CIP-2021 : C07D 317/68 : Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a un halógeno.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 317/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen dos átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 317/68 · · · · · · Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a un halógeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Proceso eficiente para la síntesis de benzaldehídos alcoxi sustituidos.

(03/06/2020) Un proceso para la preparación de benzaldehídos alcoxi sustituidos de Fórmula I a partir de los correspondientes alcoxi bencenos de Fórmula II, **(Ver fórmula)** en las que R1, R2 y R3 son independientes entre sí, R2 representa el grupo alcoxi -OR, en el que R es un grupo alquilo C1-C4 sustituido o insustituido, un grupo cicloalquilo C3-C6 sustituido o insustituido, o R1 y R2 forman conjuntamente un grupo alquilendioxi representado por -O-(CH2)n-O-, siendo n 1, 2, 3 o 4, R1 representa H, R o -OR, siendo R un grupo alquilo C1-C4 sustituido o insustituido, un grupo cicloalquilo C3-C6 sustituido o insustituido, o R1 y R2 forman conjuntamente un grupo alquilendioxi representado por -O-(CH2)n-O-, siendo n 1, 2, 3 o…

Uso de inhibidores de la sialidasa NEU1 en el tratamiento del cáncer.

(08/01/2020). Solicitante/s: Szewczuk, Myron R. Inventor/es: JOSEFOWITZ PAUL ZACHARY, SZEWCZUK MYRON R.

Un inhibidor de la sialidasa Neu1 para su uso en el tratamiento del cáncer, en donde el inhibidor de la sialidasa Neu1 es fosfato de oseltamivir, ácido 2-desoxi-2,3-dehidro-N-acetilneuramínico (DANA), o un análogo de DANA de la fórmula G**Fórmula** en donde R50 es alquilo C1-6 en donde el alquilo puede ser alifático lineal o ramificado o el grupo alquilo puede ser un grupo alquilo cíclico.

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Nuevos aromas, modificadores del aroma, saborizantes, intensificadores del sabor, saborizantes umami o dulces y/o intensificadores y uso de los mismos.

(03/04/2019) Un método para modular el sabor de un producto comestible o medicinal que comprende: a) proporcionar al menos un producto comestible o medicinal, o un precursor del mismo, y b) combinar el producto comestible o medicinal o precursor del mismo con al menos una cantidad moduladora del aroma sabroso de al menos un compuesto amidado no presente en la naturaleza, o una sal comestiblemente aceptable del mismo, a fin de formar un producto comestible o medicinal modificado; en donde el compuesto amidado tiene la fórmula:**Fórmula** en la que A es un anillo fenílico; m es 0, 1, 2, 3 o 4; cada R1' se selecciona independientemente…

Ligandos de diacilhidrazina quirales para modular la expresión genética exógena a través del complejo del receptor de ecdisona.

(14/03/2018) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste de: N-(1-tert-butil-butil)-N'-(2-etil-3-metoxibenzoil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico; N'-benzoil-N-(1-tert-butil-butil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico; N-(1-tert-butil-butil)-N'-(2-metil-benzoil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-5 dimetil-benzoico; N-(1-tert-butil-butil)-N'-(2-fluoro-benzoil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico; N'-(2-bromo-benzoil)-N-(1-tert-butil-butil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico; N-(1-tert-butil-butil)-N'-(3-metil-benzoil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico; N-(1-tert-butil-butil)-N'-(4-metil-benzoil)-hidrazida de ácido (R)-3,5-dimetil-benzoico; N-(1-tert-butil-butil)-N'-(2-cloro-piridina-3-carbonil)-hidrazida…

N-aciltioureas y N-acilureas inhibidoras de la vía de señalización de las proteínas Hedgehog.

(13/09/2017) Utilización de compuestos de la fórmula (I) siguiente:**Fórmula** en la que: - R1, R2 y R3, idénticos o diferentes e independientemente los unos de los otros, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno, un radical hidroxilo, un grupo alquilo, perfluoroalquilo, alcoxi, alquiltio, nitrilo, un alcoxi sustituido, o un heterociclo fusionado obtenido a partir de dos de los radicales R1, R2 y R3, adyacentes, que pueden formar, junto con los átomos de carbono del ciclo fenilo al que están unidos, un heterociclo fusionado, - X representa un átomo de azufre o de oxígeno, - Y representa un grupo heteroarilo mono- o policíclico, sustituido o no sustituido, un grupo -NH-(C≥O)-R6, - (C≥O)-NH-R6 o -NH-(C≥O)-NH-R6, en el que R6 representa un grupo arilo no sustituido; un grupo arilo que comprende uno o varios sustituyentes…

Inhibidores de proteasa.

(05/04/2017) Un compuesto de fórmula I **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde Cx se selecciona del grupo que consiste en COOH y CONR5R6. en donde X y Y, iguales o diferentes, se seleccionan del grupo que consistente en H, un grupo alquilo lineal de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo ramificado de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, F, Cl, Br, I, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -NR5R6, -NHCOR5, -OR5, -SR5, -COOR5, -COR5, y -CH2OH o X y Y definen juntos un grupo etilenoxi de fórmula -OCH2CH2-, o -CH2CH2O-, o un grupo alquilendioxi seleccionado de entre el grupo que consiste en un grupo metilendioxi de fórmula -OCH2O- y un grupo etilendioxi de fórmula - OCH2CH2O-, en donde R1 se selecciona entre el grupo que consiste en un grupo alquilo lineal de 1 a 6…

Indanilaminas aciladas y su uso como productos farmacéuticos.

(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4; R2 y R3 son cada uno H; R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1; A y B son cada uno CH2; R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…

Derivados de 1-(benzo[D][1,3]dioxol-5-il)-N-(fenil)ciclopropano-carboxamida y compuestos relacionados como moduladores de transportadores de casetes de unión a ATP para el tratamiento de la fibrosis quística.

(15/03/2013) Un compuesto de fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Cada R1 es independientemente un alifático C1-6 opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmentesustituido, un heteroarilo opcionalmente sustituido, un cicloalifático de C3-10 miembros opcionalmentesustituido o un heterocicloalifático de 4 a 10 miembros opcionalmente sustituido, carboxi, amido, amino,halo, o hidroxi, con la condición de que al menos un R1 sea un arilo opcionalmente sustituido o unheteroarilo opcionalmente sustituido y dicho R1 esté unido a la posición 3 o 4 del anillo de fenilo; R2 es hidrógeno, un alifático C1-6 opcionalmente sustituido, un cicloalifático C3-6 opcionalmente sustituido, unfenilo opcionalmente sustituido, o un heteroarilo opcionalmente sustituido; El anillo…

Nuevo derivado del ácido antranílico o una sal del mismo.

(14/11/2012) Derivado de ácido antranílico, o la sal del mismo, representado por la fórmula general en la que R1 se refiere a un átomo de hidrógeno o un grupo protector carboxilo; R2 se refiere a un átomo dehidrógeno o un grupo protector imino; R3 se refiere a un grupo heterocíclico monocíclico que está sustituidocon un grupo fenilo sustituido o sin sustituir; o un grupo fenilo, cicloalquilo o bicíclico heterocíclico quepuede estar sustituido con uno o más grupos seleccionados entre el siguiente grupo de sustituyentes ; R4se refiere a un grupo fenilo, tienilo, cicloalquilo, cicloalquenilo o bicíclico heterocíclico que puede estarsustituido con uno o más grupos…

Inhibidores de la péptido desformilasa.

(01/08/2012) Un compuesto según la Fórmula : **Fórmula**En un aspecto de la presente invención, se proporciona un compuesto de fórmula : en la que: R se selecciona del grupo que consiste en: alquilo C2-6 (opcionalmente sustituido con alcoxilo, halógeno o alquilsulfanilo C1-3); alquenilo C2-6(opcionalmente sustituido con alcoxilo, halógeno o alquilsulfanilo C1-3); alquinilo C2-6 (opcionalmentesustituido con alcoxilo, halógeno o alquilsulfanilo C1-3); (CH2)n-carbociclo C3-6 (opcionalmente sustituido conalcoxilo, halógeno o alquilsulfanilo C1-3); y (CH2)n-R2, en el que R2 se selecciona del grupo que consiste enfenilo, furano, benzofurano, tiofeno, benzotiofeno, tetrahidrofurano, tetrahidropirano, dioxano,1,4-benzodioxano o benzo[1,3]dioxol; R2 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentesseleccionados entre…

Agentes antibacterianos.

(13/06/2012) Un compuesto que tiene la fórmula II: **Fórmula** o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable, o éster del mismo, en la queD-G-Y, tomadas conjuntamente, están seleccionados del grupo que consiste en·**Fórmula**

Insecticidas de antranilamida condensada.

(29/03/2012) Un compuesto de fórmula I representado por los compuestos de fórmula IB y IC en las que: R1a es hidrógeno, alquilo (C1-C4), alquinilo (C2-C4), halógeno o ciano; R20 es hidrógeno, alquilo (C1-C6), alquiltio (C1-C6) -alquilo (C1-C6), alquilsulfonil (C1-C6) -alquilo (C1-C6), alquilsulfinil (C1-C6) -alquilo (C1-C6), tietan-3-ilo, tietan-3-ilo sustituido con alquilo (C1-C4) . **Fórmula** o y R100 es halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxilo (C1-C6) o haloalcoxilo (C1-C6); y sales/isómeros/enantiómeros/tautómeros de esos compuestos.

ALQUINILARIL CARBOXAMIDAS.

(21/04/2010) El uso de una alquinilarilcarboxamida de fórmula (I''):

COMPUESTOS BIARILICOS COMO INHIBIDORES DE SERINA PROTEASA.

(26/01/2010) Compuesto representado mediante la estructura **(Ver fórmula)** en la que R se selecciona de entre el grupo constituido por -OBn, -OH, -OSO2CF3, **(Ver fórmula)** y -OCH3; y R'' se selecciona de entre el grupo constituido por -CHO, -CO2H, y -CO2MEM; y sus sales farmacéuticamente aceptables; en el que MEM designa un grupo metoxietoximetilo

DERIVADOS HEXAHIDROXIBIFENILO BROMADOS.

(16/12/2006). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL BIOTECH RESEARCH LABORATORIES. Inventor/es: CHENG, YUNG-CHI, LEE, KUO-HSIUNG, KASHIWADA, YOSHIKI, XIE, LAN, COSENTINO, LOUIS, MARK, MANAK, MARK, XIE, JING-XI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA CHINESE, KILKUSKIE, ROBERT, E.

SE HAN SINTETIZADO UNOS DERIVADOS DE 4,4 - DIMETOXI - 5,6,5 , 6 - BIMETILENDIOXI - 2,2 -DIMETOXICARBONIL BIFENILO (DDB) Y SE HA ENCONTRADO QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTI-VIH. DE LOS COMPUESTOS ESTUDIADOS, EL 3,3 - DIBROMO - DDB Y EL 3 - BROMO - DDB EXHIBIERON INICIALMENTE LA MAYOR ACTIVIDAD ANTI-VIH.

DERIVADOS DE AMIDA CICLICA QUE INHIBEN LA CATEPSINA K.

(16/08/2006) Compuesto de amida cíclica representado por la **fórmula** general, en el que: - R1 representa: - un grupo alquilo C1-C12 sustituido; - un grupo alquenilo C2-C6 sustituido; - un grupo amino sustituido con grupos alquilo sustituidos o no sustituidos, grupos alquenilo sustituidos o no sustituidos, grupos hidrocarbonados aromáticos sustituidos o no sustituidos o grupos heterocíclicos sustituidos o no sustituidos; - un grupo alcoxilo C1-C6 sustituido; - un grupo alquiltio C1-C6 sustituido; - un grupo carbamoílo sustituido con grupos alquilo sustituidos o no sustituidos, grupos alquenilo sustituidos o no sustituidos,…

FARMACOS QUE AUMENTAN LAS RESPUESTAS SINAPTICAS MEDIADAS POR RECEPTORES AMPA.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ROGERS, GARY A., LYNCH, GARY, S.

Uso de un fármaco que mejora el funcionamiento del receptor de AMPA en el cerebro de un humano tras la administración periférica para la fabricación de un medicamento para potenciar el funcionamiento de dicho receptor al unirse a los receptores de AMPA para aumentar la respuesta de los receptores a la actividad sináptica y por lo tanto potenciar el rendimiento intelectual o la codificación de la memoria.

FARMACOS QUE AUMENTAN LAS RESPUESTAS SINAPTICAS MEDIADAS POR RECEPTORES AMPA.

(16/11/2002). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ROGERS, GARY A., LYNCH, GARY, S.

SE PRESENTAN COMPUESTOS UTILES PARA INTENSIFICAR LAS RESPUESTAS SINAPTICAS MEDIADAS POR RECEPTORES AMPA, ASI COMO LOS METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, Y METODOS PARA SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS QUE SUFREN DE FUNCIONAMIENTO NERVIOSO O INTELECTUAL DAÑADO DEBIDO A DEFICIENCIAS EN EL NUMERO DE SINAPSIS EXCITATORIAS O EN EL NUMERO DE RECEPTORES AMPA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PUEDEN TAMBIEN SE USADOS PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS NO DAÑADO PARA INCREMENTAR LA REALIZACION EN TAREAS SENSORIALES-MOTORAS Y COGNITIVAS QUE DEPENDES DE LAS REDES DE LA MENTE UTILIZANDO RECEPTORES AMPA Y PARA MEJORAR LA CODIFICACION DE MEMORIA.

ANALOGOS DE BENZAMIDA, UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE REPARACION DEL DNA DENOMINADA PARP (ADP-RIBOSILTRANSFERASA , ADPRT).

(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NEWCASTLE UNIVERSITY VENTURES LIMITED. Inventor/es: GRIFFIN, ROGER JOHN, CALVERT, ALAN HILARY, CURTIN, NICOLA JANE, NEWELL, DAVID RICHARD, GOLDING, BERNARD THOMAS.

SE PRESENTA UNA GAMA DE ANALOGOS DE LA BENZAMIDA QUE CONSISTE EN DERIVADOS DE 3 - OXIBENZAMIDA QUE PUEDEN ACTUAR COMO INHIBIDORES POTENTES DE LA POLIMERASA POLI(ADP- RIBOSA) DE LA ENZIMA REPARADORA DE ADN O ENZIMA PARP (EC 2.4.2.30) Y CON LO QUE SON UTILES PARA LA FORMACION DE COMPUESTOS TERAPEUTICOS A UTILIZAR JUNTO CON FARMACOS CITOTOXICOS NOCIVOS PARA EL ADN O UNA RADIOTERAPIA PARA POTENCIAR LOS EFECTOS DE ESTA ULTIMA. LOS COMPUESTOS PRESENTADOS COMPRENDEN CIERTOS COMPUESTOS DE BENZOXAZOL - 4 CARBOXAMIDA Y EN GENERAL COMPRENDEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL I O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, QUE SE CARACTERIZA PORQUE Y E X FORMAN JUNTOS UN PUENTE - Y - X - QUE REPRESENTA LA AGRUPACION EN LA QUE R 5 ES H, ALQUILO O UN GRUPO ARALQUILO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.

N,N'-DIACILHIDRAZINAS N' SUSTITUIDAS UTILES COMO INSECTICIDAS.

(01/07/1999) LA INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS INSECTICIDAS QUE TIENEN LA FORMULA N-(2-RA-3-RB-4-RH-BENZOIL)-N'-(2-RC-3-RD-4-RE-5-RF-BENZOIL)N'-RG-HIDRACINA EN LA CUAL RA ES HALO O ALQUILO INFERIOR; RB ES ALCOXIDO INFERIOR; RC SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, HALO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR DE ALCOXIDO INFERIOR Y NITRO; RD, RE Y RF SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, BROMO, CLORO, FLUOR, ALQUILO INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR Y ALQUILO INFERIOR DE ALCOXIDO INFERIOR; RG ES UN ALQUILO C4-C6; RH ES HIDROGENO, ALCOXIDO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, O CUANDO SE TOMA JUNTO CON RB ES DIOXIDO DE METILENO (-OCH2O-),…

DERIVADOS DE ETER DE O-BENCIL-OXIMA Y SU USO COMO PLAGUICIDAS.

(01/10/1998) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE Y ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, OH, CN, NO2, SI(CH3)3, CFE O HALOGENO, Z ES UN GRUPO (A) O (B) Y R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ALQUENILO C2-C4, ALQUINILO C2-C4, CICLOALQUILO C3-C6, FENILO QUE NO ESTA SUSTITUIDO O COMO MAXIMO ESTA TRISUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, O BENCILO QUE NO ESTA SUSTITUIDO O COMO MAXIMO ES TRISUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATICO DE LA MISMA MANERA; O ES CICLOPROPILMETILO, HALOALQUILO C1-C4, ALCOXIALQUILO C2-C5, CIANOMETILO, CO-R6, OH, NH2, ALQUILAMINA C1-C4 O ALCOXICARBONIL C1-C4 ALQUILO C1-C2; X ES OXIGENO, AZUFRE O NR5; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ALQUENILO C2-C4, ALQUINILO C2-C4, CICLOALQUILO C3-C6, C(O)R6, OH O ALCOXI C1-C4, NH2 O ALQUILAMINA C1-C4; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ALQUENILO C2-C4 O ALQUINILO…

DERIVADOS DE INDOL.

(01/12/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A. Inventor/es: MAW, GRAHAM, NIGEL, BLAGG, JULIAN, FINN, PAUL WILLIAM, GREENGRASS, COLIN WILLIAM.

DERIVADOS DE INDOL. LOS DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ES H, OH, HALO, ALQUILO C1-C4 O ALCOXILO C1-C4 ; R1, R2, R3 Y R4, SON H, OH, HALO, ALQUILO C1-C4, ALCOXILO C1-C4, -CF3, -CO2(ALQUILO C1-C4), -CONH2, -CONH(ALQUILO C1-C4) O -CON(ALQUILO C1-C4); R5 ES -COOH, -COOR7, -CONR8R9 O TETRAZOL-5-ILO; R6 ES UN RADICAL 1,3-BENZODIOXOLANO; X ES O, NH, N(ALQUILO C1-C4), UN ENLACE DIRECTO O ALQUILENO C1-C4, ALQUENILENO C2-C4 O ALQUINILENO C2-C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; Y ES METILENO, ALQUILENO C2-C6, ALQUENILENO C2-C6 O ALQUINILENO C2-C6 O UN RADICAL CON UN CICLO DE 3 A 7 ATOMOS DE C, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, SON INHIBIDORES DE LA 5AL-REDUCTASA DE ESTEROIDES Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNE VULGAR, ALOPECIA, SEBORREA, HIRSUTISMO, HIPERTROFIA PROSTATICA BENIGNA, CALVICIE ANDROGENICA Y ADENOCARCINOMA PROSTATICO HUMANO.

DERIVADOS DE N-(3-HIDROXI-4-PIPERIDINIL)(DIHIDROBENZOFURANO , DIHIDRO-2H-BENZOPIRANO O DIHIDROBENZODIOXIN)CARBOXAMIDA.

(01/03/1996). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN DEN KEYBUS, FRANS, MARIA, ALFONS, VAN DAELE, GEORGES, HENRI, PAUL.

DERIVADOS DE N-(3-HIDROXI-4-PIPERIDINIL)(DIHIDROBENZOFURANO , DIHIDRO-2H-BENZOPIRANO O DIHIDROBENZODIOXIN)CARBOXAMIDA DE LA FORMULA EN DONDE A ES -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-CH2-, -CH2-O-, -CH2-CH2-O- O -CH2-CH2-CH2-O-, R1 ES HIDROGENO, HALO, C1-6ALQUILSULFONILO O AMINOSULFONILO; R2 ES HIDROGENO, AMINO, MONO O DI(C1-6ALQUILO)AMINO , ARILOC1-6ALQUILAMINO O C1-6ALQUILCARBONILAMINO; R3 Y R4 SON HIDROGENO O C1-6ALQUILO; L ES C3-6CICLOALQUILO, C5-6CICLOALCANONA, C3-6ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ARILO, O L ES -ALK-R5, -ALK-X-R6, -ALK-Y-C(=O)-R8 O -ALK-Y-C(=O)-NR10R11; LOS N-OXIDOS, LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS POSIBLES FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS. DICHOS COMPUESTOS TIENEN UNA GRAN ACTIVIDAD DE LA ESTIMULACION GASTROINTESTINAL. TAMBIEN SE REVELAN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO; METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

DERIVADOS DE BIFENIL, PROCESO PARA PREPARA EL MISMO Y SUS INTERMEDIO.

(01/01/1995). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IWASAKI, TAMEO, KONDO, KAZUHIKO, MATSUMOTO, MAMORU, MATSUOKA, YUZO, SUGIURA, MASAKI.

SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE BIFENIL DE FORMULA (I); EN LA QUE R1 ES UN GRUPO AMINOCARBONIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO AMINOTIOCARBONIL, UN GRUPO ALCOXICARGONIL SUSTITUIDO O NO, UN GRUPO CIANO, O UN GRUPO DE FORMULA (II): EN EL QUE UNO O DOS DE LOS R2 A R7 SON ATOMOS DE HIDROGENO, Y LOS GRUPOS RESTANTES SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO, UN GRUPO ALCOXI BAJO, UN GRUPO FENIL (BAJO) ALCOXI O UN GRUPO HIDROXI, O SUS DOS GRUPOS ADYACENTES COMBINADOS PARA FORMAR UN GRUPO ALQUILENODIOXI BAJO; Y ALK1 ES UN GRUPO ALQUILENO BAJO, O UNA SAL SUYA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, LOS CUALES SON UTILES EN LA PROFILAXIS Y EN EL TRATAMEINTO DE ENFERMEDADES EUPATICAS. SE DESCRIBE TAMBIEN EL PROCESO DE PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS Y SUS COMPUESTOS INTERMEDIOS.

COMPUESTOS BIS (METILENO DIOXILO) BIFENILO.

(01/01/1994). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD THE INSTITUTE OF MATERIA MEDICA OF CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES. Inventor/es: GU, SHI-JIE.

COMPUESTOS BIS (METILENO DIOXILO) BIFENILO REPRESENTADOS POR LA FORMULA EN DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO TENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO FENILO, Y R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO TENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, SE USAN COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA DOLENCIAS ACTIVAS.

COMPONENTES AMIDAS, PROCESO PARA PREPARAR LOS MISMOS, Y COMPUESTOS PARA ACTIVAR LA FUNCION MOTOR GASTRICA QUE CONTENGA EL MISMO.

(01/07/1993). Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGAWA, NOBUO, KATO, HIDEO, SAKAGUCHI, JUN, NISHINO, HIROYUKI, ITOH, YASUO, KOSHINAKA, EIICHI.

COMPONENTES AMIDAS REPRESENTADOS POR LA FORMULA, EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, BAJO ALKOXI, HIDROXI, BAJO ALKIL, HALOGENO, AMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR BAJO ALKIL, R2 REPRESENTA HIDROGENO, BAJO ALKOXI, HIDROXI, BAJO ALKIL, HALOGENO, AMINO, NITRO, EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER COMBINADOS PARA FORMAR METILENODOXI, R3 MEDIOS HIDROGENOS, BAJO ALKIL, HALOGENO O AMINO, R4 Y R5 DEBEN SER EL MISMO O DIFERENTE Y CADA UNO REPRESENTA BAJO ALKIL O EN DONDE R4 Y R5 DEBEN SER COMBINADAS JUNTOS CON NITROGENO PARA FORMAR 1 - PIRROLIDINIL O PIPERIDINO Y SALES DE ADICION ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE ELLO, QUE EXHIBEN EXCELENTES EFECTOS EN LA ACTIVACION DE LA FUNCION MOTOR GASTRICA, UN PROCESO PARA LA PREPARACION FARMACEUTICA DE COMPUESTOS DE ELLO, ASI COMO UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN SUJETO QUE SUFRE DE UNA INDISPOSICION ASOCIADA CON FUNCION MOTOR GASTRICA INADECUADA POR ADMINISTRAR TAL COMPONENTE A DICHO SUJETO, ES TODO DESCUBIERTO.

NUEVOS COMPUESTOS INSECTICIDAS DE DIACILHIDRAZINA.

(01/07/1992). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KUHN, DAVID GEORGE, ADDOR, ROGER WILLIAMS, WRIGHT, DONALD PERRY, JR.

ESTE INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE DIACILHIDRAZINA NO SUSTITUIDA Y NUEVOS COMPUESTOS DE DIACILHIDRAZINA SUSTITUIDA, UTILES COMO AGENTES INSECTICIDAS. ESTAS DIACILHIDRAZINAS CONTROLAN LAS POBLACIONES DE INSECTOS Y PROTEGEN FRENTE AL ATAQUE DE INSECTOS COSECHAS AGRICOLAS, ARBOLES, ARBUSTOS Y PLANTAS ORNAMENTALES, TANTO DURANTE EL CRECIMIENTO, COMO DESPUES DE LA RECOLECCION. TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVAS 1- Y 2-ALQUIL Y 2-CICLOALQUILHIDRAZIDAS SUSTITUIDAS CON ACIDO BENZOICO, EFICACES COMO INSECTICIDAS O QUE SON INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE DIACILHIDRAZIDAS INSECTICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE METILENDIOXIFENANTRENO.

(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: DR.MADAUS GMBH & CO. Inventor/es: GORLER, KLAUS, KRUMBIEGEL, GUNTER, HANACK, M, SURAMANIAN, L.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE METILENDIOXIFENANTRENO , DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, METOXI O ETOXI, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE HACE REACCIONAR EL 6 BROMO-BROMURO DE PIPERONILO, DE FORMULA (III), CON TRIFENILFOSFINA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO, OBTENIENDOSE LA SAL DE FOSFONIO. ESTA SE HACE REACCIONAR, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, CON BENZALDEHIDO, O-METOXI-BENZALDEHIDO U ORTO-ETOXI-BENZALDEHIDO , OBTENIENDOSE UN ESTILBENO DE FORMULA (IV). ESTE BROMURO DE ESTILBENO SE PASA A ACIDO DE FORMULA (I) VIA NITRILO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE POLAR APROTICO, O POR REACCION CON N-BUTIL-LITIO Y DIOXIDO DE CARBONO, O POR RADIACION UV. ESTOS COMPUESTOS SON MUY ADECUADOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPEUTICA DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS 1, 3-BENZODIOXOL.

(16/02/1977). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

Resumen no disponible.

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