FENILACETILENOS SUBSTITUIDOS, MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESTOS COMPUESTOS Y MEDICAMENTOS.

LOS FENILACETILENOS SUBSTITUIDOS SEGUN LA INVENCION SON INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA QUE ACTUAN ESPECIFICAMENTE Y SE PUEDEN EMPLEAR SOBRE TODO EN PREPARADOS MEDICINALES PARA LA TERAPIA DE ESTADOS PATOLOGICOS,

EN LOS QUE LEUCOTRIENOS PARTICIPAN COMO MEDIADORES. CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL EN LA QUE UNO DE LOS RESTOS R SUB 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, EL OTRO ES EL GRUPO DE LA FORMULA EN LA QUE R SUB 3 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO METILO O UN RESTO ETILO Y R SUB 4 REPRESENTA UN RESTO METILO O UN AMINOGRUPO, Y EN EL QUE R SUB 2 REPRESENTA UN RESTO HETEROCICLICO AROMATICO DE UNO O DOS NUCLEOS SUBSTITUIDO DE LA MANERA DEFINIDA O UN RESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE AZUFRE, NITROGENO U OXIGENO. LA FABRICACION SEGUN LA INVENCION DE ESTOS COMPUESTOS SE PUEDE REALIZAR, POR EJEMPLO, TRANSFORMANDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA EN LA QUE R SUB 2 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE ARRIBA Y SIGNIFICANDO UNO DE LOS RESTOS R SUB 7 HIDROGENO Y EL OTRO EL GRUPO DE LA FORMULA -CO-R SUB 3 CON HIDROXILAMINA PARA FORMAR OXIMA, REDUCIENDO ESTA AL COMPUESTO HIDROXILAMINA SUBSTITUIDO CORRESPONDIENTE E INTRODUCIENDO FINALMENTE EN ELLA EL GRUPO DE LA FORMULA -COR SUB 4. SE DESCRIBEN ESTE Y OTROS PROCEDIMIENTOS.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: GRUNENTHAL GMBH.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: ZIEGLERSTRASSE 6,D-52078 AACHEN.

Inventor/es: ZIMMER, OSWALD, DR. RER. NAT., VOLLENBERG, WERNER, DR. RER. NAT., SEIPP, ULRICH, DR. RER. NAT., ENGLBERGER, WERNER, DR. RER. NAT., HAURAND, MICHAEL, DR. RER. NAT., BOSMAN, BRIGITTE J. DR. MED., SCHNEIDER, JOHANNES, DR. MED. VET.

Fecha de Publicación: 16 de Julio de 1995.

Fecha Concesión Europea: 8 de Marzo de 1995.

Clasificación Internacional de Patentes:

C07C259/06 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 259/00 Compuestos que contienen grupos carboxilo, en que un átomo de oxígeno de un grupo carboxilo está sustituido por un átomo de nitrógeno, estando este átomo de nitrógeno unido a un átomo de oxígeno y no formando parte de grupos nitro o nitroso. › que tienen átomos de carbono de grupos hidroxámicos unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
C07C275/64 C07C […] › C07C 275/00 Derivados de urea, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos en que los átomos de nitrógeno no forman parte de grupos nitro o nitroso. › que tienen átomos de nitrógeno de grupos urea unidos por enlaces sencillos a átomos de oxígeno.
C07D211/28 C07 […] › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos. › a los que está unido un segundo heteroátomo.
C07D333/20 C07D […] › C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo. › por átomos de nitrógeno (radicales nitro, nitroso C07D 333/12).
C07D333/66 C07D 333/00 […] › Atomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.

Patentes similares o relacionadas:

Acilguanidinas para el tratamiento de la artrosis, del 22 de Enero de 2020, de MERCK PATENT GMBH: Compuestos de la formula I **(Ver fórmula)** en la que R1, R2, R3 se escogen, independientemente entre si, del grupo formado por H, un grupo alquilo, alquenilo […]

Compuestos para el tratamiento de infecciones víricas por paramixovirus, del 15 de Enero de 2020, de Janssen BioPharma, Inc: Un compuesto de Fórmula (Ic), o su sal farmacéuticamente aceptable, que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** en donde: X1, X2 y X3 son cada uno […]

Compuestos de sulfonamida y su uso como inhibidores de stat5, del 2 de Octubre de 2019, de THE GOVERNING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO: Un compuesto de fórmula **(Ver fórmula)** en donde R1 es -(Ch2)n-arilo (C6-C10) o -C(=O)-(CH2)n-arilo (C6-C10), en donde los grupos arilo están opcionalmente […]

Ligandos novedosos del receptor de estrógenos, del 17 de Julio de 2019, de Karo Pharma AB: Compuesto de fórmula (I) o un éster, una amida, un carbamato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que incluye una sal de tal […]

Moduladores de SHIP1, del 8 de Mayo de 2019, de Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc: Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 es -R8-OR9, -R8-N(R9)2, -R8-O-R10-OR9, -R8-O-R10-N(R9)2, -R8-N(R9)-R10-OR9, […]

Inhibidores de FBXO3, del 24 de Abril de 2019, de UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION: Un compuesto, o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene la estructura de fórmula II:**Fórmula** en el que X es un alcanodiilo […]

Derivado de ácido 4-aminometilbenzoico, del 20 de Marzo de 2019, de TOA EIYO LTD.: Un compuesto representado por la fórmula general :**Fórmula** una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato del mismo; en donde Ar representa […]

Compuestos herbicidas, del 12 de Marzo de 2019, de SYNGENTA PARTICIPATIONS AG: Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** donde: R1 se selecciona del grupo que consiste en metilo, etilo, n-propilo, ciclopropilo, trifluorometilo, […]