CIP 2015 : A61K 9/16 : Aglomerados; Granulados; Microbolitas.

CIP2015AA61A61KA61K 9/00A61K 9/16[2] › Aglomerados; Granulados; Microbolitas.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Nueva composición de alfentanilo para el tratamiento del dolor agudo.

(26/12/2018). Solicitante/s: OREXO AB. Inventor/es: PETTERSSON, ANDERS, SCHWAN,EMIL, JOHANSSON,BARBRO.

Una composición farmacéutica adecuada para administración sublingual, así como la liberación rápida de alfentanilo de la misma y/o la rápida absorción de alfentanilo a través de la mucosa oral, que comprende una mezcla que comprende: (a) micropartículas de alfentanilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, cuyas micropartículas se presentan sobre las superficies de partículas de vehículo más grandes; (b) una base débil; y (c) un compuesto, que es un ácido débil o es un agente quelante/secuestrante, compuesto que se presenta en mezcla íntima con las micropartículas de alfentanilo o la sal del mismo, presentándose partículas de dicho compuesto en el interior, o sobre las superficies de, dichas partículas de vehículo.

PDF original: ES-2694644_T3.pdf

Composición para un comprimido de disgregación rápida en la cavidad oral.

(21/12/2018). Solicitante/s: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: FUKAMI, TADASHI, TANAKA,NOBUKAZU, NAGAI,YOSHIRO, HOSOKAWA,TERUMASA, KAWAGUCHI,HIROSHI.

Una composición en partículas para comprimidos de disgregación rápida en la cavidad oral que comprende manitol, xilitol, un excipiente inorgánico y un agente disgregante, en donde el manitol y xilitol forman partículas complejas y el excipiente inorgánico y el agente disgregante se dispersan en las partículas complejas, en donde los componentes (a) a (c) se contienen de tal manera que (a) los sacáridos que consisten en una combinación de manitol y xilitol están de 40 a 90 partes en peso, y la relación en peso de manitol a xilitol es (98 a 67) : (2 a 33); (b) el excipiente inorgánico está de 1 a 30 partes en peso; y (c) el agente disgregante está de 5 a 40 partes en peso, siempre que la cantidad total de (a), (b) y (c) sea de 100 partes en peso.

PDF original: ES-2694498_T3.pdf

Composición farmacéutica de liberación lenta hecha de micropartículas.

(20/12/2018) Composición farmacéutica hecha de micropartículas para la liberación lenta de una triptorelina agonista de LHRH, caracterizada por que dicha composición comprende una mezcla de un primer grupo de micropartículas y un segundo grupo de micropartículas, en donde a. las micropartículas de dicho primer grupo están hechas de un copolímero del tipo PLGA que incorpora triptorelina en forma de sal de péptido insoluble en agua; comprendiendo dicho copolímero al menos 85% (molar) de ácido láctico y con una viscosidad intrínseca entre 0,5 y 0,9 dl/g, medida en cloroformo a 25°C y a una concentración de polímero de 0,5 g/dl; b. las micropartículas de dicho segundo grupo están hechas de un copolímero del tipo PLGA que incorpora triptorelina…

Forma farmacéutica sólida que contiene lopinavir.

(17/12/2018). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: GHOSH, SOUMOJEET, REINHOLD, ULRICH, LIEPOLD, BERND, BERNDL, GUNTHER, BREITENBACH, JORG, ROSENBERG, JORG, ALANI,LAMAN.

Una forma farmacéutica sólida para utilizar en el tratamiento de un paciente con VIH, donde el tratamiento consiste en administrar a dicho paciente dicha forma farmacéutica sólida, donde el paciente toma la forma farmacéutica independientemente de que el paciente haya ingerido, o no, alimentos, donde dicha forma farmacéutica contiene una solución sólida o una dispersión sólida de lopinavir en al menos un polímero hidrosoluble farmacéuticamente aceptable con una Tg de al menos 50 °C y al menos un surfactante no iónico farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2694073_T3.pdf

Compuestos y composiciones para uso en el tratamiento del cáncer.

(13/12/2018). Solicitante/s: Caron, Joan M. Inventor/es: CARON,JOAN M.

Una cantidad terapéuticamente efectiva de metilsulfona para uso en el tratamiento de cáncer metastásico, donde la cantidad terapéuticamente efectiva se administra como una solución de metilsulfona en el intervalo de 0,2 a 0,6 mg de metilsulfona/ml de disolvente para administración por pulverización, tópica, transdérmica u oral, o de 1,0 a 5,0 mg de metilsulfona/ml de disolvente para infusión IV o infusión intratecal.

PDF original: ES-2693687_T3.pdf

Composiciones y métodos para encapsular vacunas para la vacunación y el refuerzo por vía oral de peces y otros animales.

(12/12/2018). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: HAREL,MOTI, CARPENTER,BRIAN.

Un método de preparación de una composición para la administración por vía oral de un agente inmunogénico, que comprende: (i) preparar una solución acuosa ácida que comprende al menos un polímero bioadhesivo, en donde el polímero bioadhesivo es quitosano y la solución ácida tiene un pH lo suficientemente bajo para gelatinizar el quitosano; (ii) combinar un polisacárido o un oligosacárido de cadena corta en la solución con el quitosano para formar una solución; (iii) combinar un agente farmacéuticamente activo que comprende dicho agente inmunogénico con un adyuvante seleccionado del grupo que consiste en beta-glucano, escualeno y aceite de escualano en una emulsión de agua en aceite; (iv) agregar la emulsión de agente farmacéuticamente activo y adyuvante de la etapa (iii) a la solución formada en la etapa (ii); y (v) hacer precipitar o extrudir el producto de la etapa (iv) en una solución de reticulación.

PDF original: ES-2693539_T3.pdf

Formulación que contiene clorhidrato de guanfacina de liberación prolongada.

(11/12/2018). Solicitante/s: Salmon Pharma GmbH. Inventor/es: AMMER,RICHARD, TUERELI,AKIF EMRE, BAUMSTUEMMLER,BERND.

Composición farmacéutica que comprende guanfacina o una sal de la misma y al menos un agente de liberación prolongada no dependiente del pH, en la que la guanfacina o una sal de la misma se incorpora en nanopartículas que tienen un tamaño de 70 - 1000 nm y que tienen un índice de polidispersidad de ≤0,5 , y en la que la guanfacina o una sal de la misma está presente en forma de complejo, en la que las nanopartículas son obtenibles mediante un procedimiento que comprende las etapas de: a) proporcionar una mezcla fluida de guanfacina o una sal de la misma con un disolvente; y un no disolvente fluido; b) precipitar las nanopartículas que contienen guanfacina o una sal de la misma mediante el choque de corrientes de fluido de la mezcla fluida y el no disolvente; y c) aislar las nanopartículas como una suspensión de nanopartículas.

PDF original: ES-2693469_T3.pdf

MICROESFERAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL O DERMATOLÓGICAS, OSTEOMUSCULARES Y VASCULARES.

(05/12/2018). Solicitante/s: PIDAGEMA, S.L. Inventor/es: MARTÍNEZ CUADRADO,María Pilar.

Microesferas para el tratamiento de enfermedades de la piel o dermatológicas, osteomusculares y vasculares. La presente invención se refiere a microesferas que están formadas por un núcleo que comprende un surfactante no iónico copolímero tribloque, un éter halogenado, y un glicosaminoglucuronano, una capa de un polianión que recubre dicho núcleo y una capa de un policatión en contacto con la parte externa de la capa polianión. Gracias a esta combinación se consigue un efecto analgésico, antimicrobiano y promotor de la cicatrización. Estas microesferas son útiles en el tratamiento de enfermedades de la piel o dermatológicas, osteomusculares y vasculares.

PDF original: ES-2692834_A1.pdf

Formas farmacéuticas de multimicropartículas que resisten a la descarga inmediata del principio activo en presencia de alcohol.

(03/12/2018) Forma farmacéutica o dietética oral que comprende micropartículas de tipo depósito de liberación prolongada de al menos un principio activo (PA) y al menos un agente D que es un compuesto farmacéuticamente aceptable cuya velocidad o capacidad para hidratarse o para solvatarse es superior 5 en medio acuoso exento de alcohol que en solución alcohólica, el agente D estando en mezcla con las micropartículas de tipo depósito y representando de un 2 a un 30 % en p/p de la masa total de la mezcla dicha forma farmacéutica oral resistiendo a la descarga inmediata de la dosis de PA en presencia de alcohol dicha forma farmacéutica o dietética oral presentándose en forma de una cápsula, dicho agente D siendo elegido entre el grupo…

Fármacos resistentes al abuso, método de uso y método de preparación.

(03/12/2018) Una composición farmacéutica oral disuasoria del abuso, que comprende: una capa de expansión que comprende un polímero expandible; una capa de barrera que cubre sustancialmente la capa de expansión y que comprende un primer polímero seleccionado del grupo que consiste en: poliacrilatos o copolímeros de los mismos, poli(óxidos de etileno), y polipropilenos, policarbonatos, y una capa de difusión, que comprende un segundo polímero seleccionado del grupo que consiste en: etilcelulosa, polímeros acrílicos o metacrílicos de amonio cuaternario, copolímeros de ésteres acrílicos o metacrílicos, o mezclas de los mismos, y polímeros acrílicos o metacrílicos, que cubre sustancialmente la capa de barrera, en donde la capa de difusión se une a la capa de barrera por pulverización…

Composiciones farmacéuticas que comprenden levocetirizina.

(29/11/2018). Solicitante/s: UCB FARCHIM S.A.. Inventor/es: FANARA, DOMENICO, DELEERS, MICHEL, GOOLE,JONATHAN.

Una composición farmacéutica, en una forma sólida, que permite una administración oral de una dosis unitaria que oscila de 0,50 mg a 25,00 mg de dihidrocloruro de levocetirizina como principio activo, y que contiene gránulos activos que comprenden - el principio activo - una fracción de poliol que comprende uno o más polioles solubles en agua sólidos que tienen un peso molecular por debajo de 950 g/mol, con una relación molar entre la fracción de poliol y el principio activo mayor que 50, al menos un poliol soluble en agua sólido que es manitol, y - un sistema tampón, que contribuye a mantener el pH de la composición farmacéutica total entre 4,0 y 7,0 cuando la composición farmacéutica que contiene 5 mg de principio activo se disuelve en 100 ml de agua.

PDF original: ES-2691920_T3.pdf

Composiciones sólidas.

(28/11/2018) Una composición sólida para uso en un método de tratamiento de una infección por VHC, comprendiendo dicha composición un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en una forma amorfa, un polímero hidrófilo farmacéuticamente aceptable; y opcionalmente un agente tensioactivo farmacéuticamente aceptable, en donde dicho compuesto se selecciona a partir del grupo que consiste en: (2S,2'S)-1,1'-((2S,2'S)-2,2'-(4,4'-((2S,5S)-1-(4-terc-butilfenil)pirrolidin-2,5-diil)bis(4,1- fenilen))bis(azanediil)bis(oxometilen)bis(pirrolidin-2,1-diil))bis(3-metil-1-oxobutano-2,1-diil)dicarbamato de dime tilo (Compuesto IA), [(2S)-1-{(2S)-2-[4-(4-{5-(4-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(metoxicarbonil)amino]-3-metilbutanoil}pirrolidin-2-il]-1H-imidazol- 4-il}fenil)-1-[6-(piperidin-1-il)piridin-3-il]-1H-pirrol-2-il}fenil)-1H-imidazol-2-il]pirrolidin-1-il}-3-metil-1-oxobutan-2-…

Composición farmacéutica estable para la aterosclerosis.

(22/11/2018). Solicitante/s: CADILA PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: KHAMAR,BAKULESH MAFATLAL, MODI,RAJIV,INDRAVADAN, MODI,Indravadan,Ambalal, PADHEE,KUMUD KUMAR, PATEL,NILAMKUMARI SOMALAL, KODURI,SUNIL CHOWDARY, MUKHARYA,AMIT.

Una composición farmacéutica oral sólida estable que comprende un agente bloqueante del receptor ß- adrenérgico, un inhibidor de la HMG Co-enzima A reductasa, un inhibidor de la ECA, un diurético y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en el que el agente bloqueante del receptor ß-adrenérgico es atenolol, el inhibidor de la HMG Co-enzima A reductasa es simvastatina, el inhibidor de la ECA es ramipril y el diurético es hidroclorotiazida, en la que (a) al menos uno de estos ingredientes activos está separado de los demás ingredientes; (b) la simvastatina se ha granulado usando una solución aglutinante alcohólica; (c) el atenolol se ha granulado usando una solución aglutinante alcohólica; y (d) el excipiente no incluye ningún ácido orgánico; de modo que cada uno de los agentes terapéuticos en dicha composición farmacéutica conserva su perfil farmacocinético y farmacodinámico individual.

PDF original: ES-2690741_T3.pdf

Polvo de óxido de zinc fácilmente formulado.

(21/11/2018). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: DROVETSKAYA,TATIANA, DE MUL,MARC N.G.

Una composición de protección solar que comprende: a) partículas de óxido de zinc definidas por una distribución-D50 media de tamaño de partícula (volumen) de aproximadamente 400 nm a aproximadamente 650 nm medida por Dispersión Dinámica de Luz (DLS), en la que las partículas de óxido de zinc tienen estructura hexagonal de zincita y morfología alargada; en la que 0.0% de las partículas de óxido de zinc caen por debajo de 100 nm y el % se basa en un número de partículas en la distribución, b) y opcionalmente, un adyuvante cosméticamente aceptable.

PDF original: ES-2690548_T3.pdf

Partículas para usar en una composición farmacéutica.

(15/11/2018). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, STANIFORTH,JOHN NICOLAS.

Un método para elaborar una composición para inhalación, que incluye la etapa de reducir el tamaño de las partículas aditivas rompiendo partículas grandes de material aditivo y mezclar estas partículas de material aditivo que tienen un diámetro aerodinámico mediano másico (MMAD) de no más de 2 μm con partículas activas, en el que el material aditivo es adecuado para promover la dispersión de partículas activas durante la aerosolización de un polvo seco en un inhalador de polvo seco, y en donde el material aditivo comprende estearato magnésico.

PDF original: ES-2689704_T3.pdf

Microcápsulas de liberación sostenida basadas en poli(lactida-co-glicólido) que comprenden un polipéptido y un azúcar.

(15/11/2018) Un proceso para preparar una composición farmacéuticamente aceptable en forma de micropartículas para la liberación sostenida de exendina-4, que comprende: a) formar una mezcla combinando una fase acuosa que comprende polipéptido de exendina-4 hidrosoluble y sacarosa, con una fase oleosa que comprende un polímero biocompatible y un disolvente para el polímero biocompatible; b) formar una emulsión de agua en aceite de la mezcla de la etapa a), en donde el tamaño de las gotas de la emulsión interna es de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 1,2 micrómetros; c) añadir un agente de coacervación a la mezcla para formar micropartículas embrionarias, en donde el agente de coacervación es aceite de silicona añadido…

Métodos y composiciones relacionadas con p62 para el tratamiento y la profilaxis del cáncer.

(14/11/2018). Solicitante/s: Curelab Oncology, Inc. Inventor/es: SHNEIDER,ALEXANDER, VENANZI,FRANCO, SHERMAN,MICHAEL, SHIFRIN,VICTOR.

Un agente que comprende: a. al menos 30 aminoácidos consecutivos de un polipéptido p62/SQSTM1; b. un ácido nucleico que codifica p62/SQSTM1, en el que dicho ácido nucleico que codifica p62/SQSTM1 codifica al menos 30 aminoácidos consecutivos de un polipéptido p62/SQSTM1; c. un polipéptido p62/SQSTM1 al menos el 90% idéntico a la SEQ ID NO. 2; d. un polipéptido p62/SQSTM1 con al menos una o más deleciones de dominio; e. un ácido nucleico p62/SQSTM1 que codifica un polipéptido al menos 90% idéntico a la SEQ ID NO: 2; o f. un ácido nucleico p62/SQSTM1 que codifica un polipéptido con al menos una o más deleciones de dominio; para su uso en el tratamiento, alivio, mejora, paliación, retraso en el inicio, inhibición de la progresión, reducción de la gravedad y/o reducción de la incidencia de uno o más síntomas de un cáncer en un sujeto.

PDF original: ES-2698570_T3.pdf

Procedimiento de producción de granulados que contienen partículas cristalinas de xilitol con otro poliol.

(07/11/2018) Procedimiento de fabricación de granulados que contienen partículas cristalinas de xilitol y de otro poliol, que comprende la mezcla en continuo de un jarabe de xilitol y de otro poliol, que presenta un contenido en materia seca de al menos el 95% en peso, que tiene un contenido en xilitol del 85 al 97,5% en peso y en el otro poliol del 15 al 2,5% en peso en base a la materia seca, efectuándose dicha mezcla dispersando simultáneamente el jarabe de xilitol y del otro poliol con unos gérmenes que contienen xilitol en un recipiente rotativo abierto que contiene granulados a base de xilitol, dando como resultado que el jarabe de xilitol y el otro poliol y los gérmenes que contienen xilitol…

Método para producir formulaciones sólidas que comprenden dominios variables individuales de inmunoglobulina.

(05/11/2018). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: DE BRABANDERE,VERONIQUE, DEBUNNE,ANN.

Método de producción de una formulación sólida de un dominio variable individual de inmunoglobulina, que es un procedimiento de granulación en húmedo o un procedimiento de recubrimiento en el que se agita un material portador sólido y se pone en contacto con un líquido que comprende un dominio variable individual de inmunoglobulina como agente activo y simultáneamente se aplica calor para evaporar el líquido, en el que el método se realiza a una temperatura del material portador sólido puesto en contacto con el líquido que comprende un dominio variable individual de inmunoglobulina de entre 40 °C y 80 °C.

PDF original: ES-2688591_T3.pdf

Comprimido de disgregación rápida en la cavidad oral.

(31/10/2018) Una composición para comprimidos de disgregación rápida en la cavidad oral según la presente invención, que se caracteriza porque comprende los componentes (a) a (c) de tal manera que: (a) los sacáridos que consisten en una combinación de manitol y uno o más de otros sacáridos seleccionados de sorbitol, eritritol, maltitol, lactosa, sacarosa, glucosa, fructosa, maltosa, trehalosa, paratinita y paratinosa, están en 40 a 90 partes en peso; (b) un excipiente inorgánico que tiene un diámetro promedio de poro de 100 nm o menor y que se selecciona de compuestos inorgánicos farmacéuticamente aceptables que contienen cualquiera de aluminio, magnesio y calcio, está en 1 a 30 partes en…

Almidón pregelatinizado en una formulación de liberación controlada.

(31/10/2018) Una formulación hidrófila de liberación controlada que comprende almidón de maíz ceroso secado en tambor pregelatinizado, uno o más principios activos, uno o más polímeros hidrófilos viscosos y opcionalmente agentes de formulación farmacéuticamente aceptables caracterizada por que el almidón de maíz ceroso secado en tambor pregelatinizado hace posible que la formulación mantenga una liberación controlada del (de los) principio(s) activo(s) incorporado(s) en los medios de liberación con fuerza iónica cambiante o por que el almidón de maíz ceroso secado en tambor pregelatinizado previene la evacuación rápida de la dosis a partir de dicha formulación a lo largo del tracto gastrointestinal tanto en…

Forma de dosificación farmacéutica que comprende uno o más ingredientes activos antirretrovirales.

(31/10/2018). Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Inventor/es: PETEREIT, HANS-ULRICH, GRYCZKE,ANDREAS, RAVISHANKAR,HEMA, NOLLENBERGER,KATHRIN, SHETTY,SMITHA, NALAWADE,PRAVIN, GADHINGLAJKAR,SHRIPAD.

Una forma de dosificación farmacéutica que comprende uno o más ingredientes activos antirretrovirales en la forma de una dispersión sólida o solución sólida en una matriz, en donde dicha matriz comprende un copolímero de amino(met)acrilato, caracterizada por que la matriz no contiene cantidades esenciales de tensioactivos farmacéuticamente aceptables con un valor del HLB de 12 a 18 y por que la matriz comprende un ácido monocarboxílico o un alcohol con de 12 a 22 átomos de carbono o ambos, en donde la forma de dosificación farmacéutica contiene de 5 a 25% en peso de lopinavir, de 1 a 10% en peso de ritonavir, de 5 a 20% en peso de ácido esteárico, 50 - 80% en peso de copolímero de aminometacrilato (USP/NF), hasta 20% en peso de excipientes farmacéuticamente aceptables adicionales, en donde los componentes suman 100%.

PDF original: ES-2688278_T3.pdf

Tratamiento de enfermedades respiratorias.

(29/10/2018). Solicitante/s: Sosei R&D Ltd. Inventor/es: RICHARDS, ANDREW JOHN MCGLASHAN, BANNISTER,ROBIN, STANIFORTH,JOHN, GILBERT,JULIAN, MORTON,DAVID A.

Un medicamento de polvo seco de liberación controlada que comprende glicopirrolato para su uso en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, para la administración vía inhalación, en donde el glicopirrolato se formula con un material de matriz hidrófoba para formar las micropartículas, y en donde el medicamento permite que el glicopirrolato ejerza su efecto farmacológico a lo largo de un periodo superior a 12 horas.

PDF original: ES-2687751_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas de tenecteplasa.

(29/10/2018). Solicitante/s: Gennova Biopharmaceuticals Ltd. Inventor/es: SINGH,SANJAY, MISHRA,MAHESHWARI KUMAR, BHANDARI,PRITIRANJAN.

Una composición farmacéutica como una inyección en bolo intravenoso para su uso en el tratamiento del ictus isquémico agudo en sujetos humanos que comprende: 0,20 mg/kg de peso corporal de tenecteplasa cuando se administra, en la que dicha tenecteplasa se prepara mediante un procedimiento de fermentación continua basada en perfusión; un tampón inorgánico farmacéuticamente aceptable; agentes estabilizantes faramacéuticamente aceptables; y opcionalmente, un vehículo farmacéuticamente aceptable; y en la que la dosis total de la composición se proporciona como un bolo intravenoso en 10 segundos dentro de las 6 horas del inicio del incidente del ictus.

PDF original: ES-2687850_T3.pdf

Dextrosa comprimible directamente.

(16/10/2018). Solicitante/s: CARGILL INCORPORATED. Inventor/es: MEEUS,Liesbeth Maria Fernande, BRYS,KATLEEN ROSA FRANÇOIS ALBERT.

Un procedimiento de granulación en seco para preparar una composición de dextrosa comprimible directamente, que comprende: proporcionar una composición de dextrosa de partida en forma de polvo que tiene un contenido de humedad de al menos 2%, en donde la composición de dextrosa de partida comprende de 50 a 100% en peso de α-monohidrato de dextrosa; compactar la composición de dextrosa de partida mediante compactación con rodillos utilizando rodillos compactadores para formar escamas o mediante briqueteado empleando una prensa para comprimir pastillas, de tipo monopunzón o rotatoria, para formar briquetas; aplastar las escamas o las briquetas para formar gránulos; y cribar los gránulos para obtener una composición de dextrosa comprimible directamente en forma de gránulos utilizando una criba terminal con un tamaño de malla de 0,1 a 1,8 mm.

PDF original: ES-2686081_T3.pdf

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DESHIDRATACIÓN Y PULVERIZACIÓN DE ALGAS PREFERENTEMENTE DEL TIPO PARDAS NOAGE MARINE, QUE SE MEZCLA CON UN EXTRACTO DE PEPA DE UVA, CON FINES NUTRITIVOS, ALIMENTICIOS, DIETÉTICOS Y TERAPÉUTICOS.

(11/10/2018) Procedimiento para la preparación de deshidratación y pulverización de algas preferentemente del tipo pardas (Noage marine), dotadas de perfeccionados efectos biológicos, que se mezcla con un extracto de pepa de uva, con fines nutritivos, alimenticios, dietéticos y terapéuticos caracterizado porque comprende las siguientes etapas: 1) se extrae las algas pardas y se pone en remojo por 4 a 6 horas de preferencia entre 1 a 10 horas, en agua dulce, de manera de eliminar el sodio; 2) luego se introducen en un horno y se deshidratan a una temperatura de entre 10°C a 30°C, de preferencia de 5°C a 50°C; 3) una vez deshidratada el alga parda, se introduce en un molino pulverizador, que convierte el alga parda en un polvillo fino; 4) el polvillo…

Extrudidos con sustancias activas con forma de agujas.

(09/10/2018). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: KANIKANTI, VENKATA-RANGARAO, KLEINEBUDDE,PETER, HAMANN,HANS-JUERGEN, WITZLEB,RIEKE.

Extrudidos que contienen al menos una sustancia farmacéuticamente activa en forma de agujas, caracterizados porque la relación entre el tamaño de partículas de la sustancia farmacéuticamente activa con forma de agujas y el diámetro de la cadena es de al menos 1:20, porque el extrudido contiene una base lipídica como adyuvante y porque el extrudido se ha extrudido por debajo del límite inferior del intervalo de fusión de la base contenida en el mismo.

PDF original: ES-2685472_T3.pdf

Formulaciones de liberación controlada de alprazolam.

(09/10/2018). Solicitante/s: SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BHATT,Padmanabh,P, VIEIRA,MICHAEL L.

Una formulación de alprazolam para administración oral una vez al día a un sujeto mamífero, que comprende alprazolam como agente activo que se libera de la formulación según un perfil de liberación predeterminado, comprendiendo dicha formulación al menos una población de perlas que contienen alprazolam de liberación inmediata (IR) y al menos una población de perlas que contienen alprazolam de liberación prolongada (XR) que comprenden un material de control de liberación, donde al menos un 90 % del agente activo contenido en el componente de IR se libera in vivo al cabo de 30 minutos, donde el material de control de liberación contenido en el componente de XR se selecciona de entre un grupo consistente en etilcelulosa, poli(acetato de vinilo), poli(acrilato de etilo-co-metacrilato de metilo-co-metacrilato de trimetilamonioetilo), poli(acrilato de etilo-co-metacrilato de metilo), celulosa acetato, celulosa acetato butirato, celulosa acetato butirato, metilcelulosa y ceras.

PDF original: ES-2685468_T3.pdf

Suspensión y composición de torta que contienen derivado de carboestirilo y aceite de silicona y/o derivado de aceite de silicona.

(09/10/2018) Procedimiento para prevenir la aglomeración de partículas de ingredientes activos en una suspensión; en el que la suspensión contiene un ingrediente activo y aceite de silicona y/o un derivado de aceite de silicona en un medio de dispersión; en el que el ingrediente activo es por lo menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en aripiprazol y un compuesto representado por la fórmula estructural (II):**Fórmula** en el que el ingrediente activo se encuentra en forma de partículas que tienen un tamaño de partícula primaria medio de 0,1 μm o superior e inferior a 200 μm; comprendiendo el procedimiento mezclar el ingrediente activo con el aceite…

Uso de bisfosfonatos como tratamiento complementario de VIH/SIDA.

(08/10/2018). Solicitante/s: BIOREST LTD. Inventor/es: GOLOMB, GERSHON, RICHTER,YORAM, SACHA,JONAH B.

Formulación que contiene un bisfosfonato para su uso en un método de tratamiento o gestión de VIH/SIDA que comprende administrar a un individuo que lo necesita una cantidad eficaz del bisfosfonato en dicha formulación que tiene un diámetro de tamaño de partícula en un intervalo de aproximadamente 0,03- 1,0 micrómetros.

PDF original: ES-2685306_T3.pdf

Procedimiento de granulación en húmedo para la preparación de composiciones farmacéuticas de aripiprazol.

(04/10/2018). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: TENENGAUZER, RUTH, HRAKOVSKY,JULIA.

Procedimiento de preparación de composiciones farmacéuticas de aripiprazol por granulación en húmedo que comprende: proporcionar una mezcla de aripiprazol, por lo menos un diluyente, por lo menos un aglutinante del comprimido y agua; mezclar la mezcla para obtener un granulado húmedo; secar el granulado húmedo a una temperatura inferior a 70ºC para obtener un granulado anhidro; y moler el granulado anhidro para obtener un granulado anhidro molido, con la condición de que el granulado húmedo no se muela antes del secado.

PDF original: ES-2318693_T3.pdf

PDF original: ES-2318693_T5.pdf

Formulaciones de vitamina E en polvo.

(02/10/2018) Una formulación en polvo que se puede obtener pulverizando vitamina E y/o éster de vitamina E en un material de vehículo antes de añadir al menos un compuesto auxiliar o que se puede obtener pulverizando vitamina E y/o éster de vitamina E en una mezcla de al menos un material de vehículo y al menos un compuesto auxiliar, comprendiendo dicha formulación en polvo (i) al menos un 50%-p, basado en el peso total de la formulación en polvo, de vitamina E y/o éster de vitamina E, y (ii) un 0,5%-p - 8%-p, basado en el peso total de la formulación en polvo, de al menos un compuesto auxiliar seleccionado del grupo que consiste en sulfato de aluminio y amonio, sulfato de aluminio y potasio, acetato de amonio, bisulfito…

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