Nuevos compuestos de pirrolopirimidina como inhibidores de proteína cinasas.
Un compuesto de Fórmula (VIII):**Fórmula**
en la que
X1 es O,
NH, S, CH2 o CF2;
R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halo, alquilo C1-6 y haloalquilo C1-6;
R3 se selecciona de halo, hidroxilo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, ciano y nitro;
n es un número de cero a 4;
R4 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7 y -NR22R23;
en donde el alquilo o cicloalquilo no está sustituido o está sustituido con hidroxilo o amino; y
cada uno de R22 y R23 se selecciona independientemente de hidrógeno y alquilo C1-6 o R22 y R23 pueden estar ligados para formar un anillo de 3 a 10 miembros;
R5 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-6;
R6 se selecciona de hidrógeno, halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, hidroxilo, ciano y nitro;
R7 se selecciona de hidrógeno, halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, hidroxilo, ciano y nitro;
R8 se selecciona de hidrógeno, halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, hidroxilo, ciano y nitro;
Q es CR9 o N;~
donde R9 se selecciona de hidrógeno, halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, hidroxilo, ciano y nitro;
R11 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-6;
R12 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-6;
R13 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6, acilo C1-6, SO2-alquilo(C1-6), cicloalquilo C3-7 y arilo C6-20, en donde cada alquilo o arilo no está sustituido o está sustituido con hidroxilo, alcoxi C1-6 o halo; y -NR18R19 es**Fórmula**
en donde R10 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-6;
R15 es metilo no sustituido o es alquilo C2-4 no sustituido o sustituido con hidroxi, metoxi o halo; y
m es 1 o 2;
o es (b) donde R19 y R9 tomados juntos forman un anillo heteroarílico de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido con alquilo C1-6 que no está sustituido o está sustituido con amino, hidroxilo o halo; y R18 es hidrógeno o alquilo C1-6 o está ausente para satisfacer la valencia del anillo heteroarílico;
con la condición de que ni R6 ni R7 sea metoxi cuando -NR18R19 sea**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2013/050163.
Solicitante: Acea Biosciences, Inc.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 6779 Mesa Ridge Road, Suite 100 San Diego, CA 92121 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
Inventor/es: ZHAO, LI, WANG, XIAOBO, XU,XIAO, MAO,LONG, XI,BIAO.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/52 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Purinas, p. ej. adenina.
- A61P35/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › Agentes antineoplásicos.
- C07D487/04 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00. › Sistemas condensados en orto.
PDF original: ES-2618007_T3.pdf
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