METODO DE DIAGNOSTICO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER SOBRE LA BASE DE UN PATRON DE TRANSCRIPCION GENICO.

Un método de diagnóstico o identificación de la enfermedad de Alzheimer o un estado de la misma en un ser humano,

donde dicha enfermedad de Alzheimer o estado de la misma causa una respuesta sistémica en dicho ser humano, que comprende al menos las etapas de: #a) aislar ARNm de sangre que ha sido aislada de dicho ser humano, que opcionalmente puede ser sometido a transcripción inversa para obtener el cDNA; #b) preparar un kit de sondas patrón de transcritos génicos donde dichas sondas en dicho kit son específicas de la enfermedad de Alzheimer o un estado de la misma en sangre de un ser humano, que comprende al menos las etapas de: #i) aislar ARNm de muestras de sangre normal que han sido aisladas de más de un ser humano normal; #ii) aislar ARNm de muestras de sangre que han sido aisladas de más de un ser humano que tiene la enfermedad de Alzheimer o un estado de la misma; #iii) separar el ARNm de las etapas i) y ii), que opcionalmente puede someterse a transcripción inversa para obtener cDNA; #iv) seleccionar 10-500 especies de ARNm o cDNA que están presentes en distintos niveles en las muestras normales y en muestras de seres humanos que tienen la enfermedad de Alzheimer o un estado de la misma; #v) aislar las especies de ARNm o cDNA identificadas en la etapa iv); #vi) opcionalmente transcribir de forma inversa el ARNm de la etapa iv) o v) a cDNA, a no ser que ésta se haya transcrito anteriormente en la etapa iii); y #vii) inmovilizar las sondas de ARNm o cDNA de la etapa v) o vi) sobre uno o más soportes sólidos; #c) hibridar el ARNm o cDNA de la etapa a) con el kit preparado en la etapa b); #d) valorar la cantidad de ARNm o cDNA que se híbrida a cada una de dichas sondas sobre dicho soporte sólido para producir un patrón característico que refleja la expresión génica de uno o más genes seleccionados que corresponden a las sondas; y #e) comparar dicho patrón con un patrón diagnóstico estándar preparado usando muestras de sangre de más de un ser humano que tiene la enfermedad de Alzheimer o un estado de la misma para determinar el grado de correlación indicativo de la presencia de la enfermedad de Alzheimer o un estado de la misma en el ser humano bajo investigación, donde dicho patrón diagnóstico estándar está preparado por un método que comprende al menos las etapas de: #i) aislar ARNm de sangre que ha sido aislada de más de un ser humano que tiene la enfermedad de Alzheimer o un estado de la misma, que opcionalmente puede someterse a transcripción inversa para obtener cDNA; #ii) preparar un kit de sondas patrón de transcritos génicos según la etapa b) donde dichas sondas en dicho kit son específicas para la enfermedad de Alzheimer o un estado de la misma en la sangre de un ser humano; #iii) hibridar el ARNm o cDNA de la etapa i) con el kit preparado en la etapa ii); y #iv) valorar la cantidad de ARNm o cDNA que híbrida con cada una de dichas sondas sobre dicho(s) soporte(s) sólido(s) para producir un patrón característico que refleja la expresión génica en la muestra con la enfermedad de Alzheimer o un estado de la misma de uno o más genes seleccionados que corresponden con las sondas.