33 inventos, patentes y modelos de ZIERKE, THOMAS
Proceso para la preparación de oxiranos y triazoles sustituidos.
(26/06/2019) Un proceso para la preparacion de un compuesto de triazol de la formula I**Fórmula**
que comprende la siguiente etapa:
(iia) hacer reaccionar un oxirano de la formula II**Fórmula**
con 1H-1,2,4-triazol y una base inorganica, en donde se usa menos de 1 equivalente de dicha base por 1 equivalente del compuesto II, dando como resultado compuestos de formula I, en donde
R1 se selecciona entre alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8-alquilo C1- C6, fenilo, fenil-alquilo C1-C4, fenil-C2-C4-alquenilo o fenil-C2-C4-alquinilo;
en donde las unidades estructurales alifaticas de R1 no estan sustituidas adicionalmente o llevan uno, dos, tres o hasta el numero maximo posible de grupos R12a identicos o…
Proceso para la preparación de oxiranos y triazoles sustituidos.
(15/05/2019) Un proceso para la preparacion de los compuestos de formula II**Fórmula**
que comprende la siguiente etapa:
(i) hacer reaccionar un compuesto oxo de formula III**Fórmula**
con metilsulfato de trimetilsulfonio de formula IV
IV (CH3)3S+ CH3SO4
- en solucion acuosa en presencia de hidroxido de potasio (KOH), en donde se usan mas de 1.5 equivalentes, pero a lo sumo 4 equivalentes de agua en relacion con un equivalente de compuesto III,
en donde las variables R1, R3, R4, n y m se definen como sigue:
R1 se selecciona entre alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8-alquilo C1- C6, fenilo, fenil-alquilo C1-C4, fenil-C2-C4-alquenilo…
Proceso para purificar 2,5-diclorofenol.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/02/2019). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C37/74, C07C37/84, C07C39/30.
Un proceso para purificar 2,5-diclorofenol, comprendiendo el proceso las etapas de:
(i) someter una mezcla (M) que comprende 2,5-diclorofenol, 2,4-diclorofenol y, opcionalmente, 3,4-diclorofenol a destilación para obtener un destilado (D) y
(ii) someter el destilado (D) a una etapa de cristalización por fundido en suspensión para obtener una fracción cristalina (C) y aguas madre (L).
PDF original: ES-2724912_T3.pdf
Hidrólisis y alcohólisis selectivas de bencenos clorados.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(05/02/2019). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C43/225, C07C41/16, C07C37/02, C07C39/30.
Un proceso para proporcionar un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que R es hidrógeno o R', en la que R' es -alquilo (C1-C4), y Hal es un halógeno,
el proceso comprendiendo la etapa de:
hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
en la que Hal es como se ha definido anteriormente,
con una alcóxido de metal alcalino de la fórmula XOR', en la que X es un metal alcalino, y R' es como se ha definido anteriormente,
en la que el alcóxido de metal alcalino de fórmula XOR' se añade a la mezcla de reacción en forma de una solución alcohólica en un alcohol de fórmula HOR' que tiene una concentración de un 25 % en peso a un 67 % en peso, basándose en el peso del peso total del alcohol HOR' y el alcóxido de metal alcalino de la fórmula XOR'.
PDF original: ES-2698626_T3.pdf
Proceso para producción de 2,5-dihalofenoléteres.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(04/04/2018). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C51/16, C07C43/225, C07C41/16, C07C39/28, C07C37/02, C07C65/21, C07C37/62, C07C39/30.
Proceso para proporcionar un compuesto de Fórmula (IV):**Fórmula**
en la que R1 y R2 son independientemente cada uno alquilo C1-C4,
comprendiendo el proceso las etapas de:
(i) reaccionar un compuesto de Fórmula (II)**Fórmula**
en la que R1 es tal como se ha definido anteriormente, en presencia de un agente de cloración para obtener un compuesto de Fórmula (III)**Fórmula**
en la que R1 es tal como se ha definido anteriormente y
(ii) reaccionar el compuesto de Fórmula (III) para obtener el compuesto de Fórmula (IV).
PDF original: ES-2676432_T3.pdf
Procedimiento de preparación de compuestos de pirazol sustituidos en las posiciones 1, 3, 4.
(29/10/2014) Procedimiento de preparación de compuestos de pirazol sustituidos en las posiciones 1, 3, 4 de la fórmula I,
en la que
X representa un grupo CX1X2X3, en el que
X1, X2 y X3
, independientemente unos de otros, representan hidrógeno, flúor o cloro, pudiendo representar X1 también alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C4 y siendo al menos uno de los restos X1, X2 distinto de hidrógeno, R1 representa metilo y
R2 representa un grupo CO2R2a, en el que
R2a representa cicloalquilo C5-C6, fenilo dado el caso sustituido o alquilo C1-C6, que dado el caso puede estar sustituido con alcoxi C1-C4, fenilo o cicloalquilo C3-C6,
que comprende las etapas siguientes:
i) Reacción de un compuesto de la fórmula II con una hidrazona de la fórmula III,
presentando en la fórmula II las variables X y R2 los significados indicados para la fórmula I,
Y representa…
Procedimiento para la producción de (3-dihalometil-1-metilpirazol-4-il)carboxamidas N-sustituidas.
(26/11/2013) Procedimiento para la producción de compuestos de fórmula (I),
en la que
R1 representa fenilo o cicloalquilo C3-C7, que no están sustituidos o presentan 1, 2 ó 3 sustituyentes R1a, que seseleccionan independientemente entre sí de entre halógeno, alquilo C1-C8, alcoxilo C1-C4, alquiltio C1-C4, haloalquiloC1-C4, haloalcoxilo C1-C4, haloalquiltio C1-C4 y cicloalquilo C3-C7,
R1a representa hidrógeno o flúor, o R1a junto con R1 representa alcanodiilo C3-C5 o cicloalcanodiilo C5-C7, no estandosustituidos el alcanodiilo C3-C5 y el cicloalcanodiilo C5-C7 o presentando 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados deentre alquilo C1-C4,
R2 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o alcoxi C1-C4-alquilo C1-C2,
X representa F o Cl y
n representa 0, 1, 2 ó 3;
Procedimiento para la producción de arilcarboxamidas.
(27/06/2013) Procedimiento para la producción de arilcarboxamidas de fórmula (I) **Fórmula**
en la que los sustituyentes tienen los siguientes significados:
Ar es anillo de fenilo, piridilo o pirazolilo de mono a trisustituido, en el que los sustituyentes se seleccionanindependientemente entre sí de halógeno, alquilo C1-C4 y haloalquilo C1-C4;
M es tienilo o fenilo, que puede portar un sustituyente halógeno;
Q es un enlace directo, ciclopropileno, un anillo de biciclo[2.2.1]heptano o biciclo[2.2.1]hepteno condensado;R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C4, haloalcoxilo C1-C4, fenilo de mono a trisustituido, en el quelos sustituyentes se seleccionan independientemente entre sí de halógeno y trifluorometiltio, o ciclopropilo;mediante…
Método para la preparación de ésteres halosustituidos de ácido 2-(aminometiliden)-3-oxobutírico.
(20/06/2012) Método para la preparación de compuestos de la fórmula (I), **Fórmula**
donde
R1 representa alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, cicloalquilo de C3-C10 o bencilo, en cuyocaso ambos residuos mencionados de último están sin sustituir o tienen 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionadosindependientemente entre sí de halógeno, CN, nitro, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 yhaloalcoxi de C1-C4;
R2 y R3, independientemente entre sí, representan alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6,cicloalquilo de C3-C10 o bencilo, en cuyo caso los dos residuos mencionados de último están sin sustituir o tienen o1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí de entre halógeno, CN, nitro,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE COMPUESTOS DE PIRAZOL SUBSTITUIDOS CON DIFLUORMETILO.
(28/11/2011) Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula (I)
donde R1 representa hidrógeno, alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, fenilo, ciano o -C (=O) -OR1a , no estando substituido el grupo fenilo, o presentando el mismo 1 o 2 substituyentes, seleccionados independientemente entre sí a partir de halógeno, nitro, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono y alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, representando R1a alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, cicloalcoxi con 3 a 8 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono, bencilo o fenilo, no estando substituido el grupo fenilo…
DERIVADOS DE UN 1-FENILTRIAZOL COMO AGENTES ANTIPARASITARIOS.
(10/06/2010) Compuestos de fórmula (I)
METODO PARA LA ELABORACION DE CARBOXILATOS DE DIFLUORMETILPIRAZOLILO.
(05/05/2010) Método para la preparación de carboxilatos de pirazol-4-ilo sustituidos con difluormetilo de la fórmula general (I),
METODO PARA LA ELABORACION DE DIAMIDAS DE ACIDO SULFONICO.
(29/04/2010) Método para la preparación de diamidas de ácido sulfónico mediante reacción de haluros de ácido sulfamídico de aminas primarias o secundarias, el cual comprende los siguientes pasos:
i) reacción de una amina primaria o secundaria A1con cantidades al menos equimolares de SO3 o de una fuente de SO3 en presencia de cantidades al menos equimolares de una amina terciaria A2, cada caso con respecto a la amina A1;
ii) reacción de la mezcla obtenida en el paso i) con al menos la cantidad requerida para la esequiometría de una haluro de fósforo; y
iii) reacción del haluro de ácido sulfamídico obtenido en el paso ii) con amoniaco
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SEMICARBAZONAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C281/04, C07C281/14.
Procedimiento para la obtención de compuestos de fenilsemicarbazona de la fórmula I en la que R 1 y R 2 significan, de manera independiente entre sí, hidrógeno, halógeno, CN, alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono o halógenoalcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono y R 3 significa alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono o halógenoalcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono, que comprende la reacción de un compuesto de hidrazona de la fórmula general II, en la que R significa alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono, amino, alquilamino con 1 hasta 4 átomos de carbono o di-(alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono)amino y R 1 , R 2 tienen los significados que han sido citados precedentemente, con un compuesto de anilina de la fórmula general III, en la que R 3 tiene el significado precedentemente citado.
3COMPUESTOS DE TRIAZOL Y SU USO TERAPEUTICO.
(16/12/2008) Compuestos de triazol de la fórmula general I, (Ver fórmula) en la cual A representa alquileno de C4-C10 o alquileno de C3-C10, que comprende por lo menos un grupo Z que se selecciona de entre O, S, NR 5 , CONR 5 , COO, CO, y el alquileno también puede tener un grupo cicloalquileno de C3-C6 y/o un enlace doble o triple, y B representa CH2 o CH2-CH2; R 1 representa un residuo aromático que se selecciona de entre fenilo y un residuo heteroaromático de 5 ó 6 miembros con 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos que se seleccionan independientemente uno de otro de entre O, N y S, y el residuo aromático puede tener uno o más sustituyentes que se seleccionan independientemente uno del otro de entre alquilo de C1-C6, el cual está sustituido opcionalmente…
DERIVADOS DE DOLASTINA 15.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2006). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K7/06, A61K38/08.
La invención se refiere a compuestos que incluyen inhibidores del crecimiento de células y que son péptidos de fórmula (I): A-B-D-E-F-(G){sub,r}-(K)-L y las sales ácidas de éstos, en la que A, B, D, E, F, G, y K son residuos de {al}-aminoácido, y s y r son cada uno independientemente 0 ó 1. L es un radical monovalente, tal como, por ejemplo, un grupo amino, y un grupo amino N-sustituido, un grupo {be}-hidroxilamino, un grupo hidrazilo, un grupo alcoxi, un grupo tioalcoxi, un grupo aminoxi, o un grupo oximato. La presente invención también incluye un procedimiento para tratar el cáncer en mamíferos, tales como en el hombre, que comprende la administración al mamífero de una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula (I) en una composición farmacéuticamente aceptable.
PEPTIDOS ANTINEOPLASICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K1/00, C07K7/06, A61K38/08.
SE DESCRIBEN NUEVOS PEPTIDOS DE LA SIGUIENTE FORMULA (I): R 1 R 2 N CHX CO A B D E (G) S K, TENIENDO R 1 , R 2 , A, B, D, E, G, K, X Y S LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, TAMBIEN SE DESCRIBEN SUS PREPARACIONES. LOS NUEVOS PEPTIDOS POSEEN UN EFECTO ANTINEOPLASICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE A, B, E Y D TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA, ASI COMO SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION. LAS SUSTANCIAS PUEDEN SER UTILIZADAS PARA LUCHAR CONTRA ENFERMEDADES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE LOS ACIDOS ALFA-(N,N-DIALQUIL)-AMINOCARBOXILICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K1/06, C07C231/02, C07K1/08.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE AL} (N,N DIALQUIL) AMIDAS DEL ACIDO AMINOCARBOXILICO DE FORMULA (I), EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES POSEEN LA SIGNIFICACION DADA Y QUE CONSISTE EN QUE LOS ACIDOS LIBRES CORRESPONDIENTES SE HACEN REACCIONAR CON AMINAS PRIMARIAS O SECUNDARIAS EN PRESENCIA DE ANHIDRIDOS DE UN ACIDO ALCANOFOSFONICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D401/12, C07D271/06, C07D413/12, C07D213/78, C07B43/00.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR AMIDINAS Y SUS SALES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS. SEGUN ESTE PROCESO, EL NITRILO CORRESPONDIENTE SE HACE REACCIONAR CON AMONIACO, UNA ALQUILAMINA C 1 -C 6 O HIDRAZINA, EN PRESE NCIA DE UN ACIDO MERCAPTO - CARBOXILICO Y, OPTATIVAMENTE, EN PRESENCIA DE UNA SAL DE AMONIO, INORGANICO U ORGANICO.
BENZAMIDINAS DIPEPTIDICAS COMO INHIBIDORES DE LA QUININOGENASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/05, C07K5/02, C07D207/22, C07D211/78.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE LOS RADICALES R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Y R S UP,6 ASI COMO L, M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES. ADEMAS TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN DONDE LOS RADICALES R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Y R 6 , ASI COMO L, M Y N TIENE LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA REIVINDICACION 1, Y COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN DONDE I Y R TIENEN EL SIGNIFICADO SEGUN LA REIVINDICACION 1, E Y ES UN GRUPO PROTECTOR DE N, UN AMINOACIDO PROTEGIDO EN EL TERMINAL DE N O SIN PROTEGER, O ES H.
P-AMIDINOBENCILAMIDAS DIPEPTIDICAS CON RESTOS SULFONILO, O BIEN AMINOSULFONILO N-TERMINALES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/06, A61K38/55.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS CON LA FORMULA (I), EN LA QUE R SUP,1}, A Y B TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU PREPARACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA COMBATIR ENFERMEDADES.
NUEVO PRINCIPIO ACTIVO PEPTIDICO Y SU OBTENCION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K7/06.
SE DESCRIBE EL COMPUESTO ME 2 VAL-VAL-MEVAL-PRO-PRONHBZL.HCL. SE OBTIENEN A PARTIR DE Z-VAL-VAL-MEVAL-PRO-OR{SUP ,1}, EN DONDE Z Y R{SUP,1} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. EL COMPUESTO POSEE ACTIVIDAD ANTINEOPLASTICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DOLASTATINA 15 Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, C07K5/10, C07K7/06.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PENTAPEPTIDOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL A Y R SUP,1} R SUP,3} TIENEN LA SIGNIFICACION DADA, Y QUE CONSISTE EN QUE EL PENTAPEPTIDO ESTA CONSTRUIDO EN PASOS SUCESIVOS Y PARTIENDO DE UNA PROLINAMIDA DE FORMULA (II), EN LA CUAL R SUP,1} Y R SUP,2} TIENEN LA SIGNIFICACION DADA; Y OPCIONALMENTE EL GRUPO NR SUP,1}R SUP,2} SE DISOCIA HIDROLITICAMENTE DEL PEPTIDO ASI OBTENIDO.
NUEVOS TETRAPEPTIDOS SU OBTENCION Y EMPLEO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/10.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, Y UN METODO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS COMO MATERIAL DE PARTIDA PARA LA SINTESIS DE SUSTANCIAS ACTIVAS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
DERIVADOS DE CICLOHEXENONA COMO HERBICIDAS.
(16/02/1996) DERIVADOS DE CICLOHEXENONA (I) (R1 = ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, FENILO SUSTITUIDO EN CASO DADO, BENCILO SUSTITUIDO EN CASO DADO, HETEROARILO DE 5-6 MIEMBROS SUSTITUIDO EN CASO DADO; W = O, =N-OR2 O =N-R3; R2 RESTO ALQUILO ALQUENILO O ALQUINILO SUSTITUIDO EN CASO DADO, CADENA ALQUILO DE CINCO A SEIS MIEMBROS O CADENA ALQUENILO O ALQUINILO DE 4 A 6 MIEMBROS, SUBSTITUIDO EN CASO DADO POR LO QUE RESPECTIVAMENTE SE REEMPLAZA UN MIEMBRO DE LA CADENA A TRAVES DE -O-; S=, =SO, -SO2 ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILOCARBONILO, BENZOILO; R3 = HIDROGENO, ALQUILO, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO O ALQUILTIOALQUILO, FENILO SUBSTITUIDO EN CASO DADO, BENZILO SUBSTITUIDO EN CASO DADO; X, Y = -OR4 O -NR5R6; R4 = HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO; R5 = HIDROGENO, ALQUILO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SOLUCIONES ETERICAS DE HALOGENUROS DE ARILOMETILMAGNESIO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F3/02.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SOLUCIONES ETERICAS DE HALOGENUROS DE ARILOMETILMAGNESIO DE FORMULA (I). DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN TRATAR UN HALOGENURO DE ARILMETILO DE FORMULA (II) CON MAGNESIO, EN UN DISOLVENTE COMO UN ETER DE FORMULA (II) Y SEGUN EL METODO GRIGNARD. SIENDO ARIL ARILO; HAL CLORO O BROMO Y R ALQUILO DE C 1 A 3.
APLICACION DE ETER OXIMICOS COMO BIOREGULADORES DE PLANTAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N37/36.
DERIVADOS DE ETER OXIMICOS DE FORM. SE APLICAN EN LA BIOREGULACION DE LAS PLANTAS. R, R SON INDEPENDIENTES ENTRE SI, HIDROGENO O ALQUILO DE C SUB 1 A 6 Y CONJUNTAMENTE CON UN ATOMO DE CARBONO UN CICLOALQUILO DE C SUB 1 A 6.
HETEROARILOALQUENOS, PROCESO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D401/06, C07D409/06, C07D407/06, A01N43/40, C07D213/50, C07D213/30.
HETEROARILOALQUENOS DE LA FORMULA GENERAL I (AR HETEROARILO A C SUB 1-C SUB 5-ALQUILO, C SUB 2-C SUB 5 ALQUENILO, C SUB 3-C SUB 8 -CICLOALQUILO, (C SUB 3-C SUB 8)-CICLOALQUILO-(C SUB 1-C SUB 3)-ALQUILO, ARILO O ALQUILO DE UNO-, DOS-, O TRES NUCLEOS SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO ; Z A CUYO EFECTO SIGNIFICA R HIDROGENO, C SUB 2-C SUB 4-ACILO, DADO EL CASO BENZOILO SUSTITUIDO, C SUB 1-C SUB 4-ALQUILOSULFONILO, FENILSULFONILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON C SUB 1-C SUB 4-ALQUILO O EL RESTO R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 1 PARA C SUB 1-C SUB 4 ALQUILO, FENILO, BENCILO Y HAL SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS ESTAN PARA FLUOR, CLORO, BROMO O YODO; B ARILO, ARALQUILO O HETEROARILO SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS DE UNO O DOS NUCLEOS, ASI COMO SUS N-OXIDOS Y SALES DE ADICION DE ACIDOS; TAMBIEN LA PRODUCCION DE ESTAS SUSTANCIAS, LA PRODUCCION DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA TAL FIN, HETEROARILOALQUENOS QUE CONTIENEN AGENTES FUNGICIDAS ASI COMO SU CORRESPONDIENTE PROCESO PARA COMBATIR LOS HONGOS DAÑINOS.
5-(1, 2, 4-TRIAZOL-1-Y-L-METHILO)-ISOXAZOLINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D413/06, A01N43/80, C07D249/08.
5-(1, 2, 4-TRIAZOL-1-Y-L-METHILO)-ISOXAZOLINA I (R1, R2) 2=H, ALQUILO DE ALCOXIDO) ALQUILO DE HALOGENO, ALQUILO, ALQUILO DE CICLOALQUILO, ALQUILO DE FENILO, ALQUILO DE NAFTILO, HETEROARILO, CON LO QUE LAS PARTES DE ARILO Y HETEROARILO DE LOS SUSTITUYENTES MENCIONADOS PUEDEN LLEVAR TAMBIEN UN RADICAL DE FENOXIDO O FENILO SUSTITUIDO CON HALOGENOS O HASTA 3 DE LOS RADICALES SIGUIENTES: HALOGENO, CN, NO SUB 2, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXIDO), ASI COMO LAS SALES Y COMPLEJOS DEL METAL I LOS ENLACES SON APROPIADOS COMO FUNGICIDAS Y PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
NUEVOS PIRIDINMETANOLES 3-SUSTITUIDOS. FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N43/40, C07D213/30.
COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE R SIGNIFICA UN CICLOALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O U, CICLOALQUENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; X, Y, Z SON HIDROGENO, HALOGENO , ALQUILO, ALCOXI, ALCOXIMINO, HALOGENOALQUILO, CIANO, NITRO O BIEN UN FENILO O FENOXI SUSTITUIDO; W SIGNIFICA UN GRUPO -CH SUB 2 -CH SUB 2S, TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS PRODUCTOS.
DERIVADO DEL 1-HIDROXI DOR DEL CRECIMIENTO Y FUNGICIDA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D409/12, C07D401/12, A01N43/653, C07D249/08, C07D413/12.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS TOLERABLES POR LAS PLANTAS Y COMPLEJOS METALICOS Y TRATA DE MEDIOS FUNGICIDAS Y REGULADORES DE CRECIMIENTO, QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: AR FENILO, PIRIDILO, TIENILO O NAFTILO; R1 HIDROGENO O CN; R (AL CUADRADO) ARILO, HETEROARILO, ALQUILO O ALQUENILO O ALQUINILO SUSTITUIDO; X CH2, O O S Y N 0 O 1.
