PROFARMACOS DE PIPERAZINA Y AGENTES ANTIVIRALES DE PIPERIDINA SUSTITUIDA.

Un compuesto de Fórmula I, en la que: X es C o N con la condición de que cuando X es N,

R1 no exista; W es C o N con la condición de que cuando W es N, R2 no exista; V es C; R1 es hidrógeno, metoxi o halógeno; R2 es hidrógeno; R3 es metoxi o heteroarilo, pudiendo estar cada uno de ellos independiente y opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre G; donde el heteroarilo es triazolilo, pirazolilo u oxadiazolilo; E es hidrógeno o una mono o bis sal farmacéuticamente aceptable del mismo; Y se selecciona entre el grupo compuesto por cada uno de R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16 y R17 es independientemente H o metilo, con la condición de que no más de dos de R10-R17 sean metilo; R18 se selecciona entre el grupo compuesto por C(O)-fenilo, C(O)-piridinilo, piridinilo, pirimidinilo, quinolinilo, iso-quinolinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, naftiridinilo, ftalazinilo, azabenzofurilo y azaindolilo, pudiendo estar cada uno de ellos independiente y opcionalmente sustituido con uno a dos miembros seleccionados entre el grupo compuesto por metilo, -amino, -NHMe, -NMe2, metoxi, hidroximetilo y halógeno; D se selecciona entre el grupo compuesto por ciano, S(O)2R24, halógeno, C(O)NR21R22, fenilo y heteroarilo; donde dicho fenilo o heteroarilo está independiente y opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos iguales o diferentes o de uno a tres sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre G; donde el heteroarilo se selecciona entre el grupo compuesto por piridinilo y oxadiazolilo; A se selecciona entre el grupo compuesto por fenilo, piridinilo, furilo, tienilo, isoxazolilo y oxazolilo, donde dichos fenilo, piridinilo, furilo, tienilo, isoxazolilo y oxazolilo están independiente y opcionalmente sustituidos con uno a tres halógenos iguales o diferentes o de uno a tres sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre G; G se selecciona entre el grupo compuesto por alquilo (C1-6), alquenilo (C1-6), fenilo, hidroxi, metoxi, halógeno, -NR23C (O)-alquilo (C1-6), -NR24R25, -S(O)2NR24R25, COOR26 y -CONR24R25; donde dicho alquilo (C1-6) está opcionalmente sustituido con hidroxi, dimetilamino o de uno a tres halógenos iguales o diferentes; R26 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrógeno y alquilo (C1-6); R20, R21 R22, R23, R24 y R25 se seleccionan independientemente entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo (C1-6) y -(CH2)nNR27R28; n es 0-6; y cada uno de R27 y R28 es independientemente H o metilo.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: ROUTE 206 AND PROVINCE LINE ROAD,PRINCETON NJ 05843-4000.

Inventor/es: WANG, TAO, ZHANG, ZHONGXING, MEANWELL, NICHOLAS, A., YEUNG, KAP-SUN, UEDA, YASUTSUGU, KADOW, JOHN, F., CONNOLLY,TIMOTHY,P, CHEN,CHUNG-PIN,H, LEAHY,DAVID KENNETH, PACK,SHAWN,K, SOUNDARARAJAN,NACHIMUTHU, SIRARD,PIERRE, LEVESQUE,KATHIA, THORAVAL,DOMINIQUE.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 23 de Enero de 2008.

Clasificación PCT:

  • A61K31/437 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. indolicina, beta-carbolina.
  • A61P31/18 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos. › para el VIH.
  • C07D471/04 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00. › Sistemas condensados en orto.
  • C07F9/09 C07 […] › C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08). › C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico. › Esteres de ácidos fosfóricos.
  • C07F9/572 C07F 9/00 […] › Ciclos de cinco miembros.
  • C07F9/6561 C07F 9/00 […] › que contienen sistemas de dos o más heterociclos determinantes condensados entre ellos ó condensados con un carbociclo o un sistema carbocíclico común, con o sin otros heterociclos no condensados.
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