PIRIDOTRIAZINAS Y PIRIDOPIRIDAZINAS.

Un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) y sus sales farmacéuticamente aceptables,

en donde: W es NH, S, SO o SO2; X es N; Z es O, S o NR 10 ; cada uno de R 1 , R 2 y R 10 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, (CH2)n Ar, COR 4 , (CH2)n-heteroarilo(C3-C5), (CH2)n-heterociclilo(C3-C6), alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C10, alquenilo C2-C10 y alquinilo C2-C10, en donde n es 0 - 6 y los grupos (CH2)nAr, (CH2)nheteroarilo, heterociclilo, alquilo, cicloal-quilo, alquenilo y alquinilo están sustituidos opcionalmente por hasta 5 grupos seleccionados de NR 5 R 6 , N(O)R 5 R 6 , NR 5 R 6 R 7 Y, alquilo C1-C4, fenilo, (CH2)nheteroarilo, hidroxi, alcoxi C1-C4, fenoxi, tiol, tioalquilo C1-C4, halo, COR 5 , CO2R 5 , CONR 5 R 6 , SO2NR 5 R 6 , SO2R 5 , SO3R 5 , PO3R 5 , aldehído C1-C5, nitrilo, nitro, heteroariloxi C3-C6, T(CH2)m QR 4 , (Ver fórmula) NHC(O)T(CH2)mQR 5 , T(CH2)mC(O)NR 5 NR 6 y T(CH2)mCO 2 R 5 , en donde cada uno de m, m'''' y m" es independientemente 1 - 6, T es O, S, NR 7 , N(O)R 7 , NR 7 R 8 Y o CR 7 R 11 , y Q es O, S, NR 11 , N(O)R 11 o N 11 R 8 Y; donde los grupos Ar son fenilo, 1-naftilo y fenilo sustituido con 1, 2 ó 3 grupos comos los definidos anteriormente o seleccionados independientemente del grupo que consiste en tio, -COOR 7 y T(CH2)mCO2R 4 , en donde m es 1 a 6, T es O, S, NR 4 , N(O)R 4 , NR 5 R 6 Y o CR 4 R 5 , en donde R 4 , R 5 y R 6 son como se describen anteriormente, y R 7 es H, alquilo C1-C10 o alquilo C1-C10 sustituido, R 3 se selecciona cada uno R 9 son cada uno OH, NR 12 R 13 , COOR 12 , OR 12 , CONR 12 R 13 , (CH2)nCOR 12 , (CH2)n COOR 12 , halo, SO2NR 12 R 13 , SO3R 12 , PO3R 12 , T''(CH2)mQ''R 4 , (Ver fórmula) o según se define anteriormente para R 2 , en donde T''y Q'' son como se definen anteriormente para T y Q, respectivamente; R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 y R 15 se selecciona cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido según se define anteriormente, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, N (alquilo C1-C6)1 o 2, (CH2)nAr, cicloalquilo C3-C10, heterociclilo C3-C6 y heteroarilo C3-C6, donde los grupos Ar son fenilo, 1-naftilo y fenilo sustituido con 1, 2 ó 3 grupos independientemente como los definidos anteriormente o seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-C10, alcoxi C1-C4, tio, tio-alquilo(C1-C10), hidroxi, -COOR 7 , amino de la fórmula -NR 5 R 6 , CONR 5 R 6 y T(CH2)mQR 4 , T(CH2)mCO2R 4 en donde m es 1 a 6, T es O, S, NR 4 , N(O)R 4 , NR 5 R 6 Y o CR 4 R 5 , Q es O, S, NR 5 , N(O)R 5 o NR 5 R 6 Y,en donde R 4 , R 5 y R 6 son como se describen anteriormente, y R 7 es H, alquilo C1-C10 o alquilo C1-C10 sustituido, o R 5 y R 6 , o R 7 y R 8 , o R 12 y R 13 junto con el nitrógeno al que están ligados forman opcionalmente un anillo que tiene 3 a 7 átomos de carbono y dicho anillo contiene opcionalmente 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, nitrógeno sustituido con alquilo C1-C10 o (CH2)nPh, en donde n es 0, 1, 2 ó 3, oxígeno, azufre y azufre sustituido con alquilo C1-C10 o (CH2)nPh, en donde n es 0, 1, 2 ó 3; o, cuando R 5 y R 6 , o R 7 y R 8 , o R 12 y R 13 junto con el nitrógeno al que están ligados forman un anillo, dicho anillo está opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados de alquilo C1-C3, OH, OR 14 , NR 14 R 15 , (CH2)mOR 14 , (CH2)mNR 14 R 15 , T"-(CH2)mQ"R 14 , CO-T"-(CH2)mQ"R 14 , NH(CO)T"(CH2)mQ"R 14 , T"-(CH2)mCO2R 14 o T"(CH2)mCONR 14 R 15 ; en donde T" y Q" son como se definen anteriormente para T y Q; R 8 es alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C6; e Y es un ion conjugado halo; y en donde los grupos "heteroarilo" o "heteroarilo C3-C9" tienen de 3 a 9 átomos de anillo, de 1 a 4 de los cuales se seleccionan independientemente del grupo que consiste en O, S y N, o el heteroarilo se selecciona de 2-piridilo, 3- benzotienilo, 2-furanilo, pirrol, pirazol, imidazol, tiazol, piridilo; en donde "heterociclico" o "heterociclilo C3-C8" significa un grupo cicloalquilo que también tiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, S o NR2.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: WARNER-LAMBERT COMPANY.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 201 TABOR ROAD,MORRIS PLAINS NEW JERSEY 07.

Inventor/es: KRAMER, JAMES, BERNARD, SHOWALTER,HOWARD DANIEL.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 22 de Septiembre de 2001.

Fecha Concesión Europea: 23 de Enero de 2008.

Clasificación PCT:

  • A61K31/53 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen ciclos con seis eslabones con tres nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. clorazanil, melamina, (melarsoprol A61K 31/555).
  • A61P35/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes antineoplásicos.
  • C07D471/04 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00. › Sistemas condensados en orto.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.

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PIRIDOTRIAZINAS Y PIRIDOPIRIDAZINAS.

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