Dispositivo y procedimiento para el aislamiento de ácidos nucleicos de sangre entera.

Uso de una composición como agente de disgregación para células contenidas en sangre entera,

como agente de estabilización para el ARN completo de la sangre entera y para el aislamiento mediante adsorción del ARN de una mezcla de la sangre entera con la composición a un agente de adsorción para ácidos nucleicos, caracterizado por que la composición en solución acuosa se compone de

a. al menos una sal de guanidinio,

b. al menos una sustancia tampón para el tamponamiento en un pH de 5,0 a 8,0,

c. al menos un detergente no iónico y

d. al menos un formador de complejos para cationes divalentes,

e. y, opcionalmente, proteinasa y/o DNasa, y

f. está exenta de agentes reductores,

que impide la degradación y la síntesis renovada de ARN en la sangre entera, y porque el uso comprende el aislamiento de ARN directamente a partir de la mezcla, que se compone de sangre entera y de la composición, estando prevista la composición en una relación en volumen variable de la sangre entera a la composición de hasta 1:13 en la mezcla, mediante la puesta en contacto en la mezcla con un agente de adsorción para ácidos nucleicos, en donde a partir de la mezcla no se separa componente alguno, opcionalmente a la mezcla se añade proteinasa y/o DNasa, y el ARN no precipita de la mezcla y se separa antes de que la misma se ponga en contacto con el agente de adsorción.

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E16155286.

Solicitante: Sarstedt AG & Co. KG.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: Sarstedtstrasse 1 51588 Nürnbrecht ALEMANIA.

Inventor/es: SCHUSTER, RAINER.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C12N15/10 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K). › Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).

PDF original: ES-2694285_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Modificación de polipéptidos, del 20 de Febrero de 2019, de BicycleRD Limited: Un método para conjugar un péptido presentado sobre un sistema de presentación en fagos con un andamiaje molecular, que comprende las etapas de: […]

Dispositivo de captura directa desechable, del 20 de Febrero de 2019, de EMD Millipore Corporation: Un dispositivo 20 de preparación de muestras líquidas, flexible, desechable, que comprende: un cuerpo plegable que tiene un compartimiento interno definido […]

Métodos para la secuenciación de ácidos nucleicos, del 20 de Febrero de 2019, de ILLUMINA, INC: Un método de preparación de una biblioteca de ácidos nucleicos molde para obtener información de secuencia a partir de un ácido nucleico diana, comprendiendo dicho […]

Ácido nucleico CRISPR clase 2 de tipo cruzado modificado que se dirige a ácidos nucleicos, del 13 de Febrero de 2019, de Caribou Biosciences, Inc: Un acido nucleico de tipo cruzado con CRISPR de Clase 2 modificado que se dirige a acidos nucleicos ("NATNA de tipo cruzado con CRISPR de Clase 2"), […]

Ratones que expresan una cadena ligera híbrida de inmunoglobulina con una región variable humana, del 30 de Enero de 2019, de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.: Un ratón, que comprende: un segmento genético variable de cadena pesada de inmunoglobulina humana (hVH) sin reordenar, un segmento genético de diversidad de cadena pesada […]

Proteínas de fusión para facilitar la selección de células infectadas con virus vaccinia recombinante de gen de inmunoglobulina específica, del 23 de Enero de 2019, de Vaccinex, Inc: Una biblioteca de vaccinia recombinante que comprende una biblioteca de polinucleótidos que codifican una pluralidad de polipéptidos de fusión de […]

Modificación del ADN inducida por el efector TAL, del 18 de Enero de 2019, de REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA: Un vector de expresión de ácido nucleico recombinante que codifica una endonucleasa específica de secuencia, comprendiendo una secuencia de nucleótidos […]

Una colección de secuencias de anticuerpos y su uso, del 16 de Enero de 2019, de MORPHOSYS AG: Una colección de anticuerpos sintéticos o fragmentos funcionales de los mismos, en donde al menos el 50% de los anticuerpos o fragmentos funcionales […]

Otras patentes de la CIP C12N15/10