CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
CICLOALQUILALQUILAMINAS LIGANDOS A LOS RECEPTORES SIGMA, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA.
(16/05/1997). Solicitante/s: INSTITUT DE RECHERCHE JOUVEINAL (I.R.J). Inventor/es: JUNIEN, JEAN-LOUIS, ROMAN, FRANCOIS, CALVET, ALAIN, JACOBELLI, HENRI.
NUEVAS CICLOALQUILALQUILAMINAS LIGANDOS A LOS RECEPTORES SIGMA DE FORMULA (I), EN LA CUAL, R1 ES H O ALQUIL INFERIOR; X E Y SON H, OH, ALQUIL INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO O NITRILO; V1 Y V2 FORMAN JUNTOS UN DOBLE ENLACE UNIDO A UN OXIGENO O A UN RADICAL HIDROXIIMINO, O ESTAN UNIDOS A UNA CADENA ETILENO DIOXI; A ES UN ENLACE DE VALENCIA, UN OXIGENO, UN GRUPO METILENO O ETILENO; M ES 0, 1 O 2 Y N VARIA DE 1 A 5. MEDICAMENTO SICOTROPO TAMBIEN UTIL EN GASTROENTEROLOGIA.
BENZOPIRANO Y OTROS ANTAGONISTAS DE LTB4 RELACIONADOS.
(01/05/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RUGGERI, SALLY, G., KOCH, KEVIN, REITER, LAWRENCE, A., MELVIN, LAWRENCE, S., JR.
SE DESCRIBEN, BENZOPIRANO Y OTROS ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4 BENZO-ENLAZADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A, N, R1, R2 Y R3 SE DEFINEN AQUI. LOS COMPONENTES DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN CR4R5-COOR13 C-SUSTITUIDO PUEDEN PREPARARSE A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO CF3SO3 C-SUSTITUIDO MEDIANTE REACCION CON UN ACETAL TRIMETILSILIL CETENO.
NUEVOS AGENTES CARDIOPROTECTORES.
(16/04/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BOLKENIUS, FRANK, GRISAR, J., MARTIN, PETTY, MARGARET, A.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A CIERTOS DERIVADOS DE ACIDOS HIDROXI DE 3,4 NZOPIRANO CESOS Y USOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y A SU USO COMO CAPTORES DE RADICALES LIBRES USADOS EN EL TRATAMIENTO DE DAÑOS DE TEJIDOS IMPLICADOS CON RADICALES LIBRES DE OXIGENO.
NOVISIMO DERIVADO DE HIDRACINA Y COMPUESTO PESTICIDA CONTENIENDO DICHO DERIVADO COMO COMPONENTE ACTIVO.
(16/01/1997). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA SANKYO COMPANY LIMITED. Inventor/es: WATANABE, TETSUO, TSUKAMOTO, YOSHIHISA, YANAI, TOSHIAKI, YOKOI, SHINJI, YANAGI, MIKIO, SUGIZAKI, HIROYASU, TOYA, TETSUYA, KATO, YASUHITO, SHIRAKURA, HIDETOSHI, YAJIMA, YOSHIMIKODAMA, SEIICHIROU, MASUI, AKIO, SAWADA, YOSHIHIRO.
UN NUEVO DERIVADO DE HIDRACINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): DONDE R ELEVADO 1, R ELEVADO 12, A, B Y N, SON DEFINIDOS COMO CLAIM 1, Y UN COMPUESTO PESTICIDA CONTENIENDO LOS DERIVADOS DE HIDRACINA COMO EFICAZ INGREDIENTE. EL DERIVADO DE HIDRAZINA MUESTRA UNA ELEVADA ACTIVIDAD PESTICIDA CONTRA PLAGAS RESISTENTES A LOS PESTICIDAS CONVENCIONALES, TALES COMO PESTICIDAS ORGANOFOSFORICOS, PIRETROIDOS, ETC.., Y ESPECIALMENTE CONTRA LAS PLAGAS DE LEPIDOPTEROS COMO "PLUTELLA XYLOSTELLA", "SPODIPTERA LITURA", CNAPHALOCROCIS MEDIANALIS", "ADOSOPHYES ORANA", ETC.., SIENDO DE GRAN EFECTIVIDAD PARA CONTROLAR LAS PLAGAS EN LOS PRADOS, TERRENOS ELEVADOS , HUERTOS, BOSQUES, O LUGARES DONDE HALLA QUE MANTENER UN ENTORNO EN CONDICIONES HIGIENICAS.
ANTAGONISTAS BENZOPIRANICOS Y RELACIONADOS DE LEUCOTRIENO B4.
(16/01/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KOCH, KEVIN.
ANTAGONISTAS BENZOPIRANICOS Y RELACIONADOS DE LEUCOTRIENO B4. ESTA INVENCION SE REFIERE A: NUEVOS BENZOPIRANOS Y OTROS ANILLOS BENZO-FUSIONADOS ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO B4, QUE RESPONDEN A LA FORMULA I, DONDE R1 ES UN GRUPO FENILO O FENILO SUSTITUIDO Y A, N, R2 Y R3 SON LOS DEFINIDOS EN LA MEMORIA. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LEUCOTRIENO B4.
TETRALINA Y DERIVADOS DEL CROMO EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, LA ARTRITIS Y LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LAS MISMAS.
(16/12/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES FREDERICK, JR., MELVIN, LAWRENCE SHERMAN, JR.
SON COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R ES UN GRUPO HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO COMO EL 2-CROMANIL, 2-PIRIDIL O 5-FLUORO-2-BENZOTIAZOILO , X ES O, S O (CH SUB 2) SUB M R ELEVADO A 1 ES UN GRUPO FENIL O PIRIDIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE UNO DE LOS GRUPOS (C SUB 1-C SUB 3)ALKILO, (C SUB 1-C SUB 3) ALKOXI, CARBOXI O [(C SUB 1-C SUB 3)ALKOXI] CARBONILO, N ES 0, 1, O 2 M ES 1 O 2 Y Y Y' JUNTAS SON UN OXIGENO, Y SI SON SEPARADAS, Y ES UN HIDROGENO Y Y' ES UN HIDROXI O UN GRUPO ACICLOXI HIDROLIZABLE "IN VIVO", Z ES CH SUB 2 NR SUB 2, O O S, Y R (AL CUADRADO) ES UN HIDROGENO O UN (C SUB 1-C SUB 3)ALKILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, LA ARTRITIS Y LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON MEDIACION DE LOS LEUCOTRIENOS.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE BETA-AMINOACIDOS ACILAMINODIOLICOS.
(01/04/1995) COMPUESTOS NO-PEPTIDILICOS CARACTERIZADOS PRINCIPALMENTE COMO DERIVADOS DEL ACIDO (BETA)-AMINO HETEROCICLICO ACIL AMINODIOL UTILES COMO INHIBIDORES DE RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. LOS COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES ESTAN COMPUESTOS POR LA FORMULA: DONDE R SUB 1 ESTA SELECCIONADA DE GRUPOS ARILOS Y ARALQUILOS REPRESENTADOS POR Y DONDE R SUB 1, PUEDEN SER MAS ADELANTE SELECCIONADOS DE HETEROARILO Y HETEROARALQUILO REPRESENTADO POR DONDE T Y A SON CADA UNA SELECCIONADAS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE N Y CH; DONDE N ES UN NUMERO SELECCIONADO DESDE CERO HASTA CINCO, INCLUSIVE; DONDE X ES SELECCIONADA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO, METILAMINO Y NH; DONDE Y Y Z SON CADA UNA SELECCIONADAS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE CLORO, FLUOR, METOXI Y DIMETILAMINO; DONDE Q ES UN ATOMO DE OXIGENO; Y DONDE T Y A SON CADA UNA SELECCIONADAS…
NUEVOS BENZOPIRANONA-BETA-D-TIOXILOSIDOS , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPEUTICA.
(01/03/1995). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: BARBEROUSSE, VERONIQUE, SAMRETH, SOTH, BELLAMY, FRANCOIS, MILLET, JEAN, RENAUT, PATRICE, 3, RUELLE DE PLOMBIERE.
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE EN CALIDAD DE PRODUCTOS, INUDSTRIALES NUEVOS BENZOPIRANONA-(BETA)-D-TIOXILOSIDOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL UNO DE LOS SUSTITUYENTES R O R' REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO DOBLEMENTE UNIDO AL CARBONO CICLICO Y EL OTRO REPRESENTA UN GRUPO R1, EL SIMBOLO -ENLACE CONJUGADO AL GRUPO CO REPRESENTADO POR UNO DE LOS SUSTITUYENTES R O R'; X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO; R1 Y R2, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE C1-4, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO FENILO, R1 Y R2, CONSIDERADOS CONJUNTO, PUEDEN FORMAR CON EL GRUPO BENZOPIRANONA AL CUAL ESTAN LIGADOS, UN GRUPO 7, 8, 9, 10-TETRAHIDRODIBENZO (B,D)-PIRAN-6-ONA O UN GRUPO 1, 2, 3, 4-TETRAHIDRO-9H-XANTENO-9-ONA; E Y REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO ALIFATICO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN TERAPEUTICA ESPECIALMENTE EN CALIDAD DE AGENTES ANTITROMBOTICOS VENOSOS.
COLORANTES SUSTITUIDOS EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS Y ENFERMEDADES RELACIONADAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, FREDERICK, MASAMUNE, HIROKO, MELVIN, LAWRENCE SHERMAN, JR.
COLORANTES SUSTITUIDOS LOS CUALES SE EMPLEAN EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS, PSORIASIS, ULCERAS, INFARTO DE MIOCARDIO, ATAQUES Y ESTADOS DE ENFERMEDADES RELACIONADAS EN MAMIFEROS, MEDIANTE LA INHIBICION DEL ENZIMA 5-LIPOOXIGENASA. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ELLOS Y UN METODO DE TRATAMIENTO CON ELLAS, Y PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS EN SU SINTESIS.
ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO - D4 DE BENZOPIRANO 2,2 DISUSTITUIDO.
(16/12/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: KOSZYK, FRANCIS J., DEASON, JAMES RONALD.
ESTA SE REFIERE A COMPUESTOS DE BENZOPIRANO 2,2 - DISUSTITUIDOS QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO - D4, (LTD4). EN ESPECIAL SE REFIERE A ANTAGONISTAS DE LTD4 DE LA FORMULA(I) O UNA SAL DE ESTO, DONDE X1 Y X2 PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON MIEMBROS DEL GRUPO QUE COMPRENDE H, - CL, - BR - CF3, NH2, NO2 O ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE 1 A 3 C, SIENDO M UN ENTERO DE 1 A 9, N ES DE 1 A 5, Y V = C = O, - CH(OH) - O CH2 -, W ES H O ALQUILO DE 1 A 6 C DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, Y ES H O - COCH3, Z ES - CHO, - COOR2, - COR3, Y R2, R3, R4, R5, R6, R7 Y R8 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA ESPECIFICACION.
ANTIBIOTICO A80915 Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(16/11/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FUKUDA, DAVID SHUICHI, MYNDERSE, JON STUART, YAO, RAYMOND CHE-FONG.
EL NUEVO ANTIBIOTICO A80915 Y SU DERIVADO POR DESHIDROCLORACION SON UTILES COMO AGENTES ANTITACTERIANOS. TAMBIEN SON PROPORCIONADOS LOS METODOS DE PRODUCCION DEL ANTIBIOTICO A80915 MEDIANTE EL CULTIVO DEL STREPTO MYCES ACUBESLATUS, NRRL 18422, Y LAS COMPOSICIONES CONTENIENDO UN ANTIBIOTICO A80915.
DERIVADOS DE DIHIDROBENZOPIRAN-2-CARBOXILATO ALCOXISUSTITUIDOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: YU, STELLA, SIU-TZYY, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD, SHONE, ROBERT LARRY.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DONDE R1 REPRESENTA ALQUILO CON 2-6 ATOMOS DE CARBONO, R2 REPRESENTA METILO O ETILO, R3 REPRESENTA ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE C, W REPRESENTA (CH2)X SIENDO X DE 2 A 7, ALQUILENO TIENE 2 A 7 ATOMOS DE C, ALQUENILENO CON 3 A 7 ATOMOS DE C, ALQUINILENO CON 3 A 7 ATOMOS DE C O CICLOPENTILO, R4, Q, B, R5 Y A TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE LEUCOTRIENO B4(LTD4) CON POCO O NINGUN ANTAGONISMO DE LEUCOTRIENO D4 (LTD4) Y SON AGENTES ANTIINFLAMATORIOS UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL INTESTINO, ARTRITIS REUMATOIDE, GOTA Y PSORIASIS.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO.
(16/01/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE BENZOPIRANO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE H O UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE: ALQUILO DE CADENA CORTA, ALQUILO CICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, ALQUIL O DIALQUILAMINO O BIEN AMINO CICLICO, ARILO O ARALQUILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; Y1 E Y2 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA O TRIHALOMETILO O UN ATOMO DE HALOGENO; Z REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILO, ALCOXICARBONILO DE CADENA CORTA, TETRAZOLILO, HIDROXILO O -CONR3R4 (EN EL QUE R3 Y R4 SON UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA); N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 6 Y EL ENLACE ENTRE LAS POSICIONES 2 Y 3, PUEDE SER SENCILLO O DOBLE; CON LA CONDICION DE QUE NO SE INCLUYAN COMBINACIONES…
ACIDOS CROMAN- Y TICROMAN-4-ACETICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DE LA DIABETES.
(01/12/1991). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LIPINSKI, CHRISTOPHER ANDREW.
LA INVENCION SE REFIERE A ACIDOS (2R,4R)-4-CHIDROXI-2-R-(SUSTITUIDO)CROMAN(Y TIOCROMAN)-4-ACETICOS Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DE LA DIABETES, ASI COMO A PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA O SUS SALES.
(16/03/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, KEIICHI, MAKINO, SHINJI, SHIMOTORI, TOMOYA, YOSHIDA, CHOSAKU, TAKANO, SHUNTARO, INABA, TAKAHIRO, TAKENO, RYUKO, NAGAKI, HIDEYOSHI.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA O SUS SALES. COMPRENDE: SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO A HIDROLISIS, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION SIN PRODUCCION DE EFECTOS ULCEROGENICOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA O SUS SALES.
(16/03/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKANO, SHUNTARO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA O SUS SALES. COMPRENDE: SOMETER A REACCION DE DESHIDROGENACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO. EN ESTAS FORMULAS, LOS DIFERENTES SIMBOLOS REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION SIN PRODUCCION DE EFECTOS ULCEROGENICOS.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA O SUS SALES.
(16/03/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, KEIICHI, MAKINO, SHINJI, SHIMOTORI, TOMOYA, YOSHIDA, CHOSAKU, TAKANO, SHUNTARO, INABA, TAKAHIRO, TAKENO, RYUKO, NAGAKI, HIDEYOSHI.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA O SUS SALES. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO, CON UN DERIVADO REACTIVO DEL COMPUESTO DE FORMULA RBS1SOSI3H, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO. EN ESTAS FORMULAS, LOS DIFERENTES SIMBOLOS RESPRESETAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION SIN PRODUCCION DE EFECTOS ULCEROGENICOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA O SUS SALES.
(01/03/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, KEIICHI, MAKINO, SHINJI, SHIMOTORI, TOMOYA, YOSHIDA, CHOSAKU, TAKANO, SHUNTARO, INABA, TAKAHIRO, TAKENO, RYUKO, NAGAKI, HIDEYOSHI.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA O SUS SALES. COMPRENDE: SOMETER A UNA REACCION DE CIERRE DE ANILLO UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO. EN ESTAS FORMULAS, LOS DIFERENTES SIMBOLOS REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION SIN PRODUCCION DE EFECTOS ULCEROGENICOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA O SUS SALES>.
(01/03/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, KEIICHI, MAKINO, SHINJI, SHIMOTORI, TOMOYA, YOSHIDA, CHOSAKU, TAKANO, SHUNTARO, INABA, TAKAHIRO, TAKENO, RYUKO, NAGAKI, HIDEYOSHI.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA O SUS SALES. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO O UNA SAL DE ELLOS CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O UNA SAL DEL MISMO, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO. EN ESTAS FORMULAS, LOS DIFERENTES SIMBOLOS REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION SIN PRODUCCION DE EFECTOS ULCEROGENICOS.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA O SUS SALES.
(01/03/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, KEIICHI, MAKINO, SHINJI, SHIMOTORI, TOMOYA, YOSHIDA, CHOSAKU, TAKANO, SHUNTARO, INABA, TAKAHIRO, TAKENO, RYUKO, NAGAKI, HIDEYOSHI.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA O SUS SALES. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO. EN ESTAS FORMULAS, LOS DIFERENTES SIMBOLOS REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION SIN PRODUCCION DE EFECTOS ULCEROGENICOS.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA O SUS SALES.
(01/03/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, KEIICHI, MAKINO, SHINJI, SHIMOTORI, TOMOYA, YOSHIDA, CHOSAKU, TAKANO, SHUNTARO, INABA, TAKAHIRO, TAKENO, RYUKO, NAGAKI, HIDEYOSHI.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA O SUS SALES. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA RBS5A-X, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO. EN ESTAS FORMULAS, LOS DIFERENTES SIMBOLOS REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION SIN PRODUCCION DE EFECTOS ULCEROGENICOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA O SUS SALES.
(01/06/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, KEIICHI, MAKINO, SHINJI, SHIMOTORI, TOMOYA, YOSHIDA, CHOSAKU, TAKANO, SHUNTARO, INABA, TAKAHIRO, TAKENO, RYUKO, NAGAKI, HIDEYOSHI.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ON A O SUS SALES. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE FORMADOR DE ANILLO, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I). EN ESTAS FORMULAS LOS DIFERENTES SIMBOLOS REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION SIN REPRODUCCION DE EFECTOS ULCEROGENICOS.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE FORSKOLINA A PARTIR DE 9-DESOXI-FORSKOLINA Y PRODUCTOS INTERMEDIOS EMPLEADOS PARA ELLO.
(16/11/1989) SE DESCRIBE UN METODO PARA SINTETIZAR, REGIOSELECTIVAMENTE Y ESTEREOSELECTIVAMENTE FORSKOLINA (8,13-EPOXI-1ALFA, 6BETA,9ALFA-TETRAHIDROXILABD-14-EN-11ONA) A PARTIR DE 9-DESOXIFORSKOLINA (8,13-EPOXI-1ALFA, 6BETA, 7BETA-TRIHIDROXILABD-14-EN-11-ONA) CON BUEN RENDIMIENTO. EL METODO COMPRENDE UNA FORMACION ENOL ETER A PARTIR DE 8,13-EPOXI 1ALFA, 6BETA, 7BETATRIHIDROXILABD-14-EN-11-ONA-6 ,7-CARBONATO, OXIDACION DEL ENOL ETER CONUN PEROXIACIDO CONVENIENTE PARA OBTENER 11,12-DEHIDRO-8,13-EPOXI-11-METOXI-1ALFA , 6BETA, 7 BETA, 9BETA-TETRAHIDROLABD-14-ENO-CARBONATO E HIDROLISIS, DEL ULTIMO BAJO CONDICIONES ACIDAS PARA OBTENER 8,13-EPOXI-1ALFA, 6BETA, 7BETA, 9ALFA-TETRAHIDROXILABD14-ENO-6 ,7-CARBONATO. COMO CAMINO ALTERNATIVO PARA PROTEGER LOS DOS GRUPOS HIDROXI…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO CROMOGLICICO.
(16/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO CROMOGLICICO QUE SE BASA EN LA REACCION DEL ACIDO CROMOGLICICO O UNA SAL DEL MISMO, CON LA BENCIDAMINA, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE POLAR, OBTENIENDOSE EL CROMOGLICATO DE DIBENCIDAMINA. ESTE COMPUESTO ES DE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS, INMUNITARIOS Y ALERGICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS ENOLAMIDAS.
(01/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SCHWENDER, CHARLES F., SORENSON, RODERICK J, BRUNS, ROBERT F, UNANGST, PAUL C, CARETHERS, MARY E, CETENKO, WIACZESLAW A, CONNOR, DAVID TJOHNSON, ELIZABETH A.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS ENOLAMIDAS, DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN DONDE PRODUCTOS DE ACTIVIDAD DEL ENZIMA LIPOXIGENASA O LA ACCION DE LEUCOTRIENOS CONTRIBUYEN AL ESTADO PATOLOGICO. LAS ENOLAMIDAS RESPONDEN A LA FORMULA: EN DONDE LOS DIVERSOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: CON UN COMPUESTO DE FORMULA: EN CUYAS FORMULAS, LOS DIVERSOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 2-AMINO-5-OXO-5H1 BENZOPIRANO 2,3-B PIRIDIN-3-CARBOXILICO.
(01/08/1987). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 2-AMINO-5-OXO-5H- -BENZOPIRANO (2,3-B) PIRIDIN-3-CARBOXILICO.CONSISTE EN HIDROLIZAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN ACIDO O ALCALI, ENTRE 50 Y 150JC Y DURANTE 1 HORA A VARIOS DIAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, UN GRUPO DE FORMULA (III); R, R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO INFERIOR; R3, ALQUILO INFERIOR; Y M, 0 O 1. SE UTILIZA COMO ANTIALERGICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONAS.
(01/06/1987). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.
METODO DE PREPARAR 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULAS (III) O (IV), EN UN MEDIO DISOLVENTE Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 50 Y 120JC, PARA OBTENER 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONAS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES O O AZUFRE; Y R ES UN COMPUESTO DE FORMULA (V) Y OTROS DONDEES UN ENLACE SENCILLO O DOBLE; Y A ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, TRIFLUORMETILO Y OTROS. TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS.
(16/12/1986). Solicitante/s: EZRA C.LUNDAHL,INC..
PROCESADOR DE CULTIVO PARA CORTAR, ACONDICIONAR Y AMONTONAR EN HILERA CULTIVOS ERECTOS. CONSTA DE UN BASTIDOR SOPORTE ADAPTADO PARA SER ACOPLADO A UN VEHICULO REMOLCADOR; DE AL MENOS UNA HELICE TRANSPORTADORA SOPORTADA POR EL BASTIDOR SOPORTE; DE AL MENOS UNA HELICE DE CORTE SOPORTADA POR EL BASTIDOR SOPORTE, QUE DETERMINA CON LA HELICE TRANSPORTADORA UN PAR DE HELICES Y QUE TIENE A SU ALREDEDOR UNA PESTAÑA HELICOIDAL DOTADA DE DIENTES CORTANTES SITUADOS EN EL BORDE PERIFERICO DE LA MISMA; DE UN PAR DE RODILLOS DE APOYO EN EL SUELO . DE APLICACION EN LA RECOLECCION DEL HENO, DEL MAIZ Y SIMILARES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CROMON8-ALDEHIDOS.
(16/11/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
METODO DE OBTENCION PARA DERIVADOS DE CROMON-8-ALDEHIDOS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 - RADICALES VARIOS Y A ES ENLACE O CADENA CARBONADA ENLAZANTE. SE HACEN REACCIONAR CROMONAS DE FORMULA (II) DONDE R3 - HIDROGENO O ALQUILO CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, CON OZANO A TEMPERATURA DE - 100 A 20C, Y POSTERIORMENTE SE PROCEDE A UNA ELABORACION REDUCTORA QUE SE LLEVA A CABO CON DIMETILSULFURO, POLVO DE ZINC, HIDROGENACION CATALITICA O DITIANTO SODICO. LA OZANOLISIS SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE COMO: METILENCLORURO, CLOROFORMO, TETRACLORURO DE CARBONO, METANOL, ETANOL, ACIDO FORMICO O ACETICO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR BENZOPIRANOS 7-SUSTITUIDOS Y SIMILARES.
(16/12/1983). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA R.T,..
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR BENZOPIRANOS 7-SUSTITUIDOS Y SIMILARES.SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) CON EL COMPUESTO CARBONILO (III) EN EL QUE R9 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R10 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-5, HIDROXIALQUILO (1-3 O ALQUENILO C2-3, DIALCOXI C1-4) FENIL (ALQUILO C1-3), CON SEPARACION SIMULTANEA DE AGUA PARA POSTERIORMENTE REDUCIR LA BASE DE SCHIFF FORMADA. LA SEPARACION DE AGUA PUEDE FORZARSE CON CALENTAMIENTO EN UN DISOLVENTE INERTE. LA REDUCCION SE EFECTUA EMPLEANDO AGENTES TALES COMO HIDRUROS DE METALES, PREFERENTEMENTE TETRAHIDROBORATO SODICO;COMO CATALIZADOR SE EMPLEA PLATINO O NIQUEL RANEY O BIEN PALADIO SOBRE CARBON. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I).
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR BENZOPIRANOS 7-SUSTITUIDOS.
(01/01/1983). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA R.T,..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BEZOPIRANOS 7-SUSTITUIDOS Y SIMILARES, RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS, Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO O CUATERNARIAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; R ES HIDROGENO; R ES HIDROGENO O FENILO, O R Y R REPRESENTAN JUNTOS UN ENLACE; R Y R SON HIDROGENO O JUNTOS REPRENSENTAN OXIGENO; Y N VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II CON UNA AMINA DE FORMULA R R NH, EN LAS QUE R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y Z PUEDE SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO O EN MEDIO ACUORGANICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50C Y 90C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS.
"UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE METOXICEFALOSPORINAS".
(01/11/1982). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE METOXICEFALOSPORINAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O HIDROXI; R -R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y R ES HIDROGENO O HIDROXI; R -R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y R ES CARBOXIALCOHILTIO O HETEROCICLOTIO QUE CONTIENE NITROGENO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES EL GRUPO OCOCH Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO INDICADO ANTERIORMENTE, O UNA SAL O HIDRATO DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R H, EN LA QUE R ES CARBOXIALCOHILTIO O HETEROCICLOTIO QUE CONTIENE NITROGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AGUA, UNA DISOLUCION TAMPON, EN PRESENCIA DE BICABONATO SODICO, HIDROXIDO SODICO O SIMILARES, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50C Y 70C. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
