Un embalaje de medicina que comprende una pluralidad de unidades blíster (1),

teniendo cada una de dichas unidades blíster (1) un estuche protector (6), con una tira blíster (4) colocada dentro del mismo, estando la tira blíster (4) fijamente conectada al estuche protector (6), siendo capaz el estuche protector (6) de ser desplegado o abierto, y también un envase exterior (5) para recibir las unidades blíster (1), siendo el envase exterior (5) una caja de base (5a) que está configurada de tal manera que el contenido del embalaje puede ser fijado en el interior de la caja de base (5a), caracterizado porque están presentes unas patillas elásticas (35) en lados opuestos del interior de la caja de base (5a), cuyas patillas elásticas (35) están en cada caso permanentemente conectadas a la caja de base (5a) a través de un borde de doblado/plegado común (36) en la abertura (38) de la caja de base (5a), y cuyas patillas elásticas (35) entran en contacto con los lados estrechos de las unidades blíster (1) de tal manera que la fricción que se produzca entre las patillas elásticas (35) y las unidades blíster (1) fije las unidades blíster (1) en el interior de la caja de base (5a) y así las patillas elásticas (35) consigan un efecto de retención sobre las unidades blíster (1)

Campo técnico

La presente invención se refiere a un nuevo tipo de embalaje de medicina en forma de tiras blíster que contienen medicina y que tienen un estuche de protección. Con este embalaje las tiras blíster están protegidas contra daño o destrucción inadvertidos. El embalaje de medicina comprende, además, un envase exterior, desde el cual no pueden resbalarse ni caerse con demasiada facilidad las unidades blíster ni tampoco pueden éstas salirse así accidentalmente del envase.

Técnica anterior

Los embalajes blíster son disposiciones generalmente conocidas para administrar medicamentos en forma de pastillas o en forma de polvo. El envase exterior de tales embalajes blíster es generalmente una caja rectangular que puede abrirse en los extremos estrechos cortos opuestos. Esto se hace tirando de una patilla de remetido, produciéndose ambas patillas de remetido en una pieza con el resto de esta caja a partir de una preforma troquelada común. Para identificar el contenido del embalaje, esta caja puede imprimirse con la información más importante para el paciente, tal como nombre del medicamento, logo o logos, indicación o indicaciones, composición, tamaño del embalaje, fecha de caducidad, etc., y se la llena con la tira o tiras blíster y un inserto de embalaje que contiene la información detallada necesaria para el paciente. Las tiras blíster están constituidas normalmente por varias capas de materiales diferentes. Así, por ejemplo, entre dos paneles de base de un material adecuado, por ejemplo plástico o cartón, es posible insertar dos capas adicionales de material, una de las cuales forma las cavidades blíster en las que se encuentran los medicamentos, y la otra de las cuales forma la base blíster fácilmente perforada, o puede elegirse una estructura blíster de dos capas en la que las cavidades están formadas en la hoja superior y la última se recubre después desde abajo con una hoja adicional, la base blíster, hecha de un material fácilmente perforado, como resultado de la cual las cavidades en las que se encuentran los medicamentos están cerradas.

Los materiales usuales conocidos para el experto y utilizados para producir tiras blíster comercialmente disponibles consisten, por ejemplo, en películas de aluminio laminadas, películas de PVC (policloruro de vinilo) o películas de PVdC (policloruro de vinilideno) o combinaciones de éstas, o películas de PP (polipropileno) o combinaciones o laminados de dichos materiales.

El medicamento se retira generalmente de estos embalajes blíster rompiendo el material fácilmente perforado de la base blíster, generalmente por la aplicación de presión en un lugar en el que el medicamento está en contacto con la base blíster.

Si el envase exterior (caja) es separado de la tira blíster, por ejemplo para retirar la medicina de una tira blíster o retirar una tira blíster del envase exterior que contiene varias tiras blíster, y si la tira blíster no se pone después nuevamente dentro del envase exterior, por ejemplo debido a que se ha perdido o desechado el envase exterior, o si solo ha de transportarse una tira blíster única en lugar de todas las tiras blíster contenidas en el envase exterior, la tira blíster retirada del envase exterior y el medicamento contenido en ella ya no están entonces suficientemente protegidos contra daños, por ejemplo causados por presión e impacto, durante el transporte. Además, cuando se separan tiras blíster individuales del envase exterior, ya no hay una identificación suficiente sobre la naturaleza de la medicación y no pueden descartarse interacciones con otras medicaciones.

Para remediar este inconveniente se han descrito en la técnica anterior diversos envase exteriores para tiras blíster, estando las tiras blíster y el envase exterior conectados entre ellos y proporcionando así una protección permanente para las medicinas contenidas en ellos.

La solicitud de patente alemana DE 4 429 503 describe un embalaje blíster compacto con una disposición blíster plegable en la que el estuche, la tira o tiras blíster y el inserto de embalaje forman, por así decirlo, una unidad permanentemente fija. Un sellado adhesivo que puede liberarse repetidamente permite la apertura y cierre repetidos del estuche, y al menos una pastilla o similar puede ser retirada de la tira blíster o de una de las tiras blíster cada vez. Dos tiras blíster están convenientemente conectadas una a otra a través de una banda que está pegada por adhesivo a una de las porciones más pequeñas de la preforma troquelada para el estuche. Después de que se ha plegado y cerrado el embalaje blíster, las porciones más grandes de la preforma troquelada para el estuche cubren las bases blíster de las tiras blíster, con lo que éstas están protegidas contra daños inadvertidos.

La solicitud de patente internacional WO 98/00351 describe un embalaje blíster plegable compacto en el que unos medios de soporte estabilizan y protegen la disposición blíster, especialmente cuando la disposición blíster está hecha de un material delgado y/o flexible. El embalaje blíster tiene una disposición blíster compuesta de una primera parte blíster y una segunda parte blíster, teniendo cada parte blíster dos filas paralelas de blísters. Cuando el embalaje blíster está en el estado plegado, los blísters encajan uno entre otro y forman una sola capa blíster. La disposición blíster está conectada a los medios de soporte, y los medios de soporte están a su vez conectados a los medios protectores (estuche), con lo que el embalaje blíster completo forma una unidad interconectada.

Una desventaja de estos embalajes blíster es que todos los blísters o tiras blíster del embalaje de medicina están fijamente conectados al envase exterior y, en consecuencia, no es posible retirar o desprender del contenido del embalaje de medicina subcantidades que a su vez contengan blísters o tiras blíster que están protegidos contra daños inadvertidos. Sin embargo, tal retirada o desprendimiento de una subcantidad con tiras blíster protegidas es deseable, ya que en muchos casos es más práctico llevarse consigo parte del contenido del embalaje que llevarse consigo el embalaje de medicina completo. Ejemplos de esto son cuando se lleva una dosis diaria que se debe tomar durante el día, o se lleva una dosis que dura para varios días, por ejemplo cuando se viaja. Una subcantidad del contenido del embalaje retirada o desprendida de esta manera podría ser llevada y transportada más fácilmente y de manera más discreta que el contenido completo del embalaje.

Para remediar este inconveniente, se han descrito en la técnica anterior diversos envases exteriores para tiras blíster, en donde se pueden desprender o retirar subcantidades del contenido del embalaje y en donde las tiras blíster de estas subcantidades tienen un estuche plegable que protege la tira blíster contra daños inadvertidos.

La solicitud de patente británica GB 2366286 describe un embalaje blíster plegable en forma de una tarjeta, teniendo la tarjeta un elemento de espinazo plegable, una tira adhesiva situada en el borde y una tira blíster asegurada sobre la misma, de modo que la tarjeta puede ser plegada de tal manera que forme una cubierta. La tarjeta puede tener una parte adicional en el lado que mira hacia la tira adhesiva, pudiendo ser retirada esta parte a lo largo de una línea de debilitamiento, y, en particular, se pueden asegurar tiras blíster en series contiguas de elementos de espinazo o bien varias tiras blíster se pueden asegurar en un solo elemento de espinazo.

La patente US 5242055 describe un embalaje para proporcionar dosis individuales de medicación, teniendo el embalaje un panel de base que define un número predeterminado de áreas selladas. Un panel de cubierta para cubrir el panel de base está montado de manera pivotable sobre el panel de base. Varios de tales embalajes pueden almacenarse, por ejemplo, en un recipiente, y embalajes individuales o grupos de más de un embalaje pueden ser retirados del recipiente uno tras otro.

Sin embargo, una desventaja de estos embalajes de medicina es que el envase exterior opcionalmente previsto, por ejemplo una caja, y el contenido del embalaje o partes del contenido del embalaje pueden separarse inadvertidamente uno de otro después de la retirada o desprendimiento de parte del contenido del embalaje, por ejemplo si parte del contenido del embalaje se desliza hacia fuera o se sale durante el almacenamiento o durante el transporte. Por esta razón, con estos embalajes de medicina no es a veces posible garantizar que todo el... [Seguir leyendo]

1. Un embalaje de medicina que comprende una pluralidad de unidades blíster (1), teniendo cada una de dichas unidades blíster (1) un estuche protector (6), con una tira blíster (4) colocada dentro del mismo, estando la tira blíster (4) fijamente conectada al estuche protector (6), siendo capaz el estuche protector (6) de ser desplegado o abierto, y también un envase exterior (5) para recibir las unidades blíster (1), siendo el envase exterior (5) una caja de base (5a) que está configurada de tal manera que el contenido del embalaje puede ser fijado en el interior de la caja de base (5a), caracterizado porque están presentes unas patillas elásticas (35) en lados opuestos del interior de la caja de base (5a), cuyas patillas elásticas

(35) están en cada caso permanentemente conectadas a la caja de base (5a) a través de un borde de doblado/plegado común (36) en la abertura (38) de la caja de base (5a), y cuyas patillas elásticas (35) entran en contacto con los lados estrechos de las unidades blíster (1) de tal manera que la fricción que se produzca entre las patillas elásticas (35) y las unidades blíster (1) fije las unidades blíster (1) en el interior de la caja de base (5a) y así las patillas elásticas (35) consigan un efecto de retención sobre las unidades blíster (1).

2. Un embalaje de medicina según la reivindicación 1, en el que las patillas elásticas (35) son cortas patillas elásticas (35') que están conectadas solamente a la respectiva pared lateral (37) en la abertura (38) de la caja de base (5a).

3. Un embalaje de medicina según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en el que la caja de base (5a) está equipada, además, con un dispositivo para cerrar la caja de base (5a).

4. Un embalaje de medicina según la reivindicación 3, en el que el dispositivo para cerrar la caja de base (5a) es una tapa articulada recerrable (5c), un manguito articulado (46) o una cinta de sellado (32).

5. Un embalaje de medicina según la reivindicación 4, en el que la caja de base (5a) está compuesta de una caja de base (5a) con una cinta de sellado (32) que está fijamente conectada a la cara trasera de la caja de base (5a) a través de un borde común.

6. Un embalaje de medicina según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que una película transparente (29) encierra el embalaje de medicina completo.

7. Un embalaje de medicina según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que contiene un prospecto (22) con la información para el paciente y/o las instrucciones de uso.

8. Un embalaje de medicina según la reivindicación 7, que contiene 3 ó 6 unidades blíster (1), conteniendo cada unidad blíster (1) una tira blíster (4) con 5 cavidades blíster (2).

9. Un embalaje de medicina según la reivindicación 7, que contiene 2 ó 4 unidades blíster (1), conteniendo cada unidad blíster (1) una tira blíster (4) con 7 cavidades blíster (2).

10. Un embalaje de medicina según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que contiene como sustancia activa uno o más inhibidores de bombas protónicas tales como pantoprazol, omeprazol, esomeprazol, lansoprazol o rabeprazol.