EXPRESION Y SECRECION DE PROTEINAS HETEROLOGAS POR TRANSFORMANTES DE YARROWIA LIPOLYTICA.

SECUENCIA DE LOS GENES XPR2 Y LEV2 DE YARROWIA LIPOLYTICA, VEHICULOS DE CLONACION DE YARROWIA LIPOLYTICA RECOMBINANTE QUE CONPRENDA LA CODIFICACION DE ADN HETEROLOGO PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS DE MAMIFEROS Y OTROS POLIPEPTIDOS,

QUE INCLUYEN PLASMIDOS ADECUADOS PARA LA TRANSFORMACION DE HUESPEDES DE Y.LIPOLYTICA E INCORPORAN UN HOMOLOGO DE REGULON AL HUESPED EDN SU ESTADO NO TRANSFORMADO Y SEÑALES DE SECRECION EN FASE DE LECTURA CON LA SECUENCIA CODIFICADORA DE LA PROTEINA CORRESPONDIENTE AL GEN HETEROLOGO; VECTORES DE EXPRESION INTEGRATIVA QUE UTILIZAN PROMOTOR GENICO XPR2, PREPROREGION DE PROTEASA ALCALINA Y REGION DEL TERMINADOR XPR2 Y LAS QUE TIENE EL PROMOTOR LEV2 Y SECUENCIAS DE SEÑALES SECRETORAS DE PROTEASA ALCALINA, CAPACES, EN UN CULTIVO CELULAR DE Y. LIPOLYTICA TRANSFORMADO, DE EXPRESAR Y SECRETAR UNA PROTEINA HETEROLOGA FUERA DE LA CELULA; TRANSFORMANTES DE Y. L. QUE COMPRENDEN DICHOS VECTORES Y PLASMIDOS; METODOS PARA PREPARAR VECTORES PARA LA SECRECION DIRECTA DE PROTEINAS HETEROLOGAS ESPECIFICAS CODIFICADAS POR GENES, ADNC O ADN SINTETICO EN LA Y. L. EN SU ESTADO MADURO Y FUNCIONAL.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: PFIZER INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 235 EAST 42ND STREET, NEW YORK, N.Y. 10017.

Inventor/es: DAVIDOW, LANCE STEVEN, FRANKE, ARTHUR ERNEST, DEZEEUW, JOHN ROBERT.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 3 de Marzo de 1993.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07K15/00
  • C12N15/52 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K). › Genes que codifican enzimas o proenzimas.
  • C12N15/59 C12N 15/00 […] › Quimosina.
  • C12N15/62 C12N 15/00 […] › Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
  • C12N15/90 C12N 15/00 […] › Introducción estable de ADN extraño en el cromosoma.
  • C12N9/60 C12N […] › C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.; Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas. › de levadura.
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