Fraccionamiento de aceites de lúpulo usando dióxido de carbono líquido y supercrítico.

Un método para extraer dos o más fracciones de aceite de lúpulo,

comprendiendo dicho método las etapas de:

a) proporcionar un soporte adsorbente inerte;

b) cargar el aceite de lúpulo sobre el soporte de la etapa a) a una tasa de carga que varía entre 1 y 70% en masa;

c) separar una primera fracción con dióxido de carbono líquido a una primera temperatura que varía entre 0 °C y 30 °C y una primera presión que varía entre 4 x 103 kPa (40 bar) y 7,28 x 103 kPa (72,8 bar) y un primer caudal que varía entre 1 g y 400 g por min y por kg de material soportado hasta que se consigue la separación total o parcial;

d) separar una segunda fracción con dióxido de carbono supercrítico a una segunda temperatura que varía entre 31 °C y 80 °C y una segunda presión de al menos 7,28 x 103 kPa (72,8 bar) y un segundo caudal que varía entre 1 g y 400 g por minuto y por kg de material soportado por min hasta que se consigue la separación total o parcial;

e) opcionalmente, continuar el proceso de separación con dióxido de carbono supercrítico a otro conjunto de temperatura y presión hasta que se separen todas las fracciones deseadas;

f) separar una fracción adicional como en la etapa d) o e) si se separó parcialmente, y/o una nueva fracción con dióxido de carbono supercrítico a una temperatura de al menos 31 °C y una presión de al menos 7,28 x 103 kPa (72,8 bar) y un caudal que varía entre 1 g y 400 g por minuto y por kg de material soportado usando un codisolvente a un nivel que varía entre 0,05% en masa y 100% en masa del caudal de CO2 hasta que se consigue la separación total o parcial;

g) opcionalmente, continuar el proceso de separación con dióxido de carbono supercrítico a otro conjunto de temperatura y presión y codisolvente hasta que se separen todas las fracciones deseadas;

h) empapar el soporte resultante de la etapa f) o de la etapa g) en un disolvente "verde";

i) decantar o filtrar el disolvente "verde" del soporte y, a continuación, evaporar o destilar dicho disolvente;

j) recuperar los residuos no separados restantes.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2014/025009.

Solicitante: Totally Natural Solutions Ltd.

Nacionalidad solicitante: Reino Unido.

Dirección: Unit 3a Arnold Business Park, Branbridges Road East Peckham,Kent TN12 5LG REINO UNIDO.

Inventor/es: MARRIOTT,RAYMOND.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C12C3/08 QUIMICA; METALURGIA.C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12C CERVEZA; PREPARACIÓN DE CERVEZA POR FERMENTACIÓN (envejecimiento o maduración mediante almacenamiento C12H 1/22; métodos para reducir el contenido de alcohol después de la fermentación C12H 3/00; métodos para aumentar el contenido de alcohol después de la fermentación C12H 6/00; dispositivos de ventilación para barricas, barriles o similares C12L 9/00 ); PREPARACIÓN DE MALTA PARA LA PRODUCCIÓN DE CERVEZA; PREPARACIÓN DE LÚPULO PARA LA PRODUCCIÓN DE CERVEZA. › C12C 3/00 Tratamiento del lúpulo. › Extractos solubles de lúpulo.
  • C12C3/10 C12C 3/00 […] › empleando dióxido de carbono.

PDF original: ES-2720190_T3.pdf

 

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