FORMULACIONES PASTOSAS QUE COMPRENDEN SILICE.

Formulación pastosa farmacéutica o veterinaria que comprende: #(a) una cantidad eficaz de un agente terapéutico seleccionado entre una 8a-azalida,

azitromicina o eritromicina; #(b) sílice pirógena; #(c) un modificador de la viscosidad seleccionado entre PEG 200, PEG 300, PEG 400, PEG 600, monoetanolamina, trietanolamina, glicerol, propilenglicol, monoleato de sorbitán polioxileno y poloxámeros; #(d) un portador; #(e) opcionalmente, un absorbente seleccionado entre carbonato de magnesio, carbonato de calcio, almidón y celulosa y sus derivados; y #(f) opcionalmente, un estabilizador, un tensioactivo, un conservante o colorante seleccionado entre dióxido de titanio, colorante y laca; donde donde la 8a-azalida tiene la fórmula I ** ver fórmula** R 1 es hidrógeno; hidroxi; alcoxi C1-4; formilo; alquilcarbonilo C1-10, alcoxicarbonilo C1-10, ariloxicarbonilo, aralcoxicarbonilo C1-10, alquilsulfonilo C1.1o, o arilsulfonilo donde dicho grupo alquilo C1-10 o grupo arilo está no sustituido o sustituido por 1-3 halo (F, Cl, Br), hidroxi, amino, acilamino C 1-5 o grupos alquilo C 1-4; o alquilo C1-10, alquenilo C2-10 o alquenilo C2-10 no sustituido o sustituido donde dichos sustituyentes son independientemente 1-3 de #(a) arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido por 1-3 halo (F, Cl, Br, I), alquilo C1-4, alcoxi C1-3, amino, alquilamino C1-4, di(alquilo C1-4) amino o hidroxi, #(b) heterociclilo opcionalmente sustituido por hidroxi, amino, alquilamino C 1-4, di(alquilo C 1-4) amino, alquilcarboniloxi C1-4 o alquilcarbonilamino C1-4, donde #(c) halo (F, Cl, Br ó I), #(d) hidroxi opcionalmente acilado por un grupo R 2 es hidrógeno, alquilo C1-6, arilo, heteroarilo, aralquilo o heteroaralquilo y R b es alquilo C 1-6 o arilo, #(e) alcoxi C1-10, #(f) ariloxi o heterocariloxi opcionalmente sustituido por 1-3 halo, hidroxi, amino o grupo alquilo C 1-4, #(g) amino o alquilamino C1-10 opcionalmente acilado por un grupo o R b SO2, donde R 2 y R b son tal y como se han definido más arriba, #(g) di (alquilo C1-10) amino, #(h) arilamino, heteroarilamino, aralquilamino o heteroarilalquilamino donde dichos grupos arilo o heteroarilo están opcionalmente sustituidos por 1-3 halo, hidroxi, amino o grupos alquilo C1-4, #(i) mercapto, #(j) alquiltio C1-10, alquilsulfinilo o alquilsulfonilo, ariltio, arilsulfinilo o arilsulfonilo donde dicho grupo arilo está opcionalmente sustituido por 1-3 halo, hidroxi, amino o grupos alquilo C1-4, #(k) formilo, #(l) alquilcarbonilo C1-10, #(m) arilcarbonilo, heteroarilcarbonilo, aralquilcarbonilo o heteroarilalquilcarbonilo donde dicho grupo arilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido por 1-3 halo, hidroxi, amino o grupos alquilo C 1-4, #(n) carboxi, #(o) alcoxicarbonilo C 1-10, #(p) ariloxicarbonilo, heteroariloxicarbonilo, aralcoxicarbonilo o heteroarilalcoxicarbonilo donde dicho grupo arilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido por 1-3 halo, hidroxi, amino o grupos alquilo C1-4, #(q) carbamoilo o sulfamoilo donde el N-átomo está opcionalmente sustituido por 1-2 grupos alquilo C 1-6 o por una cadena alquilena C4-6, #(r) ciano, #(s) isonitrilo, #(t) nitro, #(u) azido, #(v) iminometilo opcionalmente sustituido en nitrógeno o carbono con alquilo C1-10, #(w) oxo, o #(x) tiono; donde dicha cadena alquílica, si tiene más de dos carbonos en longitud, puede opcionalmente interrumpirse por 1- 2 grupos oxa, tia o aza (-NR-donde R es hidrógeno o alquilo C 1-3) R 10 es hidrógeno o R 1 y R 10 juntos forman un alquileno C 1-C 3 opcionalmente sustituido por un grupo oxo; R 1 y R 4 juntos forman un alquileno C1-C3 opcionalmente sustituido por un grupo oxo, R 2 y R 3 son hidrógeno, alquilo C 1-10, arilo R 2 y R 3 juntos son oxo y tiono; R 4 y R 5 son independientemente hidrógeno y alquilcarbonilo; R 4 y R 5 juntos son carbonilo; R 6 y R 7 son ambos hidrógeno o uno de R 6 y R 7 es hidrógeno y el otro es hidroxi, un derivado aciloxi tomado del grupo que consiste en formiloxi, alquilcarboniloxi C 1-10, arilcarboniloxi y aralquilcarboniloxi, o -NHR 12 donde R 13 es hidrógeno, arilsulfonilo o heteroarilsulfonilo opcionalmente sustituido por halo o grupos alquilo C 1-3, alquilsulfonilo o donde X es un enlace conector, O o NH, A es un enlace conector o alquileno C1-C3 R 6 y R 7 juntos son oxo, hidroxiimino, alcoxiimino, aralcoxiimino o aminoimino; R 8 es metilo, aralcoxicarbonilo y arilsulfonilo; R 9 es hidrógeno, formilo, alquilcarbonilo C1-10, alcoxicarbonilo C1-10 y arilcarboxicarbonilo; m y n son independientemente enteros de cero a uno; y dicho complejo de metal se selecciona del grupo que consiste en cobre, zinc, cobalto, níquel y cadmio o una sal farmacéuticamente aceptable, éster o complejo de metal de este.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: MERIAL LIMITED.

Nacionalidad solicitante: Reino Unido.

Dirección: P.O.BOX 327 SANDRINGHAM HOUSE SANDRINGHAM AVENUE HARLOW BUSINESS PARK,HARLOW, ESSEX CM19 5TG.

Inventor/es: JUN, CHEN.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 5 de Febrero de 2001.

Fecha Concesión Europea: 6 de Mayo de 2009.

Clasificación PCT:

  • A61K47/02 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo. › Compuestos inorgánicos.
  • A61K47/10 A61K 47/00 […] › Alcoholes; Fenoles; Sus sales, p. ej. glicerol; Polietilenglicoles [PEG]; Poloxámeros; Éteres alquílicos PEG/POE.
  • A61K47/18 A61K 47/00 […] › Aminas; Amidas; Ureas; Compuestos de amonio cuaternario; Aminoácidos; Oligopéptidos que tienen hasta cinco aminoácidos.
  • A61K47/26 A61K 47/00 […] › Hidratos de carbono, p. ej. alcoholes de azúcares, amino azúcares, ácidos nucleicos, mono-, di- u oligo-sacáridos; Sus derivados, p. ej. polisorbatos, ésteres de ácidos grasos sorbitano o glicirricina.
  • A61K47/34 A61K 47/00 […] › Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. poliésteres, poly(amino ácidos), polisiloxanos, polifosfacinas, copolímeros de polialquilenglicol o poloxámeros (A61K 47/10 tiene prioridad).

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Finlandia, Chipre.

FORMULACIONES PASTOSAS QUE COMPRENDEN SILICE.

Patentes similares o relacionadas:

Formulaciones estabilizadas que contienen anticuerpos anti-receptor de interleucina 4 (IL-4R), del 29 de Julio de 2020, de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.: Una jeringuilla precargada que contiene una formulación farmacéutica líquida estable, en la que la formulación farmacéutica líquida comprende: […]

Formulaciones liofilizadas para antídoto del factor Xa, del 1 de Julio de 2020, de PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.: Una formulación acuosa, que comprende de 10 mM a 55 mM de arginina, de 1% a 3% de sacarosa (p/v), de 2% a 8% de manitol (p/v), y al menos 5 mg/ml de un polipéptido […]

Nuevo método de producción de lipoplejo para administración local y fármaco antitumoral que utiliza lipoplejo, del 24 de Junio de 2020, de Delta-Fly Pharma, Inc: Un método para producir un lipoplejo que comprende dioleilfosfatidiletanolamina (DOPE), fosfatidilcolina, un lípido catiónico y moléculas de ARNi, que comprende las etapas […]

Anticuerpos anti-IL-23 humanos, composiciones, procedimientos y usos, del 17 de Junio de 2020, de Janssen Biotech, Inc: un anticuerpo para IL-23p19 aislado, en donde dicho anticuerpo se genera completamente humano a partir de expresión de fagos y se une a […]

Solución oftálmica de tartrato de brimonidina tópica, del 17 de Junio de 2020, de Sentiss Pharma Private Limited: Una composición oftálmica acuosa que comprende tartrato de brimonidina, hidroxipropilmetilcelulosa y desprovisto de polímero celulósico aniónico, junto con un conservante […]

Composición que contiene ácido graso poliinsaturado, del 17 de Junio de 2020, de SUNSTAR INC.: Utilización externa de una composición que comprende un componente (A) y un componente (B) mostrados a continuación, dispersándose el componente […]

Formulaciones líquidas de levotiroxina, del 17 de Junio de 2020, de TAP Pharmaceuticals AG: Una disolución farmacéutica que comprende: - de 0,001 % p/v a 0,01 % p/v de una levotiroxina; - al menos 70 % p/p de glicerol; - menos del 30 % p/p […]

Estabilización de productos para el cuidado del cuerpo y del hogar contra la degradación por radiación UV utilizando derivados de merocianina, del 10 de Junio de 2020, de BASF SE: Uso de estabilizadores de formula **(Ver fórmula)** en donde L1, L2 y L3 independientemente uno del otro son hidrogeno; R4 […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .