CIP-2021 : C07K 5/12 : Péptidos cíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 5/00 Péptidos con hasta cuatro aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.
C07K 5/12 · · Péptidos cíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Extracto vegetal que contiene dicetopiperazina y método de producción del mismo.
(18/03/2020). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: YAMAMOTO, KENJI, NAKAHARA, KOICHI, BEPPU,YOSHINORI, SUZUKI,TOMONORI, SHIMA,SOICHIRO, MURAKAMI,YUKA.
Un extracto vegetal que comprende al menos uno de ciclo-alanil-glutamina, ciclo-alanil-alanina, ciclo-seril-tirosina, ciclo-glicil-leucina, ciclo-glicil-triptófano, ciclo-valil-valina, ciclo-triptofanil-tirosina, ciclo-leucil-triptófano y ciclo- fenilalanil-fenilalanina a una concentración de 10 μg/100 g/Bx o más, donde el extracto vegetal es un extracto de té, un extracto de soja, un extracto de malta o un extracto de sésamo y la cantidad total de dicetopiperazina (o dicetopiperazinas) por Bx es de 900 μg/100 g/Bx o más.
PDF original: ES-2781558_T3.pdf
Formas sólidas de la romidepsina y sus usos.
(04/09/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: HAGEN,ERIC, HANKO,JASON, VROLIJK,NICHOLAS, ENGERS,DAVID ALAN, PEYKOV,VIKTOR TZATCHEV, FOSS,WILLARD RODNEY, SMOLENSKAYA,VALERIYA, STULTS,JEFFREY SCOTT, NARINGREKAR,VIJAY HARISHCHANDRA, DARLING,NEIL LAWRENCE.
Un procedimiento para producir una forma C cristalina de romidepsina que comprende picos de XRPD característicos a aproximadamente 8,28, 11,45, 12,19 y 21,13 grados 2θ, comprendiendo el procedimiento la siembra en serie de disolución saturada de la forma A de romidepsina con sólidos que contienen la forma C de romidepsina, en donde la siembra en serie comprende al menos tres procedimientos de siembra secuenciales.
PDF original: ES-2755909_T3.pdf
Estereoisómeros de tetrapéptido cíclico.
(01/05/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KANSAS. Inventor/es: ALDRICH,JANE V, SENADEHEERA,S P SANJEEWA NILENDRA.
Tetrapéptido cíclico que tiene una secuencia de ciclo[Phe-Pro-Phe-Trp] y que tiene una estructura de fórmula 1, en el que el tetrapéptido cíclico tiene una configuración de aminoácidos de una de LDDL, DDLL, DDDL, DDLD, LDDD, LLLL, DDDD, LLDL, DLLL, DLDL, LLLD, LLDD, DLDD o DLLD, y en el que el tetrapéptido cíclico no tiene una configuración de aminoácidos de LDLL.**Fórmula**.
PDF original: ES-2738998_T3.pdf
Formas cristalinas de un tripéptido macrocíclico inhibidor de NS3 del VHC.
(12/04/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: LAPINA,OLGA, PCION,DOMINIKA, CHAN,JOHANN, BRINGLEY,DUSTIN, FUNG,PETER, KEATON,KATIE, MORRISON,HENRY.
Una forma cristalina del compuesto I:**Fórmula**
en donde, la forma cristalina es un solvato de etanol (Forma I del Compuesto I), caracterizado por un difractograma de rayos X de polvo que comprende picos (± 0,2 º) a 8,6, 11,1, 12,9 y 15,5 º 2θ como se determina en un difractómetro usando radiación Cu-α.
PDF original: ES-2708993_T3.pdf
Síntesis de un tripéptido que inhíbe el NS3 del virus de VHC macrocíclico.
(20/02/2019). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: WALTMAN,ANDREW W, ROSS,BRUCE, KATO,DARRYL, MARTINEZ,RUBEN, SANGI,MICHAEL, SIEGEL,DUSTIN, TAYLOR,JAMES G, SCHRIER,ADAM J, KARKI,KAPIL KUMAR, PCION,DOMINIKA, LITTKE,ADAM, COLBY,DENISE A, KEATON,KATIE ANN, CAGULADA,AMY, CHAN,JOHANN, CHAN,LINA, KONDAPALLY,SUDHA, LEVINS,CHRIS, REYNOLDS,TROY, SENG,PAMELA, SHAPIRO,NATHAN, TANG,DONALD, TRIPP,JONATHAN, YU,LAWRENCE.
Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula V:**Fórmula**
o una sal del mismo;
que comprende poner en contacto un compuesto de fórmula III o una sal del mismo, con un compuesto de fórmula IV:**Fórmula**
en condiciones de O-arilación para proporcionar el compuesto de fórmula V o una sal del mismo, en donde R es alquilo C1-6, PG es un grupo protector y R1 es un grupo saliente.
PDF original: ES-2724460_T3.pdf
Análogos agonistas del receptor opioide mu de las endomorfinas.
(26/04/2017). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: ZADINA,JAMES E, HACKLER,LASZLO.
Un péptido cíclico de fórmula I:
(I) H-Tyr-c[X1-X2-X3-X4]-X5,
en la que
X1 y X4 cada uno independientemente es un aminoácido ácido o un aminoácido básico;
X2 es Trp;
X3 es independientemente un aminoácido aromático;
X5 es NHR, Ala-NHR, Arg-NHR, Asn-NHR, Asp-NHR, Cys-NHR, Glu-NHR, Gln-NHR, Gly-NHR, His-NHR, Ile- NHR, Leu-NHR, Met-NHR, Orn-NHR, Phe-NHR, Pro-NHR, Ser-NHR, Thr-NHR, Trp-NHR, Tyr-NHR, o Val- NHR, en la que R es H o un grupo alquilo; y existe un enlace amida entre un grupo amino y un grupo ácido carboxílico en las cadenas laterales de aminoácidos X1 y X4; con la condición de que cuando X1 es un aminoácido ácido, entonces X4 es un aminoácido básico; y cuando X1 es un aminoácido básico, entonces X4 es un aminoácido ácido.
PDF original: ES-2632787_T3.pdf
Inhibidores del virus de la hepatitis C.
(19/10/2016) Un compuesto de formula (I):**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que
p es 1 o 2;
---- es un enlace sencillo o doble;
R1 se selecciona de**Fórmula**
en las que R1 se une al resto de la molecula parental a traves de cualquier atomo de carbono sustituible en el grupo;
m es 0, 1 o 2;
n es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6;
X0 se selecciona de CH y N;
X1 se selecciona de CH y N;
X2 y X3 se selecciona independientemente de CH, C(Ra) y N; con la condicion de que al menos uno de X1, X2 y X3 sea distinto de N;
Cada Ra se selecciona independientemente de alqueniloxi, alcoxi, alcoxialcoxi, alquilo, benzodioxanilo, carboxamido, carboxi, carboxialcoxi, ciano, cicloalquilalcoxi, cicloalquiloxi,…
Moduladores macrocíclicos del receptor de la grelina y procedimientos de uso de los mismos.
(31/08/2016). Solicitante/s: Ocera Therapeutics, Inc. Inventor/es: MARSAULT, ERIC, BEAUCHEMIN,SOPHIE, FRASER,GRAEME, HOVEYDA,HAMID, BENAKLI,KAMEL, WANG,ZHIGANG, OUELLET,Luc, BRASSARD,MARTIN, DRUTZ,DAVID, PETERSON,MARK L.
Un compuesto que tiene una de las siguientes estructuras:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2604943_T3.pdf
Productos intermedios conectores para la síntesis de moduladores macrocíclicos del receptor de la grelina.
(17/08/2016). Solicitante/s: Ocera Therapeutics, Inc. Inventor/es: MARSAULT, ERIC, BEAUCHEMIN,SOPHIE, FRASER,GRAEME, HOVEYDA,HAMID, WANG,ZHIGANG, BRASSARD,MARTIN, DRUTZ,DAVID, QUELLET,LUC, PETERSON,MARK L, BENKALI,KAMEL.
Un compuesto que tiene la fórmula HO-T-NRPG, en la que -T- tiene una de las siguientes estructuras:**Fórmula**
o un isómero óptico, enantiómero o diaestereómero del mismo, en las que:
(A) indica donde T se une al grupo NRPG;
(B) indica donde T se une al grupo OH;
PG está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno y un grupo protector para un grupo funcional amina seleccionado del grupo que consiste en ftalimido, tricloroacetilo, benciloxicarbonilo, terc-butoxicarbonilo, adamantiloxicarbonilo, aliloxicarbonilo, 9-fluorenilmetoxicarbonilo y α,α-dimetil-3,5-dimetoxibenciloxicarbonilo; y
R es hidrógeno.
PDF original: ES-2602789_T3.pdf
Péptidos alfa helicoidales adecuados para activar o inhibir la muerte celular.
(04/05/2016) Un polipéptido α-helicoidal adecuado para activar o inhibir la muerte celular de fórmula (I): **Fórmula**
en la que:
cada R1 y R2 son independientemente H, alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, alquinilo C2-C20, arilalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilalquilo o heterociclilalquilo;
R3 es un reticulante que es alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20 ó alquinilo C2-C20; donde R3 está sustituido con de 0 a 6 R5;
R5 es halógeno, alquilo, OR6, N(R6)2, SR6, SOR6, SO2R6, CO2R6, R6, un epóxido, un resto fluorescente o un radioisótopo;
R6 es H, alquilo o un agente terapéutico;
x es un número entero seleccionado de 2, 3 ó 6;
cada…
Agentes de imaginología fluorescentes.
(25/03/2015) Un agente de imaginología inactivado intramolecularmente que comprende un oligopéptido, representado por la Fórmula II:
Mm-[[X]r-X1*-[X]p-X2*-[X]q] (II)
en la que:
X, independientemente, para cada aparición, es un residuo aminoacídico;
X1* y X2* son cada uno independientemente X-L-F;
L, independientemente, para cada aparición, es un resto enlazador o un enlace;
F es un fluoróforo, donde el fluoróforo se queda químicamente unido al oligopéptido a través de una reacción química con un compuesto de
(a) Fórmula VII:**Fórmula**
o una sal del mismo, en la que:
X está seleccionado independientemente, para cada aparición, del grupo que consiste en C(CH2Y1)(CH2Y2), O, S, y Se;
Y1 y Y2 están seleccionados…
Péptidos cíclicos que contienen como mínimo un resto aza-beta-3 aminoacilado y sus usos.
(03/09/2014) Péptidos cíclicos que tienen una alternancia aleatoria entre restos L-α-aminoacilos y restos aza-β3-aminoacilos que tienen la fórmula (A) siguiente: **Fórmula**
en la que R1 representa una cadena lateral seleccionada del grupo que incluye cadenas proteogénicas y no proteogénicas, con la condición de que dos restos L-α-aminoacilo estén separados por al menos un resto aza-β3-aminoacilo y que el número total de los restos L-α-aminoacilo y de los restos aza-β3-aminoacilo esté comprendido entre 4 y 8, caracterizado por que los péptidos cíclicos se seleccionan entre hexapéptidos y octapéptidos.
Combinaciones de un compuesto de quinoxalina macrocíclica que es un inhibidor de la proteasa NS3 del VHC con otros agentes del VHC.
(21/05/2014) Una combinación de un compuesto de fórmula (I), o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable:**Fórmula**
y uno o más agentes terapéuticos adicionales.
Péptidos alfa helicoidales estabilizados y utilizaciones de los mismos.
(04/09/2013) Polipéptido proapoptósico que contiene hélice α para su utilización en el tratamiento de cáncer o enfermedadesneoplásicas, siendo dicho polipéptido de fórmula (III):
en la que;
cada R1 y R2 son independientemente H, alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, alquinilo C2-10 C20, arilalquilo,cicloalquilalquilo; heteroarilalquilo o heterociclilalquilo;
cada n es independientemente un número entero de 1 a 15;
x es 2, 3 o 6;
cada y es independientemente un número entero de 0 a 100;
z es un número entero de 1 a 10; y
cada Xaa es independientemente un alfa-aminoácido y es el mismo aminoácido que en el polipéptido proapoptósicoque…
Compuestos de quinoxalina macrocíclica como inhibidores de la proteasa NS3 del VHC.
(29/08/2012) Un compuesto de fórmula (I), o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable:**Fórmula**
Proceso para separar una mezcla de enantiómeros de éster alquílico usando una enzima.
(16/05/2012) Un proceso para separar una mezcla de enantiómeros de éster alquílico que comprende poner encontacto la mezcla con una enzima eficaz para estimular preferiblemente la hidrólisis de uno de losenantiómeros;
caracterizado porque el contacto se lleva a cabo en presencia de un tampón, en el que el éster alquílico tiene la siguiente fórmula:
en la que: R25 es un grupo protector del amino; y 10 R26 se selecciona entre el grupo constituido por alquilo C1-10, arilo C6-14, alquilarilo C7-16, cicloalquilo C3-7 o cicloalquil alquilo C3-10.
CONJUNTO DE CERRADERO ELECTRICO.
(16/06/2007). Solicitante/s: AVESTOR LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: PARKER, MICHAEL, GAGNON, GILLES.
Una máquina expendedora, que comprende: un depósito de producto para almacenar artículos, dispuesto encima de un compartimento seguro, una rampa de dispensación en comunicación con un cuello , siendo accesible la rampa de dispensación a un usuario y siendo el cuello movible de modo sustancialmente vertical dentro del depósito de producto, una boca movible entre una posición de captura y una posición de dispensación, que está, respectivamente, en comunicación con artículos en el depósito de producto y con el cuello , siendo la boca capaz de girar alrededor de un eje del cuello , y un accionador para accionar un mecanismo para hacer girar la boca alrededor del eje del cuello , por lo que cuando la boca está en una posición de captura, el giro de la boca captura un artículo de la parte superior de los artículos, y cuando la boca está girada en la posición de dispensación el artículo es dispensado a través del cuello y la rampa de dispensación.
NUEVO COMPUESTO DEPSIPEPTIDICO.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: NAGAI, KOJI, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., ARAO, NAKAKO, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., SOHDA, KINYA, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KAMIGIRI, KAZUMA, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD., MORI, MASAMICHI, SHINDO, NOBUAKI, SETO, HARUO, SHIN-YA, KAZUO.
Un compuesto depsipeptídico representado por la siguiente fórmula general (donde R representa un grupo isopropilo, un grupo sec- butilo o un grupo isobutilo) o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.
NUEVAS CRIPTOFICINAS DE SINTESIS.
(01/05/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF HAWAII WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: MOORE, RICHARD, E., CORBETT, THOMAS, H., TIUS, MARCUS, A., BARROW, RUSSELL, A., LIANG, JIAN, VALERIOTE, FREDERICK, A., HEMSCHEIDT, THOMAS, K.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE CRIPTOFICINA, JUNTO CON PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR CRIPTOFICINAS MEDIANTE SINTESIS TOTAL, Y PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE ESTAS CRIPTOFICINAS EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS DE MAMIFERO Y PARA TRATAR LA NEOPLASIA.
COMPUESTOS PEPTIDOS CICLICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LOS MISMOS.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC. PFIZER PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: HIRAI, HIDEO, YOSHIKAWA, NOBUJI, KOJIMA, NAKAO, NISHIDA, HIROYUKI, SAITO, TOSHIYUKI.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UNOS PROCESOS PARA PRODUCIR NOVEDOSOS COMPUESTOS CICLOPEPTIDICOS, QUE COMPRENDEN EL CULTIVO DE CTENOMYCES SERRATUS FERM BP-5731 Y EL SUBSIGUIENTE AISLAMIENTO DE LOS COMPUESTOS CICLOPEPTIDICOS A PARTIR DEL CALDO DE FERMENTACION. LOS COMPUESTOS PRODUCIDOS POR ESTOS PROCESOS INCLUYEN UN COMPUESTO CICLOPEPTIDICO CON LA SIGUIENTE FORMULA (I): LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LOS MISMOS, UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR INTENSO, LA DESINTOXICACION DE LA DEPENDENCIA DE ESTUPEFACIENTES O LA INTOXICACION AGUDA DE ESTUPEFACIENTES O SITUACIONES SIMILARES.
DERIVADOS DE ESTREPTOGRAMINA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.
(16/01/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BARRIERE, JEAN-CLAUDE, PUCHAULT, GERARD, PARIS, JEAN-MARC.
DERIVADOS DE ESTREPTOGRAMINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE EL RADICAL R{SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL METILO O ETILO, EL RADICAL R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO O DE BROMO, O UN RADICAL ALCENILO QUE CONTIENE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO, CUANDO R{SUB,} Y R{SUB,} SON METILO Y LOS SIMBOLOS R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METILO Y EL OTRO UN RADICAL METILO. LOS DERIVADOS DE ESTREPTOGRAMINAS DE FORMULA GENERAL (I) SON PARTICULARMENTE INTERESANTES POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, EVENTUALMENTE EN ASOCIACION CON UN DERIVADO DE PRISTINAMICINA II.
TRATAMIENTO DE HEPATOMAS CON ANALOGOS DE SOMATOSTATINA.
(16/11/2001). Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Inventor/es: BOGDEN, ARTHUR, E.
UN METODO DE TRATAMIENTO DE CANCER DE HIGADO EN UN SUJETO MAMIFERO. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN OCTAPEPTIDO DE LA SIGUIENTE FORMULA: H-A1-CYS-AGAMMA-D-TRP-LYS-A3-CYS-A4-Y , EN LA QUE A1 ES D-BETA-NAL O D-PHE; A2 ES PHE, PENTAFLUOR-PHE O X-PHE P-SUSTITUIDO CONDE X ES UN HALOGENO; NH2, NO2, OH O C1-3ALKILO; A3 ES THR, SER, PHE, VAL, ACIDO ALFA-AMINOBUTIRICO O ILE; A4 ES THR, BETA-NAL O TRP; EY ES NH2 O OH; O UN SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN COMPLEJO DE ESTA.
NUEVOS AGENTES FUNGICIDAS LL-15G256 GAMMA, DELTA Y EPSILON, PRODUCIDOS POR EL LL-15G256 (HYPOXYLON OCEANICUM).
(16/11/2000). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID CO.. Inventor/es: SCHLINGMANN, GERHARD, MILNE, LISA, PEARCE, CEDRIC JOHN, JONES, E.B. GARETH, ALBAUGH, DAVID A.
LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS COMPONENTES ANTIFUNGICOS DE **FORMULA** EN DONDE N ES DE 3 A 10; R ES HIDROGENO, ALQUILO DE C1-C4 O UN CATION DE SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE DE SODIO, POTASIO, CALCIO, LITIO, MAGNESIO, AMONIO, Y AMONIO DE TETRA(C1-C4) ALQUIL AMONIO, Y R1 ES HIDROGENO O METILO Y EN FORMULA I, R2 ES HIDROGENO O METILO: Y SU PRODUCCION MEDIANTE FERMENTACION Y USO COMO AGENTES ANTIFUNGICOS.
INHIBICION DE CRECIMIENTO TUMORAL INDUCIDO POR TRAUMATISMO.
(16/06/2000). Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Inventor/es: MOREAU, JACQUES-PIERRE, BODGEN, ARTHUR, E.
UN METODO PARA INHIBIR EN UN MAMIFERO EL CRECIMIENTO ACELERADO DE UN TUMOR SOLIDO O PRIMARIO METASTICO RESULTANTE DEL TRAUMA POR TEJIDO ORIGINADO QUIRURGICAMENTE, NO QUIRURGICAMENTE, O POR ULCERACION DE TEJIDO, CUYO METODO COMPRENDE EL PASO DE ADMINISTRAR AL MAMIFERO UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE SOMATOSTATINA O UN AGONISTA DE SOMATOSTATINA.
PEPTIDOS CICLICOS CON ACTIVIDAD ANTIAGREGANTE.
(01/07/1999) ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPONENTES QUE TIENEN LA FORMULA: EN LA QUE: A' ES MEXISTENTE, A SUB SN, G SUB LN, A SUB LA O A SUB BN; A ES INEXISTENTE, O UN DENTRE A SUB RG, HA SUB RG, (M SUB E2)A SUB RG, (E SUB T2)A SUB RG, A SUB BU, A SUB LA, G SUB LY, H SUB IS, L SUB YS, O UN (ALFA)-R' SUSTITUTO DERIVATIVO DE AQUIL, D SUB TC, T SUB PR O P SUB RO; B ES UN D-O-L AMINO-ACIDO ELEGIDO ENTRE A SUB RG, HA SUB RG, (M SUB EZ) A SUB RG, (E SUB T2)A SUB RG, L SUB YS O UN (ALFA)-R' SUSTITUTO DERIVATIVO DE AQUIL; Q ES INEXISTENTE A UN D O L AMINO-ACIDO ELEGIDO ENTRE T SUB YR, (A SUB LK) T SUB YR, P SUB HE, (4'W)P SUB HE, HP SUB HE, P SUB HG, P SUB RO, T SUB RP, H SUB IS, S SUB ER, (A SUB LK)S SUB ER, T SUB HR, (A SUB…
ACIDO PIPECOLICO QUE CONTIENE PEPTOLIDOS, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/1995). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: GRASSBERGER, MAXIMILIAN, DREYFUSS, MICHAEL MORRIS, EMMER, GERHARD, RUEDI, KLAUS, TSCHERTER, HANS.
UN ACIDO PIPECOLICO QUE CONTIENE PEPTOLIDOS DONDE EL ENLACE CENTRAL PEPTIDICO ES DE AL MENOS 9 RESIDUOS (ALFA)-AMINOACIDOS UNJIDOS POR ENLACES P'PTIDOS, PARTICULARMENTE LOS COMPONENTES DE FORMULA (I), DONDE LOS SUSTITUYENTES QUE TIENEN VARIOS SIGNIFICADOS ESTAN DISPUESTOS. ESTOS PUEDEN SER PREPARADOS POR AISLAMIENTO O DERIVACION DE UNA CADENA DE MICROORGANISMOS APROPIADA TAL COMO S 42508/F (NRRL 15761). ESTOS TIENEN INTERES FARMACOLOGICO, EJE. ANTIHONGOS, INVERSORES DE RESISTENCIA QUIMIOTERAPEUTICA A LA DROGA Y ALGUNAS PROPIEDADES INMUNOSUPRESORAS Y ANTIINFLAMATORIAS.
TETRAPEPTIDO CICLICO Y PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO.
(16/07/1994). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: KAWAMURA, YOSHIMI, MATSUMOTO, KOICHI, ITAZAKI, HIROSHI, SUGITA, KENJI.
UN TETRAPEPTIDO CICLICO QUE TIENE LA FORMULA (I): EN DONDE N ES 4 O 3 Y UN PROCESO PARA PREPARAR EL TETRAPEPTIDO CICLICO ANTERIOR. EL TETRAPEPTIDO CICLICO DE LA PRESENTE INVENCION INHIBE LA TRANSFORMACION DE CELULAS OCASIONADAS POR ONCOGENOS Y POSEE ACTIVIDAD PARA RECUPERARLAS COMO CELULAS NORMALES Y PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS DE CARCINOMA. ADEMAS, EL TETRAPEPTIDO CICLICO DE LA PRESENTE INVENCION SE USA COMO UN INGREDIENTE ACTIVO DE UN AGENTE ANTI TUMORAL.
