CIP 2015 : A61K 31/60 : Acido salicílico; Sus derivados.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/60[1] › Acido salicílico; Sus derivados.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/60 · Acido salicílico; Sus derivados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Formulaciones de liberación modificada y procedimientos para el tratamiento de la enfermedad intestinal inflamatoria.

(08/05/2019) Una composición farmacéutica para la administración a un paciente que la necesite que comprende una dosis de un agente activo de aminosalicilato elegido entre ácido 4-amino salicílico, ácido 5-amino salicílico, un profármaco de ácido 4-amino salicílico que es un compuesto que produce ácido 4-amino salicílico en algún momento después de la administración, y un profármaco de ácido 5-amino salicílico que es un compuesto que produce ácido 5-amino salicílico en algún momento después de la administración, donde el profármaco del ácido 4-amino salicílico o el profármaco del ácido 5-amino salicílico se elige entre sulfasalazina, olsalazina (ácido 5,5'-azo-bis salicílico), ácido 4,5'-azo-bis salicílico, ácido 4,4'-azo-bis salicílico, ácido 5,4'-azo-bis salicílico y balsalazida, y sus sales y ésteres…

Composiciones farmacéuticas para inhalación.

(12/04/2019). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, HARRIS,HAGGIS, BANNISTER,ROBIN.

Micropartículas para el uso en una composición farmacéutica para la administración pulmonar, que comprenden partículas de una sustancia activa que tienen, sobre sus superficies, partículas de estearato magnésico presentes como un revestimiento discontinuo que cubre de promedio al menos 70% de las superficies de las partículas activas y en donde el revestimiento tiene un grosor promedio 5 menor de 1 μm.

PDF original: ES-2708961_T3.pdf

Compuestos de organoarsénico y procedimientos para el tratamiento del cáncer.

(12/03/2019). Solicitante/s: Solasia Pharma K.K. Inventor/es: KOMARNITSKY,PHILIP B, LEWIS,JONATHAN, SCHWARTZ,BRIAN ERIC.

Un compuesto que tiene una estructura de**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su 5 uso en el tratamiento de un linfoma seleccionado de linfoma difuso de células B grandes, linfoma de zona marginal y esclerosis nodular de Hodgkin en un sujeto previamente tratado por linfoma.

PDF original: ES-2703740_T3.pdf

Composición de bajo éter y aparato de administración.

(07/11/2018). Solicitante/s: BAYER CONSUMER CARE AG. Inventor/es: JOHNSON, ROBERT, C., SU, ERIC, CHEN-NAN, DEVER, GERALD, R., ROGERS,WILLIAM SCOTT.

Una composición de gel para la aplicación a la piel que comprende un agente queratolítico y que comprende una nitrocelulosa en una cantidad entre el 0,25 % y el 0,50 % (p/p) y en la que la composición comprende éter en una cantidad entre el 6 % (p/p) y el 10 % (p/p), que forma una película al contacto con la piel adecuada para formar una barrera protectora para el agente queratolítico durante un periodo de tiempo necesario para proporcionar el tratamiento a la piel.

PDF original: ES-2688976_T3.pdf

Agente para mejorar la producción de leche y/o la calidad de la leche de rumiantes.

(25/10/2018). Solicitante/s: IDEMITSU KOSAN CO., LTD.. Inventor/es: MOCHIZUKI,Masami, KANEDA,KOICHI.

Un método no terapéutico para mejorar al menos uno de la producción de leche y la calidad de la leche de un rumiante, que comprende administrar al rumiante al menos uno de líquido de cáscara de nuez de anacardo, que puede ser una cáscara de nuez de anacardo propiamente dicha, líquido de cáscara de nuez de anacardo tratado térmicamente, que puede ser una cáscara de nuez de anacardo tratada térmicamente propiamente dicha, ácido anacárdico, cardanol y cardol.

PDF original: ES-2687416_T3.pdf

Producto combinado para el tratamiento del dolor.

(08/10/2018). Solicitante/s: MUÑOZ SAIZ,MANUEL. Inventor/es: MUÑOZ SAIZ,MANUEL.

El producto combinado para el tratamiento del dolor de la invención utilizando fármacos, vitaminas y minerales en pequeñas dosis para el alivio del dolor en general, de venta sin receta, que se aplica por vía digestiva y consiste en una combinación de los analgésicos, calmantes, relajantes, antiinflamatorios, antitrombóticos, antipiréticos, vitaminas y minerales siguientes: a) Como componentes principales ácido acetilsalicílico (aspirina) y/o paracetamol, ambos en dosis reducidas, b) Combinados con al menos tres de las vitaminas B1, B3, B6, B12, C, D, ácido fólico o cafeína, c) Añadiendo al menos uno de los siguientes elementos; fósforo, calcio, selenio, cloruro de magnesio, vitaminas E, vitamina H (biotina) o betacaroteno (provitamina A) y d) Añadiendo opcionalmente pequeñas cantidades de un antiinflamatorio del grupo AINE (NSAID) como el ibuprofeno, el diclofenaco o el metamizol, en cantidades entre la quinceava y la décima parte de la dosis máxima diaria.

PDF original: ES-2685301_A1.pdf

COMPOSICIÓN Y MÉTODO PARA EL TRATAMIENTO TÓPICO DEL ACNÉ SEVERO.

(13/09/2018). Solicitante/s: CENTRO INTERNACIONAL DE COSMIATRÍA, S.A.P.I. DE C.V. Inventor/es: NACHT, SERGIO.

La invención consiste en el uso simultáneo de las dos formas estereoisoméricas del ácido retinoico con o sin la adición de un agente antibacteriano eficaz contra el Propionibacterium acnes en una formulación tópica cosméticamente adecuada. Estas formulaciones pueden también contener un sistema polimérico que provea una liberación lenta de uno o más de los principios activos para obtener una terapéutica prolongada con menor irritación cutánea.

INHIBIDORES ALOSTERICOS DE TAO COMO AGENTES ANTIPARASITARIOS Y ANTIFÚNGICOS.

(26/04/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: DARDONVILLE,Christophe, DE KONING,Hendrik Pieter, EBILOMA,Godwin Unekwuojo.

La presente invención proporciona una nueva serie de compuestos derivados del ácido 2,4-dihidroxibenzoico. Además, la invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende dichos compuestos y al uso en el tratamiento o la prevención de enfermedades causadas por parásitos, preferiblemente parásitos protozoarios u hongos. Estas enfermedades pueden producirse tanto en humanos como en animales.

Comprimido de mesalazina que tiene una disolución mejorada.

(21/02/2018). Solicitante/s: Disphar International B.V. Inventor/es: DE FLUITER,HENDRIK CORNELIS.

Proceso para preparar un comprimido con recubrimiento entérico de mesalazina que comprende: (i) granular una composición que comprende mesalazina, una sal farmacéuticamente aceptable, o éster de la misma, en granulados de mesalazina; (ii) compactar una composición de núcleo que comprende los granulados de mesalazina obtenidos en (i) para obtener un núcleo del comprimido; (iii) recubrir el núcleo del comprimido obtenido en (ii) con al menos una capa intermedia y un recubrimiento entérico en el que la dureza del núcleo del comprimido se controla para que esté comprendida entre 80 N y 105 N y la capa intermedia representa menos de un 2 % en peso del comprimido.

PDF original: ES-2669570_T3.pdf

Composición dermatológica a partir de células madre vegetales y un derivado de ácido salicílico.

(17/01/2018) Composición tópica para su utilización en la reestructuración de la epidermis o en el tratamiento de dermatosis mediante aplicación tópica que comprende (a) una dispersión de aceite en agua o que está adaptada para formar una dispersión de aceite en agua después de añadir una cantidad de agua, y (b) una cantidad eficaz de al menos un derivado de ácido salicílico de fórmula I o una mezcla de derivados de ácido salicílico de fórmula I**Fórmula** en la que Z es un átomo de hidrógeno o un radical de fórmula**Fórmula** con R un radical alquilo lineal o ramificado con 1 a 18 átomos de carbono, en particular con 6 a 14 átomos de carbono, dicha cantidad…

Composición farmacéutica que comprende (1R,4R)-6''-fluoro-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano[3,4-b]indol]-4-amina y ácido acetilsalicílico.

(15/11/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: FROSCH, STEFANIE, DR., SCHIENE,KLAUS, LINZ,KLAUS.

Una composición farmacéutica que comprende: (a) un primer ingrediente farmacológicamente activo seleccionado de entre el compuesto químico de acuerdo con la fórmula química (I) y las sales fisiológicamente aceptables del mismo, **(Ver fórmula)** y (b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo seleccionado de entre el grupo consistente en ácido acetilsalicílico y las sales fisiológicamente aceptables del mismo.

PDF original: ES-2654146_T3.pdf

Composiciones y métodos para el tratamiento y la prevención de la osteoartritis.

(08/11/2017). Solicitante/s: NUCITEC, S.A. DE C.V. Inventor/es: DUARTE VÁZQUEZ,Miguel Angel, AMADOR,RICARDO, ROSADO,JORGE L, GARCIA-PADILLA,SANDRA.

Una composición farmacéutica para el tratamiento de la osteoartritis en un mamífero, que comprende bicarbonato de sodio a una concentración de aproximadamente el 5 %-10 % (p/v) y gluconato de calcio a una concentración de aproximadamente el 0,5 %-5 % (p/v).

PDF original: ES-2658964_T3.pdf

Solución de preservación mediante perfusión.

(27/09/2017). Solicitante/s: Leeds Solutions Limited. Inventor/es: LODGE,JEREMY PETER ALAN, POTTS,DAVID.

Una solución de preservación mediante perfusión, solución que comprende: i) agua para inyección; ii) al menos un sacárido; iii) al menos un componente con propiedades tamponantes de pH; iv) al menos un componente con propiedades de bloqueo del transporte de calcio o una actividad anti-acción de calcio; y vi) un inhibidor de tromboxano en la que la solución de preservación mediante perfusión tiene un pH en el intervalo de 6,8-7,0 y el sacárido es sacarosa.

PDF original: ES-2647913_T3.pdf

Terapia combinada de oxazolidinonas sustituidas.

(06/09/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: PERZBORN, ELISABETH.

Combinación con efecto antitrombótico sinérgico que contiene A) 5-Cloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morfolinil)fenil]-1,3-oxazolidin-5-il}metil)-2-tiofenocarboxamida de la fórmula**Fórmula** B) ácido acetilsalicílico y C) clopidogrel.

PDF original: ES-2644489_T3.pdf

Uso de heparina y carbohidratos para tratar el cáncer.

(23/08/2017) Un sustrato sólido revestido de heparina y/u otros carbohidratos para su uso en i) la retirada de células cancerosas circulantes de la sangre de un mamífero; o ii) en el tratamiento de la progresión del cáncer retirando mediadores del cáncer de la sangre de un mamífero; extrayendo la sangre de un mamífero y poniendo en contacto la sangre de un mamífero con el sustrato sólido revestido de heparina y/u otros carbohidratos de manera que los mediadores del cáncer y/o las células cancerosas circulantes se unan a un sitio de unión de la heparina y/u otros carbohidratos, en donde los mediadores del cáncer se seleccionan de entre el grupo que consiste en factores de crecimiento circulantes que contribuyen a…

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA USO TÓPICO DE ÁCIDO SALICÍLICO PARA TRATAMIENTO DE LA HIPERQUERATOSIS Y MÉTODO CORRESPONDIENTE.

(28/06/2017) Composición farmacéutica para uso tópico de ácido salicílico para tratamiento de la hiperqueratosis y método correspondiente. Composición farmacéutica para uso tópico de ácido salicílico, que tiene un contenido de ácido salicílico superior al 20%, y comprende un copolímero de tipo monoalquil éster de poli (metil vinil éter/ácido maleico) de fórmula general: {IMAGEN-01} como agente filmógeno y estabilizante de la formulación, formando una solución estable en un medio hidroalcohólico, siendo apta para el tratamiento de la hiperqueratosis cutánea. La solución hidroalcohólica contiene uno o varios alcoholes C1-C6. El copolímero tiene un peso molecular entre 70.000 y 170.000 y el grupo R es un grupo etilo, un grupo iso-propilo o un grupo butilo. La composición farmacéutica se obtiene adicionando el ácido salicílico a una base hidroalcohólica…

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAMIENTO DE HERIDAS, QUEMADURAS Y ULCERAS CUTANEAS.

(22/06/2017). Solicitante/s: GUERRERO GONZALEZ, Tayde. Inventor/es: GUERRERO GONZALEZ,Tayde.

La presente invención se refiere a una composición farmacéutica tópica útil para el tratamiento de heridas, quemaduras y úlceras cutáneas, la cual contiene, adicional a un excipiente farmacéuticamente aceptable, ácido indol acético, ácido indol butírico, ácido salicílico, acetil benzamida, ácido dibenceno carboxílico, ácido decanoico, ácido dodecanoico, ácido tetradecanoico, ácido hexadecanoico, ácido-9-octadecanoico, ácido octadecanoico metil ester, 1-decanol, nonanal, 13-octadecenal, cinetina, ácido giberélico, y giberelinas,.

PROCEDIMIENTO PARA LA DESCELULARIZACIÓN DE ÓRGANOS Y TEJIDOS BIOLÓGICOS.

(04/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: GAYOSO RODRÍGUEZ,Manuel José.

La presente invención se refiere al uso de salicilato de metilo para la descelularización de órganos y/o tejidos, preferiblemente de tejido nervioso. Además también se refiere al tejido y/u órgano obtenidos mediante dicho uso y a su utilización para la elaboración de una prótesis implantable para la regeneración de tejidos y/u órganos.

PROCEDIMIENTO PARA LA DESCELULARIZACIÓN DE ÓRGANOS Y TEJIDOS BIOLÓGICOS.

(28/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: GAYOSO RODRÍGUEZ,Manuel José.

Procedimiento para la descelularización de órganos y tejidos biológicos. La presente invención se refiere al uso de salicilato de metilo para la descelularización de órganos y/o tejidos, preferiblemente de tejido nervioso. Además también se refiere al tejido y/u órgano obtenidos mediante dicho uso y a su utilización para la elaboración de una prótesis implantable para la regeneración de tejidos y/u órganos.

PDF original: ES-2610573_B1.pdf

PDF original: ES-2610573_A1.pdf

PRODUCTO EN CREMA DE USO TÓPICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN.

(07/12/2016). Solicitante/s: RAMOS PRIETO,JOSE. Inventor/es: RAMOS PRIETO,JOSE.

Producto en crema de uso tópico para el tratamiento de enfermedades de la piel que comprende vaselina filante, ácido salicílico, aceite de rosa mosqueta, vitamina A (retinol) y enoxolona, donde, además comprende miel de romero y violeta genciana. Es también objeto de la presente solicitud el procedimiento de obtención del producto en crema de uso tópico anterior.

PDF original: ES-2593261_B1.pdf

PDF original: ES-2593261_A1.pdf

Tratamiento de las quemaduras solares usando analgésicos y antihistamínicos.

(30/11/2016). Solicitante/s: Sephoris Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: ABREO,Melwyn, SHEENA,TALAL.

Un kit para facilitar una pauta posológica para el tratamiento de la quemadura solar que comprende un aparato de dispensación que comprende una pluralidad de unidades de dosificación orales de ibuprofeno y una pluralidad de unidades de dosificación orales de clorfeniramina, configurado como una pauta posológica escalonada, de forma que el ibuprofeno puede administrarse con el doble de frecuencia que la clorfeniramina, en el que las unidades de dosificación orales de ibuprofeno y las unidades de dosificación orales de clorfeniramina están libres de cualquier agente activo adicional.

PDF original: ES-2611019_T3.pdf

Anticuerpo que enlaza con la integrina alfa4beta7 y su uso para tratar la enfermedad intestinal inflamatoria.

(12/10/2016) Una inmunoglobulina humanizada o fragmento que enlaza con el antígeno de la misma que tiene especificidad de enlace para la integrina α4β7, para su uso en el tratamiento de un humano que tiene una enfermedad seleccionada del grupo consistente de una enfermedad intestinal inflamatoria, diabetes mellitus dependiente de la insulina, colangitis, pericolangitis y enfermedad de injerto contra huésped, en donde dicho uso comprende administrar la inmunoglobulina o fragmento que enlaza con el antígeno de la misma en una dosis inicial seguida por una o más dosis posteriores y el intervalo mínimo entre dos dosis cualquiera es un periodo de al menos 1 día, y en donde no se administran más de 8 mg de inmunoglobulina o…

Composiciones y procedimientos novedosos para el tratamiento de enfermedades hiperproliferativas.

(28/09/2016). Solicitante/s: Chen, Chien-Hung. Inventor/es: CHEN,CHIEN HUNG.

Una composición farmacéutica, que comprende: (a) un primer agente que es un agente que posee actividad antinflamatoria, estando seleccionado dicho agente del grupo que consiste en ácido acetilsalicílico, celecoxib, indometacina, nimesulida, piroxicam y diclofenaco; (b) un segundo agente que es un activador de AMPK, estando seleccionado dicho activador de AMPK del grupo que consiste en metformina, fenformina o buformina; y (c) un tercer agente que posee o mantiene la actividad de serotonina, siendo dicho agente complejo de sulfato de creatinina y serotonina.

PDF original: ES-2608982_T3.pdf

Composiciones que contienen agentes antiacné y su uso.

(07/09/2016). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: WU, JEFFREY M., LIU, JUE-CHEN, SUN, YING, JAMPANI,HANUMAN B, CHANTALAT,JEANNETTE, JOHNSEN,STEFANIE A.

Una composición que comprenda un agente antiacné, un agente antimicrobiano y un lactato, donde el agente antiacné es ácido salicílico, el lactato se selecciona del grupo que consiste en lactatos de alquilo C12-C16 y otras combinaciones, y el agente antimicrobiano se selecciona del grupo que consiste en cloruro de benzalconio, cloruro de bencetonio, cloruro de cetilpiridinio, 3-yodo-2-propinil-N-butilcarbamato, hexetidina (5-amino-1, 3-bis-(2- etilhexil)-5-metil-hexahidropirimidina), Quaternium 15, triclosan, digluconato de clorhexidina y otras combinaciones.

PDF original: ES-2605405_T3.pdf

Comprimido efervescente que contiene elevado nivel de aspirina.

(31/08/2016). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: OPAWALE,FOYEKE, NAYAK,PRIYA, MEISEL,GERARD.

Un comprimido efervescente que comprende (a) de 600 a 1000 mg de aspirina; y (b) de 1400 a 2000 mg de sustancias alcalinas, en el que aspirina y las sustancias alcalinas están presente en una sola capa.

PDF original: ES-2644373_T3.pdf

Composición farmacéutica, para uso tópico, de ácido salicílico micronizado a alta concentración y método y uso correspondientes.

(30/06/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO, CONCHILLO TERUEL,ANTONIO, ALBREDA PLAZA,MONTSERRAT, CANOVAS UBERA,MIGUEL.

Composición farmacéutica, para uso tópico, de ácido salicílico micronizado a alta concentración y método y uso correspondientes. Composición farmacéutica en forma de suspensión estable como pasta o gel anhidros, para uso tópico, de ácido salicílico micronizado a concentración alta que contiene como agente dispersante y estabilizante de la formulación un polidimetilsiloxano con grupos hidroxilo terminales. La formulación se lleva a cabo, además, en una base de siliconas o polisiloxanos. La composición es apta para el tratamiento de las hiperqueratosis cutáneas.

PDF original: ES-2575655_B1.pdf

PDF original: ES-2575655_A1.pdf

Una composición farmacéutica que comprende agentes antiplaquetarios y un agente estimulante de eritropoyesis.

(29/06/2016). Solicitante/s: CADILA HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: JAIN,MUKUL,R, SONI,HITESH MADANLAL.

Una composición para su uso en el tratamiento de la función renal en pacientes de ERC que comprende un agente antiplaquetario o su sal farmacéuticamente aceptable y un agente estimulante de eritropoyesis.

PDF original: ES-2592280_T3.pdf

Comprimido farmacéutico que comprende ácido acetilsalicílico y clopidogrel.

(08/06/2016). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: DASTE, GEORGES, FONTAINE,NICOLAS, BRENNE,JEAN-FRANÇOIS, CALLIGARIS,FRÉDÉRIQUE, EDELINE-BERLEMONT,JULIE.

Comprimido farmacéutico que comprende un núcleo y una capa externa, comprendiendo el núcleo ácido acetilsalicílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y comprendiendo la capa externa clopidogrel o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, estando separado el núcleo de la capa externa por un recubrimiento de tres capas compuesto de una capa gastrorresistente insertada entre dos capas aislantes, comprendiendo la capa gastrorresistente al menos un polímero gastrorresistente y al menos un 40% en peso de talco, respecto al peso del polímero gastrorresistente.

PDF original: ES-2648913_T3.pdf

Procedimiento de fabricación de partículas para su uso en una composición farmacéutica.

(18/05/2016). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, STANIFORTH,JOHN, GREEN,Matthew,Michael,James.

Un procedimiento de fabricación de partículas activas compuestas para su uso en una composición farmacéutica para administración pulmonar, comprendiendo el procedimiento una etapa de molienda en la cual partículas de material activo se muelen en presencia de partículas de un material aditivo que es adecuado para la promoción de la dispersión de las partículas activas compuestas tras la actuación de un inhalador, en el que las partículas activas compuestas tienen untada sobre o fundida sobre sus superficies una cantidad de material aditivo en forma de partículas que se adhieren a las superficies de las partículas de material activo, en el que después de la etapa de molienda el diámetro aerodinámico másico medio de la partícula activa compuesta no es superior a 10 μm como se determina usando un impactador de líquido de múltiples etapas, y en el que el material aditivo comprende estearato de magnesio.

PDF original: ES-2587135_T3.pdf

Composiciones y métodos de uso de ésteres de forbol.

(20/04/2016). Solicitante/s: Biosuccess Biotech Company. Inventor/es: CHANG, RICHARD, HAN,ZHENG TAO.

El éster de forbol de la fórmula II:**Fórmula** o una de sus sales, isómeros, enantiómeros, solvatos, hidratos, o polimorfos farmacéuticamente aceptables, para uso en la prevención o tratamiento de la infección por VIH en un mamífero.

PDF original: ES-2584327_T3.pdf

Formulación oral para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.

(24/02/2016) Una forma de dosificación farmacéutica administrable de manera oral para su uso en la prevención y/o tratamiento de una enfermedad cardiovascular que comprende: (a) ácido acetilsalicílico como un primer agente activo; y (b) un inhibidor de la HMG-CoA reductasa como un segundo agente activo, donde dicho inhibidor de la HMG-CoA reductasa se selecciona de entre atorvastatina y rosuvastatina y sales de las mismas, y donde (a) son dos o más unidades de dosificación revestidas separadas únicas que comprenden uno o más polímeros solubles en agua en dicho revestimiento y estando dicho revestimiento sustancialmente libre desde un polímero insoluble en agua o un polímero entérico, lo que significa en una cantidad que oscila entre 0 y…

Comprimido recubierto en seco.

(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: KAWANO,TETSUYA, MIMA,YASUSHI, ISHII,YUMIKO.

Un comprimido recubierto en seco que tiene un núcleo interno y una capa externa, en donde el núcleo interno es un comprimido con recubrimiento entérico que contiene ácido acetilsalicílico, y la capa externa contiene microgránulos entéricos que contienen un inhibidor de la bomba de protones.

PDF original: ES-2561098_T3.pdf

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Patentes más consultadas

 

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