SISTEMA DE APORTE DE FARMACOS PROTEINICOS USANDO MIMETICOS DE MEMBRANA.

Una formulación farmacéutica liposómica mixta con vesículas multilamerales,

que comprende un agente farmacéutico macromolecular que tiene un peso molecular mayor que 1.000, agua, un laurilsulfato de metal alcalino en una concentración de 1 a 10% p/p de la formulación total, al menos un anfífilo mimético de membrana y al menos un fosfolípido, en la que el anfífilo mimético de membrana se selecciona del grupo que consiste en ácido hialurónico, sales farmacéuticamente aceptables de ácido hialurónico, lauramidopropilbetaína, lauramidomonoisopropanolamida, cocoanfopropionato sódico, cloruro de bishidroxipropildihidroxipropilestearamonio, cloruro de polioxietilendihidroxipropilestearamonio, cloruro de dioctadecildimetilamonio, sulfosuccinatos, estearamida DEA, ácido gamma-linoleico, aceite de borraja, aceite de onagra, monooleína, taurodihidrofusidato sódico, ácido fusídico, isoestearil-lactilatos de metales alcalinos, isoestearil-lactilatos de metales alcalinotérreos, triacetato de pantenilo, cloruro de cocamidopropilfosfatidil-PG-diamonio, cloruro de estaramidopropilfosfatidil-PG-diamonio, cloruro de amidopropilfosfatidil-PG-diamonio de borraja, amidopropilfosfatidilcolina de borraja, polisiloxipirrolidonlinoleilfosfolípido, trihidroxioxocolanilglicina y sales de metales alcalinos de la misma, octilfenoxipolietoxietanol, polidecanol X-lauril-éter, polidecanol X-oleil-éter, en donde X es de 9 a 20, y combinaciones de los mismos, y en la que el fosfolípido se selecciona del grupo que consiste en fosfolípido GLA, fosfatidildioleoilfosfatidiletanolamina, esfingomielina, ceramidas, cefalina, trioleína, lecitina, lecitina saturada y lisolecitina, y combinaciones de los mismos, y en la que cada uno del anfífilo mimético de membrana y el fosfolípido está presente en una concentración de 1 a 10% p/p de la formulación total, y la concentración total de anfífilos miméticos de membrana y fosfolípidos es menor que 50% p/p de la formulación.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: GENEREX PHARMACEUTICALS INC.

Nacionalidad solicitante: Canadá.

Dirección: SUITE 202, 33 HARBOUR SQUARE,TORONTO, ONTARIO M5J 2G2.

Inventor/es: MODI, PANKAJ.

Fecha de Publicación: 16 de Noviembre de 2007.

Fecha Concesión Europea: 21 de Marzo de 2007.

Clasificación PCT:

A61K38/00 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K38/28 A61K […] › A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00). › Insulinas.
A61K45/00 A61K […] › Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00.
A61K47/12 A61K […] › A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo. › Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.
A61K47/16 A61K 47/00 […] › que contienen nitrógeno.
A61K47/18 A61K 47/00 […] › Aminas; Amidas; Ureas; Compuestos de amonio cuaternario; Aminoácidos; Oligopéptidos que tienen hasta cinco aminoácidos.
A61K47/20 A61K 47/00 […] › que contienen azufre, p. ej. dimetilsulfóxido [DMSO], docusato, lauril sulfato de sodio o ácidos amino-sulfónicos.
A61K47/24 A61K 47/00 […] › que contienen átomos distintos al carbono, hidrógeno, oxígeno, halógenos, nitrógeno o azufre, p. ej. ciclometicona o fosfolípidos.
A61K47/36 A61K 47/00 […] › Polisacáridos; Sus derivados, p. ej. gomas o resinas, almidón, alginato, dextrina, ácido hialurónico, quitosano, inulina, agar o pectina.
A61K47/44 A61K 47/00 […] › Aceites, grasas o ceras previstas en dos o más grupos de A61K 47/02 - A61K 47/42; Aceites naturales o aceites naturales modificados, grasas o ceras, p. ej. aceite de ricino, aceite de ricino polietoxilado, cera Montana, lignito, goma laca, colofonía, cera de abeja o lanolina (glicéridos sintéticos, p. ej. triglicéridos de cadena mediana, A61K 47/14).
A61K47/46 A61K 47/00 […] › Ingredientes de constitución indeterminada o sus productos de reacción, p. ej. piel, hueso, leche, fibra de algodón, cáscara de huevo, bilis de buey (oxgall) o extractos de plantas.
A61K9/127 A61K […] › A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular. › Liposomas.

SISTEMA DE APORTE DE FARMACOS PROTEINICOS USANDO MIMETICOS DE MEMBRANA.

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