CIP 2015 : A61K 31/4196 : 1,2,4-Triazoles.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/4196[4] › 1,2,4-Triazoles.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/4196 · · · · 1,2,4-Triazoles.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Moduladores del transporte nuclear y usos de los mismos.

(28/02/2019). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: BALOGLU,ERKAN, SHACHAM,SHARON, McCAULEY,Dilara, SANDANAYAKA,VINCENT P, SHECHTER,SHARON.

Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que: R1 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-C4; R2 se selecciona de O y S; y R3 se selecciona de -N(R4)-(cicloalquilo C3-C6), alquilo C1-C6, -(alquilen C0-C4)-heterociclilo y -(alquilen C0-C4)- heteroarilo, en el que cualquier porción alquilo, alquileno, heterociclilo y heteroarilo de R3 está opcional e independientemente sustituida; y R4 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-C4.

PDF original: ES-2702279_T3.pdf

Formulación de nanopartículas que comprende un inhibidor de mPGES-1.

(27/02/2019). Solicitante/s: GLENMARK PHARMACEUTICALS S.A.. Inventor/es: DHUPPAD,ULHAS, CHAUDHARI,SUNIL, RAJURKAR,SURESH, JAIN,NILESH, DHATRAK,CHANDRAKANT, KASLIWAL,ALKESH.

Una formulación de nanopartículas que comprende un compuesto N-(4-cloro-3-(5-oxo-1-(4-(trifluorometil)fenil)-4,5- dihidro-1H-1,2,4-triazol-3-il)bencil)pivalamida (compuesto I) o su sal farmacéuticamente aceptable y uno o más estabilizadores de superficie seleccionados del grupo que consiste en polímeros y tensioactivos.

PDF original: ES-2723429_T3.pdf

Activadores y aplicaciones terapéuticas de los mismos.

(12/02/2019). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: LAIHO,MARIKKI, PELTONEN,KARITA.

Uso de un compuesto que tiene la fórmula seleccionada del grupo que comprende**Fórmula** o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable para la fabricación de un medicamente para el tratamiento del cáncer.

PDF original: ES-2699735_T3.pdf

Firma molecular de manchas cutáneas pigmentarias, asociada con la organización de la matriz extracelular.

(06/02/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNERD, FRANCOISE, DE LACHARRIERE, OLIVIER, NOUVEAU, STEPHANIE, MARAT,XAVIER, DUVAL,CHRISTINE.

Método de caracterización de una mancha pigmentaria cutánea aparente o sospechosa en un ser humano, que comprende comparar los niveles de expresión, en muestras de piel resultante de dicha mancha y de piel adyacente intacta, dentro de las células de la dermis, de al menos un gen dérmico implicado en la organización de la matriz extracelular, seleccionado entre la lista constituida por los genes MXRA5, LYZ, CTSL2, PLAU y TIMP1, en el que dicha mancha pigmentaria cutánea es un léntigo actínico, senil o solar.

PDF original: ES-2721178_T3.pdf

Derivados de feniltriazol sustituido con hidroxialquilo y sus usos.

(29/01/2019). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: LANG, DIETER, GERISCH, MICHAEL, LUSTIG, KLEMENS, GRIEBENOW, NILS, SCHMECK, CARSTEN, KRETSCHMER, AXEL, SUSSMEIER,FRANK, KOLKHOF,PETER, BECK,HARTMUT, VOLLMER,Sonja, POOK,Elisabeth, WASNAIRE,PIERRE, MONDRITZKI,THOMAS, KÖLLING,FLORIAN, ENGELEN,ANNA.

Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que R1 es hidrógeno o metilo, y R2A y R2B se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, fluoro, cloro, ciano, metilo, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, etilo, metoxi, difluorometoxi y trifluorometoxi, o una sal, hidrato y/o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2697902_T3.pdf

Moduladores de FLAP.

(09/01/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en el que L es un enlace, -CH2 -, -SO2-, -CH2-SO2-, -SO2-CH2-, -SO2-NR-, -SO2-NR-CH2-, -CH2-SO2-NR-, -NR-, -NRSO2-- NR-SO2-NR-, -S-, -S-CH2-, -CH2-S-, -C(=O)-, -C(=O)-O-, -O-, -O-CH2-, -NR-C(=O)-, -NR-C(=O) -NR-, o - C( =O)-NR-, donde R es H, alquiloC 1-2, alquilo C1-2-OH o ciclopropilo; R1 es halo, CF3, -O-CF3, o -O-CH3; R2 es H, ciano, halo, -SO2-CH3, 2-(trimetilsilil)etoxi, fenilo, alquilo C1-6, heteroarilo, heterociclilo, cicloalquilo C3- 9, siempre que R2 no sea H si L es un enlace, y en donde dicho fenilo, alquilo C1-6, heteroarilo, heterociclilo o cicloalquilo C3-9 está opcional e independientemente sustituido con 1-4 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de: metilo, etilo, oxo, fluoro, hidroxilo, ciano, amino, metoxi, terc-butoxi, acetilo, ciclopropilo, ciclobutilo,…

Transferrina para su utilización en el tratamiento de trastornos neurodegenerativos asociados al factor inducible por hipoxia (HIF).

(12/12/2018). Solicitante/s: GRIFOLS WORLDWIDE OPERATIONS LIMITED. Inventor/es: ROSS,DAVID A, CRUMRINE,RALPH CHRISTIAN.

Composición que comprende una mezcla de apotransferrina (ApoTf) y holotransferrina (HoloTf) para su utilización en el tratamiento de un trastorno patológico relacionado con el factor inducible por hipoxia (HIF), en el que el trastorno es una enfermedad neurodegenerativa seleccionada entre el grupo que comprende la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington y la esclerosis lateral amiotrófica.

PDF original: ES-2693602_T3.pdf

Combinación farmacéutica que comprende un inhibidor de fosfatidilinositol 3-quinasa y un inhibidor de aromatasa.

(19/10/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HUANG,XIZHONG, GOLDBRUNNER,MICHAEL.

Una combinación farmacéutica que comprende: (a) un compuesto de fórmula (I) que es 2-amida 1-({4-metil-5-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimetil-etil)-piridin-4-il]-tiazol-2-il}- amida) del ácido (S)-pirrolidin-1,2-dicarboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable de este; y (b) un inhibidor de aromatasa que es exemestano o letrozol.

PDF original: ES-2686689_T3.pdf

6-hidroxibuspirona para su uso en el tratamiento de trastornos del movimiento.

(18/10/2018). Solicitante/s: Contera Pharma APS. Inventor/es: HANSEN, JOHN, BONDO, THOMSEN,MIKAEL S.

Una composición farmacéutica que comprende 6-hidroxibustirona (6-OH-Busp), o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de discinesia.

PDF original: ES-2686529_T3.pdf

Tratamiento de tumores sólidos.

(14/09/2018). Solicitante/s: Vivolux Ab. Inventor/es: LARSSON, ROLF, LINDER,STIG, FRYKNÄS,MÅRTEN.

Compuesto de fórmula I para su uso en el tratamiento de un tumor canceroso sólido en una persona, en el que el compuesto es N-(1-piridin-2-il-metiliden)-N-(9H-1,3,4,9-tetraaza-fluoren-2-il)-hidrazina o una sal o complejo farmacéuticamente aceptables de la misma. **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2681703_T3.pdf

Procedimiento para preparar partículas que contienen un antiviral.

(21/03/2018). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland UC. Inventor/es: COUSIN, GERARD, LAMOUREUX,GAEL, THONÉ,DANIEL JOSEPH CHRISTIAAN.

Un procedimiento para preparar una partícula que comprende un coprecipitado que rodea a un portador hidrófilo neutro, comprendiendo dicho procedimiento pulverizar una disolución orgánica sobre un portador hidrófilo neutro, comprendiendo dicha disolución al menos TMC125, un agente tensioactivo, y un polímero hidrófilo, en el que la pulverización de toda la disolución se produce en al menos dos etapas distintas, cada una de estas etapas seguida de una etapa de trituración del producto obtenido al final de la etapa precedente.

PDF original: ES-2667668_T3.pdf

Tratamiento de gota e hiperuricemia.

(21/03/2018). Solicitante/s: ARDEA BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: Girardet,Jean-Luc, QUART,BARRY D, MINER,JEFFREY.

Lesinurad o una sal farmacéuticamente aceptable de este y alopurinol para el uso en la profilaxis o el tratamiento de la gota resistente a alopurinol.

PDF original: ES-2670700_T3.pdf

Triazoles N3-heteroarilsustituidos y triazoles N5-heteroarilsustituidos útiles como inhibidores de Axl.

(07/03/2018) Un compuesto de fórmula (Ia): **Fórmula** en la que: R1, cada uno de R4 y R5 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, -C(O)N(R6)R7, y -C(≥NR6)N(R6)R7; R2 es un heteroarilo seleccionado entre el grupo que consiste en benzoxazolilo, piridinilo, pirimidinilo, 4,5-dihidro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-onilo, 6,7,8,9-tetrahidro-5H-pirido[3,2-d]azepinilo, 5,6,7,8-tetrahidro-1,6-naftiridinilo, 5,6,7,8- tetrahidroquinolinilo, 1H-pirrolo[2,3-b]-piridinilo, benzo[b]tiofenilo, 7',8'-dihidro-5'H-espiro[1,3]dioxolano-2,6'- quinolina]-3'-ilo, 4b,5,6,7,7a,8-hexahidropentaleno[2,1-b]piridinilo, y 6,7,8,9-tetrahidro-5H-ciclohepta[b]piridinilo, cada uno opcionalmente sustituido…

Nuevos derivados de triazol con propiedades mejoradas de actividad y biodisponibilidad del receptor como antagonistas de grelina de los receptores de secretagogos de la hormona de crecimiento.

(14/02/2018). Solicitante/s: Æterna Zentaris GmbH. Inventor/es: GERLACH, MATTHIAS, MARTINEZ, JEAN, FEHRENTZ, JEAN-ALAIN, SCHMIDT, PETER, PAULINI,KLAUS, TEIFEL,MICHAEL, BLUMENSTEIN,LARS, MÜLLER,GILBERT, AICHER,BABETTE, BLAYO,ANNE-LAURE.

Un compuesto de triazol seleccionado del grupo consistente en:**Fórmula** y las sales fisiológicamente toleradas de los mismos.

PDF original: ES-2667063_T3.pdf

Composiciones plaguicidas y procedimientos asociados.

(31/01/2018) Una composición plaguicida que comprende una molécula de acuerdo a la Fórmula una, dos, tres o cuatro **(Ver fórmula)** donde: (a) Ar1 es (cada uno independientemente) furanilo, fenilo, piridazinilo, piridilo, pirimidinilo, tienilo, o furanilio sustituido, fenilo sustituido, piridazinilo sustituido, piridilo sustituido, pirimidinilo sustituido, o tienilo sustituido, donde dicho furanilio sustituido, fenilo sustituido, piridazinilo sustituido, piridilo sustituido, pirimidinilo sustituido, y tienilo sustituido, tienen uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de H, F, CI, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-C6,…

Métodos para el tratamiento del cáncer de mama.

(24/01/2018) Combinación de entinostat-exemestano para usar en un método para (a) tratar el cáncer de mama en un paciente, en donde el método comprende continuar el tratamiento con terapia de combinación entinostat-exemestano si el nivel de acetilación de las lisinas de las proteínas determinado después de aproximadamente 15 días de la terapia de combinación entinostat-exemestano es mayor que el nivel de acetilación de las lisinas de las proteínas antes de la terapia de combinación entinostatexemestano; (b) tratar el cáncer de mama en un paciente, en donde el método comprende (i) administrar terapia de combinación entinostat-exemestano, y (ii) determinar el cambio en los niveles de acetilación de las lisinas de las proteínas durante el curso de dicha…

Métodos para el tratamiento del VHC.

(29/11/2017). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: RAY,ADRIAN,S, WATKINS,William J, LINK,JOHN O, OLDACH,DAVID W, DELANEY,IV WILLIAM E.

Una composición que comprende: 1) compuesto 10**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y 2) compuesto 6**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2659216_T3.pdf

Moduladores de transporte nuclear que contienen hidrazida y usos de los mismos.

(18/10/2017). Solicitante/s: Karyopharm Therapeutics, Inc. Inventor/es: SHACHAM,SHARON, McCAULEY,Dilara, SANDANAYAKA,VINCENT P, SHECHTER,SHARON.

Un compuesto de fórmula estructural I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 se selecciona entre hidrógeno y metilo; R2 se selecciona entre piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo, pirazin-2-ilo y quinoxalin-2-ilo, pirimidin-4-ilo, 1,1- dioxotetrahidrotiofen-3-ilo y ciclopropilo, en la que R2 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre metilo y halógeno; o R1 y R2 se toman junto con sus átomos intermedios para formar 4-hidroxipiperidin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, azepan-1- ilo, 4-bencilpiperazin-1-ilo, 4-etilpiperazin-1-ilo, 3-hidroxiazetidin-1-ilo o morfolin-4-ilo; R3 se selecciona entre hidrógeno y halo; y representa un enlace sencillo en el que un doble enlace carbono-carbono unido al mismo está en una configuración (E) o (Z).

PDF original: ES-2655645_T3.pdf

Triazoles sustituidos útiles como inhibidores de AXL.

(18/10/2017) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula (Ia1): **(Ver fórmula)** en el que: R1, R4 y R5 cada uno se selecciona independientemente del drupo que consiste en hidrógeno, alquilo, arilo, aralquilo, -C(O)R8 y -C(O)N(R6)R7; R2a es -R10a-N(R6a)R7a en donde R6a y R7a, junto con el nitrógeno común al que ambos están unidos, forman un Nheteroarilo opcionalmente sustituido o un N-heterociclilo opcionalmente sustituido, y R10a es una cadena de alquileno lineal o ramificada opcionalmente sustituida; R2g se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halo, alquilo, haloalquilo, arilo, aralquilo, -R9g-C(O)R8g y -R9g-C(O)N(R6g)R7g, en donde cada R6g, R7g y R8g se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, haloalquilo,…

2-Acetamido-5-aril-1,2,4-triazolonas sustituidas y su uso.

(23/08/2017) Compuesto de fórmula (I),**Fórmula** en la que A representa -C(R6AR6B)-* o -C(R6AR6B)-C(R7AR7B)-*, en las que * representa el sitio de unión a R3, R6A representa hidrógeno o trifluorometilo, R6B representa hidrógeno, R7A representa hidrógeno, R7B representa hidrógeno, Q representa N, R1 representa alquilo (C2-C4), alquenilo (C2-C4) o ciclopropilo, pudiendo estar sustituidos el alquilo (C2-C4) y el alquenilo (C2-C4) con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente unos de otros del grupo de flúor, oxo, hidroxilo y trifluorometilo, R2 representa fenilo, pudiendo estar sustituido el fenilo con un sustituyente seleccionado del grupo de flúor o cloro, R3 representa amino, -NR8-C(≥O)-R9, -NR10-SO2-R11,…

Combinación de un derivado de rapamicina y letrozol para tratar el cáncer de mama.

(21/06/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WOOD, JEANETTE, MARJORIE, O'REILLY,TERENCE, LANE,HEIDI.

40-0-(2-hidroxietil)-rapamicina, para uso en la prevención, la demora en la evolución o el tratamiento del cáncer de mama, donde la 40-0-(2-hidroxietil)-rapamicina se administra en combinación con letrozol.

PDF original: ES-2640787_T3.pdf

Fenilureas y fenilamidas sustituidas como ligandos del receptor vanilloide.

(14/06/2017) Compuestos sustituidos de fórmula general (If) **Fórmula** donde X representa CR3 o N, representando R3 H, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, tert-butilo, o CF3, A representa N o CR5b, R1 representa la subestructura (T1) **Fórmula** , donde Y representa C(≥O), O, S, S (≥O)2, NH-C(≥O) o NR12, siendo R12 H, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, tert-butilo, S(≥O)2-metilo, o representa 0 ó 1, R11a y R11b significan, en cada caso con independencia entre sí, H, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, tert-butilo, m representa 0, 1 ó 2, Z representa alquilo(C1-4) saturado o insaturado, ramificado o lineal, no sustituido o sustituido una o varias veces con uno o más sustituyentes seleccionados en cada caso con independencia…

Ariltriazolonas ligadas a bis-arilo y su uso.

(03/05/2017) Compuesto de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 representa alquilo-(C 5 1-C6) que puede estar de mono a trisustituido con radicales iguales o diferentes seleccionados de la serie de flúor, trifluorometilo, oxo, hidroxilo, metoxi, etoxi, cicloalquilo-(C3-C6) y fenilo, en donde cicloalquilo-(C3-C6) puede estar sustituido hasta dos veces con radicales iguales o diferentes seleccionados de la serie de flúor, metilo, trifluorometilo, etilo e hidroxilo y en donde fenilo puede estar sustituido hasta dos veces con radicales iguales o diferentes seleccionados de la serie de flúor, cloro, ciano, metilo, difluorometilo, trifluorometilo, etilo, hidroxilo, metoxi, trifluorometoxi, etoxi, hidroxicarbonilo, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo y aminocarbonilo, o representa alquenilo-(C2-C6) …

Inhibidores tetracíclicos de cisteína proteasas, las composiciones farmacéuticas de los mismos y sus aplicaciones terapéuticas.

(12/04/2017) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: ---- es un enlace sencillo o un doble enlace, según el caso; ---- es ninguno o un enlace sencillo, según el caso;**Fórmula** U, V, W son iguales o diferentes y se pueden seleccionar entre C, N, O, S, Y es N-OR1, NR'1; R1 es H, alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, ariloxialquilo, arilalquilo, alcoxicarbonilalquilo, carboxialquilo; R'1 es H, alquilo, arilo o aralquilo; R2, R'2 son cada uno iguales o diferentes y se seleccionan independientemente entre H, alquilo, arilo o aralquilo; Rv, Rw son iguales o diferentes y se pueden seleccionar del grupo que consiste en H, CN, ≥O, Hal, Alq, OAlq, OH, NRCN, C(CN)≥C(OH)(OAlq), SR, NRR', C(O)NRR',…

Formulaciones orales de deferasirox.

(01/02/2017) Un comprimido recubierto con película para administración oral que contiene deferasirox o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad del 45 % al 60 % en peso basado en el peso total del comprimido, y en donde el comprimido contiene 90 mg, 180 mg o 360 mg de deferasirox o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el comprimido comprende adicionalmente, (i) al menos una carga en una cantidad total del 10 % al 40 % en peso basado en el peso total del comprimido, en donde la carga es celulosa microcristalina; (ii) al menos un desintegrante en una cantidad total del 1 % al 10 % en peso basado en el peso total…

Derivado de triazol o sal del mismo.

(28/12/2016) Un derivado de triazol representado por la formula (I) o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que los simbolos tienen los siguientes significados: R1 se representa por la formula (II):**Fórmula** X1 y X2: iguales o diferentes entre si, C(H), C(halogeno) o N; y R11: halogeno; R2: metilo; R3: -H o metilo; R4: alquilo C1.3 o ciclopropilo; y anillo A: fenilo que esta sustituido con grupo(s) seleccionado(s) de -CONH2l -O-alquileno inferior-OH y -Oalquileno inferior-C NH2 y puede estar sustituido adicionalmente con grupo(s) seleccionado(s) de halogeno y halogeno-alquilo inferior; fenilo que esta sustituido con halogeno-alquilo inferior…

N,N''-diariltioureas y N,N''-diarilureas cíclicas como antagonistas del receptor de andrógenos, agente anticanceroso, método para producirlo y usarlo.

(21/12/2016). Solicitante/s: R-Pharm Overseas Inc. Inventor/es: IVACHTCHENKO,ALEXANDRE VASILIEVICH, MITKIN,OLEG DIMITRIEVICH.

Compuestos que son N,N'-diariltioureas y N,N'-diarilureas cíclicas de fórmula general 1.2, sus isómeros ópticos (R) y (S), y sus sales farmacéuticamente aceptables, **Fórmula** en las que: R1 representa alquilo de C1-C3; R5 y R4, junto con el átomo de C al que están unidos, forman un heterociclo de 5 o 6 miembros que comprende al menos un átomo de oxígeno o átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido con metilo.

PDF original: ES-2618891_T3.pdf

Uso de un inhibidor de aromatasa para el tratamiento del hipogonadismo y enfermedades relacionadas.

(14/12/2016). Solicitante/s: Mereo BioPharma 2 Limited. Inventor/es: TAYLOR,ANN, KLICKSTEIN,LLOYD B.

El compuesto 4,4'-[fluoro-(1-H-1,2,4-triazol-1-il)metilen]bisbenzonitrilo para su empleo en el tratamiento de hipogonadismo en un paciente masculino con concentraciones de testosterona total en el suero inferiores a 400 ng/dl, en donde el compuesto se proporciona en una forma que comprende desde aproximadamente 0,001 mg a aproximadamente 1,0 mg de 4,4'-[fluoro-(1-H-1,2,4-triazol-1-il)metilen]bisbenzonitrilo por dosis y en donde el compuesto es para su administración según una pauta posológica que tiene una periodicidad de administración desde una vez al día hasta una vez cada 60 días.

PDF original: ES-2613666_T3.pdf

Formas polimórficas de ácido 2-(5-bromo-4-(4-ciclopropilnaftalen-1-il)-4H-1,2,4-triazol-3-iltio)acético y usos de las mismas.

(14/12/2016). Solicitante/s: ARDEA BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: TREIBER, LASZLO R., Girardet,Jean-Luc, ZAMANSKY,IRINA, GALVIN,GABRIEL.

Una forma 2 polimorfa cristalina de ácido 2-(5-bromo-4-(4-ciclopropilnaftalen-1-il)-4H-1,2,4-triazol-3-iltio)acético: a) caracterizada por picos a 10,46; 18,76 y 19,83 °2θ±0,1°2θ; b) caracterizado por picos a 10,46; 18,76 y 19,83 °2θ±0,1°2θ, caracterizado además por al menos un pico más a 18,21 ó 23,08 °2θ±0,1°2θ o c) que presenta un patrón de difracción de polvo de rayos X como se muestra en la FIGURA 5.

PDF original: ES-2614914_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que comprenden un inhibidor de aromatasa.

(14/12/2016) Una composición farmacéutica en dosis baja en la forma de una cápsula, que comprende una mezcla combinada que comprende (a) una cantidad eficaz terapéuticamente de 4,4'-[fluoro-(1-H-1,2,4-triazol-1-il)metileno]bisbenzonitrilo cuya cantidad es de aproximadamente 0,01 a aproximadamente 5 mg por cápsula; (b) una mezcla de 3 cargas, en donde dichas cargas son celulosa microcristalina, lactosa monohidratada y almidón de maíz, (c) un disgregante, en donde dicho disgregante es Glicolato Sódico de Almidón (SSG), (d) un lubricante, en donde dicho lubricante es estearato de magnesio, (e) un agente deslizante, en donde dicho deslizante es dióxido de silicio coloidal, dicha mezcla de cargas se emplea en…

Método para amplificar células madre hematopoyéticas utilizando un compuesto heterocíclico.

(16/11/2016) Un método para expandir células madre hematopoyéticas y/o células progenitoras hematopoyéticas, en donde las células madre hematopoyéticas y/o las células progenitoras hematopoyéticas que se van a expandir se seleccionan entre células CD34+CD38-, células formadoras de colonias de HPP-CFU o células repobladoras de SCID (SRC), cuyo método implica la adición de al menos factor estimulador a una célula de la sangre seleccionada del grupo que consiste en factor de células madre (SCF), interleuquina 3 (IL-3), interleuquina 6 (IL-6), interleuquina 11 (IL-11), ligando flk2/flt3 (FL), factor estimulador de colonias de granulocitos (G-CSF), factor estimulador de colonias de granulocitos y macrófagos…

Heteroarilos de 5 miembros y su uso como antivirales.

(16/11/2016) Compuesto de fórmula I: **Fórmula** en el que: A es un N-heteroarilo de 5 miembros, en el que el N-heteroarilo de 5 miembros está sustituido con un grupo Z1 y opcionalmente sustituido con uno o varios grupos Z2; R1 es un heteroarilo bicíclico o heteroarilo tricíclico, en el que cualquier heteroarilo bicíclico, o heteroarilo tricíclico de R1 está opcionalmente sustituido con uno o varios grupos Z3; R2 es un fenilo, heteroarilo de 5 miembros o heteroarilo de 6 miembros, en el que cualquier fenilo, heteroarilo de miembros o heteroarilo de 6 miembros de R2 está opcionalmente sustituido con uno o varios grupos Z4; Z1 está seleccionado de entre alquilo(C3-C8), arilo, heteroarilo, heterociclo y aril alquilo(C1-C6)-, en el que cualquier arilo,…

1 · · 3 · 4 · 5 · 6 · ››

 

Patentes más consultadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015