Inhibidores de IRE 1 alfa.
(26/02/2020) Compuesto que tiene una fórmula estructural seleccionada entre (3e), (3g) o (3h), cada una representada por:
**(Ver fórmula)**
o sal aceptable farmacéuticamente del mismo,
caracterizado por que R6 se selecciona del grupo que consiste en:
**(Ver fórmula)**
en la que R27 es -OH, alcoxilo, o
**(Ver fórmula)**
R9 y R10 son, independientemente, hidrógeno, metilo, bencilo, o
**(Ver fórmula)**
o R9 y R10, junto con el nitrógeno al que se unen, forman un heterociclo de 6 miembros que contiene 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, sustituido, opcionalmente, con alquilo;
**(Ver fórmula)**
en la que R32 es -OH, o
**(Ver fórmula)**
R12 es hidrógeno y R11 es bencilo, sustituido, opcionalmente,…
(30/01/2019) Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde el compuesto inhibe directamente la actividad de IRE-1α in vitro y se representa mediante la fórmula estructural (A-1):**Fórmula**
donde
R3 y R4 son independientemente hidrógeno; o alcoxilo C1-C6, opcionalmente sustituido con una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de N u O, o un cicloalquilo que puede contener 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre N y O;
R5 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido y los sustituyentes opcionales para el alquilo C1-C6 es una cadena hidrocarbonada C1-C6 que contiene un átomo de N u O;
R6 es**Fórmula** en donde n es 0, 1 ó 2;**Fórmula** o alquilo C1-C6, que está sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo…
Inhibidores de la IRE-1alfa.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(10/02/2016). Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Clasificación: C07D333/58, C07D319/18, C07D277/34, A61K31/33, C07D231/12, C07D215/12, C07D239/54, C07C47/548, C07D217/16, C07D317/54, C07D275/03, C07D295/00, C07D417/10, C07C47/575, C07D307/80, C07D261/08, C07D333/10, C07D295/192, C07D321/10.
Un compuesto representado por la fórmula estructural (B):**Fórmula**
en la que:
R1 y R2 son independientemente hidrógeno, fenilo o un heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado, en la que el fenilo o el heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado está opcionalmente sustituido con**Fórmula**
-CH2OH, -CHO, -OCH3, halógeno, -OH, -CH3,**Fórmula**
R3 es alquilo C3 lineal o ramificado o alcoxi C3 lineal o ramificado; y
R4 es hidrógeno,**Fórmula**.
PDF original: ES-2569660_T3.pdf
Compuestos de tiadiazol y métodos de uso.
(11/04/2013) Compuesto de fórmula I
en la que:
Y es -N(R4)R5;
X es -N(R6);
R1 es heteroarilo;
R2, R4, R5 y R6 son cada uno H;
R3 es -(CR7R8)t(arilo) o -(CR7R8)t(heteroarilo);
R7 y R8 se seleccionan independientemente de -H y alquilo C1-C3;
en la que n es 1; m es 1; y t es 1;
en la que cada uno del arilo y heteroarilo anteriores está sustituido opcional e independientemente con 1-3sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en arilo, heteroarilo, cicloalquilo, alquilo C1-C6,haloalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, halo o hidroxilo; o una sal, hidrato oestereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo;
en la que el término "arilo" significa un anillo carbocíclico o sistema de anillos que contiene de 5 a 14átomos de anillo en el que al menos 1 anillo…
Compuestos de tiazol como inhibidores de proteína cinasa B (PKB).
(13/06/2012) Un compuesto de Fórmula 1:**Fórmula**
en la que:
A es
y es _N(Rs)Re
X es N(R\
R' es RS, -CHR"-N(H)-RS, -CHR"-O-RS, alquinilo C2-Ce, hidroxialquinilo C2-Ce o -C::N;
R2 es arilo o heteroarilo;
R3 es -H o alquilo C,-Ce;
A4 es -(CR9RlO)¡(arilo) o -(CR9R'O)¡(heteroarilo);
RS es -H o alquilo C,-CS;
Re y R7 se seleccionan independientemente de -H o alquilo C,-CS;
RS es -H, alquilo C,-Ce, -(alquil C,-Ce)arilo, arilo o heteroarilo; y
R9
, R'O y R" se seleccionan independientemente de -H, alquilo C,-Ce o arilo;
en la que m es 1; n es 1; Y t es 1;
en la que cada uno de los restos alquilo, arilo y heteroarilo anteriores está opcional e independientemente sustituidocon 1-3 sustituyentes seleccionados de
amino,
alquilo C,-Ce, haloalquilo C,-Ce, hidroxialquilo…
ARIL- Y HETEROARIL-PIRAZINONAS POLICICLICAS SUBSTITUIDAS PARA LA INHIBICION SELECTIVA DE LA CASCADA DE COAGULACION.
(16/10/2005) Un compuesto que tiene la Fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde; B se selecciona del grupo que consiste en: (i) arilo y heteroarilo en el que un carbono adyacente al carbono en el punto de unión está opcionalmente substituido por R32, el otro carbono adyacente al carbono en el punto de unión está opcionalmente substituido por R36, un carbono adyacente a R32 y a dos átomos desde el carbono en el punto de unión está opcionalmente substituido por R33, un carbono adyacente a R36 y a dos átomos desde el carbono en el punto de unión está opcionalmente substituido por R35 y cualquier carbono adyacente tanto a R33 como a R35 está opcionalmente substituido por R34; (ii) hidrido, alquilo de 2 a 8 átomos de carbono, alquenilo…