Método de producción de compuestos de piridazinona.
Un método de producción de un compuesto representado por la fórmula (I) o la fórmula (I'):
**Fórmula**
en la que
R1 y R2 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un sustituyente (excluyendo un grupo benciloxi), el anillo A es un anillo aromático opcionalmente sustituido, y
R7 es un grupo hidrocarbonado opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido, con tal de que se excluya un compuesto en el que R1 y R2 son los mismos grupos, o una de sus mezclas o una de sus sales, que comprende
etapa (1): una etapa de reacción de un compuesto representado por la fórmula (II):**Fórmula**
en la que cada símbolo es como se definió con anterioridad, o una de sus sales, con un compuesto representado por la fórmula (IIIa):**Fórmula**
en la que
R3a, R4a, R5a y R6a son cada uno independientemente un grupo hidrocarbonado opcionalmente sustituido,
o una de sus sales, para dar un compuesto representado por la fórmula (IV) o la fórmula (IV'):**Fórmula**
en la que cada símbolo es como se definió con anterioridad,
o una de sus mezclas o una de sus sales;
etapa (2): una etapa de reacción del compuesto representado por la fórmula (IV) o la fórmula (IV') o una de sus mezclas o una de sus sales con un compuesto representado por la fórmula (IIIb):**Fórmula**
en la que
R3b, R4b, R5b y R6b son cada uno independientemente un grupo hidrocarbonado opcionalmente sustituido, o una de sus sales, para dar un compuesto representado por la fórmula (Vb) o la fórmula (V'b):**Fórmula**
en la que cada símbolo es como se definió con anterioridad,
o una de sus mezclas o una de sus sales; y
etapa (3): una etapa de reacción del compuesto representado por la fórmula (Vb) o la fórmula (V'b) o una de sus mezclas o una de sus sales, con un compuesto representado por la fórmula (VI):**Fórmula**
R7NH NH2 (VI)
en la que cada símbolo es como se definió con anterioridad,
o una de sus sales.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/JP2014/054780.
Solicitante: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED.
Nacionalidad solicitante: Japón.
Dirección: 1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME CHUO-KU OSAKA-SHI, OSAKA 541-0045 JAPON.
Inventor/es: IKEMOTO, TOMOMI, FUKUDA,NAOHIRO.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07B37/10 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07B PROCESOS GENERALES DE QUIMICA ORGANICA; SUS APARATOS (preparación de ésteres de ácidos carboxílicos por telomerización C07C 67/47; procesos para la preparación de compuestos macromoleculares, p.ej. telomerzación C08F, C08G). › C07B 37/00 Reacciones sin formación ni introducción de grupos funcionales que contienen heteroátomos, que implican o bien la formación de un enlace carbono-carbono entre dos átomos de carbono que no están ya directamente unidos, o bien la separación de dos átomos de carbono directamente unidos. › Ciclación.
- C07D231/12 C07 […] › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 231/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado. › con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
- C07D403/04 C07D […] › C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00. › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
PDF original: ES-2645510_T3.pdf
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