DERIVADOS DE PTERIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELATIVAS AL TNF-ALPHA.

Utilización de un derivado de la pteridina para la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de un tras orno en un mamífero,

seleccionándose dicho trastorno de entre el grupo que comprende los efectos tóxicos del TNF-alfa, la hepatitis provocada por el alcohol y la caquexia, presentando dicho derivado de la pteridina la fórmula general (I): (Ver fórmula) en la que X representa un átomo de oxígeno o un grupo con la fórmula S(O) m en la que m es un entero comprendido entre 0 y 2, o un grupo con la fórmula NZ y en la que: - R1 es un grupo seleccionado de entre el grupo que consiste en los grupos metilo, etilo, isopropilo y pentilo; - Z es un grupo definido independientemente como R 1 o Z es hidrógeno o el grupo NZ junto con R 1 es tanto hidroxilamino o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido que comprende por lo menos un átomo de nitrógeno; - R 2 se selecciona de entre el grupo que consiste en amino; acilamino; - R4 es un átomo o un grupo seleccionado de entre el grupo que consiste en hidrógeno; halógeno; alquilo C1-7; alquenilo C2-7; alquinilo C2-7; haloalquilo C1-7; carboxialquilo C1-7; acetoxialquilo C1-7; carboxiarilo; alcoxi C 1-7; cicloalcoxi C 3-10; ariloxi; arilalquiloxi; oxiheterocíclico; alquiloxi heterocíclico sustituido; tioalquilo C 1-7; tiocicloalquilo C 3-10, tioarilo; tioheterocíclico; arilalquiltio; alquiltio heterocíclico sustituido; amino; hidroxilamino; mercaptoamino; acilamino; tioacilamino; alcoxiamino; tioalquilamino; acetal; tioacetal; ácido carboxílico; ésteres de ácido carboxílico, tioésteres, haluros, anhídridos, amidas y tioamidas; ácido tiocarboxílico; ésteres de ácido tiocarboxílico, tioésteres, haluros, anhídridos, amidas y tioamidas; hidroxilo; sulfhidrilo; nitro; ciano; carbamoílo; tiocarbamoilo, ureido; tioureido; alquilamino; cicloalquilamino; alquenilamino; cicloalquenilamino; alquinilamino; arilamino; arilalquilamino; hidroxialquilamino; mercaptoalquiloamino; amino heterocíclico; alquilamino heterocíclico sustituido; oximino; alquiloximino; hidrazino; alquilhidrazino; fenilhidrazino; ácido de cisteinilo, ésteres, tioésteres, haluros, anhídridos, amidas y tioamidas del mismo; grupos arilo opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste en halógenos, alquilo C 1-7, alcoxi C 1-7; radicales heterocíclicos opcionalmente sustituidos; sustituyentes aromáticos o heterocíclicos sustituidos con un espaciador alifático entre el anillo de la pteridina y el sustituyente aromático o heterocíclico, en el que dicho espaciador alifático es una cadena alifática de 1 a 4 átomos de carbono ramificada o lineal, saturada o insaturada; cadenas alifáticas de 1 a 7 átomos de carbono ramificadas o lineales, saturadas o insaturadas; y - R3 es un átomo o un grupo definido como R4 o R3 junto con R4 constituye un radical homocíclico o heterocíclico; y/o siendo una sal de adición de los mismos y/o un estereoisómero de los mismos y/o un mono- o di-N-óxido de los mismos y/o un solvato y/o un derivado de la dihidro- o tetrahidropteridina de Los mismos farmacéuticamente aceptables.