DERIVADOS DE PIPERIDINA COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
Un compuesto de la **fórmula** o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo:
en la que: uno de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es N, uno es CR1a y el resto son CH o uno o dos de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 son independientemente CR1a y el resto son CH; R1 y R1a se seleccionan independientemente de hidrógeno; hidroxi; alcoxi (C1-6) opcionalmente sustituido con alcoxi (C1-6), amino, piperidilo, guanidino o amidino cualquiera de los cuales está opcionalmente N-sustituido con uno o dos grupos alquilo (C1-6), acilo o alquil (C1-6)-sulfonilo, CONH2, hidroxi, alquil (C1-6)-tio, heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o alquil (C1-6)-sulfoniloxi; alquilo (C1-6) sustituido con alcoxi (C1-6); halógeno; alquilo (C1-6); alquil (C1-6)-tio; trifluorometilo; trifluorometoxi; nitro; azido; acilo; aciloxi; aciltio; alquil (C1-6)-sulfonilo; alquil (C1-6)-sulfóxido; arilsulfonilo; arilsulfóxido o un grupo amino, piperidilo, guanidino o amidino opcionalmente N-sustituido con uno o dos grupos alquilo (C1-6), acilo o alquil (C1-6)-sulfonilo, con la condición de que cuando Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 son CR1a o CH, entonces R1 no es hidrógeno; o cuando Z5 es CR1a, R1a puede ser en su lugar ciano, hidroximetilo o carboxi; R3 es: carboxi; alcoxi (C1-6)-carbonilo; aminocarbonilo en el que el grupo amino está opcionalmente sustituido con hidroxi, alquilo (C1-6), hidroxi-alquilo (C1-6), aminocarbonil-alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), alquil (C1-6)-sulfonilo, trifluorometilsulfonilo , alquenil (C2-6)-sulfonilo, alcoxi (C1-6)-carbonilo, alquil (C1-6)-carbonilo, alqueniloxi (C2-6)-carbonilo o alquenil (C2-6)-carbonilo y opcionalmente sustituido además con alquilo (C1-6), hidroxi-alquilo (C1-6), aminocarbonil-alquilo (C1-6) o alquenilo (C2-6); ciano; tetrazolilo; 2-oxo-oxazolidinilo opcionalmente sustituido con R10; 3-hidroxi-3-ciclobuten-1 , 2-dion-4-ilo; 2, 4-tiazolidindion-5-ilo; tetrazol-5-ilaminocarbonilo; 1, 2, 4-triazol-5-ilo opcionalmente sustituido con R10; o 5-oxo-1, 2, 4-oxadiazol-3-ilo; o alquilo (C1-4) o etenilo opcionalmente sustituido con cualquiera de los grupos listados anteriormente para R3 y/o 0 a 2 grupos R12 independientemente seleccionados entre: halógeno; alquil (C1-6)-tio.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: SMITHKLINE BEECHAM PLC.
Nacionalidad solicitante: Reino Unido.
Dirección: 980 GREAT WEST ROAD,BRENTFORD, MIDDLESEX TW8 9G.
Inventor/es: DAVIES, DAVID, THOMAS, GLAXOSMITHKLINE, JONES, GRAHAM, ELGIN, GLAXOSMITHKLINE, MARKWELL, ROGER, EDWARD, GLAXOSMITHKLINE, PEARSON, NEIL, DAVID, GLAXOSMITHKLINE.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 25 de Julio de 2002.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D215/18 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 215/00 Compuestos heterocíclicos que contienen quinoleína o quinoleína hidrogenada en el sistema cíclico. › Atomos de halógeno o radicales nitro.
Clasificación PCT:
- C07D471/04 C07D […] › C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00. › Sistemas condensados en orto.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.
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