONCOGENES RAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES QUIMIOTERAPEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION Y A METODOS PARA INHIBIR LA TRANSFERASA DE PROTEINAS DE FARNESILO Y LA FARNESILACION DE LA PROTEINA DE ONCOGENES RAS.

BENZOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS CON GRUPOS DE CARACTER BASICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.

(16/02/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE UNO DE LOS TRES SUSITUYENTES R , R Y R ES EL GRUPO R -A-B-D, DONDE R ES UN RESTO PROTONITICO BASICO, P. E. UN GRUPO AMINO, UN SISTEMA ANULAR BASICO Y HETEROATOMICO, P. E. UN GRUPO IMIDAZOLILO, ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMOMEDICAMENTO PARA ENFERMEDADES CARDIO-CIRCULATORIAS.

INHIBIDORES DE LA FARNESIL-PROTEIN TRANSFERASA.

(01/10/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: DESOLMS, S., JANE, GRAHAM, SAMUEL L., WAI, JOHN SUIMAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE INHIBEN LA TRANSFERASAS DE PROTEINAS DE FARNESILO (FTASA) Y LA FARNESILACION DE LA PROTEINA DEL ONCOGEN RAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES QUIMIOTERAPEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION A Y METODOS PARA INHIBIR LA TRANSFERASA DE PROTEINAS DE FRANESILO Y LA FARNESILACION DE LA PROTEINA DEL ONCOGEN RAS.

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