CIP-2021 : C07K 14/35 : de Mycobacteriaceae (F).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] desde C07K 14/20 hasta C07K 14/365: - En los grupos C07K 14/20 - C07K 14/365, después del nombre de la bacteria se indica entre paréntesis, en su caso, el orden (O), la familia (F) o el género (G).
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/35 · · de Mycobacteriaceae (F).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nanoporos MSP y procedimientos relacionados.
(08/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: GUNDLACH,JENS H, NIEDERWEIS,MICHAEL, BUTLER,THOMAS Z, PAVLENOK,MIKHAIL, TROLL,MARK A, SUKUMARAN,SUJA.
Porina de Mycobacterium Smegmatis (Msp) que tiene un vestíbulo y una zona de constricción que definen un túnel, en la que la Msp comprende una MspA mutante, en la que la MspA mutante comprende una mutación en las posiciones 90, 91 y 93, en la que las cargas negativas de las posiciones 90, 91 y 93 se han eliminado en comparación con una Msp de tipo salvaje, y en la que los aminoácidos cargados negativamente en las posiciones 118, 134 y 139 de una Msp de tipo salvaje están sustituidos por aminoácidos cargados positivamente.
PDF original: ES-2781858_T3.pdf
(27/11/2019). Solicitante/s: Immune Regulation Limited. Inventor/es: COATES, ANTHONY, ROBERT, MILNES, TORMAY,PETER, LIGHTFOOT,ANDREW.
Una molécula de péptido aislado o recombinante que consiste en una secuencia de aminoácido seleccionada del grupo:
(i) DGSVVVNKVSELPAGH;
(ii) GLNVNTLSYGDLAAD; y
(iii) SELPAGHGLNVNTLS.
PDF original: ES-2770438_T3.pdf
Composiciones y métodos para inmunoterapia.
(12/06/2019) Célula inmunosensible que comprende:
(a) un receptor de antígeno quimérico (CAR) que se une a un primer antígeno y que tras su unión a dicho primer antígeno puede suministrar una señal de activación a la célula inmunosensible, CAR que se une a dicho primer antígeno con una constante de disociación (Kd) de 1 x 10-8 M o más, mediante lo cual dicha célula inmunosensible muestra actividad citolítica sustancialmente nula o despreciable contra células que son positivas de manera individual para dicho primer antígeno, y
(b) un receptor coestimulante quimérico (CCR) que se une a un segundo antígeno que es diferente del…
Procedimiento novedoso y composiciones.
(12/06/2019) Uno o más primeros polipéptidos inmunógenos para su uso en un procedimiento de generación de una respuesta inmunológica frente a Mycobacterium spp., en los que los uno o más primeros polipéptidos inmunógenos se administran de manera concomitante con (i) uno o más vectores adenovirales que comprenden uno o más polinucleótidos heterólogos que codifican uno o más segundos polipéptidos inmunógenos y (ii) un adyuvante que comprende QS21 y 3D-MPL, en el que los uno o más primeros y segundos polipéptidos comprenden los restos 4- 725 de la SEQ ID NO: 10, y en los que la expresión "de manera concomitante" significa que los uno o más polipéptidos inmunógenos, los uno o más vectores adenovirales y el adyuvante se administran…
Vacuna TB contra la tuberculosis para impedir la reactivación.
(28/05/2019) Vacuna para la utilización en el bloqueo de la reactivación de la tuberculosis en individuos con infección latente por M. tuberculosis, que comprende un antígeno que se expresa constitutivamente durante la infección por M. tuberculosis o un ácido nucleico codificante de dicho antígeno, en el que el antígeno, perteneciente al sistema de excreción ESX-1, se selecciona del grupo que consiste en:
i) ESAT6, CFP10, Rv3614c, Rv3615c, EspR, Rv3868, Rv3869, Rv3870, Rv3871, Rv3872, Rv3873, Rv3876, Rv3877, Rv3878, Rv3879c, Rv3880c, Rv3881c, Rv3882c, Rv3883c y Rv3865,
ii) una parte inmunogénica que comprende un epítopo de una célula B o célula T de cualquiera de las secuencias en (i), y
iii) un análogo de secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de secuencia de por lo menos 90% respecto a cualquiera de las secuencias…
Proteína Rv2386c de la tuberculosis, composiciones y usos de las mismas.
(09/10/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MURPHY, DENNIS, BROWN,JAMES, METTENS,PASCAL.
Un polipéptido aislado que comprende:
(i) una secuencia proteica de Rv2386c;
(ii) una variante de una secuencia proteica de Rv2386c que tiene al menos el 90% de identidad con la misma; o
(iii) un fragmento inmunogénico de una secuencia proteica de Rv2386c;
en donde la secuencia proteica de Rv2386c se selecciona de SEQ ID NO: 1 y 6; para el uso en:
(a) el tratamiento de la tuberculosis;
(b) el tratamiento de la tuberculosis latente;
(c) la prevención de la tuberculosis latente;
(d) la prevención de la reactivación de la tuberculosis; o
(e) el retraso de la reactivación de la tuberculosis.
PDF original: ES-2685498_T3.pdf
Péptidos y lipopéptidos antigénicos sintéticos derivados de mycobacterium avium subsp. paratuberculosis.
(21/03/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE. Inventor/es: BAY, SYLVIE, REYRAT,JEAN-MARC, BIET,FRANCK.
El uso de un péptido sintético 5P que tiene la siguiente fórmula:
DPhe-NMeVal-Ile-Phe-Ala-OMe (SEC ID Nº: 1), en donde DPhe designa D-fenilalanina, NMeVal designa valina Nmetilada, y Ala-OMe designa alanina O-metilada,
para la detección in vitro o cuantificación de anticuerpos anti-Mycobacterium paratuberculosis específicos en una muestra biológica.
PDF original: ES-2671709_T3.pdf
Prevención y tratamiento de la infección por Mycobacterium.
(04/10/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SYDNEY. Inventor/es: TRICCAS,JAMES ANTHONY, PINTO-NADANACHANDRAN,RACHEL, BRITTON,WARWICK JOHN.
Una proteína recombinante o sintética que incluye:
- una primera región que tiene una secuencia codificada por un gen que codifica un componente de una vía de asimilación de sulfato de Mycobacterium (SAP), en la que el gen es un gen Mycobacterium CysD que tiene al menos un 75% de identidad con la SEQ ID NO: 1; y
- una región adicional que tiene una secuencia codificada por un gen de Mycobacterium Ag85B que tiene una secuencia como se muestra en la SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2655190_T3.pdf
Composiciones y procedimientos novedosos.
(23/08/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MURPHY, DENNIS, BROWN,JAMES, METTENS,PASCAL.
Un polipéptido aislado, que comprende:
(i) una secuencia de la proteína Rv1753c de SEQ ID No: 1 o 3-7;
(ii) una variante de una secuencia de la proteína Rv1753c que tiene una identidad de al menos el 90 % con la SEQ ID No: 1 o 3-7; o
(iii) un fragmento inmunogénico de una secuencia de la proteína Rv1753c de SEQ ID No: 1 o 3-7;
para su uso en el tratamiento o prevención de la tuberculosis.
PDF original: ES-2647321_T3.pdf
Vacunas para tuberculosis que comprenden antígenos expresados durante la fase de infección latente.
(09/08/2017). Solicitante/s: STATENS SERUM INSTITUT. Inventor/es: ANDERSEN, PETER, AAGAARD,CLAUS, VINGSBO-LUNDBERG,CARINA.
Una vacuna que comprende un polipéptido de fusión que comprende:
i) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12, o
ii) uno o más fragmentos de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12 que comprende un epítopo de linfocitos T o un epítopo de linfocitos B, o
iii) polipéptidos con una identidad de secuencia de al menos 80 % con i) o ii) que comprenden un epítopo de linfocitos T o linfocitos B,
y en la que el polipéptido de fusión se construye a partir de una combinación de uno o más antígenos inducidos durante la inanición con uno o más antígenos de M. tuberculosis.
PDF original: ES-2647070_T3.pdf
Un dominio de unión de ATP sintasa bacteriana.
(21/06/2017). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: WINKLER, JOHANN, DE JONGE, MARC, RENE, KOYMANS, LUCIEN, MARIA, HENRICUS, ANDRIES,K.J.L.M, GÖHLMANN,HINRICH W.H, NEEFS,J.-M.E.F.M, VERHASSELT,PETER K.M.
Una proteína atpE mutante aislada que comprende una secuencia polipeptídica seleccionada de SEQ ID Nº 01 que comprende al menos una mutación puntual situada en uno cualquiera de los sitios de unión de ATPasa situados entre los aminoácidos 14 a 34 o entre los aminoácidos 54 a 69, y la SEQ ID Nº 03 que comprende al menos una mutación puntual situada en uno cualquiera de los aminoácidos 20 a 40, o de los aminoácidos 60 a 75, en donde dicha proteína induce resistencia al compuesto antimicrobiano DARQ J de la Figura 1.
PDF original: ES-2636980_T3.pdf
Composiciones inmunogénicas que comprenden polipéptidos de mycobacterium tuberculosis y fusiones de los mismos.
(04/01/2017). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., COLER,RHEA N, IRETON,GREGORY C, SYLVIE BERTHOLET.
Una composicion que comprende un inmunoestimulante y una combinacion de tres o mas antigenos de Mycobacterium tuberculosis, en donde la combinacion de los tres o mas antigenos comprende la SEQ ID NO: 26 (Rv2608), la SEQ ID NO: 51 (Rv3620), y la SEQ ID NO: 16 (Rv1813) o comprende un antigeno que tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 26, un antigeno que tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 51, y un antigeno que tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 16.
PDF original: ES-2621211_T3.pdf
Antígenos de micobacterias.
(04/01/2017). Solicitante/s: The Secretary of State for Environment, Food and Rural Affairs. Inventor/es: SIDDERS,BENJAMIN, STOKER,NEIL GRAHAM, EWER,KATIE, VORDERMEIER,HANS MARTIN.
Un reactivo de diagnóstico para su uso en la detección de infección por M. bovis o M. tuberculosis en un mamífero, que comprende un péptido de hasta 100 aminoácidos de longitud que tiene un epítopo de linfocitos T de la proteína que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1, consistiendo el epítopo en aminoácidos consecutivos de SEQ ID NO: 1, en el que el péptido consiste en aminoácidos consecutivos de la SEQ ID NO: 1, en el que además el reactivo de diagnóstico es un reactivo de diagnóstico de ensayo de inmunidad mediada por células (CMI).
PDF original: ES-2618336_T3.pdf
Polipéptidos, polinucleótidos y composiciones para uso en el tratamiento de tuberculosis latente.
(24/08/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MURPHY, DENNIS, BROWN,JAMES, METTENS,PASCAL.
Un polipéptido aislado, que comprende:
(i) una secuencia de proteína de Rv3616c seleccionada de SEQ ID NO: 1 y 3-7;
(ii) una variante de una secuencia de proteína de Rv3616c seleccionada de SEQ ID NO: 1 y 3-7, teniendo dicha variante al menos 90 % de identidad con la misma; o
(iii) un fragmento inmunogénico de una secuencia de proteína de Rv3616c, seleccionándose dicho fragmento de SEQ ID NO: 29-126, 127, 128, 130, 131-133, 135, 143-148 o 150-156;
para su uso en el tratamiento de tuberculosis latente.
PDF original: ES-2602430_T3.pdf
Método para el diagnóstico de la tuberculosis.
(22/06/2016). Solicitante/s: PRIONICS AG. Inventor/es: OESCH,BRUNO, SCHILLER,IRENE, VORDERMEIER,MARTIN.
Un método para el diagnóstico de una infección de tuberculosis provocada por micobacterias que pertenecen al grupo del complejo de micobacterias de la tuberculosis (MTC) en un animal, que incluye a un ser humano, que comprende la detección in vitro de una respuesta inmunológica mediada por células contra OmpAtb y/o anticuerpos contra OmpAtb en una muestra tomada de ese animal, en el que la muestra se pone en contacto con un reactivo de ensayo que incluye un antígeno que tiene la antigenicidad de OmpAtb y en el que el antígeno es OmpAtb.
PDF original: ES-2584871_T3.pdf
Uso de la chaperonina 60.1 de M. tuberculosis para el tratamiento de la artritis.
(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.
Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende
(i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o
(ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o
(iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2585641_T3.pdf
Nanoporos MSP y procedimientos relacionados.
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: GUNDLACH,JENS H, NIEDERWEIS,MICHAEL, BUTLER,THOMAS Z, PAVLENOK,MIKHAIL, TROLL,MARK A, SUKUMARAN,SUJA.
Porina de Mycobacterium Smegmatis (Msp) que tiene un vestíbulo y una zona de constricción que definen un túnel, en la que la Msp comprende una MspA mutante que comprende una mutación en las posiciones 90, 91 y 93, en la que la mutación en la posición 90 es D90N, la mutación en la posición 91 es D91N, y la mutación en la posición 93 es D93N.
PDF original: ES-2576114_T3.pdf
Antígenos de micobacterias.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR ENVIRONMENT, FOOD & RURAL AFFAIRS. Inventor/es: SIDDERS,BENJAMIN, STOKER,NEIL GRAHAM, EWER,KATIE, VORDERMEIER,HANS MARTIN.
Un reactivo de diagnóstico de ensayo de inmunidad mediada por célula (CMI) para uso en la detección de infección por M. tuberculosis en un mamífero, que comprende uno o más péptidos consistente cada uno en una de las SEQ ID NO: 2-13, o una variante funcional que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con y es capaz de desencadenar una respuesta inmunitaria similar a la SEQ ID NO: 2-13.
PDF original: ES-2564026_T3.pdf
Método de purificación de complejos de proteínas de choque térmico.
(01/07/2015) Un método para la purificación, a partir de una mezcla de origen, de al menos un complejo de proteínas de choque térmico formado por una proteína de choque térmico complejada con un fragmento de péptido, comprendiendo dicho método las etapas de:
(i) proporcionar una mezcla de origen que comprende al menos un complejo de proteínas de choque térmico diana;
(ii) determinar el punto isoeléctrico (pI) de dicho al menos un complejo de proteínas de choque térmico diana que se va a purificar de la mezcla de origen;
(iii) preparar un lisado de células aclarado a partir de la mezcla de origen que comprende dicho al menos un complejo de proteínas de choque térmico diana;
(iv)…
Procedimiento de prevención o tratamiento de infección por M. tuberculosis.
(01/10/2014) Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID N.º: 4.
Procedimiento novedoso de prevención o tratamiento de infección por M. tuberculosis.
(24/09/2014) Una composición farmacéutica que comprende:
(i) una proteína de fusión Mtb72f o un fragmento inmunógeno de la misma de una especie de Mycobacterium del complejo de la tuberculosis y un adyuvante, o
(ii) un ácido nucleico que codifica una proteína de fusión Mtb72f o un fragmento inmunógeno de la misma de una especie de Mycobacterium del complejo de la tuberculosis;
para su uso como un medicamento para administración con uno o más agentes quimioterapéuticos efectivos contra una infección por M. tuberculosis.
Materiales biológicos y usos de los mismos.
(23/07/2014) Una molécula de péptido aislada o recombinante que consiste en la secuencia:
(i) DGSVVVNKVSELPAGHGLNVNTLSYGDLAAD5 ;
Vectores para la preparación de composiciones inmunoterapéuticas.
(13/11/2013) Uso de:
a) un transgén que codifica para uno o varios epítopos de carcinomas, leucemia o linfoma, situado bajo el control deseñales reguladoras de transcripción y expresión,
b) una secuencia que contiene señales reguladoras de retrotranscripción, expresión y encapsidación de origenretroviral o similar a retroviral, y
c) regiones de iniciación central de acción en cis (cPPT) y de terminación de acción en cis (CTS) que puedenadoptar una estructura de tres cadenas tras transcripción inversa, siendo estas regiones de origen lentiviral,en la preparación de un vector.
Vehiculización de moléculas antigénicas en polímeros recombinantes similares a elastina.
(07/11/2013) La presente invención se refiere a un sistema basado en proteínas recombinantes similares a elastina capaces de autoensamblarse en condiciones fisiológicas para la administración de antígenos. Dicho sistema es capaz de generar el desarrollo de una respuesta inmune eficaz en ausencia de adyuvantes.
Método y kit para detectar si un individuo es susceptible a progresar hasta una enfermedad micobacteriana activa.
(07/11/2013) Un método para detectar si un individuo progresará hasta tener enfermedad micobacteriana activa quecomprende determinar si el individuo tiene una respuesta de células T contra uno o más de los siguientes antígenosmicobacterianos:
- CFP-10,
- Rv3873, o
- Rv3878.
Compuestos para inmunoterapia y diagnóstico de la tuberculosis y métodos de su uso.
(06/11/2013) Un polipéptido aislado que comprende:
(i) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 138;
(ii) una variante inmunogénica de la SEQ ID NO: 138, en donde dicha variante tiene al menos un 90% deidentidad respecto a la SEQ ID NO: 138;
(iii) una porción inmunogénica de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 138, para uso comomedicamento.
VEHICULIZACIÓN DE MOLÉCULAS ANTIGÉNICAS EN POLÍMEROS RECOMBINANTES SIMILARES A ELASTINA.
(03/10/2013). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: BERMEJO MARTIN,JESUS FRANCISCO, RODRIGUEZ CABELLO,JOSE CARLOS, ALONSO RODRIGO,MATILDE, ARIAS VALLEJO,Francisco Javier, GARCÍA ARÉVALO,Maria del Carmen, ALMANSA MORA,Raquel.
La presente invención se refiere a un sistema basado en proteínas recombinantes similares a elastina capaces de auto ensamblarse en condiciones fisiológicas para la administración de antígenos. Dicho sistema es capaz de generar el desarrollo de una respuesta inmune eficaz en ausencia de adyuvantes.
Vacuna para modular respuestas inmunitarias entre T1 y T2.
(27/09/2013) Liposoma para su utilización como vacuna para tratar el cáncer, la tuberculosis, el paludismo o la hepatitis B, quecomprende un dilipopéptido inmunógeno en el que un lípido está unido cada uno de dos aminoácidos en eldilipopéptido.
Antígenos de micobacterias.
(04/09/2013) Un reactivo de diagnóstico para uso en la detección de infección por M. bovis en un animal, que comprendeuno o más péptidos consistente cada uno en una de las SEQ ID NO: 9-13, o un péptido variante funcional que tieneal menos un 90% de identidad de secuencia con y es capaz de desencadenar una respuesta inmunitaria similar a laSEQ ID NO 9, 10, 11, 12 o 13.
Polipéptidos que tienen una actividad en la vía de degradación del metil-terc.butil-éter (MTBE) y sus utilizaciones.
(08/08/2012) Polipéptido aislado o purificado que tiene una actividad en la vía de degradación del MTBE, y/o al menos uno de los intermedios catabólicos del MTBE, preferentemente seleccionado del grupo que consiste en el alcohol tercbutílico (TBA), el 2-metil-1, 2-propanodiol (2-M-1, 2-PD), el hidroxiisobutiraldehído y el ácido hidroxiisobutírico (HIBA), seleccionándose dicho polipéptido del grupo que consiste en:
a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO:2 o la SEQ ID NO:10,
b) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta al menos 70 % de identidad, preferentemente 75%, 80%, 90%, 95%, 98% o 99% de…
Procedimiento de prevención o tratamiento de infección por M. tuberculosis.
(28/05/2012) Una composición farmacéutica que comprende una proteína de fusión Mtb72f o un fragmento inmunogénico de la misma a partir de una especie de Mycobacterium del complejo de la tuberculosis y un coadyuvante, para su uso en la prevención o en el retraso de reactivación en un mamífero que tiene una infección de Mycobacterium tuberculosis latente.
Análisis de polarización por fluorescencia basado en péptidos para la detección de anticuerpos contra Mycobacterium bovis.
(03/05/2012) Procedimiento para detectar animales infectados con M. bovis, comprendiendo el procedimiento:
añadir un trazador a una muestra de un animal para formar una mezcla, en el que el trazador es un péptido de la proteína MPB70 de M. bovis conjugada con un fluoróforo y en el que el péptido está constituido por una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo constituido por la SEC. ID. nº 2 y SEC. ID. nº 6;
medir la polarización por fluorescencia de la mezcla; y
detectar la presencia de anticuerpos contra M. Bovis en el animal procedente de la polarización por fluorescencia medida de la mezcla.
