CIP 2015 : G01N 33/564 : para complejos inmunológicos preexistentes o enfermedades autoinmunes.

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Notas[t] desde G01 hasta G12: INSTRUMENTOS
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G SECCION G — FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/564 · · · · para complejos inmunológicos preexistentes o enfermedades autoinmunes.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Método para detectar linfocitos B secretores de anticuerpos específicos para HLA.

(27/02/2019). Solicitante/s: INSTITUT D' INVESTIGACIÓ BIOMÈDICA DE BELLVITGE (IDIBELL). Inventor/es: GRINYO BOIRA,JOSEP MARIA, CRUZADO GARRIT,JOSEP MARIA, BESTARD MATAMOROS,ORIOL, LÚCIA PERREZ,MARC, TORRAS AMBROS,JOAN.

Un método in vitro para detectar linfocitos B secretores de anticuerpos específicos para al menos un HLA en un sujeto que comprende: i) estimular los linfocitos B de memoria en una muestra que contiene linfocitos B de memoria de dicho sujeto, ii) capturar los anticuerpos secretados por los linfocitos B de memoria estimulados de la etapa (i) con un anticuerpo específico para IgG o IgM, iii) poner en contacto los anticuerpos capturados en la etapa (ii) con al menos un multímero HLA de dicho HLA y iv) detectar el multímero HLA de dicho HLA unido a los anticuerpos capturados en la etapa (ii).

PDF original: ES-2719840_T3.pdf

Composiciones y métodos para caracterizar afecciones artríticas.

(16/01/2019). Solicitante/s: Augurex Life Sciences Corp. Inventor/es: MAROTTA,ANTHONY.

Un método para evaluar una afección artrítica en un sujeto mamífero, que comprende: a) proporcionar una muestra de un sujeto mamífero del que se sospecha tiene una afección artrítica; b) detectar en dicha muestra la presencia de un autoanticuerpo contra por lo menos una proteína eta 14-3-3 o fragmento de la misma que comprende por lo menos un epítopo eta 14-3-3; en el que la presencia de dicho autoanticuerpo es indicativa de una afección artrítica que implica dicho autoanticuerpo en el sujeto en el que la etapa de detección comprende poner en contacto la muestra biológica con por lo menos una proteína eta 14-3-3 o fragmento de la misma que comprende por lo menos un epítopo eta 14-3-3, en el que la muestra biológica se selecciona del grupo que consiste de sangre, fluido sinovial, plasma, suero o tejido.

PDF original: ES-2714216_T3.pdf

Polipéptidos y polinucleótidos, y usos de los mismos como una diana farmacológica para producir fármacos y agentes biológicos.

(09/01/2019). Solicitante/s: COMPUGEN LTD. Inventor/es: LEVY, OFER, BUBIS,MARINA, LEVINE,ZURIT, ROSENBERG,AVI, ROTMAN,GALIT, NOVIK,AMIT, TOPORIK,AMIR, KINAR,YARON, NEMZER,SERGEY, KOIFMAN,CYNTHIA, BEIMAN,MERAV, DASSA,LIAT, WALACH,SHIRA, MONTIA,EVE, SAMEACH-GREENWALD,SHIRLEY, PERGAM,TANIA, MILO,DALIT, COHEN-DAYAG,ANAT.

Un anticuerpo monoclonal o policlonal o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une al ectodominio de C1ORF32 o porciones o variantes del mismo y bloquea la interacción de C1 ORF32 con su contra-receptor, en el que el ectodominio se selecciona de los polipéptidos de SEQ ID NO 147, 148 y 299 y la variante del mismo posee al menos un 80 % de identidad de secuencia con la misma para su uso en terapia.

PDF original: ES-2719728_T3.pdf

Kit de reactivos para detectar anticoagulante lúpico y método para determinar la presencia o ausencia de anticoagulante lúpico.

(09/01/2019) Un kit de reactivos para la detección de anticoagulante lúpico que comprende: un primer reactivo de medición del tiempo de coagulación; y un segundo reactivo de medición del tiempo de coagulación; donde al menos uno del primer reactivo de medición del tiempo de coagulación y el segundo reactivo de medición del tiempo de coagulación contiene sal de metal alcalino y el segundo reactivo de medición del tiempo de coagulación contiene sal de metal alcalino a una concentración inferior a la del primer reactivo de medición del tiempo de coagulación o no contiene sal de metal alcalino; donde el primer reactivo de medición del tiempo de coagulación contiene fosfolípido y el segundo reactivo de medición del tiempo de coagulación…

Diagnóstico de una enfermedad neurológica.

(11/12/2018). Solicitante/s: uroimmun Medizinische Labordiagnostika AG. Inventor/es: PROBST,Christian, KOMOROWSKI,Lars, SCHARF,MADELEINE DR, DETTMANN,INGA-MADELEINE DR, MISKE,RAMONA DR, DENNO,YVONNE, HEIDENREICH,FEDOR PROF.DR, GIESS,RALF DR.

Un procedimiento para diagnosticar un síndrome neurológico paraneoplásico o un adenocarcinoma, que comprende la etapa de detectar en una muestra un autoanticuerpo que se une a la subunidad alfa 3 de la ATPasa neuronal humana que transporta Na(+)/K(+).

PDF original: ES-2693465_T3.pdf

Inmunodetección diagnóstica de autoanticuerpos para gangliósidos.

(22/11/2018). Solicitante/s: EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG. Inventor/es: MEYER, WOLFGANG, SCHEPER, THOMAS, DR.

Un uso de una albúmina aislada, o variante de la misma, que tiene actividad de unión a gangliósido para aumentar la sensibilidad de un ensayo para detectar un autoanticuerpo para un gangliósido en una muestra líquida que comprende anticuerpos con el fin de diagnosticar una enfermedad, en el que el uso comprende las etapas de a) poner en contacto en una mezcla de reacción una muestra líquida que comprende anticuerpos de un sujeto con un gangliósido, b) detectar un complejo que comprende el gangliósido y un autoanticuerpo para el gangliósido, en el que la etapa a) se lleva a cabo en la presencia de una proteína de unión a gangliósido aislada, que es una albúmina, o una variación de la misma, que tiene actividad de unión a gangliósido y en el que la etapa a) se realiza, en todo momento, a una temperatura de al menos 10 ºC en el que se usa un dispositivo médico, que es una tira de transferencia.

PDF original: ES-2690873_T3.pdf

Antígeno de gliadina desamidada recombinante.

(31/10/2018). Solicitante/s: BIO-RAD LABORATORIES, INC.. Inventor/es: SHAN,DAMING, WALKER,ROGER, LU,YABIN, DESAI,URVEE.

Un antígeno para detectar la enfermedad celíaca que comprende una proteína gliadina desamidada recombinante o sintética que comprende un hexámero de péptidos, en el que cada péptido tiene la secuencia de SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2688268_T3.pdf

Métodos de inmunoensayo mejorados.

(22/10/2018). Solicitante/s: ONCIMMUNE LIMITED. Inventor/es: MURRAY,ANDREA, HAMILTON-FAIRLEY,GEOFFREY NEIL, ALLEN,JARED.

Un método para detectar un anticuerpo en una muestra de prueba que comprende un fluido corporal de un sujeto mamífero, comprendiendo el método las etapas de: (a) poner en contacto dicha muestra de prueba con una pluralidad de diferentes cantidades de un antígeno específico para dicho anticuerpo; (b) detectar la cantidad de unión específica entre dicho anticuerpo y dicho antígeno; (c) trazar o calcular una curva de la cantidad de dicha unión específica frente a la cantidad de antígeno para cada cantidad de antígeno utilizada en la etapa (a); (d) calcular un parámetro de la curva secundario a partir de la curva trazada o calculada en la etapa (c); y (e) determinar la presencia o ausencia de dicho anticuerpo basándose en una combinación de: (i) la cantidad de unión específica entre dicho anticuerpo y dicho antígeno determinada en la etapa (b); y (ii) dicho parámetro de la curva secundario determinado en la etapa (d).

PDF original: ES-2686824_T3.pdf

Medición de autoanticuerpos en condiciones de baja conductividad.

(08/10/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, WEBER, ALFRED, ENGELMAIER,ANDREA.

Un método para detectar un autoanticuerpo en una muestra biológica, siendo dicho autoanticuerpo específico para un antígeno diana, comprendiendo el método las etapas de: (a) poner en contacto la muestra biológica en una condición de baja conductividad con el antígeno diana por el que el autoanticuerpo tiene afinidad de unión específica; y (b) detectar la unión de dicho antígeno diana a dicho autoanticuerpo en la muestra biológica, en el que dicho antígeno diana se inmoviliza en una fase sólida y la presencia de dicha unión es indicativa del autoanticuerpo en la muestra biológica, y en el que la condición de baja conductividad tiene una conductividad menor que la conductividad de una disolución de cloruro de sodio 90 mM.

PDF original: ES-2685332_T3.pdf

Péptido que contiene múltiples sequones de glicosilación ligada a N.

(01/10/2018). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: SZYMANSKI,CHRISTINE, NOTHAFT,HARALD.

Un péptido que comprende por lo menos dos repeticiones, preferiblemente nueve repeticiones, de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1, en el que las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID 5 NO: 1 son contiguas o separadas por no más de 6 aminoácidos, en el que el péptido se glicosila en por lo menos una de las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2684087_T3.pdf

Biomarcador para la predicción de la capacidad de respuesta a un tratamiento anti-factor de necrosis tumoral alfa (TNF).

(14/03/2018). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: LEHRACH, HANS, SKRINER,KARL, KONTHUR,ZOLTÁN.

Un método in vitro de diagnóstico de un individuo que se va a someter o que se está sometiendo a un tratamiento anti-TNFα para evaluar la capacidad de respuesta a un tratamiento anti-TNFα antes, durante y/o después del tratamiento anti-TNFα, que comprende: la detección de inmunoglobulina/s contra una o más proteínas biomarcadoras en un fluido corporal o un excremento de dicho paciente, en el que una proteína biomarcadora es un producto de expresión codificado por un gen seleccionado del grupo que comprende RAB11B, PPP2R1A, KPNB1, COG4 y FDFT1, en el que un individuo positivo en al menos una de dichas inmunoglobulinas se clasifica como individuo que NO responde; en el que la/s inmunoglobulina/s es/son IgA.

PDF original: ES-2671895_T3.pdf

Un método y un kit para la detección de anticuerpos anti-beta-amiloides.

(06/12/2017) Un método in vitro para la cuantificación de anticuerpos anti-proteína beta-amiloide en una muestra de líquido cefalorraquídeo que comprende los siguientes pasos: a) concentrar la cantidad de dichos anticuerpos de dicha muestra con microperlas magnéticas recubiertas con macromoléculas capaces de unirse a dichos anticuerpos; b) analizar la muestra concentrada obtenida en la etapa a) mediante ensayo inmunoenzimático o mediante radioinmunoensayo; c) analizar una muestra que comprende anticuerpos anti-proteína beta-amiloide que tiene un título conocido con el mismo ensayo utilizado en la etapa b) y elaborar la curva de calibración relacionada,…

Método para detectar anticoagulantes lúpicos.

(29/11/2017). Solicitante/s: SCHOOL JURIDICAL PERSON HIGASHI-NIPPON-GAKUEN. Inventor/es: MORIKAWA,Chizuru, IEKO,MASAHIRO.

Un método para detectar anticoagulantes lúpicos, comprendiendo el método las siguientes etapas (A), (B) y (C): (A) añadir una composición solución tampón que contiene factores de coagulación sanguínea a cada una de una muestra de sangre y una muestra diluida de la muestra de sangre antes de la medición o en el momento de la medición del tiempo de coagulación sanguínea; (B) medir los tiempos de coagulación sanguínea para las diversas muestras de la etapa (A); y (C) comparar los tiempos de coagulación sanguínea para las diversas muestras obtenidas en la etapa (B), donde cuando la relación (tiempo de coagulación de la muestra diluida) / (tiempo de coagulación de la muestra de sangre) es menor de un valor de corte calculado a partir de valores medidos de plasmas de personas sanas sin anormalidad de coagulación, la muestra de sangre se considera que es positiva para anticoagulante lúpico.

PDF original: ES-2652495_T3.pdf

Métodos de diagnóstico de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn.

(18/10/2017). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: TARGAN, STEPHAN, R., TAYLOR, KENT, D., ROTTER, JEROME, I., MCGOVERN,DERMOT P, HARITUNIANS,TALIN.

Un método para pronosticar la enfermedad inflamatoria intestinal (IBD) en un individuo, que comprende: evaluar una muestra obtenida del individuo para determinar la presencia o ausencia de una o más variantes de riesgo seleccionadas de rs10001225 (SEQ ID No. 2), rs4694164 (SEQ ID No 3) y rs7668327 (SEQ ID No. 4), evaluar la muestra para determinar la presencia o ausencia de marcador serológico ANCA; y pronosticar una forma agresiva de enfermedad inflamatoria intestinal en el individuo en base a la presencia de una o más de las variantes de riesgo y la presencia de marcador serológico ANCA.

PDF original: ES-2650228_T3.pdf

Inmunoensayo de cribado múltiplex.

(23/08/2017) Método de ensayo in vitro para detectar por lo menos dos anticuerpos diana en una muestra biológica que comprende: (a) poner en contacto un primer soporte sólido que comprende un sustrato de AGT acoplado covalentemente a una primera proteína de fusión que comprende un polipéptido de AGT que presenta una actividad de O6-alquilguanina-ADN alquiltransferasa y un primer epítopo que es reconocido por un primer anticuerpo diana con la muestra biológica, en el que dicho sustrato de AGT está acoplado covalentemente además a dicho primer soporte sólido; (b) poner en contacto un segundo soporte sólido que comprende un sustrato de AGT acoplado covalentemente a una segunda proteína de fusión que comprende un polipéptido de AGT que presenta una actividad de…

Métodos para el tratamiento de enfermedades autoimmunes utilizando nanoesferas bioabsorbentes y biocompatibles.

(09/08/2017). Solicitante/s: UTI Limited Partnership. Inventor/es: SANTAMARIA,PEDRO.

Una composición de nanopartículas de alta densidad de partículas que comprende complejos de antígeno-MHC acoplados a una relación de más de 50 a 200 a una nanoesfera bioabsorbible y biocompatible que tiene un diámetro de 4 nm o de 5 a 15 nm para su uso en un método para prevenir o tratar un trastorno autoinmune cuando se administra a un sujeto para expandir las células T autorreactivas anti-patógenas.

PDF original: ES-2644865_T3.pdf

Detección de autoanticuerpos contra antígenos nucleares.

(02/08/2017). Solicitante/s: Gemini Research Limited. Inventor/es: COOK,NEIL JAMES.

Un método para detectar en una muestra un autoanticuerpo diana contra los autoantígenos nucleares antígeno Jo-1, antígeno SSA (Ro60), antígeno SSB (La), antígeno Sm, antígeno de complejo Sm/RNP o antígeno Scl-70, comprendiendo el método: i. poner en contacto la muestra con un autoantígeno diana marcado con un fluoróforo de molécula pequeña (AADMFMP) que se une específicamente con dicho autoanticuerpo diana y ii. detectar la presencia del autoanticuerpo diana unido al AADMFMP por detección de fluorescencia, en el que el AADMFMP es un autoantígeno nuclear seleccionado del grupo que consiste en antígeno Jo-1, antígeno SSA (Ro60), antígeno SSB (La), antígeno Sm, antígeno de complejo Sm/RNP y antígeno Scl-70, en el que el componente fluoróforo del AADMFMP es menor de 5 kD.

PDF original: ES-2639411_T3.pdf

Evaluación de la eficacia de un tratamiento en un sujeto en función de los niveles de ST2.

(02/08/2017) Un procedimiento de evaluación de la eficacia de un tratamiento de una enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), embolia pulmonar, enfisema, linfoma o pericarditis en un sujeto, comprendiendo el método: seleccionar un sujeto que padece de EPOC, embolia pulmonar, enfisema, linfoma o pericarditis; determinar un nivel de ST2 soluble en una muestra biológica del sujeto seleccionado que padece EPOC, embolia pulmonar, enfisema, linfoma o pericarditis en un primer punto temporal; identificar un sujeto que tiene un nivel elevado de ST2 soluble en el primer punto temporal en comparación con un nivel de referencia predeterminado de ST2 soluble; determinar un nivel de ST2 soluble en una muestra biológica del sujeto identificado en un segundo punto temporal después de la administración…

Antígenos derivados de la proteína 14-3-3 citrulinada y usos de estos en el diagnóstico de la artritis reumatoide.

(31/05/2017). Solicitante/s: Augurex Life Sciences Corp. Inventor/es: MAROTTA,ANTHONY.

Una proteína 14-3-3 eta citrulinada aislada o un fragmento de esta que son reconocidos de manera específica por autoanticuerpos anti-14-3-3 eta presentes en el suero de un paciente que padece de una afección artrítica; en donde la proteína 14-3-3 eta o fragmento de esta comprenden un residuo de citrulina en una posición seleccionada del grupo que consiste en la posición 4, la posición 12, la posición 19, la posición 42, la posición 61, la posición 86 y la posición 227 de la sec. con núm. de ident.: 5.

PDF original: ES-2638331_T3.pdf

Uso de gelsolina para diagnosticar y tratar enfermedades inflamatorias.

(31/05/2017) Un método para caracterizar el perfil de riesgo de un sujeto sano de presentar una enfermedad inflamatoria futura, que comprende: comparar un nivel de gelsolina en un fluido corporal (por ejemplo sangre, plasma, suero, orina, líquido sinovial o fluido alveolar), o tejido (por ejemplo un tejido articular, gastrointestinal, tiroideo, adrenérgico, vascular, pulmonar, renal, cardíaco, dérmico, ocular, cerebral, pancreático, hepático, nervioso o muscular) obtenido del sujeto hasta un valor predeterminado (preferiblemente de aproximadamente 250 mg/l de plasma o menos), y caracterizar el perfil de riesgo del sujeto de presentar una enfermedad inflamatoria en función del nivel de gelsolina en comparación con el valor predeterminado, en donde…

Métodos para diagnosticar enfermedades degenerativas de las articulaciones.

(03/05/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: HANNAH,STEVEN SCOTT, SHERRILL,SCOTT, LI,QINGHONG, SUN,PEICHUAN.

Método para diagnosticar una enfermedad articular degenerativa en un animal, que consiste en: determinar la cantidad de al menos un agente diagnóstico elegido del grupo constituido por IFNγ, IP-10, IL-2 y TSP en una muestra de saliva de un animal; comparar la cantidad de agente diagnóstico encontrada en la saliva con una cantidad respectiva del mismo agente diagnóstico hallada en una muestra de saliva de uno o más animales de control semejantes que no sufren ninguna enfermedad articular degenerativa; y diagnosticar que el animal es susceptible de padecer o que padece una enfermedad articular degenerativa, si la cantidad de agente diagnóstico en la muestra de saliva del animal es mayor que la cantidad del mismo agente diagnóstico hallada en la muestra de saliva procedente de uno o más animales de control semejantes.

PDF original: ES-2629829_T3.pdf

Método para diagnosticar y tratar encefalitis o epilepsia.

(29/03/2017). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: DALMAU,JOSEP.

Un método para diagnosticar a) una encefalitis autoinmune, b) un tumor oculto que provoca una encefalitis autoinmune, o c) en un sujeto con epilepsia, un tumor que provoca la epilepsia, comprendiendo el método testar una muestra biológica de un sujeto para determinar la presencia de un anticuerpo contra un receptor GABAB, en el que la presencia de dicho anticuerpo en dicha muestra biológica es indicativa de que el sujeto tiene a) una encefalitis autoinmune, o b) un tumor oculto que provoca dicha encefalitis autoinmune, o c) en los casos en los que el sujeto tiene epilepsia, la presencia de dicho anticuerpo es indicativa de un tumor en dicho sujeto que provoca dicha epilepsia.

PDF original: ES-2625660_T3.pdf

Método para el diagnóstico serológico de la artritis reumatoide.

(15/03/2017). Solicitante/s: Novio TH B.V. Inventor/es: SALDEN,MARTINUS HUBERTUS LEONARDUS.

Anticuerpo que comprende un residuo de citrulina, en donde el anticuerpo se dirige contra un componente de la superficie celular externa de un glóbulo rojo.

PDF original: ES-2674393_T3.pdf

Anticuerpo para el receptor de tirotropina y sus usos.

(22/02/2017) Un procedimiento de cribado para autoanticuerpos para el receptor de la TSH en una muestra de fluido corporal obtenida de un sujeto sospechoso de padecer de, que es susceptible a, que tiene o se recupera de, una enfermedad autoinmune asociada con una reacción inmune al receptor de TSH, comprendiendo dicho procedimiento: (a) Proporcionar uno o más pares de moléculas de unión, en las que una primera molécula de dicho par de unión comprende un anticuerpo monoclonal o recombinante humano, o uno o más fragmentos del mismo, reactivo con el receptor de TSH, o un anticuerpo adicional o fragmento del mismo para el receptor de TSH que compite por la unión al receptor de TSH con dicho anticuerpo monoclonal o recombinante humano o fragmento del mismo,…

Reactivos y métodos para la detección de cáncer de mama.

(25/01/2017). Solicitante/s: Sanford Health. Inventor/es: EVANS,RICK, EGLAND,KRISTI, POTTALA,JAMES.

Una composición que consiste en entre 2 y 25 marcadores de detección de anticuerpos, en la que la composición incluye al menos dos proteínas, en la que las al menos dos proteínas comprenden (a) angiopoyetina tipo 4 (ANGPTL4) o un fragmento antigénico de la misma, y (b) al menos una proteína seleccionada del grupo que consiste en el inhibidor de la ruta de señalización WNT Dickkopf 1 (DKK1), receptor de de efrina de tipo A 2 (EPHA2), subunidad de laminina gamma 2 (LAMC2), espondina 2 (SPON2), subunidad del receptor de secuencia señal 2 (SSR2), Lectina, unión a galactosa, soluble 1 (GAL1), proteína de anclaje ligada a GPI (GFRA1), repetición rica en leucina que contiene 15 (LRRC15), CD147, CD320, cadherina 3 (CDH3), proteína relacionada con receptor de lipoproteína de baja densidad (LRP10), inhibidor de serina peptidasa Kunitz tipo 2 (SPINT2), dominio de sushi 10 que contiene 2 (SUSD2), y cistatina SA (CST2), o fragmentos antigénicos de los mismos.

PDF original: ES-2671473_T3.pdf

Método de medición del tiempo de coagulación sanguínea para detectar anticoagulantes de Lupus.

(11/01/2017). Solicitante/s: SCHOOL JURIDICAL PERSON HIGASHI-NIPPON-GAKUEN. Inventor/es: MORIKAWA,Chizuru, IEKO,MASAHIRO, HATTORI,KEIKO.

Un método de medición del tiempo de coagulación sanguínea para detectar el anticoagulante de lupus, comprendiendo el método la adición de una composición de solución tampón que contiene factores de coagulación sanguínea a una muestra de sangre antes de la medición o en el momento de la medición del tiempo de coagulación sanguínea, y medir el tiempo de coagulación sanguínea.

PDF original: ES-2613723_T3.pdf

Inmunorregulación en cáncer, enfermedades inflamatorias crónicas y autoinmunitarias.

(23/11/2016). Solicitante/s: CanImGuide Therapeutics AB. Inventor/es: CLINCHY,BIRGITTA, HÅKANSSON,LEIF.

Uso de un anticuerpo monoclonal externamente producido o fragmento del mismo, dirigido contra un factor de unión a integrinas, para la fabricación de una composición farmacéutica para mejorar el control tumoral inmunomediado espontáneo o terapéuticamente inducido, en donde dicho factor de unión a integrinas comprende estructuras presentes en fragmentos desnaturalizados o proteolíticos de proteínas normalmente producidas, y está presente en extractos tumorales o sueros de pacientes de cáncer, en donde dicho factor de unión a integrinas está implicado en la disregulación de funciones inmunitarias, en donde el anticuerpo monoclonal se une a un epítopo que comprende un sitio de unión a integrinas ß2 de una dHSA, y en donde el anticuerpo monoclonal previene, inhibe y/o aumenta la actividad del factor de unión a integrinas.

PDF original: ES-2616179_T3.pdf

Kit de reactivos para detectar anticoagulante lúpico y método para determinar la presencia o ausencia de anticoagulante lúpico.

(26/10/2016) Un kit de reactivos para la detección de anticoagulante lúpico que comprende: un primer reactivo de medición del tiempo de coagulación que contiene al menos un fosfolípido seleccionado del grupo que consiste en fosfatidiletanolamina, fosfatidilcolina, fosfatidilserina; y un segundo reactivo de medición del tiempo de coagulación que contiene al menos un fosfolípido seleccionado del grupo que consiste en fosfatidiletanolamina, fosfatidilcolina y fosfatidilserina; donde al menos uno del primer reactivo de medición del tiempo de coagulación y el segundo reactivo de medición del tiempo de coagulación contiene sal de metal…

Anticuerpos que se unen inmunoespecíficamente a BLyS.

(12/10/2016) Un anticuerpo humano o humanizado que neutraliza se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B o un fragmento funcional del mismo, en el que dicho anticuerpo es (a) un anticuerpo humano o humanizado que se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B, en el que el anticuerpo comprende los restos de aminoácidos 26-35, 50-66, 99-112, 163-173, 189-195 y 228-238 de la SEQ ID NO: 2; (b) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que inhibe competitivamente la unión del anticuerpo producido por la línea celular que tiene el Número de Depósito ATCC PTA-3239 a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B; o (c) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que reduce la unión del anticuerpo producido por la línea celular que…

Anticuerpos que se unen inmunoespecíficamente a BLyS.

(28/09/2016) Un anticuerpo humano o humanizado que neutraliza se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B o un fragmento funcional del mismo, en el que dicho anticuerpo es (a) un anticuerpo humano que se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B en el que el anticuerpo comprende los restos de aminoácidos 26-35, 50-66, 99-112, 163-173, 189-195 y 228-238 de la SEQ ID NO: 327; (b) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que inhibe competitivamente la unión del anticuerpo producido por la línea celular que tiene el Número de Depósito ATCC PTA-3240 a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B; o (c) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que reduce la unión del anticuerpo producido por la línea celular que tiene el…

Procedimiento y sistema para el diagnóstico de enfermedades mediante la detección simultánea de anticuerpos unidos a sustratos sintéticos y celulares.

(24/08/2016). Solicitante/s: Medipan GmbH. Inventor/es: ROGGENBUCK,Dirk, KNÜTTER,ILKA DR, RADAU,BORIS DR.

Un procedimiento para el diagnóstico de enfermedades que comprende la detección simultánea de anticuerpos unidos a uno o más sustratos celulares y uno o más sustratos sintéticos, caracterizado por: a) proporcionar una mezcla de sustratos celulares y sintéticos, donde el sustrato sintético es una micropartícula o perla revestida con antígeno al que es capaz de unirse un anticuerpo a detectar, y donde el sustrato celular es una célula de mamífero, múltiples células de mamífero y/o tejido orgánico, b) incubación de dicha mezcla de sustratos con una muestra obtenida de un paciente que contiene el anticuerpo a detectar, c) detección y/o identificación de sustratos celulares y sintéticos y anticuerpos unidos a dichos sustratos usando microscopía de fluorescencia, y d) evaluación de datos de imágenes de inmunofluorescencia.

PDF original: ES-2601003_T3.pdf

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Patentes más consultadas

 

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