4-ARILPIRAMIDINAS 2-(AMINO-SUSTITUIDAS) Y COMPUESTOS RELACIONADOS DE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

Un compuesto de la fórmula I: **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,

en la que: R1 y R2 son cada uno, de modo independiente, H, alquilo C1-3 o cicloalquilo C3-5; R3 es H o F; R4 es H, F, -ORA, -C(O)RA, -C(O)ORA ó -N(RA)2 ó R3 y R4 junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un grupo carbonilo; en el que cada aparición de RA es, de modo independiente, H, alquilo C1-3 o cicloalquilo C3-5; el anillo A está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 apariciones independientes de R5, en donde cada R5 está seleccionado, de modo independiente, de halo, alifático C1-4, -CN, -ORB, -SRC, -N(RB)2, -NRBC(O)RB, -NRBC(O)N(RB)2, -NRBCO2RC, -CO2RB, -C(O)RB, -C(O)N(RB)2, -OC(O)N(RB)2, -S(O)RC, -SO2N(RB)2, -S(O)RC, -NRBSO2N(RB)2, -NRBSO2RC o alifático C1-4 opcionalmente sustituido con halo, -CN, -ORB, -SRC, -N(RB)2, -NRBC(O)B, -NRBC(O) N(RB)2, -NRBCO2RC, -CO2RB, -C(O)RB, -C(O)N(RB)2, -OC(O)N(RB)2, -S(O)2RC, -SO2N(RB)2, -S(O)RC, NRBSO2N (RB)2 o -NRBSO2RC, en donde cada aparición de RB es, de modo independiente, H o alifático C1-4; o dos RB en el mismo átomo de nitrógeno junto con el átomo de nitrógeno forman un anillo aromático o no aromático de 5-8 miembros que tiene, además del átomo de nitrógeno, 0-2 heteroátomos del anillo seleccionados de N, O o S; y cada aparición de RC es, de modo independiente, alifático C1-4; Cy1 está seleccionado de:

a) un anillo fenilo, piridilo, pirimidilo, pirazinilo, piridazinilo o triazinilo sustituido con una aparición de W en la posición meta o para del anillo; o

b) un anillo triazolilo, imidazolilo, pirazolilo, pirrolilo, tiazolilo, isotiazolilo, tienilo, tiadiazolilo, isoxazolilo, oxazolilo, furanilo u oxadiazolilo sustituido con una aparición de W; en el que Cy1 está también opcionalmente sustituido con una a tres apariciones independientes de R6, en donde cada aparición de R6 está seleccionada, de modo independiente, de -halo, alifático C1-8, -CN, -ORB, -SRD, -N(RE)2, -NREC(O)RB, -NREC(O)N(RE)2, -NRECO2RD, -CO2RB, -C(O)RB, -C(O)N(RE)2, -OC(O)N(RE)2 -S(O)2RD, -SO2N (RE)2, -S(O)RD, -NRESO2N(RE)2, -NRESO2RD, -C(=NH)-N(RE)2 o alifático C1-8 opcionalmente sustituido con halo, -CN, ORB, -SRD, -N(RE)2, -NREC(O)RB, -NREC(O)N(RE)2, -NRECO2RD, -CO2RB, -C(O)RB, -C(O)N(RE)2, -OC (O)N(RE)2, -S(O)2RD, -SO2N(RE)2, -S(O)RD,-NRESO2N(RE)2, -NRESO2RD o -C(=NH)-N(RE)2, en donde cada aparición de RD es alifático C1-6 y cada aparición de RE es, de modo independiente, H, alifático C1-6, -C(=O)RB, -C(O)ORB o -SO2RB; o dos RE en el mismo átomo de nitrógeno junto con el átomo de nitrógeno forman un anillo aromático o no aromático de 5-8 miembros que tiene, además del átomo de nitrógeno, 0-2 heteroátomos del anillo seleccionados de N, O o S; W está seleccionado de uno de:

i) -L1-V-L2-R7, en donde L1 es -CHR13-, donde R13 es alquilo C1-3, OH u OMe, V es NRE, L2 es -(CH2)n-, donde n es 1-3 y R7 es -N(RF)2, NRECOORG, NRECORG, NRESO2RG, un grupo arilo o heteroarilo de 5- 6 miembros opcionalmente sustituido o un grupo heterociclilo de 3-8 miembros opcionalmente sustituido, en el que RF es, de modo independiente, H, alifático C1-6, arilo C6-10, heterociclilo de 3-14 miembros, heteroarilo de 5-14 miembros, -C(=O)RB, -C(O)ORB o -SO2RB; o dos RF en el mismo átomo de nitrógeno junto con el átomo de nitrógeno forman un anillo aromático o no aromático de 5-8 miembros opcionalmente sustituido que tiene, además del átomo de nitrógeno, 0-2 heteroátomos del anillo seleccionados de N, O o S; y cada aparición de RG es alifático C1-6, arilo C6-10, heterociclilo de 3-14 miembros o heteroarilo de 5- 14 miembros y en donde R7 está opcionalmente sustituido en uno o varios átomos de carbono con 1, 2 ó 3 apariciones independientes de R11 y en uno o varios átomos de nitrógeno sustituibles con R12, en el que cada aparición de R11 está seleccionada, de modo independiente, de alifático C1-6, arilo de 6-10 miembros, heteroarilo de 5-10 miembros, -N(RB)2, =O, halo, NO2, CN, -ORB, -C(O)RA, -CO2RA, -SRC, -S(O)RC, -S (O)2RC, -OS(O)2RC-, N(RB)C(O)RA, -N(RB)CO2RA, -N(RB)SO2RA, -C(O)N(RB)2, -SON(RB)2, -N(RB)C(O) N(RB)2 u -OC(O)RA y cada aparición de R12 está seleccionada, de modo independiente, de H, alifático C1-6, arilo de 6-10 miembros, heteroarilo de 5-10 miembros, -C(=O)RB o -SO2RB;

ii) -V-R8, en donde V es NH- y R8 es un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de piperidinilo, azetidinilo o pirrolidinilo; V es -O- o -COO- y R8 es alquilo C1-6; o V es -CH2 o SO2 y R8 es un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de: **(Ver fórmula)** en los que R8 está opcionalmente sustituido en uno o dos átomos de carbono con una o dos apariciones de alquilo C1-4, fenilo, heteroarilo de 5-14 miembros, halo, -COOH, -COO(alquilo C1-4), -CONH2, -CONH (alquilo C1-4), -CON(alquilo C1-4)2, -CONH(heteroarilo de 5-14 miembros), -CN, -NH2, -OH, -O(alquilo C1-4), -NH(alquilo C1-4), -N (alquilo C1-4)2, =O o alquilo C1-4 sustituido con una o dos apariciones independientes de fenilo, heteroarilo de 5-14 miembros, halo, -COON, -COO(alquilo C1-4), -CONH2, -CONH (alquilo C1-4), -CON(alquilo C1-4)2, -CONH(heteroarilo de 5-14 miembros), -CN, -NH2, -OH, -O(alquilo C1-4), -NH(alquilo C1-4) o -N(alquilo C1-4)2 y R8 está opcionalmente sustituido en un átomo de nitrógeno con -alquilo C1-4, -COO(alquilo C1-4) o -SO2(alquilo C1-4); o

iii) -L1-V-R8, en el que L1 es -CH2-, V es -NRC- o NRECO- y R8 es un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de alquilo C1-6 o un grupo heteroarilo de 5-6 miembros o un grupo heterociclilo de 3-7 miembros, en donde R8 no está sustituido o R8 está sustituido en uno o dos átomos de carbono con una o dos apariciones de alquilo C1-4, fenilo, heteroarilo de 5-14 miembros, halo, -COON, -COO(alquilo C1-4), -CONH2, -CONH (alquilo C1-4), -CON(alquilo C1-4)2, -CONH(heteroarilo de 5-14 miembros), -CN, -NH2, -OH, -O(alquilo C1-4), -NH(alquilo C1-4), -N(alquilo C1-4)2, =O o alquilo C1-4 sustituido con una o dos apariciones independientes de fenilo, heteroarilo de 5-14 miembros, halo, -COON, -COO(alquilo C1-4), -CONH2, -CONH (alquilo C1-4), -CON(alquilo C1-4)2, -CONH(heteroarilo de 5-14 miembros), -CN, -NH2, -OH, -O(alquilo C1-4), -NH(alquilo C1-4) o -N(alquilo C1-4)2 y R8 está opcionalmente sustituido en un átomo de nitrógeno con -alquilo C1-4 o -COO(alquilo C1-4), -SO2(alquilo C1-4), bencilo o CH2(heteroarilo de 5-14 miembros); Q es un enlace, CH2 o C(=O); Cy2 es un arilo C6-10, un anillo heteroarilo de 5-10 miembros o un anillo heterociclilo de 5-10 miembros, en los que cada anillo está opcionalmente sustituido con una a tres apariciones independientes de R9 y una aparición de R10, en donde cada aparición de R9 está seleccionada, de modo independiente, de alifático C1-4, -N(RB)2, halo, NO2, -CN, -ORB, C(O)RA, -CO2RA, -SRC, -S(O)RC, -S(O)2RC, -OS(O)2RC-, N(RB)C(O)RA, -N(RB)CO2RA, -N(RB)SO2RA, -C(O) N(RB)2, -SO2N(RB)2, -N(RB)C(O)N(RB)2, -OC(O)RA o alifático C1-4 opcionalmente sustituido con -N(RB)2, halo, NO2, -CN, -ORB, -C(O)RA, -CO2RA, -SRC, -S(O)RC, -OS(O)2RC, -S(O)2RC, -N(RB)C(O)RA, -N(RB)CO2RA, -N(RB)SO2RA, -C(O)N(RB)2, -SO2N(RB)2, -N(RB)C(O)N(RB)2 u -OC(O)RA y R10 está seleccionado de fenilo o un anillo heterociclilo o heteroarilo de 5-6 miembros, con la condición de que:

1) cuando Cy1 es fenilo sustituido en la posición meta con W, entonces:

a) cuando W es -OMe, R1, R2, R3 y R4 son cada uno hidrógeno y Q es un enlace, entonces cuando el anillo A está adicionalmente sustituido con R5, R5 es un grupo distinto de -CF3; y

b) cuando W es -OMe, R1, R2, R3 y R4 son cada uno hidrógeno y Q es -CH2-, entonces Cy2 es distinto de 1Hbencimidazol- 1-ilo;

2) cuando Cy1 es fenilo sustituido en la posición para con W y R1, R2, R3 y R4 son cada uno hidrógeno, entonces

a) cuando Q es un enlace, W es distinto de -OMe;

b) cuando Q es -CH2-, W es distinto de -OMe

Tipo: Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: W05000663US.

Solicitante: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 40 LANDSDOWNE STREET,CAMBRIDGE, MA 02139.

Inventor/es: READER, JOHN, C., SHI, ZHAN, FLEMING,PAUL,E, CHEN,SHAOWU, SCHMIDT,JANE,F, HONE,NEAL D, CIAVARRI,JEFREY P.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 29 de Julio de 2009.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D239/42 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada. › Un átomo de nitrógeno (radicales nitro C07D 239/30).
  • C07D401/10 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.
  • C07D403/10 C07D […] › C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00. › unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.

Clasificación PCT:

  • C07D239/42 C07D 239/00 […] › Un átomo de nitrógeno (radicales nitro C07D 239/30).
  • C07D401/12 C07D 401/00 […] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D405/14 C07D […] › C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo. › que contienen tres o más heterociclos.

Clasificación antigua:

  • C07D239/42 C07D 239/00 […] › Un átomo de nitrógeno (radicales nitro C07D 239/30).
  • C07D401/12 C07D 401/00 […] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D405/14 C07D 405/00 […] › que contienen tres o más heterociclos.

Patentes similares o relacionadas:

Compuestos de alquinilbenceno heterocíclicos, y composiciones médicas y usos de los mismos, del 29 de Julio de 2020, de Guangzhou Healthquest Pharma Co., Ltd: Un compuesto de alquinilbenceno heterocíclico que tiene la fórmula (I) y una sal farmacéuticamente aceptable, o estereoisómero del mismo, **(Ver […]

Compuestos novedosos como moduladores de ROR gamma, del 11 de Marzo de 2020, de GLENMARK PHARMACEUTICALS S.A.: Un compuesto de formula (I) **(Ver fórmula)** o un tautomero de este, estereoisomero de este, o una sal farmaceuticamente aceptable de este, en donde […]

Moduladores de teramuteína, del 15 de Enero de 2020, de HMI Medical Innovations, LLC: Un método in vitro para detectar o identificar una sustancia de prueba que es un inhibidor o activador de una proteína endógena que alberga una […]

Compuestos de biarilamida como inhibidores de cinasas, del 25 de Diciembre de 2019, de NOVARTIS AG: Un compuesto de formula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmaceuticamente aceptable de este, donde: Z1 es O, S, S(=O) o SO2; […]

Inhibidores de grelina O-aciltransferasa, del 18 de Diciembre de 2019, de ELI LILLY AND COMPANY: Un compuesto de fórmula **(Ver fórmula)** en la que n es 1 o 2; R1 y R2 se seleccionan de -CH3 y -Cl, en la que R1 y R2 no pueden ser ambos -CH3 o -Cl; […]

Moduladores de hsp70 y métodos para fabricar y utilizar el mismo, del 18 de Diciembre de 2019, de Memorial Sloan Kettering Cancer Center: Un compuesto de fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: X es -N= o -CH=; X1 es -N= […]

Métodos para fabricar inhibidores de la proteína desacetilasa, del 20 de Noviembre de 2019, de Acetylon Pharmaceuticals, Inc: Un método para fabricar un compuesto la): **(Ver fórmula)** que comprende las etapas de: convertir el compuesto 11a en el compuesto 3a: **(Ver fórmula)** […]

Inhibidores de biaril cinasa, del 20 de Noviembre de 2019, de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY: Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A se selecciona entre**Fórmula** en donde representa el […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .