DEPURACION DE LISADO Y AISLAMIENTO DE ACIDO NUCLEICO UTILIZANDO MATRICES DE SILICA SILANIZADAS.

Procedimiento para purificar una disolución de material biológico disgregado,

según las etapas que comprenden: (a) proporcionar una primera matriz de sílica silanizada, que comprende una fase sólida de sílica con una diversidad de ligandos silano unidos covalentemente a la misma, donde cada ligando en la diversidad de ligandos silano es de fórmula general (Ver fórmula) donde cada uno de los radicales R1 y R2 es una subunidad seleccionada a partir del grupo que consiste en una cadena de carbohidrato que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo alcoxilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, un átomo de halógeno, un átomo de hidrógeno, un hidroxilo, una cadena alquílica que tiene de 4 a 10 átomos de carbono interrumpidos por un residuo oxi donde hasta cinco de los átomos de carbono se encuentran sustituidos por un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en halógeno, un alcoxilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, un ciano o un nitrilo que tiene de 2 a 3 átomos de carbono, un hidroxilo y una conexión con otro ligando silano; y donde R3 es una cadena de carbohidrato que tiene de 1 a 20 átomos de carbono sustituidos por como mínimo un hidroxilo, o una cadena alquílica que tiene de 4 a 20 átomos de carbono interrumpida por como mínimo un grupo oxi donde hasta diez átomos de carbono se han sustituido por una estructura seleccionada entre el grupo que consiste en halógeno, un ciano o un nitrilo que tiene de 2 a 3 átomos de carbono, un alcoxilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, un hidroxilo y un epoxi, y una conexión a otro ligando silano; y (b) combinar la primera matriz de sílica silanizada con una primera disolución que comprende un material biológico disgregado, un ácido nucleico diana y una concentración de sal caotrópica suficientemente alta para promover la adsorción selectiva del material biológico disgregado a la matriz, formando de esta manera un primer complejo.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: PROMEGA CORPORATION.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 2800 WORDS HOLLOW ROAD, MADISON,WI 53711-5399.

Inventor/es: BITNER, REX, M., SIMPSON, DANIEL, J., FLEMMING, RODERICK, G., KOLLER, SUSAN, C.

Fecha de Publicación: 16 de Mayo de 2007.

Fecha Solicitud PCT: 8 de Noviembre de 2001.

Fecha Concesión Europea: 11 de Octubre de 2006.

Clasificación Internacional de Patentes:

C07H1/08 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13). › C07H 1/00 Procesos para la preparación de derivados de azúcar. › a partir de productos naturales.
C12N15/10 C […] › C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA. › C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K). › Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).

Clasificación PCT:

C07H1/08 C07H 1/00 […] › a partir de productos naturales.
C12N15/10 C12N 15/00 […] › Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).

Países PCT: Austria, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Reino Unido, Luxemburgo, Suecia, Portugal, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Emiratos Árabes Unidos, Antigua y Barbuda, Armenia, Australia, Azerbayán, Bosnia y Herzegovina, Barbados, Bulgaria, Brasil, Bielorusia, Belice, Canadá, China, Colombia, Costa Rica, República Checa, Dominica, Argelia, Ecuador, Estonia, Granada, Georgia, Ghana, Gambia, Croacia, Hungría, Indonesia, Israel, India, Islandia, Japón, Kenya, Kirguistán, República de Corea, Kazajstán, Santa Lucía, Sri Lanka, Liberia, Lesotho, Marruecos, República del Moldova, Madagascar, Mongolia, Malawi, México, Mozambique, Noruega, Nueva Zelanda, Polonia, Federación de Rusia, Sudán, Singapur, Eslovaquia, Sierra Leona, Tayikistán, Turkmenistán, Turquía, Trinidad y Tabago, República Unida de Tanzania, Ucrania, Uganda, Urbekistán, Yugoslavia, Sudáfrica, Zimbabwe, Viet Nam, Cuba, República Popular Democrática de Corea.

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