Un sistema de administración y expresión de terapia génica adenoviral dependiente de linfocitos T colaboradores.
Un sistema de administración y expresión de la terapia génica que comprende al menos un vector adenoviral dependiente de linfocitos T colaboradores que contiene una secuencia de ácido nucleico que codifica el proteoglicano 4 (PRG4),
o un fragmento biológicamente activo del mismo, que tiene actividad condroprotectora, repeticiones terminales invertidas adenovirales izquierda y derecha (L ITR y R ITR), secuencias señal de ensamblaje adenoviral y secuencias de ácido nucleico rellenas no codificantes y no virales, en las que la expresión PRG4 en el al menos un vector adenoviral dependiente de linfocitos T colaboradores se controla mediante un promotor constitutivo ubicuo.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/IB2014/000071.
Solicitante: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE.
Inventor/es: LEE,BRENDAN, GUSE,KILIAN, RUAN,ZHECHAO.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C12N15/86 QUIMICA; METALURGIA. › C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA. › C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K). › Vectores virales.
PDF original: ES-2802878_T3.pdf
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