CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FORMULACIÓN FARMACÉUTICA ESTABLE DE UNA PROTEÍNA ANTI-TNFñ.
(27/06/2019). Solicitante/s: PROBIOMED S.A. DE C.V. Inventor/es: ESPINOSA DE LA GARZA,Carlos Eduardo, MUCIÑO ALCÁNTARA,María de Lourdes, CAMPOS GARCÍA,Victor Raúl, PIÑA LARA,Nelly, MIRANDA HERNÁNDEZ,Mariana Patricia, SALAZAR CEBALLOS,Rodolfo, PÉREZ RAMÍREZ,Néstor Octavio, GONZÁLEZ SANTOYO,Germán, BOLIVAR VILCHIDO,Mariana, HERNÁNDEZ GARCÍA,Antonio German, PÉREZ MEDINA MARTÍNEZ,Víctor, JARDÓN CASTILLO,Maribel.
La presente invención describe una nueva formulación liquida para Adalimumab, un anticuerpo monoclonal recombinante dirigido contra el TNF¿ en alta concentración (20 a 100 mg/mL), en presencia de una solución amortiguadora de pH de citratos, que mantiene un pH de 5.2, adicionada con polisorbato, manitol y cloruro de sodio utilizado como agente tonificante. Esta formulación hace uso de un menor número de excipientes que la formulación descrita en el estado de la técnica, mientras que mantiene las propiedades fisicoquímicas, biológicas, farmacológicas y de seguridad de Adalimumab. Por último, esta formulación es útil para contener Adalimumab en su uso comercial como agente bioterapéutico de administración parenteral para tratar enfermedades autoinmunes en las cuales se presenta una elevación patológica del TNF¿.
Anticuerpos para KIR3DL2 humanizados.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Innate Pharma. Inventor/es: GAUTHIER, LAURENT, SCHNEIDER,NICOLAS.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une a un polipéptido de KIR3DL2, que comprende:
(a) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 31; y
(b) una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NOS: 25 o 26.
PDF original: ES-2747799_T3.pdf
Composición farmacéutica de clorhidrato de S-ketamina.
(19/06/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: BASSTANIE,ESTHER D. G, BENTZ,JOHANNA, EMBRECHTS,ROGER C.A, NIEMEIIJER,NICO RUDOLPH.
Una composición farmacéutica que comprende clorhidrato de S-ketamina y agua; en donde la composición farmacéutica no contiene un conservante antimicrobiano;
en donde el clorhidrato de S-ketamina está presente en una concentración de al menos ec. 120 mg/ml, basado en el volumen total de la composición.
PDF original: ES-2745024_T3.pdf
Formulaciones de nanodispersión de taxano no acuosas y métodos de uso de las mismas.
(12/06/2019). Solicitante/s: TEIKOKU PHARMA USA, INC. Inventor/es: NABETA,KIICHIRO.
Una formulación de nanodispersión líquida de docetaxel no acuosa y libre de etanol que comprende:
docetaxel en una cantidad que varía del 0,5 al 5 % en peso;
un aceite en una cantidad que varía del 1 al 20 % en peso;
un tensioactivo no iónico en una cantidad que varía del 40 al 75 % en peso;
un disolvente no acuoso en una cantidad que varía del 20 al 60 % en peso; y
un componente de ácido orgánico en una cantidad que varía del 0,3 al 3 % en peso;
en donde el componente de ácido orgánico es soluble en el disolvente no acuoso y la cantidad en peso de tensioactivo no iónico es igual a o mayor que la cantidad en peso de disolvente no acuoso y en donde el ácido orgánico contiene menos del 5 % de su base conjugada o una sal de la misma.
PDF original: ES-2736054_T3.pdf
Composiciones de SYN3 y métodos.
(12/06/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: IHNAT,PETER,M, WITCHEY-LAKSHMANAN,LEONORE,C, SANDWEISS,VARDA, UGWU,SYDNEY O.
Una composicion farmaceutica liofilizada que comprende N-(3-colamidopropil)-N-(3(actobionamidopropil))-colamida (SYN3), hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HPßCD) y un sistema de tamponamiento de citrato que proporciona un pH de 5 a 6 y un acarreador farmaceuticamente aceptable.
PDF original: ES-2745068_T3.pdf
Material de base que contiene un compuesto lípido-péptido.
(12/06/2019) Material de base sólido para aplicación externa en la piel, comprendiendo el material de base sólido:
del 1% en masa al 5% en masa de un tensioactivo;
del 1% en masa al 5% en masa de un 1,2-alcanodiol o glicerol;
agua; y
del 4% en masa al 5% en masa de un compuesto lípido-péptido que incluye al menos uno de los compuestos de las fórmulas a o sales farmacéuticamente usables del compuesto:**Fórmula**
en la que R1 es un grupo alifático C9-23; R2 es un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo C1-4 que puede tener una cadena ramificada C1 o C2; y R3 es un grupo -(CH2)n-X, en el que n es un número de desde 1 hasta 4, y X es un grupo amino, grupo guanidino, grupo -CONH2 o un anillo de 5 miembros o de 6 miembros que puede tener de 1 a 3 átomos de nitrógeno o un heterociclo condensado que se…
Nanopartículas terapéuticas que comprenden un agente terapéutico y procedimientos de fabricación y uso de las mismas.
(05/06/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WANG,HONG, TROIANO,GREG, SHIN,EYOUNG, SONG,YOUNG-HO, BAGRODIA,SHUBHA, LAFONTAINE,JENNIFER, LOVATT,ZACH.
Una nanopartícula terapéutica que comprende:
un ácido sustancialmente hidrófobo;
un agente terapéutico, en la que el pKa del agente terapéutico protonado es de al menos aproximadamente 1,0 unidad de pKa mayor que el pKa del ácido hidrófobo; y
un polímero seleccionado entre copolímero de dibloques de poli(ácido láctico)-poli(etilen)glicol o un copolímero de dibloques de poli(ácido láctico-ácido co-glicólico)-poli(etilen)glicol y combinaciones de los mismos;
en la que el agente terapéutico es 1-(4-{[4-(dimetilamino)piperidin-1-il]carbonil}fenil)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-il-1,3,5- triazin-2-il)fenil]urea o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2737692_T3.pdf
(05/06/2019). Solicitante/s: Veloxis Pharmaceuticals A/S. Inventor/es: ELEMA, MICHIEL, ONNE, HOLM,PER, BUUR,ANDERS, MULLGAARD,BIRGITTE, HOLM,JANNIE EGESKOV, SCHULTZ,KIRSTEN.
Un procedimiento para la fabricación de un material particulado, comprendiendo el procedimiento
i) pulverizar una primera composición que consiste en una o más sustancias activas terapéuticamente y/o profilácticamente activas en un vehículo hidrófobo, teniendo el vehículo un punto de fusión de 25 °C o más y siendo una mezcla de polietilenglicol y un poloxámero, y que está presente en la primera composición en forma fundida sobre una segunda composición que comprende un material en forma sólida, teniendo la segunda composición una temperatura al menos 10 °C menor que el punto de fusión del vehículo, y
ii) mezclar u otro medio de trabajar mecánicamente la segunda composición sobre la cual se pulveriza la primera composición para obtener un material particulado que tenga un diámetro medio del peso geométrico dgw de ≥10 μm, tal como, por ejemplo, ≥20 μm, o de 20 a 2000 μm.
PDF original: ES-2739023_T3.pdf
Composición de preparación adhesiva obtenida mezclando un fármaco, un disolvente orgánico, una base de pomada lipófila y un polvo.
(05/06/2019). Solicitante/s: MEDRX CO., LTD. Inventor/es: HAMAMOTO,HIDETOSHI, TANIMOTO,TAKAHIRO, YAMANAKA,KATSUHIRO.
Una composición para una preparación de parche no acuosa que comprende una disolución de fármaco en la que un fármaco está disuelto en un disolvente orgánico; una base de masa lipófila; y un polvo,
en la que la cantidad del polvo es en el intervalo de 0,1 a 0,4 veces la cantidad de la disolución de fármaco y
en la que el polvo es insoluble tanto en la disolución de fármaco en el disolvente orgánico como en la base de masa lipófila.
PDF original: ES-2738303_T3.pdf
Formulación liquida de conjugado de insulina de acción prolongada.
(03/06/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, KIM,MIN-YOUNG, HONG,SUNG HEE, KIM,HYUN UK, LIM,HYUNG KYU.
Una formulación liquida de conjugado de insulina de acción prolongada que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de un conjuntado de insulina de acción prolongada, en el que una insulina, que es un péptido fisiológicamente activo, se une a una región Fc de inmunoglobulina; y un estabilizante desprovisto de albúmina, en el que el estabilizante comprende un tampón, un alcohol de azúcar, un tensioactivo no iónico y un agente isotónico, en la que:
el tampón es tampón acetato que tiene un pH comprendido entre 5,6 y 7,0;
el alcohol de azúcar es manitol o sacarosa;
el tensioactivo no iónico es polisorbato que tiene una concentración de 0,001 a 0,02 % (p/v); y
el agente isotónico es cloruro sódico.
PDF original: ES-2715326_T3.pdf
Preparación farmacéutica o nutracéutica recubierta con liberación de sustancias activas mejorada.
(03/06/2019) Una preparación farmacéutica o nutracéutica que comprende
a) un núcleo que comprende esencialmente una sustancia farmacéuticamente o nutracéuticamente activa y una sustancia que actúa de manera moduladora con respecto a la liberación de sustancias farmacéuticamente o nutracéuticamente activas; y
b) una capa de control que rodea el núcleo que comprende:
i) un 55 a un 92% en peso en función del peso total de los copolímeros (met)acrílicos presentes en la capa de un copolímero o una mezcla de una pluralidad de copolímeros de (met)acrilato compuestos de un 80 a un 98% en peso en función del peso del copolímero (met)acrílico de unidades estructurales derivadas de alquil ésteres C1-C4 de ácido (met)acrílico…
Formulación líquida de conjugado de hormona de crecimiento humana altamente concentrada de acción prolongada.
(24/05/2019). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, HONG,SUNG HEE, KIM,HYUN UK, LIM,HYUNG KYU.
Una formulación líquida de un conjugado de hormona de crecimiento humana (hGH) de acción prolongada altamente concentrado, que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz del conjugado de hormona de crecimiento humana de acción prolongada en la que la hormona de crecimiento humana (hGH) está unida a una región Fc de inmunoglobulina, un conservante, y un estabilizante libre de albúmina, comprendiendo dicho estabilizante un tampón, un tensioactivo no iónico, un alcohol azúcar y cloruro sódico como agente isotónico.
PDF original: ES-2713979_T3.pdf
Un medicamento inhalable que comprende tiotropio.
(22/05/2019). Solicitante/s: Teva Branded Pharmaceutical Products R & D, Inc. Inventor/es: ZENG, XIAN MING.
Un procedimiento de preparación de una formulación en un bote de pMDI que comprende las etapas de:
proporcionar un sublote de concentrado que comprende bromuro de tiotropio, etanol, agua y ácido cítrico en un recipiente;
dispensar el sublote de concentrado en botes de aluminio;
y añadir un propelente de HFA en los botes,
en el que la formulación es una formulación en solución que comprende bromuro de tiotropio, 12-20% de etanol, 0.1- 1.5% de agua, 0.05-0.10% de ácido cítrico y un propelente de HFA, en el que los porcentajes son porcentajes en peso basados en el peso total de la formulación.
PDF original: ES-2728940_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende pimobendán.
(22/05/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: HENKE, STEFAN, FOLGER, MARTIN, ANDREAS, HASSEL, BERNHARD, LEHMANN,JENS.
Una formulación sólida, que comprende pimobendán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que está dispersada homogéneamente en ácido cítrico anhidro y un saborizante aceptable para animales pequeños, caracterizada por que la cantidad de ácido cítrico anhidro es 2,5-10% (p/p).
PDF original: ES-2736022_T3.pdf
Asociación de ingredientes activos para el uso tópico en la reestructuración de la barrera cutánea alterada tras una enfermedad cutánea.
(22/05/2019). Solicitante/s: Unifarco S.p.A. Inventor/es: BARATTO,GIOVANNI.
Una asociación que comprende:
a) al menos una ceramida,
b) al menos un ácido graso saturado C12-C22,
c) colesterol
d) sulfato de colesterol
para uso tópico en la reestructuración de la barrera cutánea alterada por la psoriasis.
PDF original: ES-2731250_T3.pdf
Composiciones de C1-INH y métodos para la prevención y el tratamiento de trastornos asociados con la deficiencia del inhibidor de C1 esterasa.
(17/05/2019). Solicitante/s: Shire Viropharma Incorporated. Inventor/es: GALLAGHER,CYNTHIA, RUDDY,STEPHEN, MANNING,MARK CORNELL.
Una composición que comprende por lo menos un inhibidor de la C1 esterasa en donde el por lo menos un inhibidor de la C1 esterasa está presente a 400U/ml o más para su uso en el tratamiento, inhibición, o prevención del angioedema hereditario (HAE) y en donde dicha composición se administra por vía subcutánea, en donde la composición contiene fosfato.
PDF original: ES-2713004_T3.pdf
Formulaciones que estabilizan e inhiben la precipitación de composiciones inmunogénicas.
(16/05/2019). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: CHEN,YING, LOOK,JEE,LOON, KHANDKE,LAKSHMI, HAN,HANYOUNG, JIN,ZHAOWEI, MALONE,RONALD, YANG,XUDONG, SEID,ROBERT CHANCERY JR.
Un medio de recipiente siliconado cargado con una formulación que inhibe la agregación inducida por silicona de un conjugado de polisacárido-proteína comprendido en un medio de recipiente siliconado, formulación que comprende (i) una solución salina con pH tamponado, en la que el tampón tiene un pKa de aproximadamente 3,5 a aproximadamente 7,5, (ii) una sal de aluminio y (iii) uno o más conjugados de polisacárido-proteína en la que el conjugado de polisacárido-proteína comprende uno o más polisacáridos de neumococos.
PDF original: ES-2712956_T3.pdf
Formulaciones novedosas de agonistas de la exendina y métodos de administración de los mismos.
(15/05/2019). Solicitante/s: Amylin Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, L\'ITALIEN, JAMES, J., KOLTERMAN, ORVILLE.
Una formulación farmacéutica que es una forma farmacéutica líquida estable adecuada para la administración en múltiples usos que comprende del 0, 005% al 0, 4% (p/v) de un péptido de exendina o de un agonista de la exendina, una solución amortiguadora, un modificador de la iso-osmolalidad, y de un 0, 005% a un 1, 0% en p/v de un conservante seleccionado entre el grupo del m-cresol, fenol, alcohol bencílico, metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno y butilparabeno , presentando dicha formulación un pH entre 4, 0 y 6, 0.
PDF original: ES-2244416_T3.pdf
PDF original: ES-2244416_T5.pdf
(15/05/2019) Un método para preparar un gel antiacné basado en agua que comprende:
mezclar agua desionizada e hidroxietilcelulosa para obtener una primera mezcla;
aplicar calor a la primera mezcla hasta que la primera mezcla alcanza aproximadamente 75 grados Celsius;
agregar ácido etilendiaminotetraacético disódico (EDTA) y ácido carboxílico de la pirrolidona sódico (PCA) a la primera mezcla y mezclar para obtener una segunda mezcla;
permitir que la segunda mezcla se enfríe de 60 a 65 grados Celsius;
mezclar butilenglicol y ácido salicílico para obtener una tercera mezcla;
aplicar calor a la tercera…
Procedimiento de preparación de nanopartículas terapéuticas.
(08/05/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WRIGHT, JAMES, WANG,HONG, TROIANO,GREG, SONG,YOUNG-HO, FIGUEIREDO,MARIA, PEEKE,ERICK, DEWITT,DAVID, VAN GEEN HOVEN,CHRISTINA.
Un procedimiento de preparación de una pluralidad de nanopartículas terapéuticas, que comprende:
combinar un agente terapéutico, un primer polímero y un ácido carboxílico halogenado, que es un ácido carboxílico alifático, con un disolvente orgánico para formar una primera fase orgánica, que es una solución, en el que los sólidos usados para formar la primera fase orgánica comprenden del 1 al 50 % en peso de la primera fase orgánica;
combinar la primera fase orgánica con una primera solución acuosa para formar la pluralidad de nanopartículas terapéuticas; y
recuperar las nanopartículas terapéuticas mediante filtración.
PDF original: ES-2732377_T3.pdf
(08/05/2019) Una composición farmacéutica que comprende un material particulado que consiste en una sustancia terapéuticamente y/o profilácticamente activa, un vehículo hidrófilo que tiene un punto de fusión de al menos 25 °C y un material sólido, de modo que el material particulado obtenible por aglomeración controlada del material sólido
i) pulveriza una primera composición que comprende el vehículo en forma fundida sobre una segunda composición que comprende el material sólido, teniendo la segunda composición una temperatura al menos 10 °C por debajo del punto de fusión de la primera composición, en la que una o más sustancias terapéuticamente y/o profilácticamente activas están presentes en la primera composición, y
ii) mezcla o trabaja mecánicamente la segunda composición sobre la cual se pulveriza la primera composición para obtener un material…
Composición acuosa que contiene cineol para la aplicación nasal.
(08/05/2019) Composición que contiene cineol para la aplicación tópica para el tratamiento de episodios de rinitis, conteniendo la composición, en combinación y respectivamente en cantidades eficaces
(a) Cineol, presentándose el cineol como sustancia pura y estando éste exento de otros terpenos;
(b) Pantotenol o sus ésteres y/o sales inofensivas desde el punto de vista fisiológico; y
(c) Al menos un agente conservante y/o agente desinfectante (antiséptico) en cantidades relativas en el intervalo de 0,05 a 2 % en peso, referido a la composición, comprendiendo el agente conservante y/o el agente desinfectante (antiséptico) una combinación de ácido sórbico (ácido hexa-2,4-dienoico) por una parte, y sal de ácido sórbico (sorbato) por otra parte ("combinación de ácido sórbico/sorbato"), o estando constituido…
Formulaciones de adenovirus mejoradas.
(30/04/2019). Solicitante/s: Janssen Vaccines & Prevention B.V. Inventor/es: ADRIAANSEN,JANIK.
Formulación líquida para adenovirus, que comprende:
a) un adenovirus recombinante;
b) un tampón citrato;
c) hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HBCD);
d) una sal;
e) un detergente no iónico;
en la que dicha formulación tiene un pH que oscila entre 5.5 y 6.5.
PDF original: ES-2711115_T3.pdf
Comprimidos de tamsulosina de liberación modificada.
(29/04/2019). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: LEMMENS, JACOBUS, MARIA, VAN DALEN, FRANS, PLATTEEUW, JOHANNES, JAN, ESCOI, JUAN CUCALA, ORTEGA,ARTURO,SILES.
Un comprimido farmacéutico que comprende una matriz de comprimido que tiene dispersa en ella 0, 1 a 10 mg de enantiómero (R) de tamsulosina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y que tiene opcionalmente un revestimiento entérico sobre dicha matriz, en el que dicho comprimido es un comprimido de liberación modificada y tiene un perfil de disolución de manera que en cada uno de los medios SIF, FaSSIF y FeSSIF dicho comprimido libera no más del 60% de dicha tamsulosina en el tiempo trascurrido de 2 horas en aparato USP 2 usando 500 ml de dichos medios a una velocidad de paleta de 50-100 rpm.
PDF original: ES-2287333_T5.pdf
PDF original: ES-2287333_T3.pdf
(25/04/2019) Un parche que comprende una capa de soporte y una capa de agente adhesivo, en el que la capa de agente adhesivo comprende
al menos un fármaco seleccionado del grupo que consiste en emedastina y sus sales farmacéuticamente aceptables,
al menos un agente adhesivo seleccionado del grupo que consiste en agentes adhesivos a base de caucho y agentes adhesivos a base de silicona, y
un fumarato de metal alcalino como un agente que mejora la fuerza de cohesión para la capa de agente adhesivo, en el que, cuando la capa de agente adhesivo comprende un agente adhesivo a base de caucho, la capa de agente adhesivo comprende un copolímero de bloques a base de estireno o una mezcla de un copolímero de bloques a base de estireno con poliisobutileno como el agente…
Preparación de compuesto de ácido graso omega-3.
(25/04/2019). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUJII HIROSATO, ITO HIROMITSU, YAMAGATA MOTOO.
Preparación de compuesto en forma de una cápsula blanda que tiene un contenido de cápsula y un recubrimiento de cápsula, comprendiendo la preparación al menos uno seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos poliinsaturados ω3 y sales, ésteres alquílicos o ésteres de mono, di o triglicéridos farmacéuticamente aceptables de los mismos contenido en el contenido de cápsula y al menos uno seleccionado del grupo que consiste en compuestos de estatina solubles en agua contenido en el contenido de cápsula o el recubrimiento de cápsula, en la que el recubrimiento de cápsula comprende a) una gelatina y b) al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un carbonato, un metasilicato-aluminato y un fosfato, en la que el recubrimiento de cápsula tiene un pH ajustado a de 7,0 a 9,5, midiéndose el pH cuando el recubrimiento de cápsula está disuelto en agua a una razón en peso de 0,5 a 10.
PDF original: ES-2710540_T3.pdf
Composición de metotrexato.
(24/04/2019). Solicitante/s: Rosemont Pharmaceuticals Ltd. Inventor/es: TIERNEY,CARL, POWELL,STACEY, BRAYBROOKE,PETER, JONES,GERAINT.
Una composición de metotrexato para la administración oral, dicha composición contiene una sal de metotrexato aceptable farmacéuticamente y un agente portador acuoso en el que la sal de metotrexato es completamente soluble para formar una solución acuosa, la composición incluye uno o más agentes tampón para ajustar el pH de la composición, caracterizado porque el pH de la composición es 6,25 +/- 0,15, y la fuerza de uno o más agentes tampón es 2-20 milimolar.
PDF original: ES-2726524_T3.pdf
Composición que comprende carragenina tipo iota contra conjuntivitis viral.
(24/04/2019). Solicitante/s: VISUfarma B.V. Inventor/es: GRASSAUER, ANDREAS, PRIESCHL-GRASSAUER,EVA, KÖNIG-SCHUSTER,MARIELLE, MOROKUTTI-KURZ,MARTINA, NAKOWITSCH,SABINE, BODENTEICH,ANGELIKA, KOLLER,CHRISTIANE.
Una composición farmacéutica que comprende carragenina tipo iota como un ingrediente antiviral activo en una cantidad eficaz antiviral, para su uso como un medicamento en el tratamiento tópico profiláctico o terapéutico de infecciones víricas oculares causadas por adenovirus de subtipo D o virus de influenza A de subtipo H7, con la condición de que la composición en su formulación lista para usar no contenga más del 0,5 % p/v de una sal de haluro metálico.
PDF original: ES-2734269_T3.pdf
Formulación estable para la administración parenteral de tapentadol.
(24/04/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: REINHOLD, ULRICH, SCHILLER,Marc, BERTRAM,ULRIKE, VAN HEMELRIJCK,CARLOS, STRAUB,STEFANIE, WULSTEN,EVA CORNELIA.
Una composición farmacéutica acuosa para administración parenteral que comprende tapentadol o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, donde la concentración de tapentadol está dentro del intervalo de 0,10 a 8,00 mg/ml, basada en el peso de la base libre de tapentadol y basada en el volumen total de la composición; y donde el valor de pH de la composición está tamponado y dentro del intervalo de 4,0 a 6,0.
PDF original: ES-2710299_T3.pdf
Diacilhidrazina cristalina y uso de la misma.
(23/04/2019). Solicitante/s: INTREXON CORPORATION. Inventor/es: SHULMAN, INNA, HILFIKER, ROLF, DR., RÖDEL,EVA, HORMANN,ROBERT E, DEPAUL,SUSAN M.
La Forma III cristalina de la N-(1-terc-butil-butil)-N'-(2-etil-3-metoxi-benzoil)-hidrazida del ácido (R)-3,5-dimetilbenzoico, caracterizada por tener un modelo de difracción de rayos x en polvo con picos a 8,14, 8,52, 9,62, 11,02, 11,90, 12,16, 14,02, 14,62, 17,00, 17,88, 18,56, 19,02, 19,24, 20,51, 20,93, 22,19, 22,73, 23,22, 24,31, 24,53, 25,91, 26,22, 27,36, 27,73, 28,70, 30,84, 31,52, 32,30, 33,19, y 34,39 grados 2Θ.
PDF original: ES-2710212_T3.pdf
Formulación farmacéutica oral de moléculas BCS de clase III.
(17/04/2019). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: HERRY,CATHERINE, AILHAS,CAROLINE.
Formulación farmacéutica oral a base de una microemulsión entre una solución acuosa que comprende por lo menos un principio activo BCS (Biopharmaceutics Classification System) de clase III, siendo dicho principio activo el baclofeno, y una fase oleosa que comprende un excipiente oleoso autoemulsionante en contacto con el agua, siendo dicho excipiente oleoso autoemulsionante en contacto con el agua una mezcla de mono-, bi- y triglicéridos y de ácidos grasos esterificados PEG-8 a razón de 50 a 80% de ácido caprílico y de 20 a 50% de ácido cáprico.
PDF original: ES-2733222_T3.pdf
Soluciones de brimonidina y timolol sin conservantes.
(15/04/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: KELLY, WILLIAM F., PARASHAR,AJAY P, PUJARA,CHETAN P, LIKITLERSUANG,SUKHON.
Una composición de brimonidina y timolol sin conservantes para su uso en la reducción de la presión intraocular en un paciente humano que comprende la formulación siguiente: 0,2 % p/v de brimonidina; 0,5 % p/v de timolol; 2,15 % p/v de fosfato sódico dibásico heptahidratado; agua y a un pH de 6,9.
PDF original: ES-2709180_T3.pdf
