Procedimiento para la preparación de 3,4-dicloro-N-(2-ciano-fenil)-5-isotiazolcarboxamida.
Procedimiento para la preparación de 3,4-dicloro-N-(2-ciano-fenil)-5-isotiazolcarboxamida de la fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en el que
a) se hace reaccionar cloruro del ácido 3,
4-dicloroisotiazol-5-carboxílico de la fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
con amida del ácido antranílico de la fórmula (III)
**(Ver fórmula)**
dado el caso en presencia de un aceptor de ácido y
b) entonces se hace reaccionar la N-[2-(aminocarbonil)-fenil]-3,4-dicloro-5-isotiazolcarboxamida formada de la fórmula (IV)
**(Ver fórmula)**
con un agente de deshidratación,
caracterizado porque el producto obtenido en el paso b) del procedimiento se procesa en presencia de un alcohol y se aísla.
Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E12197983.
Solicitante: BAYER CROPSCIENCE AG.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: Alfred-Nobel-Strasse 50, Building 6100 40789 Monheim am Rhein ALEMANIA.
Inventor/es: HIMMLER, THOMAS.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D275/03 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 275/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,2 o tiazol-1,2 hidrogenado. › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con un enlace a halógeno como máximo, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
PDF original: ES-2653153_T3.pdf
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