Uso de derivados de ácido piranónico sustituidos para preparar medicamentos para el tratamiento del sindrome metabólico.
Uso de los compuestos de la fórmula I,
en donde
F, Cl, Br,
I, CF3, NO2, N3, CN, ≥O, COOH, COO-alquilo (C1-C6), CONH2, CONH-alquilo (C1-C6), CON[alquilo (C1-C6) ]2, cicloalquilo, alquilo (C1-C10), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), O-alquilo (C1-C6), O-CO-alquilo (C1-C6), O-CO-arilo (C1-C6), O-CO-heterociclilo (C1-C6);
PO3H2, P (O) (O-alquilo) 2, alquilen (C1-C6) -P (O) (O-alquilo) 2, O-P (O) (OH) 2, O-P (O) (O-alquilo) 2, SO3H, SO2-NH2, SO2NH-alquilo (C1-C6), SO2N[alquilo (C1-C6) ]2, S-alquilo (C1-C6), S- (CH2) n-arilo,
S- (CH2) n-heterociclilo, SO-alquilo (C1-C6), SO- (CH2) n-arilo, SO- (CH2) n-heterociclilo, SO2-alquilo (C1-C6), SO2- (CH2) n-arilo, SO2- (CH2) n-heterociclilo, SO2-NH (CH2) n-arilo, SO2-NH (CH2) n-heterociclilo, SO2-N (alquilo (C1-C6) ) (CH2) n-arilo, SO2-N (alquilo (C1-C6) ) (CH2) n-heterociclilo, SO2N ( (CH2) n--arilo) 2, SO2-N ( (CH2) n-heterociclilo) 2, pudiendo ser n ≥ 0 - 6 y pudiendo estar el radical arilo o radical heterocíclico sustituido hasta dos veces con F, Cl, Br, OH, CF3, SF5, NO2, CN, OCF3,
O-alquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6), NH2;
C (NH) (NH2), NH2, NH-alquilo (C1-C6), N (alquilo (C1-C6) ) 2, NH-acilo (C1-C7), NH-CO-alquilo (C1-C6), NH-COO-alquilo (C1-C6), NH-CO-arilo, NH-CO-heterociclilo, NH-COO-arilo, NH-COO-heterociclilo, NH-CO-NH-alquilo (C1-C6), NH-CO-NH-arilo, NH-CO-NH-heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-alquilo (C1-C6), N[alquilo (C1-C6) ]-COO-alquilo (C1-C6), N[alquilo (C1-C6) ]-CO-arilo, N[alquilo
(C1-C6) ]-CO-heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-COO-arilo, N[alquilo (C1-C6) ]-COO-heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-NH-alquilo (C1-C6), N[alquilo (C1-C6) ]-CO-NH-arilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-NH-heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (alquilo (C1-C6) ) 2, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (alquilo (C1-C6) ) -arilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (alquilo (C1-C6) ) -heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (arilo) 2, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (heterociclilo) 2, N (arilo) -CO-alquilo (C1-C6), N (heterociclilo) -CO
-alquilo (C1-C6), N (arilo) -COO-alquilo (C1-C6), N (heterociclilo) -COO-alquilo (C1-C6), N (arilo) -CO-arilo, N (heterociclilo) -CO-arilo, N (arilo) -COO-arilo, N (heterociclilo) -COO-arilo, N (arilo) -CO-NH-alquilo (C1-C6), N (heterociclilo) -CO-NH-alquilo (C1-C6), N (arilo) -CO-NH-arilo, N (heterociclilo) -CO-NH-arilo, N (arilo) -CO-N (alquilo (C1-C6) ) 2, N (heterociclilo) -CO-N (alquilo (C1-C6) ) 2, N (arilo) -CON[alquilo (C1-C6) ]-arilo, N (heterociclilo) -CO-N[alquilo (C1-C6) ) -arilo, N (arilo) -CO-N (arilo) 2, N (hetero
ciclilo) -CO-N (arilo) 2, arilo, O- (CH2) n-arilo, O- (CH2) n-heterociclilo, pudiendo ser n ≥ 0 -6, pudiendo estar el radical arilo o heterociclilo sustituido de una a tres veces con F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6), NH2, NH-alquilo (C1-C6), N (alquilo (C1-C6) ) 2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-alquilo (C1-C6), CONH2;
R2 significa H, F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, NH2, NH-alquilo (C1-C6), N (alquilo (C1-C6) ) 2, SF5,
SO2-CH3, COOH, COO-alquilo (C1-C6), CONH2, alquilo (C1-C20), cicloalquilo (C3-C20), alquenilo (C2-C20), alquinilo (C2-C20), arilo, heterociclo, pudiendo estar reemplazados por -O- en los radicales alquilo (C1-C20), alquenilo (C2-C20) uno o varios grupos -CH2- ó -CH- individuales y pudiendo estar los radicales alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo y heterociclilo sustituidos una o varias veces con
F, Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, ≥O, COOH, COO-alquilo (C1-C6), CONH2, CONH-alquilo (C1-C6),
45 CON[alquilo (C1-C6) ]2, cicloalquilo, alquilo (C1-C10), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), O-alquilo (C1-C6), O-CO-alquilo (C1-C6), O-CO-arilo (C1-C6), O-CO-heterociclilo (C1-C6);
PO3H2, P (O) (O-alquilo) 2, alquilen (C1-C6) -P (O) (O-alquilo) 2, O-P (O) (OH) 2, O-P (O) (O-alquilo) 2, SO3H, SO2-NH2, SO2NH-alquilo (C1-C6), SO2N[alquilo (C1-C6) ]2, S-alquilo (C1-C6), S- (CH2) n-arilo, S- (CH2) n-heterociclilo, SO-alquilo (C1-C6), SO- (CH2) n-arilo, SO- (CH2) n-heterociclilo, SO2-alquilo (C1-C6), SO2- (CH2) n-arilo, SO2- (CH2) n-heterociclilo, SO2-NH (CH2) n-arilo, SO2-NH (CH2) n-heterociclilo, SO2-N (alquilo (C1-C6) ) (CH2) n-arilo, SO2-N (alquilo (C1-C6) ) (CH2) n-heterociclilo, SO2-N ( (CH2) n-arilo) 2, SO2-N ( (CH2) n- (heterociclilo) 2 pudiendo ser n ≥ 0 - 6 y pudiendo estar el radical arilo o radical heterocíclico sustituido hasta dos veces con F, Cl, Br, OH, CF3, SF5, NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6), NH2;
C (NH) (NH2), NH2, NH-alquilo (C1-C6), N (alquilo (C1-C6) ) 2, NH-acilo (C1-C7), NH-CO-alquilo (C1-C6), NH-COO-alquilo (C1-C6), NH-CO-arilo, NH-CO-heterociclilo, NH-COO-arilo, NH-COO-heterociclilo, NH-CO-NH-alquilo (C1-C6), NH-CO-NH-arilo, NH-CO-NH-heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-alquilo (C1-C6), N[alquilo (C1-C6) ]-COO-alquilo (C1-C6), N[alquilo (C1-C6) ]-CO-arilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-COO-arilo, N[alquilo (C1-C6) ]-COO-heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-NH-alquilo (C1-C6), N[alquilo (C1-C6) ]-CO-NH-arilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-NH-heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (alquilo (C1-C6) ) 2, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (alquilo (C1-C6) ) -arilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (alquilo (C1-C6) ) -heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (arilo) 2, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (heterociclilo) 2, N (arilo) -CO-alquilo (C1-C6), N (heterociclilo) -CO-alquilo (C1-C6), N (arilo) -COO-alquilo (C1-C6), N (heterociclilo) -COO-alquilo (C1-C6), N (arilo) -CO-arilo, N (heterociclilo) -CO-arilo, N (arilo) -COO-arilo, N (heterociclilo) -COO-arilo, N (arilo) -CO-NH-alquilo (C1-C6), N (heterociclilo) -CO-NH-alquilo (C1-C6), N (arilo) -CO-NH-arilo, N (heterociclilo) -CO-NH-arilo, N (arilo) -CO-N (alquilo (C1-C6) ) 2, N (heterociclilo) -CO-N (alquilo (C1-C6) ) 2, N (arilo) -CO-N[alquilo (C1-C6) ]-arilo, N (heterociclilo) -CO-N[alquilo (C1-C6) ]-arilo, N (arilo) -CO-N (arilo) 2, N (heterociclilo) -CO-N (arilo) 2, arilo, O- (CH2) n-arilo, O- (CH2) n-heterociclilo, pudiendo ser n ≥ 0 - 6, pudiendo estar el radical arilo o heterociclilo sustituido de una a tres veces con F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6), NH2, NH-alquilo (C1-C6), N (alquilo (C1-C6) ) 2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-alquilo (C1-C6), CONH2;
o bien R1 y R2 forman juntos un anillo de arilo, cicloalquilo o heterociclilo con 3 a 8 eslabones, pudiendo estar el anillo de arilo, cicloalquilo o heterociclilo sustituido con F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6), NH2, NH-alquilo (C1-C6), N (alquilo (C1-C6) ) 2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-alquilo (C1-C6), CONH2 y pudiendo estar el anillo de arilo, cicloalquilo o heterociclilo condensado con otro anillo de arilo, cicloalquilo o heterociclilo;
así como sus sales fisiológicamente aceptables para preparar un medicamento para el tratamiento del síndrome metabólico.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2008/000029.
Solicitante: SANOFI.
Nacionalidad solicitante: Francia.
Dirección: 54, RUE LA BOETIE 75008 PARIS FRANCIA.
Inventor/es: STENGELIN, SIEGFRIED, URMANN, MATTHIAS, HEUER, HUBERT, BRUMMERHOP, HARM, HERLING, ANDREAS, DR., KLABUNDE, THOMAS, KADEREIT,DIETER, KILP,SUSANNE.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/351 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › no condensados con otro ciclo.
- A61P3/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00).
PDF original: ES-2390513_T3.pdf
Fragmento de la descripción:
Uso de derivados de ácido piranónico sustituidos para preparar medicamentos para el tratamiento del síndrome metabólico.
La invención se refiere al uso de derivados de ácido piranónico sustituidos y de sus sales fisiológicamente 5 aceptables para preparar medicamentos para el tratamiento del síndrome metabólico.
En el documento US 6, 552, 073 se describen derivados de ácido piranónico con estructura similar que presentan un efecto antiproliferativo. Los documentos US 3, 152, 148 y EP 0 171 814 muestran compuestos con estructura similar.
La invención se ha basado en la tarea de poner a disposición compuestos que puedan ser utilizados para el tratamiento del síndrome metabólico y que especialmente desarrollen una acción reductora de lípìdos
terapéuticamente aprovechable. Más preferiblemente, deberían ser adecuados para el tratamiento de la dislipidemia diabética. Más preferiblemente, se debería conseguir una reducción de los ácidos grasos libres (siglas inglesas FFA) , del glicerol y de los triglicéridos en el plasma.
La invención ser refiere, por tanto, al uso de los compuestos de la fórmula I,
en donde
R1 significa H, F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, NH2, NH-alquilo (C1-C6) , N (alquilo (C1-C6) ) 2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-alquilo (C1-C6) , CONH2, alquilo (C1-C20) , cicloalquilo (C3-C20) , alquenilo (C2-C20) , alquinilo (C2-C20) , arilo, heterociclo, pudiendo estar reemplazados por -O- en los radicales alquilo (C1-C20) , alquenilo
(C2-C20) uno o varios grupos -CH2- ó -CH- individuales y pudiendo estar los radicales alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo y heterociclilo sustituidos una o varias veces con
F, Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, =O, COOH, COO-alquilo (C1-C6) , CONH2, CONH-alquilo (C1-C6) , CON[alquilo (C1-C6) ]2, cicloalquilo, alquilo (C1-C10) , alquenilo (C2-C6) , alquinilo (C2-C6) , O-alquilo (C1-C6) , O-CO-alquilo (C1-C6) , O-CO-arilo (C1-C6) , O-CO-heterociclilo (C1-C6) ;
PO3H2, P (O) (O-alquilo) 2, alquilen (C1-C6) -P (O) (O-alquilo) 2, O-P (O) (OH) 2, O-P (O) (O-alquilo) 2, SO3H, SO2-NH2, SO2NH-alquilo (C1-C6) , SO2N[alquilo (C1-C6) ]2, S-alquilo (C1-C6) , S- (CH2) n-arilo, S- (CH2) n-heterociclilo, SO-alquilo (C1-C6) , SO- (CH2) n-arilo, SO- (CH2) n-heterociclilo, SO2-alquilo (C1-C6) , SO2- (CH2) n-arilo, SO2- (CH2) n-heterociclilo, SO2-NH (CH2) n-arilo, SO2-NH (CH2) n-heterociclilo, SO2-N (alquilo (C1-C6) ) (CH2) n-arilo, SO2-N (alquilo (C1-C6) ) (CH2) n-heterociclilo, SO2
N ( (CH2) n-arilo) 2, SO2-N ( (CH2) n-heterociclilo) 2, pudiendo ser n = 0 - 6 y pudiendo estar el radical arilo o radical heterocíclico sustituido hasta dos veces con F, Cl, Br, OH, CF3, SF5, NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6) , alquilo (C1-C6) , NH2;
C (NH) (NH2) , NH2, NH-alquilo (C1-C6) , N (alquilo (C1-C6) ) 2, NH-acilo (C1-C7) , NH-CO-alquilo (C1-C6) , NH-COO-alquilo (C1-C6) , NH-CO-arilo, NH-CO-heterociclilo, NH-COO-arilo, NH-COO-heterociclilo, 35 NH-CO-NH-alquilo (C1-C6) , NH-CO-NH-arilo, NH-CO-NH-heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-alquilo (C1-C6) , N[alquilo (C1-C6) ]-COO-alquilo (C1-C6) , N[alquilo (C1-C6) ]-CO-arilo, N[alquilo (C1C6) ]-CO-heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-COO-arilo, N[alquilo (C1-C6) ]-COO-heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-NH-alquilo (C1-C6) , N[alquilo (C1-C6) ]-CO-NH-arilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-NH-heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (alquilo (C1-C6) ) 2, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (alquilo (C140 C6) ) -arilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (alquilo (C1-C6) ) -heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (arilo) 2, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (heterociclilo) 2, N (arilo) -CO-alquilo (C1-C6) , N (heterociclilo) -CO-alquilo (C1-C6) , N (arilo) -COO-alquilo (C1-C6) , N (heterociclilo) -COO-alquilo (C1-C6) , N (arilo) -CO-arilo, N (heterociclilo) -CO-arilo, N (arilo) -COO-arilo, N (heterociclilo) -COO-arilo, N (arilo) -CO-NH-alquilo (C1-C6) , N (heterociclilo) -CO-NH-alquilo (C1-C6) , N (arilo) -CO-NH-arilo, N (heterociclilo) -CO-NH-arilo, 45 N (arilo) -CO-N (alquilo (C1-C6) ) 2, N (heterociclilo) -CO-N (alquilo (C1-C6) ) 2, N (arilo) -CO-N[alquilo (C1C6) ]-arilo, N (heterociclilo) -CO-N[alquilo (C1-C6) ) -arilo, N (arilo) -CO-N (arilo) 2, N (heterociclilo) --CO
N (arilo) 2, arilo, O- (CH2) n-arilo, O- (CH2) n-heterociclilo, pudiendo ser n = 0 - 6, pudiendo estar el radical arilo o heterociclilo sustituido de una a tres veces con F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6) , alquilo (C1-C6) , NH2, NH-alquilo (C1-C6) , N (alquilo (C1-C6) ) 2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-alquilo (C1-C6) , CONH2;
R2 significa H, F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, NH2, NH-alquilo (C1-C6) , N (alquilo (C1-C6) ) 2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-alquilo (C1-C6) , CONH2, alquilo (C1-C20) , cicloalquilo (C3-C20) , alquenilo (C2-C20) , alquinilo (C2-C20) , arilo, heterociclo, pudiendo estar reemplazados por -O- en los radicales alquilo (C1-C20) , alquenilo (C2-C20) uno o varios grupos -CH2- ó -CH- individuales y pudiendo estar los radicales alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo y heterociclilo sustituidos una o varias veces con
F, Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, =O, COOH, COO-alquilo (C1-C6) , CONH2, CONH-alquilo (C1-C6) , CON[alquilo (C1-C6) ]2, cicloalquilo, alquilo (C1-C10) , alquenilo (C2-C6) , alquinilo (C2-C6) , Oalquilo (C1-C6) , O-CO-alquilo (C1-C6) , O-CO-arilo (C1-C6) , O-CO-heterociclilo (C1-C6) ;
PO3H2, P (O) (O-alquilo) 2, alquilen (C1-C6) -P (O) (O-alquilo) 2, O-P (O) (OH) 2, O-P (O) (O-alquilo) 2, SO3H, SO2-NH2, SO2NH-alquilo (C1-C6) , SO2N[alquilo (C1-C6) ]2, S-alquilo (C1-C6) , S- (CH2) n-arilo, S- (CH2) n-heterociclilo, SO-alquilo (C1-C6) , SO- (CH2) n-arilo, SO- (CH2) n-heterociclilo, SO2-alquilo (C1-C6) , SO2- (CH2) n-arilo, SO2- (CH2) n-heterociclilo, SO2-NH (CH2) n-arilo, SO2-NH (CH2) n-heterociclilo, SO2-N (alquilo (C1-C6) ) (CH2) n-arilo, SO2-N (alquilo (C1-C6) ) (CH2) n-heterociclilo, SO2N ( (CH2) n-arilo) 2, SO2-N ( (CH2) n- (heterociclilo) 2 pudiendo ser n = 0 - 6 y pudiendo estar el radical arilo o radical heterocíclico sustituido hasta dos veces con F, Cl, Br, OH, CF3, SF5, NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6) , alquilo (C1-C6) , NH2;
C (NH) (NH2) , NH2, NH-alquilo (C1-C6) , N (alquilo (C1-C6) ) 2, NH-acilo (C1-C7) , NH-CO-alquilo (C1-C6) , NH-COO-alquilo (C1-C6) , NH-CO-arilo, NH-CO-heterociclilo, NH-COO-arilo, NH-COO-heterociclilo, NH-CO-NH-alquilo (C1-C6) , NH-CO-NH-arilo, NH-CO-NH-heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-alquilo (C1-C6) , N[alquilo (C1-C6) ]-COO-alquilo (C1-C6) , N[alquilo (C1-C6) ]-CO-arilo, N[alquilo (C1C6) ]-CO-heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-COO-arilo, N[alquilo (C1-C6) ]-COO-heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-NH-alquilo (C1-C6) , N[alquilo (C1-C6) ]-CO-NH-arilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-NH-heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (alquilo (C1-C6) ) 2, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (alquilo (C1C6) ) -arilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (alquilo (C1-C6) ) -heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (arilo) 2, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (heterociclilo) 2, N (arilo) -CO-alquilo (C1-C6) , N (heterociclilo) -CO-alquilo (C1-C6) , N (arilo) -COO-alquilo (C1-C6) , N (heterociclilo) -COO-alquilo (C1-C6) , N (arilo) -CO-arilo, N (heterociclilo) -CO-arilo, N (arilo) -COO-arilo, N (heterociclilo) -COO-arilo, N (arilo) -CO-NH-alquilo (C1-C6) , N (heterociclilo) -CO-NH-alquilo (C1-C6) , N (arilo) -CO-NH-arilo, N (heterociclilo) -CO-NH-arilo, N (arilo) -CO-N (alquilo (C1-C6) ) 2, N (heterociclilo) -CO-N (alquilo (C1-C6) ) 2, N (arilo) -CO-N[alquilo (C1--C6) ]-arilo, N (heterociclilo) -CO-N[alquilo (C1-C6) ]-arilo, N (arilo) -CO-N (arilo) 2, N (heterociclilo) -CO--N (arilo) 2, arilo, O- (CH2) n-arilo, O- (CH2) n-heterociclilo, pudiendo ser n = 0 - 6, pudiendo estar el radical arilo o heterociclilo sustituido de una a tres veces con F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6) , alquilo (C1-C6) , NH2, NH-alquilo (C1-C6) , N (alquilo (C1C6) ) 2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-alquilo (C1-C6) , CONH2;
o bien R1 y R2 forman juntos un anillo de arilo, cicloalquilo o heterociclilo con 3 a 8 eslabones, pudiendo estar el anillo de arilo, cicloalquilo o heterociclilo sustituido con F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6) , alquilo (C1-C6) , NH2, NH-alquilo (C1-C6) , N (alquilo (C1-C6) ) 2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-alquilo (C1-C6) , CONH2 y pudiendo estar el anillo de arilo, cicloalquilo o heterociclilo condensado con otro anillo de arilo, cicloalquilo o heterociclilo;
así como sus sales fisiológicamente aceptables.
Se prefiere el uso de los compuestos de la fórmula I, en donde
R1 significa... [Seguir leyendo]
Reivindicaciones:
1. Uso de los compuestos de la fórmula I,
en donde
F, Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, =O, COOH, COO-alquilo (C1-C6) , CONH2, CONH-alquilo (C1-C6) , CON[alquilo (C1-C6) ]2, cicloalquilo, alquilo (C1-C10) , alquenilo (C2-C6) , alquinilo (C2-C6) , O-alquilo (C1-C6) , O-CO-alquilo (C1-C6) , O-CO-arilo (C1-C6) , O-CO-heterociclilo (C1-C6) ;
PO3H2, P (O) (O-alquilo) 2, alquilen (C1-C6) -P (O) (O-alquilo) 2, O-P (O) (OH) 2, O-P (O) (O-alquilo) 2, SO3H, SO2-NH2, SO2NH-alquilo (C1-C6) , SO2N[alquilo (C1-C6) ]2, S-alquilo (C1-C6) , S- (CH2) n-arilo,
S- (CH2) n-heterociclilo, SO-alquilo (C1-C6) , SO- (CH2) n-arilo, SO- (CH2) n-heterociclilo, SO2-alquilo (C1-C6) , SO2- (CH2) n-arilo, SO2- (CH2) n-heterociclilo, SO2-NH (CH2) n-arilo, SO2-NH (CH2) n-heterociclilo, SO2-N (alquilo (C1-C6) ) (CH2) n-arilo, SO2-N (alquilo (C1-C6) ) (CH2) n-heterociclilo, SO2N ( (CH2) n--arilo) 2, SO2-N ( (CH2) n-heterociclilo) 2, pudiendo ser n = 0 - 6 y pudiendo estar el radical arilo o radical heterocíclico sustituido hasta dos veces con F, Cl, Br, OH, CF3, SF5, NO2, CN, OCF3,
O-alquilo (C1-C6) , alquilo (C1-C6) , NH2;
C (NH) (NH2) , NH2, NH-alquilo (C1-C6) , N (alquilo (C1-C6) ) 2, NH-acilo (C1-C7) , NH-CO-alquilo (C1-C6) , NH-COO-alquilo (C1-C6) , NH-CO-arilo, NH-CO-heterociclilo, NH-COO-arilo, NH-COO-heterociclilo, NH-CO-NH-alquilo (C1-C6) , NH-CO-NH-arilo, NH-CO-NH-heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-alquilo (C1-C6) , N[alquilo (C1-C6) ]-COO-alquilo (C1-C6) , N[alquilo (C1-C6) ]-CO-arilo, N[alquilo
(C1-C6) ]-CO-heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-COO-arilo, N[alquilo (C1-C6) ]-COO-heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-NH-alquilo (C1-C6) , N[alquilo (C1-C6) ]-CO-NH-arilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-NH-heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (alquilo (C1-C6) ) 2, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (alquilo (C1-C6) ) -arilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (alquilo (C1-C6) ) -heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (arilo) 2, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (heterociclilo) 2, N (arilo) -CO-alquilo (C1-C6) , N (heterociclilo) -CO
-alquilo (C1-C6) , N (arilo) -COO-alquilo (C1-C6) , N (heterociclilo) -COO-alquilo (C1-C6) , N (arilo) -CO-arilo, N (heterociclilo) -CO-arilo, N (arilo) -COO-arilo, N (heterociclilo) -COO-arilo, N (arilo) -CO-NH-alquilo (C1-C6) , N (heterociclilo) -CO-NH-alquilo (C1-C6) , N (arilo) -CO-NH-arilo, N (heterociclilo) -CO-NH-arilo, N (arilo) -CO-N (alquilo (C1-C6) ) 2, N (heterociclilo) -CO-N (alquilo (C1-C6) ) 2, N (arilo) -CON[alquilo (C1-C6) ]-arilo, N (heterociclilo) -CO-N[alquilo (C1-C6) ) -arilo, N (arilo) -CO-N (arilo) 2, N (hetero
ciclilo) -CO-N (arilo) 2, arilo, O- (CH2) n-arilo, O- (CH2) n-heterociclilo, pudiendo ser n = 0 -6, pudiendo estar el radical arilo o heterociclilo sustituido de una a tres veces con F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6) , alquilo (C1-C6) , NH2, NH-alquilo (C1-C6) , N (alquilo (C1-C6) ) 2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-alquilo (C1-C6) , CONH2;
R2 significa H, F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, NH2, NH-alquilo (C1-C6) , N (alquilo (C1-C6) ) 2, SF5,
SO2-CH3, COOH, COO-alquilo (C1-C6) , CONH2, alquilo (C1-C20) , cicloalquilo (C3-C20) , alquenilo (C2-C20) , alquinilo (C2-C20) , arilo, heterociclo, pudiendo estar reemplazados por -O- en los radicales alquilo (C1-C20) , alquenilo (C2-C20) uno o varios grupos -CH2- ó -CH- individuales y pudiendo estar los radicales alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo y heterociclilo sustituidos una o varias veces con
F, Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, =O, COOH, COO-alquilo (C1-C6) , CONH2, CONH-alquilo (C1-C6) ,
45 CON[alquilo (C1-C6) ]2, cicloalquilo, alquilo (C1-C10) , alquenilo (C2-C6) , alquinilo (C2-C6) , O-alquilo (C1-C6) , O-CO-alquilo (C1-C6) , O-CO-arilo (C1-C6) , O-CO-heterociclilo (C1-C6) ;
PO3H2, P (O) (O-alquilo) 2, alquilen (C1-C6) -P (O) (O-alquilo) 2, O-P (O) (OH) 2, O-P (O) (O-alquilo) 2, SO3H, SO2-NH2, SO2NH-alquilo (C1-C6) , SO2N[alquilo (C1-C6) ]2, S-alquilo (C1-C6) , S- (CH2) n-arilo, S- (CH2) n-heterociclilo, SO-alquilo (C1-C6) , SO- (CH2) n-arilo, SO- (CH2) n-heterociclilo, SO2-alquilo (C1-C6) , SO2- (CH2) n-arilo, SO2- (CH2) n-heterociclilo, SO2-NH (CH2) n-arilo, SO2-NH (CH2) n-heterociclilo, SO2-N (alquilo (C1-C6) ) (CH2) n-arilo, SO2-N (alquilo (C1-C6) ) (CH2) n-heterociclilo, SO2-N ( (CH2) n-arilo) 2, SO2-N ( (CH2) n- (heterociclilo) 2 pudiendo ser n = 0 - 6 y pudiendo estar el radical arilo o radical heterocíclico sustituido hasta dos veces con F, Cl, Br, OH, CF3, SF5, NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6) , alquilo (C1-C6) , NH2;
C (NH) (NH2) , NH2, NH-alquilo (C1-C6) , N (alquilo (C1-C6) ) 2, NH-acilo (C1-C7) , NH-CO-alquilo (C1-C6) , NH-COO-alquilo (C1-C6) , NH-CO-arilo, NH-CO-heterociclilo, NH-COO-arilo, NH-COO-heterociclilo, NH-CO-NH-alquilo (C1-C6) , NH-CO-NH-arilo, NH-CO-NH-heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-alquilo (C1-C6) , N[alquilo (C1-C6) ]-COO-alquilo (C1-C6) , N[alquilo (C1-C6) ]-CO-arilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-COO-arilo, N[alquilo (C1-C6) ]-COO-heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-NH-alquilo (C1-C6) , N[alquilo (C1-C6) ]-CO-NH-arilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-NH-heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (alquilo (C1-C6) ) 2, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (alquilo (C1-C6) ) -arilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (alquilo (C1-C6) ) -heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (arilo) 2, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (heterociclilo) 2, N (arilo) -CO-alquilo (C1-C6) , N (heterociclilo) -CO-alquilo (C1-C6) , N (arilo) -COO-alquilo (C1-C6) , N (heterociclilo) -COO-alquilo (C1-C6) , N (arilo) -CO-arilo, N (heterociclilo) -CO-arilo, N (arilo) -COO-arilo, N (heterociclilo) -COO-arilo, N (arilo) -CO-NH-alquilo (C1-C6) , N (heterociclilo) -CO-NH-alquilo (C1-C6) , N (arilo) -CO-NH-arilo, N (heterociclilo) -CO-NH-arilo, N (arilo) -CO-N (alquilo (C1-C6) ) 2, N (heterociclilo) -CO-N (alquilo (C1-C6) ) 2, N (arilo) -CO-N[alquilo (C1-C6) ]-arilo, N (heterociclilo) -CO-N[alquilo (C1-C6) ]-arilo, N (arilo) -CO-N (arilo) 2, N (heterociclilo) -CO-N (arilo) 2, arilo, O- (CH2) n-arilo, O- (CH2) n-heterociclilo, pudiendo ser n = 0 - 6, pudiendo estar el radical arilo o heterociclilo sustituido de una a tres veces con F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6) , alquilo (C1-C6) , NH2, NH-alquilo (C1-C6) , N (alquilo (C1-C6) ) 2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-alquilo (C1-C6) , CONH2;
o bien R1 y R2 forman juntos un anillo de arilo, cicloalquilo o heterociclilo con 3 a 8 eslabones, pudiendo estar el anillo de arilo, cicloalquilo o heterociclilo sustituido con F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6) , alquilo (C1-C6) , NH2, NH-alquilo (C1-C6) , N (alquilo (C1-C6) ) 2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-alquilo (C1-C6) , CONH2 y pudiendo estar el anillo de arilo, cicloalquilo o heterociclilo condensado con otro anillo de arilo, cicloalquilo o heterociclilo;
así como sus sales fisiológicamente aceptables para preparar un medicamento para el tratamiento del síndrome metabólico.
2. Uso de los compuestos de la fórmula I, según la reivindicación 1, caracterizado porque en ellos
R1 significa H, OH, COOH, alquilo (C1-C8) , alquenilo (C2-C8) , arilo, pudiendo estar reemplazados por -O- en los radicales alquilo (C1-C8) , alquenilo (C2-C8) uno o varios grupos -CH2- ó -CH- individuales y pudiendo estar los radicales alquilo, alquenilo y arilo sustituidos una o varias veces con
F, Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, =O, COOH, COO-alquilo (C1-C6) , CONH2, CONH-alquilo (C1-C6) , CON[alquilo (C1-C6) ]2, cicloalquilo, alquilo (C1-C10) , alquenilo (C2-C6) , alquinilo (C2-C6) , O-alquilo (C1-C6) , O-CO-alquilo (C1-C6) , O-CO-arilo (C1-C6) , O-CO-heterociclilo (C1-C6) ;
PO3H2, P (O) (O-alquilo) 2, alquilen (C1-C6) -P (O) (O-alquilo) 2, O-P (O) (OH) 2, O-P (O) (O-alquilo) 2, SO3H, SO2-NH2, SO2NH-alquilo (C1-C6) , SO2N[alquilo (C1-C6) ]2, S-alquilo (C1-C6) , S- (CH2) n-arilo, S- (CH2) n-heterociclilo, SO-alquilo (C1-C6) , SO- (CH2) n-arilo, SO- (CH2) n-heterociclilo, SO2-alquilo (C1-C6) , SO2- (CH2) n-arilo, SO2- (CH2) n-heterociclilo, SO2-NH (CH2) n-arilo, SO2-NH (CH2) n-heterociclilo, SO2-N (alquilo (C1-C6) ) (CH2) n-arilo, SO2-N (alquilo (C1-C6) ) (CH2) n-heterociclilo, SO2-N ( (CH2) n-arilo) 2, SO2-N ( (CH2) n- (heterociclilo) 2, pudiendo ser n = 0 - 6 y pudiendo estar el radical arilo o radical heterocíclico sustituido hasta dos veces con F, Cl, Br, OH, CF3, SF5, NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6) , alquilo (C1-C6) , NH2;
C (NH) (NH2) , NH2, NH-alquilo (C1-C6) , N (alquilo (C1-C6) ) 2, NH-acilo (C1-C7) , NH-CO-alquilo (C1-C6) , NH-COO-alquilo (C1-C6) , NH-CO-arilo, NH-CO-heterociclilo, NH-COO-arilo, NH-COO-heterociclilo, NH-CO-NH-alquilo (C1-C6) , NH-CO-NH-arilo, NH-CO-NH-heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-alquilo (C1-C6) , N[alquilo (C1-C6) ]-COO-alquilo (C1-C6) , N[alquilo (C1-C6) ]-CO-arilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-COO-arilo, N[alquilo (C1-C6) ]-COO-heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-NH-alquilo (C1-C6) , N[alquilo (C1-C6) ]-CO-NH-arilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-NH-heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (alquilo (C1-C6) ) 2, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (alquilo (C1-C6) ) -arilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (alquilo (C1-C6) ) -heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (arilo) 2, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (heterociclilo) 2, N (arilo) -CO-alquilo (C1-C6) , N (heterociclilo) -CO-alquilo (C1-C6) , N (arilo) -COO-alquilo (C1-C6) , N (heterociclilo) -COO-alquilo (C1-C6) , N (arilo) -CO-arilo, N (heterociclilo) -CO-arilo, N (arilo) -COO-arilo, N (heterociclilo) -COO-arilo, N (arilo) -CO-NH-alquilo (C1-C6) , N (heterociclilo) -CO-NH-alquilo (C1-C6) , N (arilo) -CO-NH-arilo, N (heterociclilo) -CO-NH-arilo, N (arilo) -CO-N (alquilo (C1-C6) ) 2, N (heterociclilo) -CO-N (alquilo (C1-C6) ) 2, N (arilo) -CO-N[alquilo (C1-C6) ]-arilo, N (heterociclilo) -CO-N[alquilo (C1-C6) ]-arilo, N (arilo) -CO-N (arilo) 2, N (heterociclilo) -CO-N (arilo) 2, arilo, O- (CH2) n-arilo, O- (CH2) n-heterociclilo, pudiendo ser n = 0 - 6, pudiendo estar el radical arilo o heterociclilo sustituido de una a tres veces con F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6) , alquilo (C1-C6) , NH2, NH-alquilo (C1-C6) , N (alquilo (C1-C6) ) 2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-alquilo (C1-C6) , CONH2;
R2 significa H, OH, COOH, alquilo (C1-C8) , cicloalquilo (C3-C8) , alquenilo (C2-C8) , pudiendo estar reemplazados por -O- en los radicales alquilo (C1-C8) o alquenilo (C2-C8) uno o varios grupos -CH2- ó -CH- individuales y pudiendo estar los radicales alquilo, cicloalquilo y alquenilo sustituidos una o varias veces con
F, Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, =O, COOH, COO-alquilo (C1-C6) , CONH2, CONH-alquilo (C1-C6) , CON[alquilo (C1-C6) ]2, cicloalquilo, alquilo (C1-C10) , alquenilo (C2-C6) , alquinilo (C2-C6) , O-alquilo (C1-C6) , O-CO-alquilo (C1-C6) , O-CO-arilo (C1-C6) , O-CO-heterociclilo (C1-C6) ;
PO3H2, P (O) (O-alquilo) 2, alquilen (C1-C6) -P (O) (O-alquilo) 2, O-P (O) (OH) 2, O-P (O) (O-alquilo) 2, SO3H, SO2-NH2, SO2NH-alquilo (C1-C6) , SO2N[alquilo (C1-C6) ]2, S-alquilo (C1-C6) , S- (CH2) n-arilo, S- (CH2) n-heterociclilo, SO-alquilo (C1-C6) , SO- (CH2) n-arilo, SO- (CH2) n-heterociclilo, SO2-alquilo (C1-C6) , SO2- (CH2) n-arilo, SO2- (CH2) n-heterociclilo, SO2-NH (CH2) n-arilo, SO2-NH (CH2) n-heterociclilo, SO2-N (alquilo (C1-C6) ) (CH2) n-arilo, SO2-N (alquilo (C1-C6) ) (CH2) n-heterociclilo, SO2-N ( (CH2) 2n-arilo) 2, SO2-N ( (CH2) n- (heterociclilo) 2 pudiendo ser n = 0 - 6 y pudiendo estar el radical arilo o radical heterocíclico sustituido hasta dos veces con F, Cl, Br, OH, CF3, SF5, NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6) , alquilo (C1-C6) , NH2;
C (NH) (NH2) , NH2, NH-alquilo (C1-C6) , N (alquilo (C1-C6) ) 2, NH-acilo (C1-C7) , NH-CO-alquilo (C1-C6) , NH-COO-alquilo (C1-C6) , NH-CO-arilo, NH-CO-heterociclilo, NH-COO-arilo, NH-COO-heterociclilo, NH-CO-NH-alquilo (C1-C6) , NH-CO-NH-arilo, NH-CO-NH-heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-alquilo (C1-C6) , N[alquilo (C1-C6) ]-COO-alquilo (C1-C6) , N[alquilo (C1-C6) ]-CO-arilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-COO-arilo, N[alquilo (C1-C6) ]-COO-heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-NH-alquilo (C1-C6) , N[alquilo (C1-C6) ]-CO-NH-arilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-NH-heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (alquilo (C1-C6) ) 2, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (alquilo (C1-C6) ) -arilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (alquilo (C1-C6) ) -heterociclilo, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (arilo) 2, N[alquilo (C1-C6) ]-CO-N (heterociclilo) 2, N (arilo) -CO-alquilo (C1-C6) , N (heterociclilo) -CO-alquilo (C1-C6) , N (arilo) -COO-alquilo (C1-C6) , N (heterociclilo) -COO-alquilo (C1-C6) , N (arilo) -CO-arilo, N (heterociclilo) -CO-arilo, N (arilo) -COO-arilo, N (heterociclilo) -COO-arilo, N (arilo) -CO-NH-alquilo (C1-C6) , N (heterociclilo) -CO-NH-alquilo (C1-C6) , N (arilo) -CO-NH-arilo, N (heterociclilo) -CO-NH-arilo, N (arilo) -CO-N (alquilo (C1-C6) ) 2, N (heterociclilo) -CO-N (alquilo (C1-C6) ) 2, N (arilo) -CO-N[alquilo (C1-C6) ]-arilo, N (heterociclilo) -CO-N[alquilo (C1-C6) ]-arilo, N (arilo) -CO-N (arilo) 2, N (heterociclilo) -CO-N (arilo) 2, arilo, O- (CH2) n-arilo, O- (CH2) n-heterociclilo, pudiendo ser n = 0 - 6, pudiendo estar el radical arilo o heterociclilo sustituido de una a tres veces con F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6) , alquilo (C1-C6) , NH2, NH-alquilo (C1-C6) , N (alquilo (C1-C6) ) 2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-alquilo (C1-C6) , CONH2;
o bien R1 y R2 forman juntos un anillo de arilo, cicloalquilo o heterociclilo con 3 a 8 eslabones, pudiendo estar el anillo de arilo, cicloalquilo o heterociclilo sustituido con F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6) , alquilo (C1-C6) , NH2, NH-alquilo (C1-C6) , N (alquilo (C1-C6) ) 2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-alquilo
(C1-C6) , CONH2;
así como sus sales fisiológicamente aceptables para preparar un medicamento para el tratamiento del síndrome metabólico.
3. Uso de los compuestos de la fórmula I, según la reivindicación 1, caracterizado porque en ellos
R1 significa H, OH, COOH, alquilo (C1-C8) , alquenilo (C2-C8) , arilo, pudiendo estar reemplazados por -O- en los radicales alquilo (C1-C8) , alquenilo (C2-C8) uno o varios grupos -CH2- ó -CH- individuales y pudiendo estar los radicales alquilo, alquenilo y arilo sustituidos una o varias veces con
=O, arilo, pudiendo estar el radical arilo sustituido de una a 3 veces con F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6) , alquilo (C1-C6) , NH2, NH-alquilo (C1-C6) , N (alquilo (C1-C6) ) 2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-alquilo (C1-C6) , CONH2;
R2 significa H, alquilo (C1-C8) , alquenilo (C2-C8) ;
así como sus sales fisiológicamente aceptables para preparar un medicamento para el tratamiento del síndrome metabólico.
4. Uso de los compuestos de la fórmula I, según la reivindicación 1, caracterizado porque en ellos
R1 significa H, OH, alquilo (C1-C8) , alquenilo (C2-C4) , pudiendo estar reemplazados por -O- en los radicales alquilo (C1-C8) , alquenilo (C2-C4) uno o varios grupos -CH2- ó -CH- individuales y pudiendo estar los radicales alquilo y alquenilo sustituidos una o varias veces con
=O, arilo, pudiendo estar el radical arilo sustituido de una a 3 veces con F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6) , alquilo (C1-C6) , NH2, NH-alquilo (C1-C6) , N (alquilo (C1-C6) ) 2, SF5,
5 SO2-CH3, COOH, COO-alquilo (C1-C6) , CONH2;
R2 significa H, alquilo (C1-C8) , alquenilo (C2-C4) ;
así como sus sales fisiológicamente aceptables para preparar un medicamento para el tratamiento del síndrome metabólico.
5. Uso de los compuestos de la fórmula I, según una de las reivindicaciones 1 a 4, así como sus sales 10 fisiológicamente aceptables para preparar un medicamento para la reducción de lípidos en el plasma.
6. Uso de los compuestos de la fórmula I, según una de las reivindicaciones 1 a 4, así como sus sales fisiológicamente aceptables para preparar un medicamento para la reducción de los ácidos grasos libres (FFA) en el plasma.
7. Uso de los compuestos de la fórmula I, según una de las reivindicaciones 1 a 4, así como sus sales 15 fisiológicamente aceptables para preparar un medicamento para la reducción de glicerol en el plasma.
8. Uso de los compuestos de la fórmula I, según una de las reivindicaciones 1 a 4, así como sus sales fisiológicamente aceptables para preparar un medicamento para la reducción de los triglicéridos en el plasma.
9. Uso de los compuestos de la fórmula I, según una de las reivindicaciones 1 a 4, así como sus sales fisiológicamente aceptables para preparar un medicamento para la profilaxis de diabetes de tipo 2.
10. Uso de los compuestos de la fórmula I, según una de las reivindicaciones 1 a 4, así como sus sales fisiológicamente aceptables para preparar un medicamento para el tratamiento de la dislipidemia diabética.
11. Uso de los compuestos de la fórmula I, según una de las reivindicaciones 1 a 4, así como sus sales fisiológicamente aceptables para preparar un medicamento para el tratamiento de la obesidad.
12. Uso de los compuestos de la fórmula I, según una de las reivindicaciones 1 a 4, en donde R1 y R2 son iguales a 25 hidrógeno.
13. Compuestos de la fórmula I,
en donde
R1 significa alquilo (C1-C8) , alquenilo (C2-C4) , pudiendo estar los radicales alquilo y alquenilo sustituidos una o 30 varias veces con F; R2 significa H;así como sus sales fisiológicamente aceptables.
14. Compuestos de la fórmula I, según la reivindicación 13, caracterizado porque en ellos R1 significa alquilo (C2-C8) , pudiendo estar el radical alquilo sustituido una o varias veces con F;
R2 significa H; así como sus sales fisiológicamente aceptables.
15. Uso de los compuestos de la fórmula I, según la reivindicación 1, caracterizado porque en ellos
R1 significa H, OH, COOH, alquilo (C1-C8) , alquenilo (C2-C8) , arilo, pudiendo estar reemplazados por -O- en los radicales alquilo (C1-C8) , alquenilo (C2-C8) uno o varios grupos -CH2- ó -CH- individuales y pudiendo estar los radicales alquilo, alquenilo y arilo sustituidos una o varias veces con
F, =O, arilo, pudiendo estar el radical arilo sustituido de una a 3 veces con F, Cl, Br, I, OH, CF3, 5 NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6) , alquilo (C1-C6) , NH2, NH-alquilo (C1-C6) , N (alquilo (C1-C6) ) 2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-alquilo (C1-C6) , CONH2;
R2 significa H, alquilo (C1-C8) , alquenilo (C2-C8) ;
así como sus sales fisiológicamente aceptables para preparar un medicamento para el tratamiento del síndrome metabólico.
16. Uso de los compuestos de la fórmula I, según la reivindicación 1, caracterizado porque en ellos
R1 significa H, OH, alquilo (C1-C8) , alquenilo (C2-C4) , pudiendo estar reemplazados por -O- en los radicales alquilo (C1-C8) , alquenilo (C2-C4) uno o varios grupos -CH2- ó -CH- individuales y pudiendo estar los radicales alquilo y alquenilo sustituidos una o varias veces con
F, =O, arilo, pudiendo estar el radical arilo sustituido de una a 3 veces con F, Cl, Br, I, OH, CF3,
NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6) , alquilo (C1-C6) , NH2, NH-alquilo (C1-C6) , N (alquilo (C1-C6) ) 2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-alquilo (C1-C6) , CONH2;
R2 significa H, alquilo (C1-C8) , alquenilo (C2-C4) ;
así como sus sales fisiológicamente aceptables para preparar un medicamento para el tratamiento del síndrome metabólico.
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