.en los que intervienen ácidos nucleicos [3]

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CIP: C12Q1/68, .en los que intervienen ácidos nucleicos [3]

Inventos patentados en esta categoría

1.-

Un método in vitro para enriquecer una población de células madre de tumor sólido, que comprende las etapas de: (a) disociar un tumor sólido de cáncer epitelial; (b) poner en contacto las células disociadas con un primer reactivo que se une a CD44 y un segundo reactivo que se une a CD24; y (c) seleccionar células que se unen al primer reactivo y que no se unen de manera detectable o que se unen débilmente al segundo reactivo, en donde las células seleccionadas están enriquecidas en células madre tumorales.

2.-

Uso un péptido sintético con una longitud de 100 aminoácidos o menos, que comprende una secuencia seleccionada de SEQ ID NOs: 1 a 5, 7 a 13, 15 a 18 y 20 a 32 para detectar o controlar trastornos de células proliferativas.

3.-

Un procedimiento para diagnosticar si un sujeto tiene cáncer de pulmón, que comprende la medición del nivel de los productos génicos de miR en una muestra de ensayo de tejido pulmonar dicho sujeto, en el que una alteración del nivel del producto génico de miR en la muestra de ensayo, con respecto al nivel correspondiente de los productos génicos de miR en una muestra de control, es indicativa de que el sujeto tiene cáncer de pulmón en el que los productos génicos de miR comprenden un grupo de productos génicos de miR, consistiendo dicho grupo en miR- 21, miR-191, miR-155, miR-210, miR-126* y miR-224; y.en el que el nivel de los productos génicos miR-21, miR-191, miR-155 and miR-210 en la muestra de ensayo es mayor que el correspondiente...

4.-

Método para ayudar en el pronóstico de la enfermedad de Crohn (EC) en un individuo diagnosticado de EC, comprendiendo dicho método: (a) analizar una muestra obtenida de dicho individuo para determinar la presencia, el nivel o el genotipo de una combinación de marcadores séricos y marcadores genéticos, en el que dichos marcadores séricos comprenden inmunoglobulina A anti-Saccharomyces cerevisiae (IgAAASC), inmunoglobulina G anti-Saccharomyces cerevisiae (IgG-AASC), un anticuerpo anti-proteína C de la membrana externa (anti-OmpC), un anticuerpo anti-CBir-1, un anticuerpo anti-I2 y un anticuerpo perinuclear anti-neutrófilo citoplasmático (ANACp) y en el que dichos marcadores genéticos comprenden PSN8 (R702W), PSN12 (G908R) y PSN13 (3020InsC)...

5.-

Procedimiento para seleccionar un paciente que padece cáncer que es razonable o no beneficiarse de una administración terapéutica de un inhibidor de EGFR, comprendiendo el hecho: A) De detectar en una muestra de células tumorales que provienen de un paciente, un cambio del número de copias de gen escogido en el grupo constituido: I) De una amplificación del gen del receptor de factor de crecimiento de la epidermis (EGFR); Ii) de una polisomía del gen EGFR; Iii) de una amplificación del gen de receptor de tipo receptor de tirosina kinase humana (HER2); y Iv) de una polisomía del gen HER2; B) De comparar el número de copias del gen EGFR y/o HER2 en la muestra de células tumorales...

7.-

Un método para separar uno o más polinucleótidos de una muestra que contiene inhibidores de la reacción en cadena de la polimerasa, comprendiendo el método: poner en contacto una solución de la mezcla con una pluralidad de partículas de unión a polinucleótidos, donde las partículas de unión se configuran para retener preferentemente el uno o más polinucleótidos de la muestra en comparación con los inhibidores de la reacción en cadena de la polimerasa; donde la pluralidad de partículas de unión tienen superficies que comprenden una poliamida policatiónica configurada para unirse a polinucleótidos en presencia de los inhibidores de la reacción en cadena de la polimerasa; retirar la solución que contiene los inhibidores de la pluralidad de partículas de unión; y liberar los...

8.-

Una composición acuosa que incluye los componentes siguientes: un caotropo presente en una cantidad de entre 0,5 M y 6M; un detergente presente en una cantidad de entre 0,1% y 1% (peso/vol,), donde el detergente comprende docecilsulfato sódico (SDS), dodecilsulfato de litio (LDS), taurodesoxicolato sódico (NaTDC), taurocolato sódico (NaTC), glicocolato sódico (NaGC), desoxicolato sódico (NaDC), colato sódico, sulfonato de alquilbenceno sódico (NaABS), N-lauril sarcosina (NLS), sales de ácidos carboxílicos, sales de ácidos sulfónicos, sales de ácido sulfúrico, ésteres de ácido fosfórico y polifosfórico, alquilfosfatos, fosfato de monoalquilo (MAP), sales de ácidos perfluorocarboxílicos, detergentes aniónicos o cualquier combinación de estos elementos; un agente reductor, donde...

9.-

Un procedimiento de valoración de la presencia de ácido nucleico del virus BK (BKV) en una muestra, incluyendo el procedimiento determinar la cantidad de ácido nucleico de BKV y determinar si está presente o ausente, incluyendo adicionalmente el procedimiento discriminar entre ácido nucleico de virus BKV y JC, comprendiendo el procedimiento: poner en contacto dicha muestra con un par cebador diseñado para hibridar en condiciones de hibridación rigurosas con la secuencia diana de SEQ ID NO: 1, 2, 4 o 5, o complementos de la misma, en el que el par cebador incluye un primer cebador que tiene una secuencia que es la misma...

10.-

Un procedimiento de análisis de la información cromosómica de las células muestra, que incluye las etapas de: romper al azar un genoma de ADN de las células muestra para obtener fragmentos de ADN de un tamaño determinado; secuenciar los fragmentos de ADN para obtener secuencias de ADN; alinear estrictamente las secuencias de ADN resultantes contra una secuencia de referencia del genoma humano para obtener información sobre la ubicación de las secuencias de ADN en los cromosomas específicos; determinar un número total de secuencias de ADN resultantes que se encuentran en regiones únicas en un cromosoma N particular; calcular un valor del % de CrN para el cromosoma N, en el que % de CrN ≥ el número total de secuencias de ADN resultantes situadas en las regiones únicas en el cromosoma N / un número total de secuencias de...

11.-

Procedimiento para la determinación fiable, con la exactitud necesaria para un producto farmacéutico, de la actividad biológica de huevos embrionados de Trichuris, en el que se realizan al menos 3 de las siguientes determinaciones: a) determinación y/o comprobación del estadio del desarrollo embrionario de huevos de helmintos con ayuda del análisis por PCR cuantitativa usando secuencias de marcadores adecuadas para la determinación del número de copias del ADN genómico, b) determinación de la actividad metabólica de huevos embrionados de helmintos con procedimientos bioquímicos y/o de biología molecular, midiéndose para la determinación de la actividad metabólica de huevos embrionados de Trichuris el contenido de ATP y/o tratándose los huevos de Trichuris en primer lugar con un agente de pretratamiento seleccionado de ácido...

12.-

Rostafuroxina para uso en el tratamiento o la prevención de una afección cardiovascular en un individuo, donde dicho individuo ha sido seleccionado por ser un portador de: al menos un polimorfismo seleccionado del grupo que consiste en rs2345088, rs16877182, rs16893522, rs2461911, rs5013093 y rs12513375 en, respectivamente, las secuencias de nucleótido de SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 7, y donde al menos un genotipo se selecciona del grupo que consiste en: genotipo TT para rs2345088, genotipo heterocigoto C/T para rs16877182, genotipo AA para rs16893522, genotipo AA para rs2461911, genotipo TT para rs5013093 y genotipo TT para rs12513375.

13.-

Composición que comprende un soporte y oligonucleótidos, caracterizada por que dichos oligonucleótidos son de hebra simple, con una longitud comprendida entre 5 y 50 nucleótidos, y son específicos de variaciones en las formas y/o perfiles de corte y empalme de varios genes distintos, y por que dichos oligonucleótidos son susceptibles de ser obtenidos por un procedimiento que comprende: (a) la identificación de un evento de corte y empalme característico de una situación fisiopatológica, y de la secuencia del dominio cortado y empalmado; (b) la síntesis artificial de uno o varios oligonucleótidos que corresponden a una o varias regiones de este dominio y que permiten, por hibridación, poner en evidencia...

14.- USO DE POLIMORFISMOS DEL GEN

. Solicitante/s: AGENCIA PÚBLICA EMPRESARIAL SANITARIA HOSPITAL DE PONIENTE. Inventor/es:

La presente invención describe el uso de un grupo de polimorfismos o variantes de nucleótido simple (SNP) en el gen NFKB1 para la obtención de datos útiles en el pronóstico de una enfermedad que cursa con hipoacusia neurosensorial, kit o dispositivos y usos.

15.-

Un método para introducir ARNbc o ADN capaz de producir ARNbc en un organismo no humano, comprendiendo dicho método suministrar a dicho organismo un microorganismo adecuado que comprende un vector de expresión que comprende un promotor o promotores orientados en relación con una secuencia de ADN de manera que sean capaces de iniciar la transcripción de dicha secuencia de ADN en ARN bicatenario tras la unión de un factor de transcripción apropiado a dicho promotor o promotores o suministrar a dicho organismo directamente dicho vector de expresión.

16.-

Uso de la isoforma VEGF145 o VEGF189 de VEGF-A para la fabricación de un medicamento para tratar cualquiera de: demencia del lóbulo frontotemporal, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington y trastornos de las neuronas motoras.

17.-

Un método para reducir la tendencia de secuencia de una técnica de secuenciación que implica la unión con un adaptador, comprendiendo el método: (a) proporcionar un grupo de oligonucleótidos de cadena sencilla de secuencia conocida con extremos 3' bloqueados (moléculas adaptadoras 3') y un grupo de oligonucleótidos de cadena sencilla de secuencia conocida con extremos 5' bloqueados (moléculas adaptadoras 5'), donde las moléculas 3' y 5' comprenden uno o más nucleótidos degenerados; (b) unir las moléculas adaptadoras 3' a los extremos 3' de las moléculas de ácido nucleico diana utilizando una ligasa; (c)...

18.-

Un reactivo de afinidad capaz de unirse específicamente al tallo de matriptasa situado en la superficie de la célula en donde el tallo de matriptasa tiene la secuencia definida en una cualquiera de las SEQ ID NOs: 10-13 o una secuencia que tiene al menos 80% de identidad con cualquiera de las SEQ ID NOs: 10-13, y en donde el reactivo de afinidad está conjugado con una unidad estructural terapéutica, opcionalmente en donde la unidad estructural terapéutica es una unidad estructural citotóxica o una unidad estructural radioactiva.

19.-

Una molécula de ARN de cadena sencilla que tiene una longitud de 14-50 nucleótidos, en donde al menos los 14- 20 nucleótidos más próximos a 5' son sustancialmente complementarios a un transcrito diana para uso en terapia, en donde la molécula de ARN tiene un análogo de fosfato en el extremo 5' que se selecciona del 5'-difosfato, 5'- trifosfato, remate de 5'-guanosina 7-metilado o no metilado, remate de 5'-adenosina, cualquier estructura de remate de nucleótidos no modificado N-O-5'-(HO)(O)P-O-(HO)(O)P-OP(HO)(O)-O-5', 5'-monotiofosfato, 5'-monoditiofosfato, 5'-fósforotiolato, cualquier combinación adicional de monofosfato, difosfato y trifosfatos reemplazados con oxígeno/azufre, 5'-fósforoamidatos, 5'-alquilfosfonatos y 5'-alquiléterfosfonatos, en donde...

20.-

Un método para determinar si un nivel de un transcrito de ARN está asociado con una respuesta beneficiosa a un tratamiento de quimioterapia que comprende una antraciclina y un taxano, comprendiendo el método: determinar el nivel de un transcrito de ARN en una muestra biológica que comprende células de cáncer de mama obtenidas antes de la quimioterapia de un sujeto humano al que se le ha diagnosticado cáncer de mama, donde el transcrito de ARN es el transcrito de ARN de BAG1; normalizar el nivel del transcrito de ARN de BAG1 frente a un nivel de al menos un ARN de referencia para obtener un nivel de expresión normalizado de BAG1; comparar el nivel de expresión normalizado de BAG1 del sujeto con un nivel de expresión normalizado de BAG1 en muestras...

21.-

Un método para clasificar una muestra que contiene células como que contiene de células tumorales de un tipo de tejido, comprendiendo dicho método la determinación de los niveles de expresión de cinco a 49 secuencias transcritas de células en una muestra que contiene células obtenidas de un sujeto humano, y comparar los niveles de expresión con los niveles de expresión de las mismas secuencias transcritas en una pluralidad de tipos de tejido tumoral conocidos, y clasificar la muestra como que contiene células tumorales de un tipo de tejido de la pluralidad de tipos de tejido tumoral conocidos, en la que las cinco a 49 secuencias transcritas no se seleccionan basándose en sus valores de correlación, o una clasificación basada en...

22.-

Un método para convertir un compuesto de fórmula R-O-alilo a un compuesto correspondiente en el cual el grupo alilo es eliminado y reemplazado por hidrógeno, comprendiendo dicho método la etapa de hacer reaccionar un compuesto de fórmula R-O-alilo en solución acuosa con un metal de transición y una fosfina soluble en agua, en donde R es una molécula de nucleósido, nucleótido o polinucleótido de fórmula PN-O-alilo, en donde PN es dicho nucleósido o nucleótido o es un nucleótido con terminal 3' de dicho polinucleótido.

24.-

Método pronóstico de enfermedades autoinmunes mediante el genotipado de variantes genéticas del péptido intestinal vasoactivo. La presente invención se refiere a un método de pronóstico de determinación de la gravedad de enfermedades autoinmunes, por ejemplo, artritis reumatoide, espondiloartritis y lupus eritematosos sistémico, caracterizado por comprender la detección de ciertos polimorfismos genéticos del gen VIP, entre los que se encuentran rs35643203, rs71575932 y/o rs7755568. También el método de la invención es útil para establecer un tratamiento personalizado del paciente. También se refiere al uso de los polimorfismos genéticos del gen VIP descritos en la invención como biomarcadores de dichas enfermedades, así como a un kit que comprende primers...

25.-

Método y kit para el diagnóstico de celiaquía. La presente invención se refiere a métodos y kits para el diagnóstico de la enfermedad celíaca mediante la combinación mediante un único kit de la detección de marcadores serológicos y genéticos. La presente invención pone de manifiesto que la presencia de anticuerpos frente a neoepítopos que surgen de la unión del complejo transglutaminasa tipo 2-péptidos deamidados de gliadina y la ausencia de los marcadores genéticos HLA-DQ2 o -DQ8, puede indicar la presencia de la enfermedad.

26.-

La presente invención se sitúa en el campo de la oncología y el tratamiento del cáncer. La presente invención incluye métodos para pronosticar el riesgo de recurrencia de tumores de mama empleando la firma de expresión de determinados miARNs. Específicamente, la presente invención se refiere a un procedimiento para determinar el riesgo de recurrencia de cáncer de mama que comprende medir los niveles de expresión de al menos un miARN seleccionado de entre el grupo que consiste en miR-149-5p (SEQ ID NO: 1), miR-10a-5p, (SEQ ID NO: 2), miR-20b-5p, (SEQ ID NO: 3), miR-30a-3p (SEQ ID NO: 4); y miR-342-5p, (SEQ ID NO: 5) en una muestra del tumor, en el que...

27.-

La presente invención pertenece al campo del diagnóstico molecular multietiológico y de enfermedades emergentes mediante el uso de arreglos de DNA, más específicamente la invención provee de oligonucleótidos incluidos en un arreglo, para la detección de microrganismos que pueden causar la enfermedad diarreica. Dicho arreglo conteniendo los oligonucleótidos que corresponden a Escherichia coli enteroagregativa, Eschenchia coli enterohemorrá gica, Escherichia coli enterotoxigénica, Escherichia coli enteropatógena, Escherichia coli enteroinvasiva, Giardia intestinalis, Blastocystishominis, Entamoeba histolytica/dispar, Cryptosporidiumparvum, Shigella ssp. Escherichia coli uropatogénica, Salmonella entérica, Vibrio cholerae, entre otros patógenos...

28.- MÉTODO DE PREDICCIÓN DE RESPUESTA AL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA

. Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es:

La presente invención divulga el uso de los genes de la familia IMP, para el diagnóstico, el diagnóstico diferencial, y/o predecir o pronosticar la respuesta al tratamiento en individuos con Leucemia Linfoblásfica Aguda (LLA), tanto pediátrica como de adulto. También describe el uso de inhibidores del producto de expresión de dichos genes para el tratamiento de la LLA.

29.- MARCADORES MITOCONDRIALES DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS

. Solicitante/s: INSTITUT D' INVESTIGACIÓ BIOMÈDICA DE BELLVITGE (IDIBELL). Inventor/es:

La presente invención se refiere a un método in vitro para diagnosticar o para determinar el riesgo de desarrollar una enfermedad neurodegenerativa en un sujeto basado en la determinación del patrón de metilación en ciertas regiones del ADN mitocondrial de dicho sujeto o en la determinación del nucleótido en la posición polimórfica 16519 del ADN mitocondrial de dicho sujeto. Finalmente, la presente invención se refiere a ácidos nucleicos adecuados para poner en práctica la invención.

30.-

Un método de ensayo homogéneo para analizar al menos una única secuencia diana de ácido nucleico monocatenario en una muestra, que comprende a) proporcionar una muestra que contiene dicha al menos una secuencia diana de ácido nucleico y múltiples conjuntos de sondas distinguibles de manera detectable, donde las sondas de los conjuntos de sondas se hibridan de manera adyacente de forma que cada nucleótido de la secuencia diana está cubierto, y donde cada conjunto de sondas comprende (i) una sonda marcada con un inactivador no fluorescente, y (ii) una sonda marcada con un resto fluorescente; donde tras la hibridación de dicha sonda marcada con un resto fluorescente con dicha al menos una secuencia diana en dicha muestra en ausencia de dicha sonda marcada con un inactivador no fluorescente, dicho resto fluorescente emite una señal sobre...

31.-

Marcadores mitocondriales de enfermedades neurodegenerativas. La presente invención se refiere a un método in vitro para diagnosticar o para determinar el riesgo de desarrollar una enfermedad neurodegenerativa en un sujeto basado en la determinación del patrón de metilación en ciertas regiones del ADN mitocondrial de dicho sujeto o en la determinación del nucleótido en la posición polimórfica 16519 del ADN mitocondrial de dicho sujeto. Finalmente, la presente invención se refiere a ácidos nucleicos adecuados para poner en práctica la invención.

32.-

Método de genotipado simultáneo de polimorfismos y/o mutaciones. La presente invención se refiere a un método de discriminación alélica para la detección de polimorfismos genéticos y/o mutaciones, especialmente polimorfismo de un único nucleótido, que comprende una ligación alelo-específica, posterior amplificación con cebadores universales, hibridación con sondas ancladas sobre una superficie, preferiblemente la superficie de un disco óptico, y la detección de los polimorfismos y/o mutaciones, preferiblemente mediante un lector de disco óptico.