Compuestos útiles para el tratamiento del SIDA.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde:
X es CR0 o N,
es decir forma junto con el anillo al cual pertenece respectivamente un grupo benceno o piridina, R0, R1, R2, R3, R4, R7 y R8 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo seleccionado entre un grupo (C1-C5)alquilo, un grupo (C3-C6)cicloalquilo, un grupo (C1-C5)fluoroalquilo, un grupo (C1-C5)alcoxi, un grupo (C1-C5)fluoroalcoxi, un grupo -CN, un grupo -COORa, un grupo -NO2, un grupo - NRaRb, un grupo -NRa-SO2-NRaRb, un grupo -NRa-SO2-Ra, un grupo -NRa-C(≥O)-Ra-, un grupo -NRa-C(≥O)-NRa-Rb, un grupo -SO2-NRaRb, un grupo -SO3H, un grupo -OH, un grupo -O-SO2-ORc, un grupo -O-P(≥O)-)ORc)(ORd), un grupo -O-CH2-COORc y puede ser adicionalmente un grupo seleccionado entre:**Fórmula**
A es un enlace covalente, un átomo de oxígeno o NH,
B es un enlace covalente o NH,
n es 1, 2, 3, 4 ó 5,
m es 1, 2 ó 3,
R, R', Ra y Rb representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo (C1-C5)alquilo o un grupo (C3- C6)cicloalquilo,
R y R' pueden formar ulteriormente junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos un heterociclo saturado de 5 ó 6 miembros que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado entre N, O y S, estando dicho heterociclo sustituido opcionalmente con uno o más R,
Rc y Rd representan independientemente un átomo de hidrógeno, Li+, Na+, K+, N+(Ra)4 o un grupo bencilo, R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo (C1-C5)alquilo o un grupo (C3-C6)cicloalquilo, R10 es un átomo de hidrógeno o un átomo de cloro, y
R11 es un átomo de hidrógeno un grupo (C1-C4)alquilo,
o una cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables,
con la condición de que al menos tres de R5, R7, R8 y R10 son diferentes de un átomo de hidrógeno, o alternativamente
con la condición de que uno de R7 y R8 es un grupo seleccionado entre**Fórmula**
, un grupo -NRa-SO2-NRaRb, un grupo -NRa-SO2-Ra, un grupo -NRa-C(≥O)-Ra y un grupo -NRa-C(≥O)-RaRb, en donde R, R', A, B, Ra, Rb, n y m son como se define arriba, y el otro de R7 y R8 es un átomo de hidrógeno, o alternativamente con la condición de que uno de R0, R1, R2, R3 y R4 es un grupo seleccionado entre**Fórmula**
un grupo -NRa-SO2-NRaRb, un grupo -NRa-SO2-Ra, un grupo -NRa-C(≥O)-Ra y un grupo -NRa-C(≥O)-NRaRb en donde R, R', A, B, Ra, Rb, n y m son como se define arriba,
para uso como en un método para prevención, inhibición o tratamiento del SIDA.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/IB2011/055643.
Solicitante: ABIVAX.
Nacionalidad solicitante: Francia.
Dirección: 5 rue de la Baume 75008 Paris FRANCIA.
Inventor/es: TAZI,JAMAL, MAHUTEAU,FLORENCE, NAJMAN,ROMAIN, SCHERRER,DIDIER, GARCEL,AUDE, CAMPOS,NOËLIE.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/47 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Quinoleínas; Isoquinoleínas.
- A61P31/18 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos. › para el VIH.
PDF original: ES-2681539_T3.pdf
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