(06/11/2019). Solicitante/s: Citrox Biosciences Limited. Inventor/es: THOMAS,HOWARD, DOWLING,DENIS, KATSIKOGIANNI,MARIE G.

Un material polimérico sintético que tiene un recubrimiento con bioflavonoides, comprendiendo el contenido de bioflavonoides del recubrimiento al menos naringina y neohesperidina, en el que el espesor del recubrimiento es al menos de 50 nm, preferentemente entre 700 y 1300 nm, y en el que el recubrimiento presenta actividades antimicrobianas y antioxidantes.

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(19/09/2016). Solicitante/s: Suntory Beverage & Food Limited. Inventor/es: FUJIWARA, MASARU, YOKOO,YOSHIAKI, IBUSUKI,Daigo.

Composiciones líquidas que contienen aceites esenciales de la cáscara procedente de frutas cítricas. Una composición líquida adecuada para la inclusión en bebidas que comprende 0,2-3,5% en volumen de un aceite esencial de la cáscara, 10-300 mg/kg/ácido de limonina y 10-50 mg/kg/ácido de rutina, y tiene una acidez del 2,0% o menos. El aceite esencial de la cáscara, la limonina y la rutina proceden preferentemente de una fruta cítrica y la composición líquida se obtiene preferentemente usando cáscara de fruta cítrica de la que se ha eliminado una capa superficial superior en un espesor tal que no se rompan los sacos de aceite.

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(19/09/2016). Solicitante/s: Suntory Beverage & Food Limited. Inventor/es: FUJIWARA, MASARU, YOKOO,YOSHIAKI, IBUSUKI,Daigo.

Composiciones líquidas que contienen aceites esenciales extraídos de la cáscara de frutas cítricas. Una composición líquida adecuada para la inclusión en bebidas que contiene 0,2-3,5% en volumen de un aceite esencial de la cáscara de una fruta cítrica con elevado aroma cítrico y sabor ácido, 5-20 mg/kg/ácido de citropteno y 300 mg/kg/ácido o más de hesperidina. Preferentemente, la composición líquida contiene además rutina a una concentración de 50 mg/kg/ácido o menor. El citropteno, la hesperidina y la rutina se extraen preferentemente de la cáscara de una o más de las frutas cítricas.

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(30/03/2016). Solicitante/s: POKKA SAPPORO FOOD & BEVERAGE LTD. Inventor/es: FUKUMOTO,SYUICHI, TSURUHAMI,KAZUTAKA, MORI,SHIGEHARU.

Un procedimiento de preparación de un material antioxidante que contiene una aglicona flavonoide y vitamina C, en el que la aglicona flavonoide es eriodictiol y/o diosmetina, caracterizándose dicho procedimiento por: proporcionar una materia prima que contiene un glicósido flavonoide derivado de limones, limas o sudachis; y tratar la materia prima con ß-glicosidasa derivada de Penicillium multicolor para obtener una aglicona flavonoide a partir del glicósido flavonoide en la materia prima.

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(01/06/2007). Solicitante/s: MARS, INCORPORATED. Inventor/es: TOWNSEND, CRAIG, A., ROMANCZYK, LEO, J., BASAK, AMIT.

Un procedimiento para la preparación de un dímero de procianidina, procedimiento que comprende las operaciones de: (a) proteger cada grupo hidroxilo fenólico de un monómero de procianidina con un grupo protector eliminable que no desactiva el anillo A del monómero, llevándose a cabo la operación de protección en un disolvente aprótico; (b) bloquear opcionalmente la posición C-8 del monómero de la operación (a) con un grupo halógeno; (c) activar la posición C-4 del compuesto de la operación (a) o la operación (b) para la copulación, introduciendo un grupo aciloxilo usando una sal de plomo (IV) de un ácido orgánico, para obtener un compuesto activado; y (d) copular el compuesto activado de la operación (c) con un monómero de procianidina no protegido en presencia de un catalizador de copulación, para producir el dímero.

(16/04/2007). Solicitante/s: JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY CORPORATION PRESIDENT OF NAGOYA UNIVERSITY POKKA CORPORATION. Inventor/es: OSAWA, TOSHIHIKO, MINATO, KENICHIRO, MIYAKE, YOSHIAKI.

Compuesto flavonoide que tiene una estructura representada por la siguiente FÓRMULA QUÍMICA 1, (FÓRMULA QUÍMICA 1).

(01/05/2006). Solicitante/s: BIOREX HEALTH LIMITED. Inventor/es: WALLACE, ROBERT,GERARD, BURONG, WILLFRITS, GERALD.

Un procedimiento de producción de un extracto de aglicona de flavonoide enriquecido a partir de material de partida que contiene un glicósido de flavonoide apropiado y/o conjugado del mismo, que comprende las etapas de: (i). convertir enzimáticamente el glicósido de flavonoide o conjugado del mismo en la aglicona de flavonoide; (ii). ajustar el pH para hacer soluble la aglicona de flavonoide y eliminar la fracción insoluble; y (iii). ajustar el pH para hacer relativamente insoluble la aglicona de flavonoide soluble y formar un extracto que contiene la misma.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HAARMANN & REIMER GMBH. Inventor/es: MULLER, MANFRED, LEY, JAKOB, PETER, KRAMMER, GERHARD, KINDEL, GUNTER, GATFIELD, IAN-LUCAS, DR.

Utilización de compuestos de la fórmula general (I) en la que R2, R4, R5 y R9 son átomos de hidrógeno, y R1, R3, R6, R7 y R8, independientemente unos de otros, son átomos de hidrógeno, grupos hidroxi, grupos metilo, metoxi o etoxi, con la reserva de que por lo menos uno de los radicales R6 a R8 sea un grupo hidroxi, como componente de preparaciones destinadas a la alimentación o al consumo, así como preparaciones farmacéuticas por vía oral, que contienen por lo menos una sustancia amarga o una sustancia que produce un regusto amargo, para enmascarar o disminuir la impresión de sabor amargo o metálico.

(16/06/2005). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY & MEDICINE UNIVERSITY OF BATH. Inventor/es: REED, MICHAEL, JOHN, POTTER, BARRY, VICTOR, LLOYD, UNIVERSITY OF BATH.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO SULFAMATO. EL COMPUESTO ES APROPIADO PARA SU USO COMO UN INHIBIDOR DE AMBOS TIPOS DE ACTIVIDADES, LA ACTIVIDAD SULFATASA Y LA ACTIVIDAD AROMATASA. UN COMPUESTO PREFERIDO TIENE LA FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE F REPRESENTA UNA ESTRUCTURA DE ANILLO FENOLICO (LA PRIMERA ESTRUCTURA DE ANILLO), J REPRESENTA LA TERCERA ESTRUCTURA DE ANILLO, I REPRESENTA UNA ESTRUCTURA DE ANILLO FENOLICO (LA SEGUNDA ESTRUCTURA DE ANILLO), G ES UN DOBLE ENLACE OPCIONAL; H ES UN ENLACE QUE UNE LA SEGUNDA ESTRUCTURA DE ANILLO CON LA TERCERA ESTRUCTURA DE ANILLO E Y REPRESENTA UN SEGUNDO GRUPO APROPIADO, EN LA QUE CUALQUIERA DE LAS ESTRUCTURAS DE ANILLO, F, J E I, TIENE UNIDO A LA MISMA UN GRUPO SULFAMATO.

(16/08/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Inventor/es: TORRES SIMON,JOSEP LLUIS, LOZANO PEREZ,CARLES, CASCANTE SERRATOSA,MARTA.

Conjugados de flavanoles y cisteína. La presente invención se refiere a nuevos productos que resultan de la conjugación de flavanoles con cisteína. Las nuevas moléculas se obtienen a partir de extractos polifenólicos de plantas por conjugación con el aminoácido natural cisteína. De esta manera se generan nuevos productos con propiedades antioxidantes/antiradicalarias con aplicación como agentes protectores del organismo contra trastornos como el cáncer, enfermedades cardiovasculares y envejecimiento prematuro. Las moléculas resultantes puras son antioxidantes más eficientes que sus componentes (flavanoles y cisteína) por separado. El concepto de nuevos productos derivados de cisteína con propiedades antioxidantes se extiende desde las moléculas puras hasta sus mezclas, los crudos de tiólisis y fracciones parcialmente purificadas. La invención se refiere también al método de aislamiento y purificación de los nuevos compuestos a partir de mezclas complejas.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: TORRES SIMON,JOSEP LLUIS.

Conjugados de flavanoles y cisteamina. La presente invención se refiere a nuevos productos que resultan de la conjugación de flavanoles con moléculas que contienen el grupo tiol. Las nuevas moléculas se obtienen a partir de extractos polifenólicos de plantas, los cuales son ricos en procianidinas y prodelfinidinas oligoméricas y poliméricas. De esta manera se generan nuevos productos con propiedades antioxidantes con aplicación como agentes protectores del organismo contra trastornos como el cáncer, enfermedades cardiovasculares y envejecimiento prematuro. La invención se refiere también la obtención de estos nuevos agentes a partir de materia prima residual proveniente de la industria agroalimentaria. Tales materias residuales son mezclas muy complejas, por lo cual se describe un método de aislamiento y purificación sencillo y eficaz, basado en las características físico-químicas de las nuevas moléculas.

(01/09/2002). Solicitante/s: FOCKERMAN, JASMINE FOCKERMAN, MICHEL. Inventor/es: MARCONIUS, MARIA.

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA GENERAL I DONDE R ES IGUAL O DIFERENTE Y REPRESENTA H, OH O PARA PREPARAR UNA COMPOSICION PARA SU USO COMO AGENTE ANTIBACTERIANO, ANTIVIRAL O INMUNOESTIMULANTE O FACTOR CICATRIZANTE DE HERIDAS. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR UNA MEZCLA QUE CONTIENE ESTAS SUSTANCIA, CON LO QUE UN PRODUCTO QUE CONTIENE PROPOLIS TAL COMO UN SOLVENTE ORGANICO, PREFERENTEMENTE SOLUCION ALCOHOLICA QUE CONTIENE PROPOLIS,SE AÑADE AL AGUA O SOLUCION DE AGUA QUE CONTIENE 0,7 A 17% EN PESO DE NACL CON UNA TEMPERATURA DE 30-95 (GRADOS) C Y LA MEZCLA SE MANTIENE EN 30-95 (GRADOS) C DURANTE 10-100 HORAS DESPUES DE QUE LA SOLUCION SEA LIBERADA DEL SEDIMENTO INFERIOR.

(16/06/2002). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: ICHINOSE, SUSUMU, NISHIZAWA, YOSHINORI, OHUCHI, ATSUCHI, KIDENA, HIDESHI, HOTTA, MITSUYUKI.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FLAVANONOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA : (EN DONDE R {SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, Y CADA R {SUP,2} Y R{SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO EL CUAL PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, UN GRUPO ALCOXILO EL CUAL PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO CIANO O UN ATOMO DE HALOGENO) ASI COMO COMPOSICIONES PARA LA NUTRICION CAPILAR Y EL CRECIMIENTO CAPILAR QUE CONTIENEN LOS DERIVADOS. LOS COMPUESTOS ACELERAN LA DIFERENCIACION Y PROLIFERACION DE LAS CELULAS DE MATRIZ CAPILAR, MOSTRANDO DE ESTA FORMA EFECTOS NOTABLES EN LA NUTRICION CAPILAR Y EL CRECIMIENTO CAPILAR.

(16/05/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF STRATHCLYDE. Inventor/es: CASSELS, BRUCE KENNEDY, DEPARTMENT OF CHEMISTRY, DAJAS, FEDERICO JOSE NEUROCHEMISTRY DIVISION, MEDINA, JORGE HORACIO, INSTITUTO BIOLOGIO CELULAR, PALADINI, ALEJANDRO CONSTANTINO, IQUIFIB, SILVEIRA, RODOLFO HORACIO, CELL BIOLOGY DIVISION.

SE HA ENCONTRADO QUE CIERTOS FLAVONOIDES, NOTABLEMENTE DERIVADOS DE LA FLAVONA, CRISINA Y APIGENINA JUNTO CON DIMEROS DE LOS MISMOS TALES COMO LA AMENTOFLAVONA, POSEEN PROPIEDADES ANSIOLITICAS (POR EJEMPLO PROPIEDADES REDUCTORAS DE LA ANSIEDAD) SIN EXHIBIR EFECTOS SEDANTES. LOS COMPUESTOS SON DEFINIDOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R8 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H, OH, R, NO{SUB,2}, HALO, OR, NH{SUB,2}, NHR, NR{SUB,2}, COOR, COOH, CN O UN GRUPO DE AZUCAR; R6, Y R7 SON AMBAS H, O R6 Y R7 JUNTAS FORMAN UN ANILLO SIMPLE; R ES ALQUIL C{SUB,1-6} O ALQUENILO; TAMBIEN SE DESCRIBE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA, NO TOXICA DE UN BIFLAVONOIDE QUE ES UN DIMERO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I). TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS.

(16/06/1997). Solicitante/s: FOCKERMAN, JASMINE FOCKERMAN, MICHEL. Inventor/es: MARCONIUS, MARIA.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES IDENTICO O DIFERENTE Y REPRESENTA H. OH O (A), PARA SU USO COMO AGENTE ANTIBACTERIANO, ANTIVIRAL O INMUNOESTIMULADOR O FACTOR DE CICATRIZACION DE HERIDAS. SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR UNA MEZCLA QUE CONTIENE ESTAS SUSTANCIA, CON LO QUE UN PRODUCTO QUE CONTIENE PROPOLIS TAL COMO UN SOLVENTE ORGANICO, PREFERENTEMENTE UNA SOLUCION ALCOHOLICA QUE CONTIENE PROPOLIS, SE AÑADE AL AGUA O A UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE 0,1% EN PESO DE NACL CON UNA TEMPERATURA DE 30-95 (GRADOS) C , Y LA MEZCLA SE MANTIENE A 30-95 (GRADOS) C DURANTE 100 HORAS, TRAS LO CUAL LA SOLUCION SE LIBERA DE LOS SEDIMENTOS DE FONDO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION PARA USO HUMANO O VETERINARIO QUE CONTIENE AL MENOS UNA DE LAS SUSTANCIAS DE LA FORMULA (I) O PRODUCIDA CON EL PROCESO EN UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

(16/07/1994). Solicitante/s: TECNOFARMACI S.P.A. INDENA S.P.A. Inventor/es: BERTANI, MARCO, MUSTICH, GIUSEPPE, FRANGI, ENRICO, TUCCINI, GIANFRANCO.

OLIGOMEROS DE PROCIANIDOL CASI LIBRES DE MONOMEROS SON OBTENIDOS POR SUSTRACION DE EXTRACTOS VEGETALES (POR INSTANCIA DE VITIS VINIFERA) PARA ULTRAFILTRACION EN MEMBRANAS DE CORTE DESDE 3000 A 600, O DE UNA EXTRACCION RELATIVA CON MEZCLAS DE ESTERES (O ESTERES) E HIDROCARBONOS CROMATICOS.

(01/02/1993). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DUHAULT, JACQUES, ROLLAND, YVES.

COMPONENTES DE FORMULA(I) EN LA QUE, A ES UNA SIMPLE O UNA DOBLE UNION; R1 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN, UNO H UN RADICAL ALCOXI CARBONILMETILENO DE FORMULA - CH2CO2R4 (EN LA QUE R4 ES UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 5 C) O UN RADICAL DE FORMULA W DESCRITAS EN LA INVENCION; R2 ES UN H, UN RADICAL ALCOXI ARBONIL METILENO DE FORMULA - CG2CO2R4, UN RADICAL DE FORMULA W, O UNA MOLECULA DE B GLUCOSA O RUTINOSA UNIDA CON UNA UNION OSIDICA A CONDICION QUE AL MENOS O R1 O R2 O R3 SEAN SIMPLEMENTE UN RADICAL DE FORMULA W, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO MINERAL U ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

(01/12/1991). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LIPINSKI, CHRISTOPHER ANDREW.

LA INVENCION SE REFIERE A ACIDOS (2R,4R)-4-CHIDROXI-2-R-(SUSTITUIDO)CROMAN(Y TIOCROMAN)-4-ACETICOS Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DE LA DIABETES, ASI COMO A PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION.

(16/02/1986). Solicitante/s: MANSATHER, S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA FLAVANONA HESPERIDINA A PARTIR DE FRUTOS DEL GENERO CITRUS DE LA FAMILIA DE LAS RUTACEAS. CONSISTE EN EXTRAER LA FLAVANONA CON UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO FORMAMIDA, PIRIDINA O NN-DIMETILFORMAMIDA, CON NITROGENO EN SU MOLECULA, POR MACERACION A 50-60JC DURANTE UN TIEMPO DE 2 A 3 HORAS Y CON AGITACION, SEGUIDA DE UNA DECANTACION POSTERIOR, Y POSTERIOR RECUPERACION DEL DISOLVENTE, CON APROVECHAMIENTO TOTAL DE TODAS LAS MATERIAS DEL PROCESO; DONDE LOS LIQUIDOS MACERADOS SON FILTRADOS Y CONCENTRADOS A VACIO HASTA LA SEQUEDAD TOTAL, SIENDO ASI LA RECUPERACION DEL DISOLVENTE PRACTICAMENTE TOTAL, Y QUEDANDO UNA MASA CRUDA RESIDUAL SECA, OBTENIENDOSE UNA MATERIA SOLIDA CON UN CONTENIDO DE FLAVONOIDES TOTALES EQUIVALENTES EN HESPERIDINA DEL 12 AL 15%.

(01/12/1985). Solicitante/s: INVERNI DELLA BEFFA S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FLAVONONA. CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR 2,4,6-TRIHIDROXI-3,5 DIMETILACETOFENONA EN UN MEDIO ALCALINO CON UN ALDEHIDO AROMATICO DE FORMULA (II). SE OBTIENE ASI EL DERIVADO DE FLAVANONA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, HIDROXIDO, METOXILO, TIOMETILO O AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO DE FORMULA -NR3R4, EN DONDE R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO C1-4. AGENTES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS BRONCO-PULMONARES Y HEPATICAS Y PATOLOGICAS DEL METABOLISMO DE LIPIDOS.

(16/12/1980). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AGZ.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SALES AMONICAS DE 4-HIDROXI-3-(4-TRIFLUORO-METIL-FENILCARBAMOIL)-CUMARINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERA (I) CON UN AMINA (II) PARA OBTENER EL COMPUESTO (III). *FORMULA* R1, R2 Y R3 SIGNIFICA, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN GRUPO ALQUILO DE C1-C6, EVENTUALMENTE HIDROXI-SUSTITUIDO, O UN GRUPO ALQUENILO DE C3-C6, O DE ALQUILINO DE C3-C6. AGENTES ANTIPARASITARIOS.

(01/02/1976). Solicitante/s: LEO,AKTIEBOLAG.

Resumen no disponible.