14 inventos, patentes y modelos de VAN DONGEN,JACOBUS,JOHANNES,MARIA
Reactivos, métodos y kits para el diagnóstico de inmunodeficiencias primarias.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(24/04/2019). Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM. Clasificación: G01N33/569, G01N15/14, C07K16/00.
Una composición de reactivos para la inmunofenotipificación por citometría de flujo de leucocitos que comprende anticuerpos conjugados con fluorocromo marcados de manera específica y dirigidos contra la siguiente combinación de marcadores:
(a) CD27, IgM, IgA, IgG, IgD, CD19, CD21, CD38, e IgE.
PDF original: ES-2732476_T3.pdf
Métodos, reactivos y kits para inmunofenotipado por citometría de flujo.
Sección de la CIP Física
(20/02/2019). Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM. Clasificación: G01N33/58, G01N33/50, G01N15/14, G01N33/574, G01N33/533, G01N33/532.
Una composición reactiva para inmunofenotipado por citometría de flujo de leucocitos que comprende al menos ocho anticuerpos conjugados con fluorocromo diferentes que comprende un conjunto de al menos tres anticuerpos de identificación para la identificación de una población de leucocitos de interés y al menos cuatro anticuerpos de caracterización para una caracterización adicional y/o la clasificación de dicha población de leucocitos, en donde los anticuerpos están dirigidos contra la siguiente combinación de marcadores:
cyCD3, CD45, cyMPO, cyCD79a, CD34, CD19, CD7 y CD3.
PDF original: ES-2724633_T3.pdf
Métodos y medios para monitorizar la alteración de la homeostasis tisular en el cuerpo total.
(17/05/2017) Un método para determinar el estado de salud de un sujeto, para la detección temprana de daño tisular, para el diagnóstico precoz y el control de una enfermedad, y/o para la evaluación de la eficacia del tratamiento en un sujeto usando macrófagos de tejido en circulación como espejo homeostasis interrumpida y enfermedad en un tejido, comprendiendo el método las etapas de:
a) tinción de una muestra de ensayo biológica aislada del sujeto, cuya muestra se sabe o se espera que contenga macrófagos de tejido en circulación (CTM) con un panel de anticuerpos distintos diferenciadamente marcados contra los marcadores de armazón CD14, CD16 y CD300e y preferiblemente además HLADR, para la identificación y enumeración de diferentes subconjuntos de…
Métodos, reactivos y kits para inmunofenotipado por citometría de flujo.
Sección de la CIP Física
(19/04/2017). Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM. Clasificación: G01N33/58, G01N33/50, G01N33/574.
Una composición reactiva para inmunofenotipado por citometría de flujo de leucocitos que comprende al menos ocho anticuerpos conjugados con fluorocromo diferentes que comprende un conjunto de al menos tres anticuerpos de identificación para la identificación de una población de leucocitos de interés y al menos cuatro anticuerpos de caracterización para una caracterización adicional y/o la clasificación de dicha población de leucocitos, en donde los anticuerpos están dirigidos contra la siguiente combinación de marcadores:
CD45, CD138, CD38, CD56, β2micro, CD19, CyIgκ y CyIgλ.
PDF original: ES-2627952_T3.pdf
Métodos, reactivos y kits para detectar enfermedad residual mínima.
Sección de la CIP Física
(07/09/2016). Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM. Clasificación: G01N33/50, G01N33/574.
Un kit de diagnóstico, que comprende dos composiciones reactivas de 8 colores para la detección por citometría de flujo de mieloma múltiple (MM) o trastornos de células plasmáticas (PCD) en un sujeto humano, comprendiendo las composiciones reactivas de 8 colores distintos paneles de anticuerpos conjugados con fluorocromo dirigidos contra las siguientes combinaciones de marcadores:
(i) CD138, CD27, CD38, CD56, CD45, CD19, CD117 y CD81; y
(ii) CD138, CD27, CD38, CD56, CD45, CD19, CyIgκ y CyIgλ.
PDF original: ES-2660429_T3.pdf
Métodos, reactivos y kits para detectar enfermedad residual mínima.
Sección de la CIP Física
(27/04/2016). Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM. Clasificación: G01N33/50, G01N33/574.
Una composición de reactivo para detección por citometría de flujo de precursor de célula B ALL (BCP-ALL) en un sujeto humano, que comprende un panel de por lo menos ocho anticuerpos conjugados a fluorocromo distintos, el panel comprende por lo menos anticuerpos contra los marcadores de núcleo CD10, CD19, CD20, CD34 y CD45, y en donde el panel adicionalmente comprende uno o más anticuerpos seleccionados del grupo de anticuerpos contra CD38, CD81, CyIgμ, y desoxinucleotidil transferasa (NuTdT), y en donde el panel adicionalmente comprende uno o más conjuntos de anticuerpos seleccionados de
(a) conjunto de anticuerpos contra CD66c y CD123;
(b) conjunto de anticuerpos contra CD304 y CD73; y
(c) conjunto de anticuerpos contra SmIgk y SmIgλ.
en donde los anticuerpos dentro de cada conjunto se conjugan al mismo fluorocromo y en donde entre diferentes conjuntos los fluorocromos son distinguibles.
PDF original: ES-2577633_T3.pdf
Métodos, reactivos y kits para inmunofenotipado por citometría de flujo.
(12/03/2014) Una composición reactiva para inmunofenotipado por citometría de flujo de leucocitos que comprende al menos ocho anticuerpos conjugados con fluorocromo diferentes que comprende un conjunto de al menos tres anticuerpos de identificación para la identificación de una población de leucocitos de interés y al menos cuatro anticuerpos de caracterización para una caracterización adicional y/o la clasificación de dicha población de leucocitos, en donde los anticuerpos están dirigidos contra la siguiente combinación de marcadores: CD20, CD4, CD45, CD19, Igλ, CD8, Ig κ, CD56, CD5, TCRγδ, CD3 y CD38, en donde el anticuerpo dentro de los pares CD20/CD4, Igλ/CD8 y CD19 /TCRγ δ se conjuga al mismo fluorocromo, y en donde entre diferentes pares los fluorocromos son distinguibles.
Cebadores para la amplificación de ácidos nucleicos para estudios de clonalidad basados en PCR de transposiciones en BCL2-IGH.
(20/11/2013) Un conjunto de cebadores para la amplificación de ácidos nucleicos capaz de amplificar una translocación cromosómica t en BCL2-IGH, que comprende al menos un cebador directo y al menos un cebador inverso, en donde dicho cebador directo se selecciona de los cebadores para MBR, los cebadores para 3'MBR y los cebadores para mcr mostrados en la Fig. 11A, y en donde dicho cebador inverso es el cebador de consenso para JH mostrado en la Fig. 11A.
Cebadores de amplificación de ácidos nucleicos para estudios de clonalidad basados en PCR del gen TCR-beta.
(18/09/2013) Un conjunto de cebadores de amplificación de ácido nucleico capaz de amplificar un reordenamiento de TCRBVß-Jß que comprende al menos un cebador directo y al menos un cebador inverso, en donde dicho cebador directose selecciona entre los cebadores de la familia Vß mostrados en la Fig. 7B, y en donde dicho cebador inverso seselecciona entre los cebadores JßA y JßB mostrados en la Fig. 7B..
MÉTODO Y SONDAS PARA LA DETECCIÓN DE UNA PROTEÍNA DE FUSIÓN ESPECÍFICA DE UN TUMOR.
(18/03/2011) Un conjunto de al menos una primera y una segunda sonda de FRET para la detección de una proteína de fusión, proteína de fusión la cual comprende un primer sitio diana y un segundo sitio diana situados en lados opuestos de la región de fusión de dicha proteína de fusión, caracterizado porque: a) la primera sonda (i) comprende un dominio que se une específicamente al primer sitio diana de la proteína de fusión, (ii) está provisto de al menos un primer grupo reactivo, y (iii) está provisto de un primer colorante de FRET; b) la segunda sonda (i) comprende un dominio que se une específicamente al segundo sitio diana de la proteína de fusión, (ii) está provista de al menos un segundo grupo reactivo, y (iii) está provista de un segundo colorante de FRET; en el que c) para evitar la autoasociación de las sondas,…
CEBADORES DE AMPLIFICACIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS PARA ESTUDIOS DE CLONALIDAD BASADA EN PCR.
(09/03/2011) Un grupo de cebadores de amplificación de ácido nucleico capaces de amplificar un reordenamiento de IGH VH-JH que comprende un cebador directo y un cebador inverso, en el que dicho cebador directo se selecciona de los cebadores de la familia VH mostrados en la Fig. 3B, y en el que dicho cebador inverso es el cebador consenso JH mostrado en la Fig. 3B
RECONOCIMIENTO DE PRODUCTOS GENICOS ESPECIFICOS DE TUMORES EN CANCER.
(13/12/2010) Un método para detectar aberraciones cromosó-micas en una muestra biológica vía detección citométrica de flujo de diferentes tipos de productos génicos específicos de tumores simultáneamente en un ensayo de un solo tubo, usando al menos una sonda de captura unida a perla y una sonda de detección dirigida contra cada producto génico, siendo cada sonda reactiva con sitios distintos en dicho producto génico
METODO PARA DETECTAR NIVELES BAJOS DE UNA PROTEINA DE FUSION.
Sección de la CIP Física
(06/07/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM. Clasificación: G01N33/543, G01N33/68, G01N33/574.
Método para detectar una proteína de fusión en una muestra, comprendiendo dicha proteína de fusión un fragmento amino terminal y un fragmento carboxilo terminal correspondientes cada uno a una proteína nativa, comprendido dicho método: #- poner en contacto dicha muestra con, como mínimo, una molécula de unión específicamente reactiva con una parte de la proteína nativa que no está presente en la proteína de fusión, bajo condiciones que permiten la formación de un complejo entre dicha, como mínimo, una molécula de unión y dicha proteína nativa; #- eliminar dicho complejo de dicha muestra para agotar en dicha muestra dicha proteína nativa; y #- detectar dicha proteína de fusión en dicha muestra usando, como mínimo, un anticuerpo dirigido contra dicha proteína de fusión.
SONDAS FRET Y METODOS PARA DETECTAR MOLECULAS DE INTERACCION.
Sección de la CIP Física
(16/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITEIT ROTTERDAM. Clasificación: G01N33/58, G01N33/542.
Un grupo de al menos una primera y una segunda sondas moleculares, cada sonda provista de un colorante donde dichos colorantes juntos permiten la transferencia de energía, comprendiendo cada sonda un dominio de unión capaz de unirse específicamente a una molécula de interés, y donde dichas sondas están provistas adicionalmente de un grupo reactivo capaz de unirse específicamente a una sustancia formadora de puentes que permite la yuxtaposición de dichas al menos primera y segunda sondas después de la unión a dicha molécula de interés y donde dicho grupo reactivo no está implicado en la unión a la molécula de interés.
