ARILOXICICLOALQUENIL- Y ARILOXIIMINOCICLOALQUENILHIDROXIUREAS COMO INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA (I),
DONDE AR ES (A) FENILO, NAFTILO Y BIFENILO, ESTANDO SUSTITUIDO CADA UNO OPCIONALMENTE CON ALQUILO C1-4, HALOALQUILO C1-4, HIDROXIALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, HALOALCOXI C1-4, ALCOXIALCOXI C2-4, ALQUILTIO C1-4, HIDROXI, HALO, CIANO, AMINO, ALQUILAMINO C1-4, DI(C2-8)ALQUILAMINO, ALCANOILAMINO C2-6, CARBOXI, ALCOXICARBONILO C2-6, O FENILO, FENOXI, FENILTIO O FENILSULFINILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; O (B) FURILO, BENZO[B]FURILO, TIENILO, BENZO[B]TIENILO, PIRIDILO O QUINOLILO, CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO C1-4, HALOALQUILO C1-4, HALO, ALCOXI C1-4, FENILO, FENOXI O FENILTIO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; X ES ALQUILENO C1-C4, ALQUENILENO C-C4, -(CHR1,M Q1-(CHR2)N-, -O-(CHR1),J-Q2 Y -(CHR1)-O-N=, EN DONDE LA FRACCION N=, ESTA UNIDA AL CICLO DE CICLOALQUENO; Y EN DONDE Q1 ES O, S, SO, SO2, NR3, CH=N-O O CO, Q2 ES O, S, SO, SO2 O NR3, Y R1, R2 Y R3 SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO C1-4, M Y N SON CADA UNO UN ENTERO DE 0 A 4, Y J ES UN ENTERO DE 1 A 4; P ES UN ENTERO DE VALOR 1 O 2; Y ES HIDROGENO, ALQUILO C1-4, HALOALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}, ALCOXIALQUILO C{SUB,2-4}, ALQUILTIO C{SUB,14}, HIDROXI, HALO, CIANO O AMINO; Z ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}; Y M ES HIDROGENO, UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, O UN GRUPO ESCINDIBLE METABOLICAMENTE, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PARA TRATAR UNA ALTERACION MEDICA EN UN MAMIFERO, QUE REQUIERE UN INHIBIDOR DE 5-LIPOOXIGENASA, COMPRENDIENDO DICHA COMPOSICION UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DEL COMPUESTO DESCRITO EN LA INVENCION, Y UN TRANSPORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. PREFERIBLEMENTE, LA ALTERACION MEDICA ES UNA ENFERMEDAD INFLAMATORIA, ALERGIA, O ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: PFIZER INC..
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 235 EAST 42ND STREET,NEW YORK, N.Y. 10017.
Inventor/es: STEVENS, RODNEY W., KAWAI, MAKOTO, KAWAI, AKIYOSHI.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 26 de Mayo de 1995.
Fecha Concesión Europea: 8 de Septiembre de 1999.
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/17 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › teniendo el grupo N—C(O)—N o N—C(S)—N , p. ej. urea, tiourea, carmustina (isourea, isotiourea A61K 31/155; sulfonilureas A61K 31/64).
- C07C275/64 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 275/00 Derivados de urea, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos en que los átomos de nitrógeno no forman parte de grupos nitro o nitroso. › que tienen átomos de nitrógeno de grupos urea unidos por enlaces sencillos a átomos de oxígeno.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Portugal, Irlanda, Oficina Europea de Patentes.
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