(18/11/2009). Solicitante/s: PHARMACYCLICS, INC.. Inventor/es: SENDZIK,MARTIN, ROBINSON,JAMES, BASKARAN,CHITRA, VERNER,ERIC J, BUGGY,JOSEPH J.

Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde: R1 es hidrógeno o alquilo; X es -O-, -NR2-, o -S(O) donde n es 0-2 y R2 es hidrógeno o alquilo; nY es un aquileno seleccionado de etileno, propileno, 1-metilpropileno, 2-metilpropileno, CH(C2H5)CH2-, CH (IC3H7) CH2- y CH(CH3)CH2-, estando el alquileno opcionalmente sustituido con cicloalquilo, fenilo opcionalmente sustituido, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, fenilalquiltio opcionalmente sustituido, fenilalquilsulfonilo opcionalmente sustituido, hidroxilo, o fenoxi opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, o fenilo opcionalmente sustituido; y Ar2 es arilo, aralquilo, aralquenilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heteroalquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, o heterocicloalquilalquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(03/11/2009). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: NIDDAM-HILDESHEIM, VALERIE, SHAPIRO,EVGENY, YAHALOMI,RONIT, STERIMBAUM,GRETA, CHEN,KOBI.

Procedimiento para preparar una sal farmacéuticamente aceptable de montelukast, que comprende las etapas siguientes: a) activar el 2-(2-(3(S)-(3-(7-cloro-2-quinolinil)-etenil)fenil)-3-((alfa-hidroxi)propil)fenil-2-propanol con un grupo bencilsulfonilo o mesilo; b) hacer reaccionar el producto de la etapa a con alquiléster de ácido 1-(mercaptometil)ciclopropanoacético en un solvente y en presencia de un cosolvente y una base; y c) hidrolizar el producto de la etapa b para obtener una sal farmacéuticamente aceptable de montelukast.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: ZHANG, LITAO, JAYYOSI, ZAID, MCGEEHAN, GERARD, M., KELLEY, MICHAEL, F., LABAUDINIERE, RICHARD, F., CAULFIELD, THOMAS, J., MINNICH, ANNE, BOBKO, MARK, MORRIS, ROBERT, GRONEBERG, ROBERT, D., MCGARRY, DANIEL, G..

Un compuesto seleccionado del grupo (Ver fórmulas) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. Inventor/es: LEONARDI, AMEDEO, MOTTA, GIANNI, RIVA, CARLO, TESTA, RODOLFO, CORBETT, JEFF, W.

Un compuesto que tiene la fórmula general I: donde R1 representa uno o más sustituyentes seleccionados entre átomos de hidrógeno y de halógeno y grupos hidroxi, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, nitro, fenilo, fenilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido y NR3R4, donde cada uno de R3 y R4 representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, acilo o alcoxicarbonilo; R2 representa uno o dos sustituyentes seleccionados entre átomos de hidrógeno y grupos alquilo; Y representa un grupo CH2 o un enlace; Q representa un grupo carbonilo, tiocarbonilo o sulfonilo; A representa un grupo alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterociclo, alquilamino, dialquilamino, arilamino o aralquilamino, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido; n es 1 ó 2.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA I: FABRICADOS SEGUN EL SIGUIENTE ESQUEMA: DONDE R PUEDE SER ALQUILO INFERIOR; R 1 PUEDE SER H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALO; R 2 , R 3 , R 4 Y R 5 PUEDEN SER CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, AMINO, HIDROXILO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, DI(ALQUILO INFERIOR)AMINO, CIANO, METILENDIOXI, FORMILO, NITRO, HALO, TRIFLUOROMETILO, AMINOMETILO, AZIDO, AMIDO, HIDRAZINO, O CUALQUIERA DE LOS VEINTE AMINOACIDOS ESTANDAR UNIDOS AL ANILLO A A TRAVES DE UN ATOMO AMINO - NITROGENO; Y ES H Y W Y X SON HALOGENO. ASIMISMO, SE DESCRIBEN NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA FABRICAR MATERIALES DE PARTIDA PARA EL ESQUEMA INDICADO ANTERIORMENTE, Y NUEVOS INTERMEDIARIOS EMPLEADOS EN DICHOS PROCEDIMIENTOS.

(16/02/2005). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: GALEMMO, ROBERT, ANTHONY, JR., HUANG, FU-CHI, CAMPBELL, HENRY FLUD.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUIMICOS DE FORMULA (I), Y SU UTILIZACION COMO AGENTES FARMACEUTICOS VALIOSOS, ESPECIALMENTE COMO AGENTES INHIBIDORES DE LIPOOXIGENASA Y/O ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO, QUE POSEEN PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIALERGICAS.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MEANWELL, NICHOLAS, A., SIT, SING-YUEN.

SE PROPORCIONAN NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE LA 4 - ARIL - 3 - HIDROXIQUINOLIN - 2 - ONA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O METILO; R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, BROMO, CLORO O TRIFLUORMETIL, Y, CUANDO R 1 , R 3 Y R 4 SON HIDROGENO, R 2 ES NITRO; R 5 ES HIDROGENO O METILO; Y R 6 ES BROMO O CLORO; O UNA SAL NO TOXICA Y FARMACEUTICAMETNE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, Y QUE SON ABRIDORES DE LOS CANALES DEL POTASIO ACTIVADOS POR CALCIO Y DE CONDUCTANCIA ELEVADA, Y QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS QUE RESPONDEN A LA APERTURA DE LOS CANALES DEL POTASIO.

(01/05/2004). Solicitante/s: ACTIVE BIOTECH AB. Inventor/es: FEX, TOMAS, BJIRK, ANDERS, HEDLUND, GUNNAR, JINSSON, STIG.

Compuestos de la fórmula general (I) en la que R se selecciona de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo y alilo; R’ se selecciona de metilo, flúor, cloro, bromo, trifluorometilo, y OCHxFy, en la que x = 0 – 2, y = 1 – 3 a condición de que x + y = 3; R’’ se selecciona de hidrógeno, flúor y cloro, a condición de que R’’ se seleccione de flúor y cloro sólo cuando R’ se selecciona de flúor y cloro; R4 se selecciona de hidrógeno y cationes inorgánicos y orgánicos farmacéuticamente aceptables; R5 se selecciona de metoxi, etoxi, cloro, bromo, trifluorometilo, OCHxFy, y OCH2CHxFy en la que x = 0 – 2, y = 1 – 3 a condición de que x + y = 3; R6 es hidrógeno; o R5 y R6 tomados juntos son metilendioxi; y cualquier tautómero del mismo.

(01/12/2002). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: JOURDAN, GLEN PHIL, SUHR, ROBERT GEORGE, ARNOLD, WENDELL RAY, COGHLAN, MICHAEL JOSEPH, KRUMKALNS, ERIKS VICTOR.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 A R4 SON INDEPENDIENTEMENTE H, OH, NO2, HALO, I O DIFERENTES GRUPOS ALQUILICOS O ALCOXI DE 1 A 4 C, O COMBINADOS FORMAN UN ANILLO CARBOCICLICO DE 4 A 6 C; X ES CR5 O N (R5 ES H, CL O CH3); Y ES CR5 CUANDO X ES N Y ES CR5 O N SI X ES CR5 (R5' ES H, CL O BR); Z ES O, S, SO, SO2 O NR6 (DONDE R6 PUEDE TENER DIVERSOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN), Y A PUEDE SER UNA CADENA HIDROCARBONADA, UN GRUPO CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO, UN GRUPO FENILO CON DIVERSOS SUSTITUYENTES, UN GRUPO FURILO O UN GRUPO TIENILO DIVERSAMENTE SUSTITUIDOS, DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y DE SUS N - OXIDOS, APLICABLES COMO FUNGICIDAS PARA PLANTAS.

(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: RACHLIN, SCHNEUR, KIRSTEIN, DORTE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HASTA LA FECHA DESCONOCIDOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES HIDROGENO O HALOGENO, PREFERENTEMENTE FLUOR O CLORO, Y M ES 0, 1 O 2. LOS PRESENTES COMPUESTOS SON VALIOSOS EN LA PRACTICA HUMANA Y VETERINARIA COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO.

(16/09/2002). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: DREIKORN, BARRY ALLEN, JOURDAN, GLEN PHIL, SUHR, ROBERT GEORGE.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 A R4 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALO, ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, HALOALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 C, NO2 O NH2, SIENDO AL MENOS DOS H, O UNO DE LOS GRUPOS R2 A R4 ES - NR7 - Y - AR O O - Y - AR (SIENDO R7 H, ALQUILO DE 1 A 4 C O ACETILO Y AR PUEDE SER UNA SERIE DE GRUPOS AROMATICOS, ALICICLICOS O HETEROCICLICOS QUE SE INDICAN); W ES N O CR5 (EN DONDE R5 ES H, CH3, CL, O - Y - AR O NR7 - Y - AR Y R7 ES H, ALQUILO DE 1 A 4 C, O ACETILO E Y ES UNA CADENA ALQUILENO DE 2 A 8 C QUE PUEDE ESTAR DIVERSAMENTE SUSTITUIDA); R6 ES H, CH3, CL O BR Y A ES O - ALK O X - Y - AR (SIENDO ALK UNA CADENA HIDROCARBONADA SATURADA O INSATURADA, LINEAL O RAMIFICADA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA), O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O UN N - OXIDO DE DICHOS COMPUESTOS, UTILES COMO FUNGICIDAS.

(01/05/2002). Solicitante/s: MOLECULAR PROBES, INC. Inventor/es: ROTH, BRUCE, L., MILLARD, PAUL, J., YUE, STEPHEN, T., WELLS, K., SAM, HAUGLAND, RICHARD, P.

LA INVENCION DESCRIBE LA PREPARACION Y USO DE TINTES FLUORESCENTES PARA ACIDOS NUCLEICOS DERIVADOS A PARTIR DE COLORANTES DE CIANINA ASIMETRICA QUE COMPRENDEN UN SISTEMA DE ANILLO DE BENZAZOLIO SUSTITUIDO UNIDO POR UN PUENTE DE METINA A UN SISTEMA DE ANILLO DE PIRIDINO O QUINOLINO QUE TENGA AL MENOS UN SUSTITUYENTE QUE SEA UN SUSTITUYENTE CICLICO SATURADO O INSATURADO. LAS SUPERIORES CARACTERISTICAS FLUORESCENTES CUANDO SE COMPLEJAN CON ACIDOS NUCLEICOS DAN A LOS COLORANTES UTILIDAD PARA LA DETECCION DE OLIGONUCLEOTIDOS Y ACIDOS NUCLEICOS EN CELULAS, GELES Y SOLUCIONES. LA PRESENCIA DEL SUSTITUYENTE CICLICO DA COMO RESULTADO UNA PERMEABILIDAD MEJORADA EN UNA AMPLIA GAMA DE CELULAS Y GELES, RESULTANDO UNA DETECCION MEJORADA DE LOS ACIDOS NUCLEICOS. LA COMBINACION CON TINTES ADICIONALES PERMITE EL ANALISIS DE LA INTEGRIDAD DE LA MEMBRANA CELULAR, LA MARCACION GRAM O LA ESTRUCTURA Y FUNCION DE LA CELULA.

(01/08/2001). Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,MARIA LUISA, CARGANICO, GERMANO, FOS TORRO, MARIA DE LOS DESAMPARADOS.

AMIDAS DE NAFTALENO DE FORMULA (I), DONDE EL SUSTITUYENTE QUE CONTIENE A, ESTA UNIDO A LA POSICION -6 O -7 DEL SISTEMA NAFTOL; EL SUSTITUYENTE QUE CONTIENE B ESTA UNIDO AL ANILLO BENCENICO EN CUALQUIER POSICION LIBRE; R{SUP,1} ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, O BROMO; A- ES UN GRUPO -CO-NR{SUP,4}- O -NR{SUP,4}-CO-, DONDE R{SUP,4} ES HIDROGENO O METILO; B ES UN GRUPO 5-TETRAZOLIL O COOR{SUP,5}, DONDE R{SUP,5} ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-4} O FENILALQUILO DE MENOS DE 10 ATOMOS DE CARBONO; M ES 0 O 1; N Y P SON ENTEROS DE 0 A 6, CON LA CONDICION DE QUE N + P SEA MENOR O IGUAL A 6. DICHOS COMPUESTOS, ASI COMO LOS SOLVATOS Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, PRESENTAN ACCION ANTAGONISTA FRENTE A LOS LEUCOTRIENOS.

(01/02/2001). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: MARMOR, ROBERT S., STRONG, HENRY LEE.

LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 8HIDROXIQUINOLINAS SUSTITUIDAS A PARTIR DE 8-CLOROQUINOLINAS SUSTITUIDAS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CUPRICO.

(01/10/2000). Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: COMINS, DANIEL, L, BAEVSKY, MATTHEW F.

COMPUESTO DE FORMULA SE HACEN DA ACUERDO CON EL SIGUIENTE ESQUEMA: (II) + (III) -> (IV) -> (I) , EN DONDE R PUEDE SER UN SUBAQUIL, SUBALCOXIL; R1 PUEDE SER H, SUBALQUIL, SUBALCOXIL, O HALO; R2, R3, R4, Y R5 PUEDEN SER INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO H, ANIDA, HIDROXILO, SUBALQUIL, SUBACOXIL SUBTIOALQUIL, DE (SUBALQUIL) AMINA, CIANO, DIOXILMETIDENO, FORMILO, NITRO, HALO, TRIFLUOROMETIL, ANIMAMETIL, AZIDA, AMIDA, HIDRAACIDO O ALGUNOS DE LOS VEINTE AMINOACIDOS ESTANDAR ENLAZADOS A UNA CADENA A POR EL ATOMO AMINO-NITROGENO,; Y ES H Y W Y X SON HALOGENOS. TAMBIEN SE REVELA UN PROCESO NUEVO PARA FABRICAR MATERIALES A PARTIR DEL ESQUEMA CITADO, Y NUEVOS ENLACES EMPLEADOS EN ESTOS PROCESOS.

(16/06/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BECK, ANDREAS, GERSPACHER, MARC, VON SPRECHER, ANDREAS.

COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R1 ENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION MUESTRAN PROPIEDADES FARMACEUTICAS VALIOSAS Y SON ACTIVOS ESPECIALMENTE COMO ANTAGONISTAS LEUCOTRIENO. SON ELABORADOS EN UNA FORMA CONOCIDA.

(16/10/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: GALEMMO, ROBERT, ANTHONY, JR., HUANG, FU-CHI, CAMPBELL, HENRY FLUD.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE QUINOLEINILO DE FORMULA(I) Y A SU EMPLEO COMO AGENTES FARMACOLOGICOS INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA Y/O ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO, QUE POSEEN PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIALERGICAS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BASADAS EN ELLOS Y A PROCESOS PARA SU PREPARACION.

(16/10/1998). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: PLATTNER, JACOB, J., NORBECK, DANIEL, W, SHAM, HING, LEUNG, KEMPF, DALE J., ERICKSON, JOHN W., CODACOVI, LYNN M.

UN COMPONENTE INHIBIDOR DE PROTASA RETROVIRAL DE LA FORMULA A-X-B O SU SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, SUS PRODUCTOS O ESTERES, EN DONDE X ES UN GRUPO ENLAZADOR; A ES AMINO SUSTITUIDO, CARBONIL SUSTITUIDO, IMINO FUNCIONALIZADO, ALQUIL FUNCIONALIZADO, ACIL FUNCIONALIZADO, HETEROCICLICO FUNCIONALIZADO O ALQUIL(HETEROCICLICO) FUNCIONALIZADO; Y B ES CARBONIL SUSTITUIDO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO; AMINO SUSTITUIDO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, IMINO FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, ALQUIL FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, ACIL FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, HETEROCICLICO FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO O ALQUIL(HETEROCICLICO) FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO.

(01/10/1998). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: YOSHIKAWA, YUKIHIRO, KAWASHIMA, HIDEO, ISHIKAWA, KATSUTOSHI, ISHII, TSUTOMU, TANIKAWA, HIROHARU, MAEDA, SUNAO, YANASE, YUJISHIMOTORI, HITOSHI, MITA, RYUICHI.

SE PRESENTAN DERIVADOS DE PIRIMIDINILOXI(TIO)QUINOLINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) QUE PRESENTAN UN EFECTO CONTROLADOR EXCELENTE PARA ENFERMEDADES DE LAS PLANTAS Y QUE TAMBIEN SON SEGUROS PARA LAS PLANTAS DE CULTIVO, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS Y FUNGICIDAS AGRI-HORTICOLAS QUE CONTIENEN LOS DERIVADOS COMO INGREDIENTE ACTIVO. EN LA FORMULA (I), X ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO O METILO, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON METOXI O METILO Y N ES UN ENTERO 1 O 2.

(16/08/1998). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: GUAY, DANIEL, ZAMBONI, ROBERT, LABELLE, MARC.

COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA I: SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO E INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO. ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO AGENTES ANTI ICOS, ANTI EN TRATAMIENTO DE ANGINA, ESPASMO CEREBRAL, NEFRITIS GLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXEMIA, UVEITIS Y RECHAZO EN TRASPLANTES.

(16/06/1998). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Inventor/es: GUAY, DANIEL, LABELLE, MARC, ROY, PATRICK, LEGER, SERGE, XIANG, YI BIN, BELLEY, MICHEL L.

LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA I: SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO E INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES. TAMBIEN SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA, ESPASMO CEREBRAL, NEFRITIS GLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXENIA, UVEITIS Y RECHAZO A LOS INJERTOS.

(01/04/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,LUISA, CARGANICO, GERMANO, FOS TORRO, M. DESAMPARADOS.

AMIDAS NAFTALENICAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS AMIDAS NAFTALENICAS DE FORMULA I, FORMULA DONDE EL SUSTITUYENTE QUE CONTIENE A A ESTA UNIDO A LA POSICION 6 O 7 DEL SISTEMA 2-NAFTOLICO; R1 ES HIDROGENO O METILO; R2 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO O -OCH3; R3 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO; -A- ES -CO-NR4- O -NR4-CO-; R4 ES HIDROGENO O METILO; B ES 5-TETRAZOLILO O -COOR5, R5 ES HIDROGENO, (C1-C4)-ALQUILO O FENILALQUILO; M ES 0 O 1; N Y P SON ENTEROS COMPRENDIDOS ENTRE 0 Y 6, CON LA CONDICION DE QUE N+P SEA MENOR O IGUAL A 6. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS, PUDIENDO SER UTILIZADOS COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANTIALERGICOS O EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

(16/12/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, R., SPADA, ALFRED, P., MAGUIRE, MARTIN, P., PERSONS, PAUL, E.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROARILO Y/O ARILO BIS MONO ICION DE QUINASA TIROSINA DE PROTEINA. MAS ESPECIFICAMENTE, SE REFIERE AL METODO PARA INHIBIR LA PROLIFERACION CELULAR ANORMAL EN UN PACIENTE QUE SUFRE DE UN TRASTORNO CARACTERIZADO POR UNA PROLIFERACION QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A ESTE DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE INHIBICION DE RECEPTORES EGF Y/O PDGF DE DICHO COMPUESTO HETEROARILO Y/O ARILO BIS MONO A LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS USADAS EN ESTE METODO.

(16/10/1997). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Inventor/es: BELLEY, MICHEL L.

COMPUESTOS PROVISTOS DE LA FORMULA I: SON ANTAGONISTAS DE LAS ACCIONES DE LOS LEUKOTRIENES. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES, SE UTILIZAN TAMBIEN EN EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA, DEL ESPASMO CEREBRAL, DE LA NEFRITIS GLOMERULAR, DE LA HEPATITIS, DE LA UVEITIS Y DEL RECHAZO ALOGRAFICO.