CIP-2021 : C07C 69/157 : conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 69/00 › C07C 69/157[5] › conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96:

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.

C07C 69/157 · · · · · conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos intermedios para la producción de ingredientes perfumantes.

(13/12/2019) Un procedimiento de preparación de un compuesto de Fórmula**Fórmula** en la forma de uno cualquiera de sus estereoisómeros o una mezcla de los mismos y en el que cada R1, R2, R3 y R4, independientemente entre sí, representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-3; caracterizado porque dicho procedimiento comprende las etapas de: a) reducir un compuesto precursor de Fórmula**Fórmula** en la forma de uno cualquiera de sus estereoisómeros o una mezcla de los mismos y en el que cada R1, R2, R3 y R4 se define como en la Fórmula (I); y A representa un trialquilsililo C3-10 o un grupo RCO, en el que R representa un átomo de…

Procedimiento de síntesis de ciclohexenonas, así como su utilización en perfumería.

(27/11/2019) Procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la cual: - R1 representa un metilo o un etilo; - R2 representa independientemente un hidrógeno o un grupo C1-C5-alquilo o C2-C5- alquenilo; - R3 representa un grupo alquilo o alquenilo, eventualmente sustituido con un arilo, o R3 representa un grupo alquilo cíclico o alquenilo cíclico eventualmente sustituido con uno o varios grupos C1-C6-alquilo, entendiéndose que R3 comprende en total 3 a 10 átomos de carbono ; - Z representa C(O) o CR4(OR5), en donde - R4 representa un hidrógeno o un grupo C1-C8-alquilo o C2-C8 alquenilo; - R5 representa un hidrógeno o un grupo C1-C8-alquilo o…

Nucleación y crecimiento cristalino dirigidos a partir de una solución usando materiales amorfos de energía superficial modificada.

(24/07/2019). Solicitante/s: Denovx, LLC. Inventor/es: BOND,ANDREW H, SCHAAB,KEVIN M.

Un procedimiento para iniciar la nucleación primaria heterogénea de cristales de un soluto a partir de una solución del soluto que comprende poner en contacto la solución del soluto con un sustrato que tiene una superficie heterogénea amorfa, en el que la superficie heterogénea amorfa del sustrato: 1) incorpora una matriz de sitios de nucleación uniforme preformada; 2) se sitúa en contacto directo con una solución que comprende el soluto que se cristaliza en condiciones que son estáticas, dinámicas, o de flujo, o las combinaciones de las mismas; y 3) es químicamente resistente a la disolución en la solución.

PDF original: ES-2749603_T3.pdf

Procedimiento de preparación de una sal de ácido acetilsalicílico y de un aminoácido básico.

(19/11/2018). Solicitante/s: Unither Pharmaceuticals. Inventor/es: ARNAL,THIERRY.

Procedimiento de preparación de una sal de ácido acetilsalicílico y de un aminoácido básico, que comprende la mezcla en un reactor de una solución de ácido acetilsalicílico y de una solución de dicho aminoácido básico, a una temperatura inferior o igual a 30 ºC a presión atmosférica, caracterizado por que dicha mezcla se realiza por introducción progresiva en el reactor, simultáneamente, de dicha solución de ácido acetilsalicílico y de dicha solución de dicho aminoácido básico, en condiciones tales que durante toda la duración de esta introducción, a cada instante las cantidades de ácido acetilsalicílico y de dicho aminoácido básico introducidas en el reactor son equimolares.

PDF original: ES-2690066_T3.pdf

Métodos de preparación de cetonas y aldehídos alfa,beta-insaturados o alfa-halo-cetonas y aldehídos.

(07/09/2018). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: BAXENDALE,IAN R, SHARLEY,JAMES S, FERNÁNDEZ MIRANDA,AMADEO, COLLADO PÉREZ,ANA MARIA.

Un método de preparación de una cetona o aldehído α,ß-insaturado o α-bromo-cetona o aldehído, que comprende la oxidación de un enol acilado correspondiente con bromuro de cobre (II) (CuBr2).

PDF original: ES-2680482_T3.pdf

Fosfolanos y compuestos fosfocíclicos p-quirales y su uso en reacciones catalíticas asimétricas.

(25/10/2017). Solicitante/s: THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ZHANG, XUMU, TANG,WENJUN.

Ligando quiral representado por la siguiente fórmula o su enantiómero: **Fórmula** en la que X se selecciona entre el grupo que consiste en (CH2)n en el que n es un número entero de 1 a 6, CH2(C6H4), CH2(Ar) y CH2 (biarilo) en la que R se selecciona entre el grupo que consiste en: alquilo, arilo, alquilo sustituido, arilo sustituido, hetereoarilo y ferrocenilo; en la que E se representa por la fórmula: **Fórmula** en la que Y se selecciona entre el grupo que consiste en: (CH2)n en el que n es un número entero de 0 a 3, CR'2, CO, SiR'2, C5H3N, CBH4, alquilo, alquilo sustituido, arilo divalente, 1,1-bifenilo 2,2'-divalente, arilo sustituido, heteroarilo y ferroceno; en la que R' se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo, arilo, alquilo sustituido, arilo y alquilarilo; en la que el ligando quiral puede estar en forma de fosfina-borano, sulfuro de fosfina u óxido de fosfina; y en la que el ligando quiral es un único enantiómero.

PDF original: ES-2654530_T3.pdf

Compuestos, composiciones y métodos para el tratamiento de amiloidosis y sinucleinopatías tales como la enfermedad de Alzheimer, la diabetes de tipo 2 y la enfermedad de Parkinson.

(20/11/2013) Un compuesto y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, seleccionado del grupo que consiste en compuestos de la fórmula: **Fórmula** en la que: R es un grupo alquileno C2-C10, en el que hay opcionalmente 1 enlace doble; 1 o 2 grupos etileno no adyacentes están reemplazados por -C(O)NR'- o -NR'C(O)-, en los que R' es H o un alquilo inferior, para usar en el tratamiento de una amiloidosis o una sinucleopatía en una mamífero que padece la misma.

Derivados de tetrahidronaftalen-2-ol.

(27/05/2013) Un derivado de tetrahidronaftalen-2-ol según la Fórmula 1 en la que R1 es alquilo (C1 - C4), alquenilo (C2 - C4) o alquinilo (C2 - C4), independiente y opcionalmente sustituido con uno omás halógenos, teniendo R1 una orientación cis en relación tanto con el grupo fenilo exocíclico en la posición 6como con el grupo bencilo en la posición 8 del esqueleto; R2 - R13 son independientemente H, halógeno, CN, OH, alquilo (C1 - C4), opcionalmente sustituidos con uno o máshalógenos o alquiloxi (C1 - C2); o un profármaco en el que el grupo hidroxilo del sustituyente fenilo en la posición 6 y/o en la posición 2 del esqueletode Fórmula 1 está sustituido con un grupo alquilo (C1 - C8), acilo (C1 - C18), glucosilo o glucuronilo o un derivadomarcado isotópicamente de los mismos.

Derivados de naftaleno.

(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida, en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona, b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla

SALES ESTABLES DEL ACIDO O-ACETILSALICILICO CON AMINOACIDOS BASICOS.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WIRGES, HANS-PETER, DR., FRANCKOWIAK, GERHARD, APPOLT, HUBERT, LEIFKER, GREGOR, LEDWOCH, WOLFRAM.

Composición que comprende una sal del ácido o- acetilsalicílico con un aminoácido básico, caracterizada porque la sal presenta, al medir la distribución del tamaño de grano con un aparato Malvern 2600D en condiciones convencionales, un tamaño medio de grano superior a un tamaño de grano de 160 µm y una proporción superior al 60% de partículas con un tamaño de grano comprendido en un intervalo de 100 a 200 µm.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 3-HIDROXI-2-METIL-BENZOICO Y ACIDO 3-ACETOXI-2-METILBENZOICO.

(16/08/2001). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: COSMO, ROBERT, DR., DIERDORF, ANDREAS, DR..

EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 3 HIDROXI 2 ACIDO METILBENZOICO Y 3 ACETOXI 2- ACIDO METILBENZOICO, QUE ESTA CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR 3 CLOR 2 METILFENOL CON CLORURO BENCILO HASTA OBTENER 2 BENCILOXI 6 CLORTOLUENO , ESTE ES GRIGNARDIZADO CON MAGNESIO HASTA OBTENER (3 BENCILOXI 2 METILFENIL) CLORURO DE MAGNESIO , ESTE SE HACE REACCIONAR CON CO 2 HASTA OBTENER 3 BENCILOXI 2 ACIDO METILBENZOICO , ESTE O SUS SALES DE METALES ALCALINOS SE HIDROGENAN EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION HASTA OBTENER 3 HIDROXI 2 ACIDO METILBENZOICO Y ESTE SE ACETILA, OPCIONALMENTE, HASTA OBTENER 3 ACETOXI 2 ACIDO METILBENZOICO.

DIBENZ(A,F)AZULENOS SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION.

(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: BULLINGTON, JAMES, L., SCHWENDER, CHARLES F., DODD, JOHN, E., DIXON, LISA, A.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS TETRACICLICOS QUE POSEEN LA ESTRUCTURA , EN LOS QUE R SUB,1} LOS COMPUESTOS TETRACICLICOS SON CAPACES DE EFECTOS POTENTES SOBRE TEJIDOS SENSIBLES A ESTEROIDES Y HAN DEMOSTRADO EJERCER AUMENTO DE PESO UTERINO, EFECTOS ANTIOVULATORIOS Y UNA POTENTE UNION A RECEPTORES DE ESTEROIDES. LOS COMPUESTOS POSEEN UTILIDAD TERAPEUTICA EN APLICACIONES DE REPRODUCCION TALES COMO CONTROL DE FERTILIDAD, INDUCCION DEL PARTO, INDUCCION DE LA OVULACION Y ESPERMATOGENESIS. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS TETRACICLICOS A PARTIR DE INDANONAS SUSTITUIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO 2-HIDROXI-4-ARILBUTIRICO OPTICAMENTE ACTIVO, O SU ESTER, E INTERMEDIO PARA SU PREPARACION.

(16/10/2000). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: NAKANO, TAKASHI, IZAWA, KUNISUKE, KURAUCHI, MASAHIKO, HAGIWARA, YOSHIMASA, MATSUEDA, HIROYUKI.

SE HACE REACCIONAR ANHIDRIDO ACICLOSUCCINICO OPTICAMENTE ACTIVO CON UN COMPUESTO AROMATICO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, PARA PRODUCIR UN ACIDO 2-ACILOXI-4-OXO-4-ARILBUTIRICO OPTICAMENTE ACTIVO, QUE PUEDE CONVERTIRSE EN UN ACIDO 2-ACILOXI-4-ARILBUTIRICO OPTICAMENTE ACTIVO POR REDUCCION CATALITICA, Y ESTE ULTIMO COMPUESTO SE HIDROLIZA EN PRESENCIA DE UN ACIDO O UNA BASE, PARA PRODUCIR UN ACIDO 2-HIDROXI-4ARILBUTIRICO , QUE SE PUEDE OPCIONALMENTE HACER REACCIONAR CON UN ALCOHOL EN PRESENCIA DE UN ACIDO, PARA PRODUCIR UN ESTER DE ACIDO 2-HIDROXI-4-ARILBUTIRICO OPTICAMENTE ACTIVO.

NUEVAS NAFTOQUINONAS Y SU USO COMO MEDICAMENTO.

(01/07/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: LATTER, VICTORIA, THE WELLCOME RES. LAB., GUTTERIDGE, WINSTON EDWARD, THE WELLCOME RES. LAB., HUDSON, ALAN THOMAS, THE WELLCOME RES. LAB.

LA INVENCION MUESTRA EL USO DE LAS NUEVAS Y CONOCIDAS NAFTOQUINONAS EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES NEUMOCISTIS CARINII, Y PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES P.CARINII, NUEVAS FORMULACIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y NUEVAS NAFTOQUINONAS DE FOR (VI) DONDE R11 Y R12 SON =O Y LA LINEA DE PUNTOS ES UN DOBLE ENLACE ENTRE LAS POSICIONES 2 Y 3 DEL ANILLO QUINONA, Y EN CUYO CASO R13 ES UN GRUPO UN GRUPO NR7R8 ; O LA LINEA DE PUNTOS SON DOBLES ENLACES EN LAS POSICIONES 1,2 Y 3,4 DEL ANILLO QUINOL, Y R11,R12 Y R13 SON CADA UNO UN GRUPO -OCOR14, DONDE R14 ES UN GRUPO ALQUILO C1-10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.

DERIVADO DE 4-ALCOXI-2,6-DI-T-BUTILFENOL.

(16/05/1999). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KATO, YOSHIAKI CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, TAMURA, KUNIO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, YOSHIDA, MITSUTAKA CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, CYNSHI, OSAMU, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, OHBA, YASUHIRO, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.

UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UN INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DEL MISMO (EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ACILO; R2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R4, R5 Y R6 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARILO, O ALTERNATIVAMENTE R2 Y R4 SE PUEDEN COMBINAR PARA FORMAR UN ANILLO DE 5 MIEMBROS Y R5 Y R6 SE PUEDEN COMBINAR PARA FORMAR UN GRUPO CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO FORMADOS MEDIANTE LA SUSTITUCION DE UNO O MAS GRUPOS METILO DEL GRUPO CICLOALQUILO POR UN ATOMO O ATOMOS DE NITROGENO SUSTITUIDOS POR OXIGENO, AZUFRE O ALQUILO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO EL ANILLO FORMADO MEDIANTE LA COMBINACION DE R2 Y R4 SEA UN ANILLO DE BENZOFURANO, R6 ESTE AUSENTE). ESTE COMPUESTO TIENE UN EFECTO ANTIOXIDANTE MUY EFECTIVO Y ES UTIL COMO REMEDIO CONTRA LA ARTERIOSCLEROSIS, EL INFARTO DE MIOCARDIO, ETCETERA.

DERIVADOS DE FULERENO TERMICAMENTE ESTABLES Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(01/07/1997) DERIVADO FULERENO DE LA FORMULA (I), DONDE LOS SIMBOLOS E INDICES TIENE EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: F ES UN RESTO FULERENO DE LA FORMULA (C{SUB.20} + {SUB.2M}, DONDE M REPRESENTA LAS CIFRAS DESDE 1 HASTA 50; R{SUP.1} HASTA R{SUP.8} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN H, CO{SUB.2} R{SUP.9}, CN, COR{SUP.10}, CL, BR, J, F, OR{SUP.11}, C{SUB.1} - C{SUB.20} ALQUIL, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON CL, J, BR, Y F, C{SUB.3} - C{SUB.8} CICLOALQUIL, ARIL, HETEROARIL, DONDE R{SUP.9} HASTA R{SUP.11} SIGNIFICAN C{SUB.1} - C{SUB.20} ALQUIL, FENIL O H; R{SUP.1} R{SUP.4} Y/O R{SUP.5}, R{SUP.7} PUEDEN SER TAMBIEN UNA PARTE DEL SISTEMA CICLOALIFATICO, CICLOAROMATICO O CICLOETEROAROMATICO, QUE POR SU PARTE ES SUSTITUIDO…

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DEL 4 - ACETOXIESTIROL.

(16/10/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MERGER, FRANZ, BRUDERMUELLER, MARTIN, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DEL 4 DE LA FORMULA I EN DONDE EL 1 ATO DE LA FORMULA GENERAL II EN LA QUE R SIGNIFICA ALQUILO DE C1 A 10, CICLOALQUILO DE C3 A 6, ARILO O ARALQUILO DE C7 A 10, SE TRANSFORMA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO Y DE UN INHIBIDOR DE POLIMERIZACION, A UN SOPORTE DE CALOR INERTE EN TEMPERATURAS DESDE 160 HASTA 250 300 MBAR.

METODO PARA LA PREPARACION DEL 4-ACETOXIXTIRENO.

(16/08/1995). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: HILTON, CHARLES, B., ASLAM, MOHAMMAD.

ES UN METODO PARA LA PREPARACION DEL 4-ACETOXIXTIRENO QUE COMPRENDE EL CALENTAMIENTO DEL 4'-ACETOXIFENIMETILCARBINOL EN PRESENCIA DE UN ACIDO ANHIDRIDO Y DE UN CATALIZADOR DE DEHIDRATACION, PREFERENTEMENTE EN UN MODO DE REACCION DE ALIMENTACION SEMICONTINUA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INHIBIDORES DUALES DE NO-SINTASA Y CICLOOXIGENASA.

(01/02/1995). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, AUVIN, SERGE, BROQUET, COLETTE, BRAQUET, PIERRE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INHIBIDORES DUALES DE NO-SINTASA Y CICLOOXIGENASA, DE LA FORMULA GENERAL AB, QUE PUEDE SER UNA SAL O UNA AMIDA, EN LA QUE: --A REPRESENTA UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA QUE TIENE UNA FUNCION ACIDO ACCESIBLE, Y --B REPRESENTA LA FORMA L DE ANALOGOS DE ARGININA DE LA FORMULA FORMULA EN LA QUE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN DIVERSOS SUSTITUYENTES. SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO A O UN PRECURSOR DEL MISMO CON UN COMPUESTO B O UN PRECURSOR DEL MISMO. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN JUNTAMENTE EL CAMINO DE LA L-ARGININA/OXIDO NITRICO (NO) Y EL CAMINO DE LA CICLOOXIGENASA.

DERIVADO DEL NAFTALENO.

(16/12/1994) EL DERIVADO DEL NAFTALENO TIENE LA FORMULA SIGUIENTE Y ES NUEVO Y UTIL COMO MEDICAMENTO. DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO ACIL; R2 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CICLOALQUIL, UN GRUPO CICLOALQUILAQUIL, UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO ANIL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ARIALALQUIL CUYO GRUPO ARIL PUEDA ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROACIL, O UN GRUPO HETEROARYLALQUIL; R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALQUENIL INFERIOR, UN GRUPO ARIL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ANIALQUENIL CUYO GRUPO ARIL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ARIALQUIL CUYO GRUPO ALCOXIALQUIL, UN GRUPO CARBOXIL, UN GRUPO CARBOXIALQUIL,…

NAFTOQUINONAS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES DE "CARINII PNUMOCYSTIS" Y NUEVAS NAFTOQUINONAS.

(01/07/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: GUTTERIDGE, WINSTON EDWARD, HUDSON, ALAN THOMAS, LATTER, VICTORIA SUSAN.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE AL USO DE CONOCIDAD Y NUEVAS NAFTOQUINONAS EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES "PNEUMOCYSTIS CARINII", Y PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE "PNEUMOCYSTIS CARINII", TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVAS FORMULACIONES CONTENIENDO DICHOS COMPUESTOS Y NUEVAS NAFTOQUINONAS DE FORMULA (VI) EN DONDE R11 Y R12 CADA UNA REPRESENTAN =0 Y LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UN DOBLE ENLACE ENTRE LAS POSICIONES 2 Y 3 DEL ANILLO DE QUINONA, EN CUYO CASO R13 REPRESENTA UN GRUPO -OCOR5; UN GRUPO OR6 O SR6; O UN GRUPO NR7R8; O LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA ENLACES DOBLES EN LA POSICIONES 1,2 Y 3, 4 DEL ANILLO QUINOL Y R11, R12 Y R13 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO -OCOR14, EN DONDE R14 REPRESENTA UN GRUPO ALKIL C1 - C10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SAL SOLUBLE DEL ACIDO ACETILSALICILICO.

(01/06/1986). Solicitante/s: LABORATORIOS LIADE, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR MONOACETILSALICILATO DE DL-LISINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UNA SOLUCION ACUOSA DE DL-LISINA CON UNA SUSPENSION FORMADA POR UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE ACIDO ACETILSALICILICO, AGUA PURIFICADA, UN SECUESTRANTE DE METALES PESADOS COMO EDETATO SODICO Y POR UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE COMO ETANOL O METANOL; B) AÑADIR METANOL O ETANOL EN EXCESO A LA MEZCLA DE REACCION DE A) PARA CRISTALIZAR AL MONOACETILSALICILATO DE DL0LISINA EN SOLUCION; C) CENTRIFUGAR A LA SOLUCION PARA SEPARAR A LAS AGUAS MADRES DE LOS CRISTALES; D) LAVAR A LOS CRISTALES CON METANOL O ETANOL Y E) DESTILAR A VACIO EL LAVADO CON LOS CRISTALES, PARA ELIMINAR A LOS RESIDUOS. SE UTILIZA COMO ANALGESICO PARA LA MUCOSA GASTRICA EN HUMANOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-T-BUTILFENOXIACETATO DE PROPILO.

(01/02/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Inventor/es: HATTON, LESLIE ROY, FODEN, PETER CHARLES, HIBBITT, CHRISTOPHER JOHN.

Procedimiento para preparar 3-t-butilfenoxiacetato de propilo, caracterizado porque comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula general: **(Fórmula 01)** en la que M representa un átomo de metal alcalino, con un compuesto de fórmula general: **(Fórmula 02)** en la que Y es un átomo de halógeno y R es un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, seguido, cuando el reactante de fórmula general III es distinto a un compuesto en donde R es el grupo propilo, por la transesterificación del 3-t-butilfenoxiacetato de alquilo resultante para reemplazar el grupo éster alquilo por el grupo propilo.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACETILSALICILATO DE LISINA.

(01/12/1976). Solicitante/s: INSTITUTO FRANCO TOSI, S. P. A.

Resumen no disponible.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .