CIP 2015 : C07D 311/22 : con átomos de oxígeno o azufre directamente unidos en posición 4.

CIP2015CC07C07DC07D 311/00C07D 311/22[3] › con átomos de oxígeno o azufre directamente unidos en posición 4.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos.

C07D 311/22 · · · con átomos de oxígeno o azufre directamente unidos en posición 4.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos novedosos como moduladores de proteína cinasas.

(29/04/2019) Un compuesto de fórmula**Fórmula** un tautómero del mismo, un N-óxido del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde cada aparición de R se selecciona independientemente de hidroxi, halógeno, carboxilo, ciano, nitro, alquilo sustituido o sin sustituir, alcoxi sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, alquinilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, cicloalquenilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilalquilo sustituido o sin sustituir, cicloalquenilalquilo sustituido o sin sustituir, heterociclilo sustituido o sin sustituir, heterociclilalquilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, arilalquilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, heteroarilalquilo sustituido o sin sustituir, -COORx, -C(O)Rx, -C(S)Rx, -C(O)NRxRy,…

Inhibidores de IRE-1.

(30/01/2019) Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde el compuesto inhibe directamente la actividad de IRE-1α in vitro y se representa mediante la fórmula estructural (A-1):**Fórmula** donde R3 y R4 son independientemente hidrógeno; o alcoxilo C1-C6, opcionalmente sustituido con una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de N u O, o un cicloalquilo que puede contener 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre N y O; R5 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido y los sustituyentes opcionales para el alquilo C1-C6 es una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de N u O; R6 es**Fórmula** en donde n es 0, 1 ó 2;**Fórmula** o alquilo C1-C6, que está sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo…

Derivado de cromona que tiene un efecto promotor de la osteogénesis.

(23/08/2017) Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que cada sustituyente se define como se indica a continuación: R1 representa un átomo de halógeno, un grupo alilo, un grupo cicloalquilo C3-C6, o un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido por uno o dos o más grupos seleccionados entre el grupo de sustituyentes a, en la que el grupo de sustituyentes a consiste en un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo hidroxilo, un átomo de halógeno, un grupo oxo, y un grupo fenilo; R2 representa un átomo de hidrógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo;…

Agente terapéutico para enfermedades basado en el efecto inhibidor del factor inhibidor de la migración de macrófagos.

(12/10/2016). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, KEIICHI, MORIMOTO,KIMIKO.

Un derivado de benzopirano para su uso en el tratamiento de dolor neuropático, en donde el derivado de benzopirano está representado por la siguiente fórmula general, o una sal del mismo,**Fórmula** en donde R1 representa un grupo alquilo C1-6 ; uno de R2 y R3 representa un átomo de hidrógeno; y el otro de R2 y R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo amino opcionalmente sustituido, un grupo acilamino opcionalmente sustituido, un grupo carbamoilo opcionalmente sustituido o un grupo arilo opcionalmente sustituido.

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Agente terapéutico para enfermedades basado en el efecto inhibidor del factor inhibidor de la migración de macrófagos.

(14/09/2016). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, KEIICHI, MORIMOTO,KIMIKO.

Un agente de tratamiento para uso en el tratamiento de la esclerosis múltiple con recaídas y remisiones o progresiva secundaria en el momento de la recaída, que comprende N-[7-[(metilsulfonil)amino]-4-oxo-6-fenoxi-4H-1- benzopiran-3-il]formamida o una de sus sales.

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Derivados de 7-aciloxi-cromen-4-ona y su uso como sustancias para autobronceado.

(24/06/2015) Compuestos de la fórmula I**Fórmula** donde R1 y R2 representan independientemente uno de otro -H, -OH, - O-(alquilo C1 a C6) de cadena recta o ramificada o - alquilo C1 a C6 de cadena recta o ramificada, donde R1 y/o R2 pueden estar sustituidos por uno o varios grupos OH y/o donde uno o varios grupos CH2 no adyacentes pueden ser reemplazados por O; R3 representa -grupos alquilo C6- a C20 de cadena recta o ramificada, -grupos alquenilo C2- a C20 de cadena recta o ramificada, - grupos alquinilo C2- a C20 de cadena recta o ramificada, -un grupo cicloalquilo o cicloalquenilo con 3 a 6 átomos de C, o -un radical de la fórmula III**Fórmula** donde…

Derivados de la cromenona con actividad antitumoral.

(17/12/2014) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** donde: R1 es H o alquilo(1-4C) sustituido opcionalmente por 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, hidroxi o alcoxi(1-3C); R2 es alquilo(1-4C) o alcoxi(1-4C), cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido por 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, hidroxi, alquenilo(2-3C), alquinilo(2-3C), alcoxi(1-3C), ciano, alquil(1-3C)amino o di-[alquil(1-3C)]amino; o R1 y R2 juntos forman un nitrógeno de 3 a 8 miembros que contiene un sistema de anillo heterociclilo, que contiene opcionalmente 1 ó 2 heteroátomos más seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre, donde un átomo de azufre del anillo…

Análogos de cromenona como moduladores de sirtuina.

(30/07/2014) Un compuesto de la fórmula (II):**Fórmula** o una sal del mismo, en donde: cada R20 se selecciona independientemente de hidrógeno, halo, -C≡N, alquilo C1-C2 fluoro-sustituido, -O-alquilo C1-C2 fluoro-sustituido, -S-alquilo C1-C2 fluoro-sustituido, alquilo C1-C4, -S-alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C7, alquil(C1-C2)-N(R13)(R13), -O-CH2CH(OH)CH2OH, -O-alquil(C1-C3)-N(R13)(R13), y -N(R13)(R13); R11 se selecciona de un carbociclo y un heterociclo, en donde R11 está sustituido opcionalmente con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente de halo, -C≡N, alquilo C1-C4, ≥O, cicloalquilo C3-C7, alquilo C1-C4 fluoro-sustituido,…

Utilización de 5,7-dihidroxi-2-metil-cromen-4-ona para el cuidado de la piel.

(07/05/2014) Utilización no-terapéutica del compuesto de la fórmula Ia**Fórmula** o de una preparación que contiene el compuesto de la fórmula Ia para la profilaxis contra las irregularidades de la piel o para reducir las mismas.

Dos tipos de forma cristalina de pinocembrina: a y b, su preparación y su uso para la fabricación de composiciones farmacéuticas.

(09/04/2014) Forma cristalina ß de pinocembrina racémica de formula (I):**Fórmula** caracterizada porque, cuando se analiza por difracción en polvo (policristalino) de rayos X (radiación CuKα), las localizaciones de picos de difracción: valor 2-Theta (°) o valor d (Å), y la resistencia relativa del pico de difracción: valor de la altura del pico (% altura) o valor del área de pico (% área) muestran las siguientes características: Pico 2-Theta d(Å) % altura % área Pico 2-Theta d(Å) % altura % área

Derivados de cromona, un procedimiento para su preparación y aplicaciones terapéuticas de los mismos.

(11/11/2013) Un compuesto de la fórmula general 1**Fórmula** en la que R1 representa uno o más sustituyente/s idéntico/s o diferente/s en el anillo de benceno, cada 5 uno representa,independientemente, un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, o un grupo alcoxi C1-4 o un grupo OH,o un grupo alquilo C1-4 o un grupo -O(CH2)nO- en el que n ≥ 1 o 2. - R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4, - A y B representan, independientemente, un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono, - R3 representa un átomo de hidrógeno o uno o más sustituyente/s idéntico/s o diferente/s seleccionadosdel grupo integrado por: un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o un grupo tioalcoxi C1-4,un grupo…

Proceso para preparación de nebivolol.

(01/08/2012) Un proceso para la separación de un epóxido racémico terminal de fórmula en la cual R es un grupo de fórmula para dar un alcohol sustituido enantioméricamente enriquecido de fórmula en donde X es un grupo hidroxi o amino; y, respectivamente, un epóxido enantioméricamente enriquecido de fórmula que comprende una resolución cinética por hidrólisis o aminólisis realizada en presencia de un complejo catalítico noracémico metal de transición-ligando; en donde dicha resolución cinética por hidrólisis o aminólisis comprende poner en contacto un nucleófilo y unamixtura racémica o de diastereoisómeros de un compuesto de fórmula I en presencia…

Derivados de benzopirano novedosos como abridores del canal de potasio.

(20/04/2012) Un compuesto de fórmula (I) en la que R0 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y 3-clorofenil- carbonil-; cada uno de R1 y R2 es metilo; como alternativa, R1 y R2 se toman junto con el átomo de carbono al que están unidos para formar 4-(tetrahidrotiopiran- 1,1-dióxido); R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y cloro; X es CR410 ; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en fenilsulfonil-, 4-metoxifenil-sulfonil-, 3-fluorofenil-sulfonil-, 4- clorofenil-sulfonil-, dietilamino-sulfonil-, y 1-piperidinil-sulfonilo, a es 0; R5 se selecciona entre el grupo que consiste en 3-clorofenilo,…

DERIVADOS DEL ÁCIDO BUTANOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SUS APLICACIONES TERAPÉUTICAS.

(25/08/2011) Compuesto de la formula (I): **Fórmula** en el cual: R se elige de un atomo de hidrogeno y un radical alquilo C1-C10; R1 y R2, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de modo tal que: A.- o bien: R1 se elige a partir de: * un radical (C6-C18)arilo que presenta entre dos y cinco sustituyentes G identicos o diferentes, en donde G se selecciona del grupo de trifluorometilo; estirilo; un atomo de halogeno; un radical heterociclico aromatico monociclico, biciclico o triciclico que comprende uno o mas heteroatomos elegidos de O, N y S, en donde los heteroarilos monociclicos se eligen a partir de piridina, imidazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, furazona, piridazina, pirimidina, pirazina, tiazina, oxazol, pirazol, oxadiazol, triazol y tiadiazol,…

ARILSULFONILCROMANOS COMO INHIBIDORES DE 5-HT6.

(26/05/2011) Un compuesto de la fórmula I: **Fórmula** X R1 S(O)m Ar N R2 O (R n 5)p R3 R4 o una sal farmacéuticamente aceptable, un isómero óptico individual, una mezcla racémica o no racémica de los mismos, en la que: m es un número de 0 a 2: n es un número de 1 a 3; p es un número de 0 a 3; Ar es arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; X es -C(O)- o -CRaRb-, en el que: Ra es hidrógeno o alquilo C1-6; y Rb es hidrógeno, alquilo C1-6 o hidroxi; R1 y R2 con independencia entre sí son: hidrógeno; alquilo C1-6; alcoxi C1-6-alquilo C1-6; hidroxi-alquilo C1-6; -CH2-C(O)-OCH3; -CH2-C(O)-NH-CH3; o ciano-alquilo C1-6; o uno de R1 y R2 es hidrógeno o alquilo C1-6 y el otro es: un heteroarilo o heterociclilo de cinco o seis eslabones que contiene uno o dos átomos de nitrógeno y que está opcionalmente sustituido por hidroxilo;…

DERIVADOS DE N-ALCOXIALQUIL -N,N-DIALQUILAMINA O SALES DE LOS MISMOS Y AGENTES PARA TRATAR ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS QUE LOS COMPRENDEN.

(20/11/2009) Un derivado de N-alcoxialquil-N,N-dialquilamina representado por la siguiente fórmula general, o su sal: ** ver fórmula** en la que R 1 y R 2 son iguales o diferentes y representan al menos un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo, arilo, aralquilo, alcoxi, ariloxi, alquiltio, ariltio, alquenilo, alqueniloxi, amino, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, carbamoílo o heterocíclico no sustituido o sustituido, un grupo amino, hidroxilo o carboxilo no protegido o protegido, un grupo nitro y un grupo oxo; R 3 y R 4 son iguales o diferentes y representan un grupo alquilo, cicloalquilo o aralquilo no sustituido o sustituido; cada uno de mR5 ''s, mR6'' alquilo; , nR7'' s y nR8'' s son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o un grupo el anillo D representa…

NUEVOS DERIVADOS DE TETRALONA O BENZOPIRANONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIHAMA, MAKOTO, NAKAKOSHI, MASAMICHI, NAKAMURA, JUNJI, NAKAYAMA, SHOJI.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DE LA TETRALONA O LA BENZOPIRANONA Y UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER SUS DERIVADOS, UTILES COMO AGENTE TERAPEUTICO UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HORMONODEPENDIENTES. LA PRESENTE INVENCION ES UN NUEVO DERIVADO DE LA TETRALONA O LA BENZOPIRANONA, REPRESENTADO POR UNA FORMULA GENERAL PARTICULAR (I). EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALQUILOXI O UN GRUPO ARALQUILOXI, RESPECTIVAMENTE, R3-R7 REPRESENTAN HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALQUILO, ALQUILOXI O ARALQUILOXI, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CON 1-6 ATOMOS DE CARBONO, UN HALOGENO, UN GRUPO AMINO O UN GRUPO ALQUILENDIOXI UNIDOS EN R3 Y R4 , R4 Y R5 , R5 Y R6 O R6 Y R7 , RESPECTIVAMENTE, Y A REPRESENTA UN METILENO U OXIGENO. EN LA FABRICACION, SE HACEN REACCIONAR UN DETERMINADO COMPUESTO DE TETRALONA O BENZOPIRANONA Y UN COMPUESTO CONCRETO DE BENZALDEHIDO.

PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE CROMANOL.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CARON, STEPHANE, PISCOPIO, ANTHONY, D., HAWKINS, JOEL, M., KELLY, SARAH, E., RAGGON, JEFFREY, W., CASTALDI, MICHAEL, J., DUGGER, ROBERT, W., RUGGERI, SALLY, G.

LA INVENCION SE REFIERE A PROCESOS PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (X) Y AL ENANTIOMERO DEL COMPUESTO EN DONDE LA MOLECULA DE ACIDO BENZOICO SE UNE A LA POSICION 6 O 7 DEL ANILLO DE CROMAN, Y R 1 , R 2 Y R 3 SON SEGUN SE HA DEFINIDO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A INTERMEDIARIOS QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (X).

DERIVADOS DE CROMANO.

(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BOKEL, HEINZ-HERMANN, MACKERT, PETER, MIRMANN, CHRISTOPH, SCHWEICKERT, NORBERT.

Derivados de cromano de la fórmula I **(Fórmula)** donde Rl significa acilo con 1 a 6 átomos de carbono, -CO-R5, fenilacetilo, fenoxiacetilo, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, 2, 2, 2-tricloroetoxicarbonilo , terc-butoxicarbonilo , 2-yodoetoxicarbonilo , carbobenzoxicarbonilo , 4-metoxibenciloxicarbonilo , 9-fluorenilmetoxicarbonilo o 4-metoxi-2, 3, 6-trimetilfenilsulfonilo , R2 significa H o alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, R3, R4 significan, independientemente entre sí, H, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, CN, Hal o COOR2, R5 significa fenilo no substituido o mono- o disubstituido por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, OR2 o Hal, X significa H, H u O, Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales, estando excluida la amida de ácido N-(croman-2-ilmetil)-ciclopropanocarboxílico.

DERIVADOS AROMATICOS Y COMPLEJOS DE HIERRO DE LOS MISMOS PARA SU USO COMO AGENTES NORMALIZANTES DEL NIVEL DE HIERRO.

(01/07/2003). Solicitante/s: LABORATOIRE MEDIDOM S.A.. Inventor/es: DI NAPOLI, GUIDO.

Composiciones farmacéuticas que comprenden como ingrediente activo al menos un compuesto de fórmula (I) **(Fórmula)** en la que R1 es **(Fórmula)** en la que R3 y R4 se escogen entre H y OH, siempre que R3 y R4 no sean H simultáneamente, y R2 es H; o R1 y R2, conjuntamente, son**(Fórmula)** en el que R5 es (CH2)5OH, o un complejo de hierro del mismo.

DERIVADOS DE CROMANONA Y TIOCROMANONA.

(01/04/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SCHUSTER, INGEBORG, BILLICH, ANDREAS, NUSSBAUMER, PETER, SCHREINER, ERWIN.

Un compuesto de fórmula I en la que R1 y R2 son independientemente hidrógeno, acilo, alcoxicarbonilo o alquilo; o bien la cadena lateral de sulfamoiloxi está unida a la posición 6; R3 es alquilo; alquenilo; alquinilo; un resto cicloalquilo opcionalmente sustituido por alquilo, alcoxi o halógeno; arilalquenilo; arilalquinilo; acilo; cicloalquilalquilo; 3-oxo-2-oxacanfanilo; o es 6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-en-2-ilo; y R4 es hidrógeno; alquilo; hidroxi o alcoxi; o bien la cadena lateral de sulfamoiloxi está unida a la posición 7; R3 tiene el significado indicado previamente para R4; y R4 tiene el significado indicado previamente para R3; X es O o S; y el símbolo --- es un enlace sencillo o doble; en forma libre o en forma de sal.

DERIVADOS DE BENZOPIRANONA COMO INHIBIDORES DE AMINOACIL ARN-T- SINTETASAS.

(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, HUESO RODRIGUEZ,JUAN ANTONIO, MACARRON LARUMBE,RICARDO, ELSON,ESTEVE W., CARRANZA LOPEZ-CARPINETERO,CARMEN.

Derivados de benzopiranona como inhibidores de aminoacil ARN-t- sintetasas. La invención describe tres derivados relacionados de la benzopiranona, uno de los cuales se representa en la fórmula (I), y su uso como inhibidores de la enzima bacteriana histidil- tRNA sintetasa. Los compuestos son producidos por la fermentación del hongo Chaetomium funicola. Los compuestos son útiles en el tratamiento de infecciones bacterianas.

INMUNOMODULADOR, INHIBIDOR DE LA ADHERENCIA CELULAR, Y AGENTE QUE PERMITE TRATAR Y PREVENIR ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

(16/11/2001). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, KEIICHI, MAKINO, SHINJI, OSHIO, ICHIRO, SHIMOTORI, TOMOYA, AIKAWA, YUKIHIKO, INABA, TAKIHIRO, YOSHIDA, CHOSAKU, TAKANO, SHUNTARO, TANIGUCHI, YOICHI.

UN DERIVADO DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA DE LA FORMULA GENERAL [1], O UNA SAL DEL MISMO QUE EJERCE UNOS EFECTOS EXCELENTES DE INMUNOMODULACION Y DE INHIBICION DE LA ADHESION CELULAR Y SE ESPERA QUE POSEA TAMBIEN EL EFECTO DE ALIVIAR LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES A UN NIVEL COMPARABLE AL DE LOS ESTEROIDES. POR TANTO, EL COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL [1] ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES CAUSADAS FUNDAMENTALMENTE POR UNA INMUNOPATIA O UNA ADHESION CELULAR ACELERADA DE FORMA ANORMAL, POR EJEMPLO, ARTRITIS REUMATICA CRONICA, ERICEMATOSIS DE LUPUS SISTEMICO, ESCLEREMAS, ENFERMEDADES DEL TEJIDO CONJUNTIVO MIXTO, POLIARTERITIS NUDOSA, LA POLIMIOSITIS/DERMATOMIOSITIS , SINDROME DE SJOGREN, ENFERMEDAD DE BEHCET, ESCLEROSIS MULTIPLE, DIABETES AUTOINMUNE, ENFERMEDAD DE HASHIMOTO, PSORIASIS, MIXEDEMA PRIMARIO, ANEMIA PERNICIOSA, ADINAMIA AGUDA, COLITIS ULCERATIVA, HEPATITIS CRONICA ACTIVA, ANEMIA HEMOLITICA AUTOINMUNE Y PURPURA TROMBOCITOPENICA IDIOPATICA.

NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 3-(HIDROXIMETIL)CROMEN-4-ONAS.

(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, CASTELLO BARENYS,JOSEP MARIA, BOLOS GENER,JORDI, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A..

Nuevo procedimiento de obtención de 3-(hidroximetil)cromen-4- onas. Consiste en hacer reaccionar los compuestos de fórmula general (II) donde R significa hidrógeno, halógeno, alquilo cuyo número de carbonos está comprendido entre 1 y 4 o alcoxi cuyo número de carbonos está comprendido entre 1 y 4, opcionalmente substituido por fenil o por halógeno, con formaldehído y un catalizador básico seguido de acidificación, con lo cual se obtienen las 3-(hidroximetil)cromen-4-onas de fórmula general (I) donde R tiene igual significado que en (II).

FUNGICIDAS HETEROCICLICOS.

(16/08/2001) COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE UN RADICAL Z E Y ES CO Y EL OTRO ES C-W-R 2 , EN LOS QUE LA LINEA PUNTEADA INDICA LA PRESENCIA DE UN ENLACE DOBLE CUANDO ES NECESARIO PARA CUMPLIR LOS REQUISITOS DE VALENCIA, W ES O, S(O) N , N(R 3 ), N(R 3 )N(R 4 ), N(R 3 )O O ON(R 3 ); R 1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, FENILO O HETEROCICLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 , R 3 Y R 4 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, CORRESPONDEN A LO DEFINIDO ARRIBA PARA R 1 , O SON GRUPOS ACILO, O R 2 Y R 3 O R 2 Y R 4 O R 3 Y R 4 JUNTO CON EL NITROGENO O EL OXIGENO AL QUE SE UNEN FORMAN UN ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE PUEDE CONTENER OTROS HETEROATOMOS; CADA X, QUE PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE A LAS DEMAS X, ES UN HALOGENO, UN GRUPO CN, NO 2 , SF 5 , B(OH) 2 , TRIALQUILSILILO O UN GRUPO…

DERIVADOS DE BENZOPIRANONA PRODUCIDOS POR MICROORGANISMOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y USO COMO INHIBIDORES DE METALOBETALACTAMASAS.

(16/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, HUESO RODRIGUEZ,JUAN ANTONIO, VALMASEDA JADU,MANUEL, DONOSO CARRERO,ROSA, PEREZ RODRIGO,PALOMA.

Derivados de benzopiranona producidos por microorganismos, procedimientos para su obtención y su uso como inhibidores de metalobetalactamasas. Esta invención se refiere a nuevos compuestos de tipo benzopiranona, de la fórmula general I, en la que R sub,1 y R sub,2 son variables, que pueden obtenerse de microorganismos. Metabolitos de este tipo han sido aislados de fermentaciones de microorganismos que pertenecen al género Chaetomium u otros taxonómicamente relacionados. Los más apropiados son inhibidores enzimáticos, especialmente de metalobetalactamasas. La invención se refiere también a derivados de dichos compuestos que se pueden obtener por vía química o por modificación enzimática, a los métodos para obtener estos compuestos que comprenden el cultivo de microorganismos, al aislamiento de metabolitos activos o sus derivados, y al uso de tales sustancias para el tratamiento de infecciones bacterianas, y a nuevas formulaciones que contienen dichas sustancias.

DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y BENZOXAZINA.

(01/07/2000). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOGA, HIROSHI, SATO, HARUHIKO, ISHIZAWA, TAKENORI, NABATA, HIROYUKI.

DERIVADOS DE BEZOPIRANO Y BENZOXACINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) Y EL USO CONSIGUIENTE COMO UNA ACTIVADOR DE CANAL K+ PARA TRATAR ASMA, EPILEPSIA U OTROS, EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTA CADA UNO UN HALOALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ETC.; R4 REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, A-OSIENDO A UNA ESTRUCTURA DE ANILLO), ETC.; R5 Y R6 REPRESENTAN CADA UNO HALOALQUILO INFERIOR; Y X REPRESENTA =N-, N->O O (II) (SIENDO R7 Y R8 CADA UNO HIDROGENO, HIDROXILO, ETC.).

PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA PREPARAR CIS(+)3-(4,6-DIHIDROXICROMAN-3-ILMETIL)-4-METOXIANILINA.

(16/06/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER HOSPITAL PRODUCTS GROUP, INC.. Inventor/es: QUALLICH, GEORGE, J..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) QUE IMPLICA EL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO DE FORMULA (IIIA), EN EL QUE YH ES (R) - CSA O L - DTTA CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE ES UN METAL PRECIOSO, PREFERIBLEMENTE PD (OH){SUB,2}. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) SON UTILES EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE AR ES UN HETEROARILO DE 5 A 8 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN BENCENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO UNIDO A UN ANILLO HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL QUE EL DICHO ANILLO HETEROARILO INCLUYE DE 1 A 4 HETEROATOMOS DE NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE; TAMBIEN SON UTILES PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE LEUCOTRIENOS Y/O BLOQUEAR LOS RECEPTORES DE LEUCOTRIENOS Y EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL ASMA, ARTRITIS, PSORIASIS, ULCERAS, INFARTO DE MIOCARDIO Y CONDICIONES ASOCIADAS EN MAMIFEROS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (IVA); (IVB); (IIIC); (IIIB) Y (IIID).

NUEVOS DERIVADOS 2H ICION 4, A TRAVES DE ARILO O N-HETEROARILO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION, ASI COMO PREPARADOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.

(16/11/1997). Solicitante/s: BEIERSDORF-LILLY GMBH. Inventor/es: STENZEL, WOLFGANG, SCHOTTEN, THEO, RUHTER, GERD, ARMAH, BEN, MUSTER, DIETER.

DERIVADOS DE BENZOPIRANO SUBSTITUIDO DE FORMULA (I) CON EL SIGNIFICADO DE LOS SUBSTITUYENTES INDICADO EN LA DESCRIPCION, SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, TAUTOMEROS E ISOMEROS OPTICOS, COMO SUBSTANCIAS ACTIVAS TERAPEUTICAS.

1-BENZOPIRAN-4-ONAS Y 2-AMINO-1,3-BENZOXACIN-4-ONAS ANTIARTEROSCLEROSIS Y ANTITROMBOTICAS.

(16/11/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MORRIS, JOEL, GAMMILL, RONALD B., JUDGE, THOMAS, M.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES EN ASOCIACION CON PORTADORES FARMACEUTICOS COMO AGENTES ANTIARTERIOSCLEROTICOS. ADEMAS, VARIOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION CELULAR.

NUEVOS DERIVADOS NEZOPYRAN, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION ASI COMO CONEXIONES CONTENIDAS EN LAS RECETAS.

(16/06/1997) DERIVADOS BENZOPYRAN, DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICANTES HIDROGENO C1-6-ALQUIL, C3-6-RAMIFICADO-ALQUIL , C3-7-CICLOALQUIL O JUNTAMENTE CON LOS ATOMOS DE CARBONO EN ELLOS INCLUIDOS C3-7-SPIROALQUIL, R3 SIGNIFICA HIDROXI, C1-8-ALCOXI, FORMILOXI, C1-8-ALQUILCARBONILOXI , C1-8-ALCOXICARBONILOXI , C1-8-MONO-ALQUILAMINOCARBONILOXI O C1-8-DIALQUILAMINO-CARNBONILOXI , DE DONDE C1-8-ALQUIL O ALCOXIGRUPOS, PUEDEN SER LINEALES O RAMIFICADOS Y R4 VALE COMO HIDROGENO O R3 Y R4 FORMAN JUNTOS UNA IMAGEN; R5 SIGNIFICA UN HETEROCICLO DE LA FORMULA A DE DONDE N VALE 1, 2, 3 O 4 O UN HETEROCICLO DE LA FORMULA B DE DONDE Y VALE POR OXIGENO, SULFURO, AMINO NO SUBSTITUIDO-NH- AMINO SUSTITUIDO -NR7 Y R7 SIGNIFICA CA-9-ALQUIL DE ENCADENADO…

CICLOALQUILALQUILAMINAS LIGANDOS A LOS RECEPTORES SIGMA, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA.

(16/05/1997). Solicitante/s: INSTITUT DE RECHERCHE JOUVEINAL (I.R.J). Inventor/es: JUNIEN, JEAN-LOUIS, ROMAN, FRANCOIS, CALVET, ALAIN, JACOBELLI, HENRI.

NUEVAS CICLOALQUILALQUILAMINAS LIGANDOS A LOS RECEPTORES SIGMA DE FORMULA (I), EN LA CUAL, R1 ES H O ALQUIL INFERIOR; X E Y SON H, OH, ALQUIL INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO O NITRILO; V1 Y V2 FORMAN JUNTOS UN DOBLE ENLACE UNIDO A UN OXIGENO O A UN RADICAL HIDROXIIMINO, O ESTAN UNIDOS A UNA CADENA ETILENO DIOXI; A ES UN ENLACE DE VALENCIA, UN OXIGENO, UN GRUPO METILENO O ETILENO; M ES 0, 1 O 2 Y N VARIA DE 1 A 5. MEDICAMENTO SICOTROPO TAMBIEN UTIL EN GASTROENTEROLOGIA.

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