Actividad anticancerosa de nuevos heterociclos bicíclicos.

Un compuesto que tiene la fórmula general I, II, III o IV:**Fórmula**

en donde

- X es S u O:



- R11 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, ciano, ácido carboxílico, tioacilo, alcoxicarbonilo, aciloxi, carbonato, carbamato, arilo, acetamido, amino protegido con N, (mono- o di) alquilamino C1-7, (mono- o di) arilamino, (mono- o di)-cicloalquilamino C3-10, (mono- o di) hidroxi-alquilamino C1-7, (mono- o di) alquil C1-4-arilamino, mercapto-alquilo C1-7, alquiloxi C1-7;

- R2 se selecciona del grupo que consiste en grupos heteroarilo y arilo; halógeno; alquilo C1-7; alquenilo C2-7; alquinilo C2-7; halo-alquilo C1-7; cicloalquilo C3-10; carboxi-alquilo C1-7; carboxiarilo; alcoxi C1-7; cicloalcoxi C3-10; ariloxi; arilalquiloxi; alquiloxi oxiheterocíclico; sustituido heterocíclico; tio-alquilo C1-7; tio-cicloalquilo C3-10; tioarilo; tioheterocíclico; arilalquiltio; alquiltio sustituido heterocíclico; hidroxilamino; tio-acilamino; alcoxiamino; tioalquil15 amino; acetal; tio-acetal; ácido carboxílico; ésteres de ácido carboxílico, ácido tiocarboxílico; ésteres de ácido tiocarboxílico, tioésteres, haluros, anhídridos, amidas y tioamidas; hidroxilo; sulfhidrilo; nitro; ciano; carbamoílo; tiocarbamoílo; ureido; tioureido; amino; alquilamino; cicloalquilamino; alquenilamino; ciclo-alquenilamino; alquinilamino; arilamino; arilalquilamino; hidroxialquilamino; mercaptoalquil-amino; amino heterocíclico; arilamino sustituido heterocíclico; alquil-amino sustituido heterocíclico; oximino; alquiloximino; hidrazino; alquilhidrazino; fenilhidrazino; sus ésteres, tioésteres, haluros, anhídridos, amidas y tioamidas; sustituyentes aromáticos o heterocíclicos con un espaciador alifático entre el anillo tiazolo(5,4-d)pirimidina u oxazolo(5,4-d)pirimidina y el sustituyente aromático o heterocíclico, en donde dichos grupos heteroarilo o arilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-7, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, halo-alquilo C1-7, nitro, hidroxilo, sulfhidrilo, amino, alcoxi C1-7, cicloalcoxi C3-10, ariloxi, arilalquiloxi, alquiloxi sustituido oxoheterocíclico, heterocíclico, tio-alquilo C1-7, tio-cicloalquilo C3-10, tioarilo, tio-heterocíclico, arilalquiltio, alquiltio sustituido heterocíclico, formilo, carbamoílo, tiocarbamoílo, ureido, tioureido, sulfonamido, hidroxilamino, alcoxi-amino, mercaptoamino, tioalquilamino, acilamino, tioacilamino, ciano, ésteres o tioésteres de ácido carboxílico o sus haluros o anhídridos o amidas, ésteres de ácido tiocarboxílico o sus haluros o anhídridos o amidas, alquilamino, cicloalquilamino, alquenilamino, ciclo-alquenilamino, alquinilamino, arilamino, arilalquilamino, hidroxialquilamino, mercaptoalquilamino, amino heterocíclico; en donde dicho espaciador alifático es una cadena ramificada o lineal, saturada o insaturada de 1 a 7 átomos de carbono que opcionalmente contiene una o más funciones, átomos o radicales independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, carbonilo, tiocarbonilo, hidroxilo, tiol, éter, tio-éter, acetal, tio-acetal, amino, imino, oximino, alquiloximino, aminoácido, ciano, acilamino, tioacilamino, carbamoílo, tiocarbamoílo, ureido, tio-ureido, éster de ácido carboxílico o haluro o anhídrido o amida, éster o tioéster de ácido tiocarboxílico o haluro o anhídrido o amida, nitro, tio-alquilo C1-7, tio-cicloalquilo C3- 10, hidroxilamino, mercaptoamino, alquil-amino, cicloalquilamino, alquenilamino, cicloalquenilamino, alquinilamino, arilamino, arilalquil-amino, hidroxialquilamino, mercaptoalquilamino, alquilamino sustituido heterocíclico, amino heterocíclico, arilamino sustituido heterocíclico, hidrazino, alquilhidrazino, fenilhidrazino, sulfonilo, sulfinilo y sulfonamido;

- R3 se selecciona del grupo que consiste en piperazinilo, homopiperazinilo, (mono- o di-) alquilamino C1-12; monoarilamino; diarilamino; (mono- o di-) cicloalquilamino C3-10; (mono- o di-) hidroxi-alquilamino C1-7; (mono- o di-) alquilarilamino C1-4; (mono- o di-) aril-alquilamino C1-4; morfolinilo; mercapto-alquilo C1-7; alcoxi C1-7, aralquiltio, piperidinilo, pirrolidinilo, en donde dicho piperidinilo, pirrolidinilo, homopiperazinilo o piperazinilo está opcionalmente N-sustituido con un sustituyente R20 seleccionado del grupo que consiste en formilo, acilo, tioacilo, amida, tioamida, sulfonilo, sulfinilo, carboxilato, tiocarboxilato, acilo amino-sustituido, alcoxialquilo, cicloalquil-alquilo C3-10, cicloalquilo C3-10, dialquilaminoalquilo, alquilo sustituido heterocíclico, alquilo sustituido con acilo, alquilo sustituido con tioacilo, alquilo sustituido con amido, alquilo sustituido con tioamido, alquilo sustituido con carboxilato, alquilo sustituido con tiocarboxilato, (acilo sustituido con amino)alquilo, éster de ácido carboxílico, heterocíclico, ω-cianoalquilo, éster ω- carboxílico-alquilo, halo-alquilo C1-7, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, arilalquenilo, ariloxialquilo, arilalquilo y arilo, en donde el resto arilo de cada uno de dichos radicales arilalquenilo, ariloxialquilo, arilalquilo y arilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-7, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, halo-alquilo C1-7, nitro, hidroxilo, sulfhidrilo, amino, alcoxi C1-7, cicloalcoxi C3- 10, ariloxi, arilalquiloxi, alquiloxi oxiheterocíclico, sustituido heterocíclico, tio-alquilo C1-7, tio-cicloalquilo C3-10, tioarilo, alquiltio sustituido heterocíclico tio-heterocíclico, arilalquiltio, formilo, carbamoílo, tiocarbamoílo, ureido, tioureido, sulfonamido, hidroxilamino, acoxi-amino, mercaptoamino, tioalquilamino, acilamino, tioacilamino, ciano, ésteres o tioésteres de ácido carboxílico, o haluros o anhídridos o sus amidas, ésteres o tioésteres de ácido tiocarboxílico o sus anhídridos o amidas, alquilamino, cicloalquilamino, alquenilamino, ciclo- alquenilamino, alquinilamino, arilamino, arilalquilamino, hidroxialquilamino, mercaptoaquimino, amino heterocíclico, hidrazino, alquilhidrazino y fenilhidrazino;

- R1 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, ciano, ácido carboxílico, tioacilo, alcoxicarbonilo, aciloxi, carbonato, carbamato, arilo, amino, acetamido, amino protegido con N, (mono- o di) alquilamino C1-7, (mono- o di) arilamino, (mono- o di)-cicloalquilamino C3-10, (mono- o di) hidroxi-alquilamino C1-7, (mono- o di) alquil C1-4-arilamino, mercapto-alquilo C1-7, alquiloxi C1-7;

- R5 se selecciona del grupo que consiste en grupos heteroarilo y arilo, en donde cada uno de dichos grupos heteroarilo y arilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-7, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, halo-alquilo C1-7, nitro, hidroxilo, sulfhidrilo, amino- alcoxi C1-7, cicloalcoxi C3-10, ariloxi, arilalquiloxi, alquiloxi sustituido oxoheterocíclico, heterocíclico, tio-alquilo C1-7, tio-cicloalquilo C3-10, tioarilo, tio-heterocíclico, arilalquiltio, alquiltio sustituido heterocíclico, formilo, carbamoílo, tiocarbamoílo, ureido, tioureido, sulfonamido, hidroxilamino, alcoxi-amino, mercaptoamino, tioalquilamino, acilamino, tioacilamino, ciano, ésteres o tioésteres de ácido carboxílico o sus haluros o anhídridos o amidas, ésteres de ácido tiocarboxílico o sus haluros o anhídridos o amidas, alquilamino, cicloalquilamino, alquenilamino, ciclo-alquenilamino, alquinilamino, arilamino, arilalquilamino, hidroxialquilamino, mercaptoalquilamino, amino heterocíclico;

- R6 se selecciona del grupo que consiste en (mono- o di-) alquilamino C1-12, monoarilamino, diarilamino, (mono- o di- ) cicloalquilamino C3-10, (mono- o di-) hidroxi-alquilamino C1 -7, (mono- o di-) alquilarilamino C1-4, (mono- o di-) arilalquilamino C1-4, morfolinilo, mercapto-alquilo C1-7, alcoxi C1-7, homopiperazinilo y piperazinilo, en donde dicho homopiperazinilo o piperazinilo está opcionalmente N-sustituido con un sustituyente R21 seleccionado del grupo que consiste en formilo, acilo, tioacilo, amida, tioamida, sulfonilo, sulfinilo, carboxilato, tiocarboxilato, acilo sustituido con amino, alcoxialquilo, cicloalquil C3-10-alquilo, cicloalquilo C3-10, dialquilaminoalquilo, alquilo sustituido heterocíclico, alquilo sustituido con acilo, alquilo sustituido con tioacilo, alquilo sustituido con amido, alquilo sustituido con tioamido, alquilo sustituido con carboxilato, alquilo sustituido con tiocarboxilato, (acilo amino-sustituido)alquilo, éster de ácido carboxílico, heterocíclico, ω-cianoalquilo, éster ω-carboxílico-alquilo, halo-alquilo C1-7, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, arilalquenilo, ariloxialquilo, arilalquilo y arilo; en donde el resto arilo de cada uno de dichos radicales arilalquenilo, ariloxialquilo, arilalquilo y arilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-7, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, halo-alquilo C1-7, nitro, hidroxilo, sulfhidrilo, amino- alcoxi C1-7, cicloalcoxi C3-10, ariloxi, arilalquiloxi, alquiloxi sustituido oxoheterocíclico, heterocíclico, tio-alquilo C1-7, tio-cicloalquilo C3-10, tioarilo, tio-heterocíclico, arilalquiltio, alquiltio sustituido heterocíclico, formilo, carbamoílo, tiocarbamoílo, ureido, tioureido, sulfonamido, hidroxilamino, alcoxi-amino, mercaptoamino, tioalquilamino, acilamino, tioacilamino, ciano, ésteres o tioésteres de ácido carboxílico o sus haluros o anhídridos o amidas, ésteres de ácido tiocarboxílico o sus haluros o anhídridos o amidas, alquilamino, cicloalquilamino, alquenilamino, ciclo-alquenilamino, alquinilamino, arilamino, arilalquilamino, hidroxialquilamino, mercaptoalquilamino, amino heterocíclico, hidrazino, alquilhidrazino y fenilhidrazino;

R12 se representa mediante la fórmula general V:**Fórmula**

y donde**Fórmula**

representa esquemáticamente un anillo heterocíclico saturado o parcialmente insaturado con por lo menos dos átomos de hidrógeno en dicho anillo heterocíclico y con un total de 5 a 7 átomos en dicho anillo heterocíclico o unidos a uno o más átomos de carbono de dicho anillo heterocíclico, en donde uno de dichos por lo menos dos átomos de nitrógeno en el anillo heterocíclico está unido a un átomo de carbono 6 del anillo purina;

cada sustituyente R13 del anillo heterocíclico es un grupo independientemente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, nitro, alquilo C1-7 (que opcionalmente contiene una o más funciones o radicales seleccionados del grupo que consiste en halógeno, carbonilo, tiocarbonilo, hidroxilo, sulfhidrilo, alcoxi C1-7, tio-alquilo C1-7, tio- cicloalquilo C3-10, acetal, tioacetal, imino, oximino, alquiloximino, aminoácido, ciano, ácido (tio)carboxílico, éster o amida de ácido (tio)carboxílico, nitro, amino, alquilamino C1-7, cicloalquilamino, alquenilamino, cicloalquenil-amino, alquinilamino, arilamino, arilalquilamino, hidroxialquilamino, mercapto-alquilamino, alquilamino sustituido heterocíclico, amino heterocíclico, arilamino sustituido heterocíclico, hidrazino, alquilhidrazino, fenilhidrazino, sulfonilo y sulfonamido), alquenilo C3-7, alquinilo C2-5 7, halo-alquilo C1-7, cicloalquilo C3-10, arilo, arilalquilo, alquilarilo, alquilacilo, arilacilo, hidroxilo, sulfhidrilo, amino, alquilamino C1-7, cicloalquilamino, alquenilamino, cicloalquenilamino, alquinilamino, arilamino, arilalquil-amino, hidroxialquilamino, mercaptoalquilamino, alquilamino sustituido heterocíclico, amino heterocíclico, arilamino sustituido heterocíclico, hidrazino, alquilhidrazino, fenilhidrazino, alcoxi C1-7, cicloalcoxi C3-10, ariloxi, arilalquiloxi, oxiheterocíclico, alquiloxi sustituido heterocíclico, tioalquilo C1-7, tiocicloalquilo C3-10, tioarilo, tioheterocíclico, arilalquiltio, alquiltio sustituido heterocíclico, formilo, hidroxilamino, ciano, ácido (tio)carboxílico o sus ésteres o tioésteres o sus amidas o tioamidas;

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/IB2011/002248.

Solicitante: KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN, K.U. LEUVEN R&D.

Nacionalidad solicitante: Bélgica.

Dirección: MINDERBROEDERSSTRAAT 8A BUS 5105 3000 LEUVEN BELGICA.

Inventor/es: HERMAN, JEAN, LOUAT,THIERRY.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/505 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.

PDF original: ES-2604112_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Composiciones farmacéuticas que contienen una leucocidina E mutada, del 22 de Julio de 2020, de NEW YORK UNIVERSITY: Una composición que comprende: una proteína Leucocidina E (LukE) aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, o un polipéptido […]

Inhibidores de btk de tipo nicotinimida sustituida y su preparación y uso en el tratamiento del cáncer, la inflamación y las enfermedades autoinmunitarias, del 15 de Julio de 2020, de Guangzhou InnoCare Pharma Tech Co., Ltd: Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 6-(1-acriloilpiperidin-4-il)-2-(4-fenoxifenil)nicotinamida; **(Ver fórmula)** 6-(4-acriloilpiperazin-1-il)-2-(4-fenoxifenil)nicotinamida; […]

Inhibidores de la HDAC en combinación con los inhibidores de la pi3k, para el tratamiento del linfoma no Hodgkin, del 1 de Julio de 2020, de Acetylon Pharmaceuticals, Inc: Una combinación farmacéutica para usar en el tratamiento del linfoma no Hodgkin que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor […]

Compuestos de pirimidina como inhibidores de quinasas, del 1 de Julio de 2020, de Icahn School of Medicine at Mount Sinai: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal del mismo, donde: R1 es CN, S(O)jAr1 o S(O)k(alquilen C1-6)Ar1; j es 0, 1 o 2; k es 0, 1 o 2; […]

Síntesis y formas de sal novedosas de (R)-5-((E)-2-pirrolidin-3-ilvinil)pirimidina, del 1 de Julio de 2020, de Oyster Point Pharma, Inc: Un procedimiento para la fabricación de (R)-5-((E)-2-pirrolidin-3-ilvinil)pirimidina que comprende: (a) tratar el compuesto 1 con cloruro de metanosulfonilo para […]

Compuestos de diaminopirimidilo sustituidos, composiciones de los mismos y procedimientos de tratamiento con ellos, del 17 de Junio de 2020, de SIGNAL PHARMACEUTICALS LLC: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal, un tautómero, un isotopólogo o un estereoisómero farmacéuticamente aceptable […]

Actividad antitumoral de inhibidores de multicinasas en cáncer colorrectal, del 10 de Junio de 2020, de ENTRECHEM, S.L: Composición para uso en la prevención y/o el tratamiento de cáncer colorrectal en un paciente, que comprende: a) un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** […]

Formulaciones farmacéuticas de estatinas y ácidos grasos omega-3 para encapsulación, del 27 de Mayo de 2020, de Catalent Ontario Limited: Una cápsula de gelatina blanda multifase para administración oral, comprendiendo la cápsula de gelatina blanda: una forma de dosificación […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .