35 inventos, patentes y modelos de STAHL, BERND

(19/03/2019) Composicion para usar en el tratamiento y/o la prevencion de infecciones de las vias respiratorias y/o enfermedades infecciosas de las vias respiratorias, donde dicha composicion se administra por via oral a un mamifero, siendo dicho mamifero un bebe con una edad entre 0 y 4 anos, comprendiendo dicha composicion a) un oligosacarido no digerible que contiene galactosa que contiene al menos dos unidades de sacaridos terminales, en donde dicho oligosacarido no digerible que contiene galactosa es transgalactooligosacaridos; y b) al menos 5% en peso de sacarido de galactosa digerible basado en el peso seco total de la composicion, seleccionandose dicho sacarido del grupo que consiste…

(10/09/2014) Uso de 2'-fucosilactosa en la producción de una composición enteral, no siendo dicha composición leche humana, para el tratamiento y/o la prevención de infecciones víricas provocadas por orthomyxoviridae, herpesviridae, rotavirus, citomegalovirus, virus sincitial respiratorio, virus de la inmunodeficiencia humana y/o rinovirus.

(30/07/2014) Composición compuesta por hidrolizado de proteína de guisante donde el hidrolizado de proteína de guisante se obtiene por hidrólisis con una proteasa diferente a la quimiotripsina para usar en el tratamiento y/o prevención de infección por patógenos gastrointestinales y/o una enfermedad asociada a infección por patógenos gastrointestinales en un mamífero.

(14/05/2014) Uso de una composición que comprende oligosacáridos 2-fucosilados para la preparación de una composición nutricional destinada a alimentar a un bebé, dicho bebé tiene: a) grupo sanguíneo de Lewis Le(a-/b+) o Le(a-/b-), según el sistema de determinación del grupo sanguíneo de Lewis y/o b) grupo sanguíneo de Lewis Le(x-/y+) o Le(x-/y-), según el sistema de determinación del grupo sanguíneo de Lewis.

(12/02/2014) Utilización de un sacárido hidrosoluble no digerible para la producción de una composición, donde la composición se administra a una mujer embarazada de un bebé, para i. mejorar el desarrollo de la flora intestinal de un bebé después del nacimiento; ii. reforzar el sistema inmunológico y/o prevención de trastornos relacionados con el sistema inmunológico del bebé después del nacimiento

(11/12/2013) Composición para uso en la administración enteral a un bebé alumbrado por cesárea, dicha composición comprendiendo al menos un microorganismo y al menos un oligosacárido indigerible; donde la composición contiene al menos una especie de bifidobacterias seleccionada del grupo que consiste en Bifidobacterium breve, Bifidobacterium infantis, bifidobacteria bifidum, Bifidobacterium catenulatum, Bifidobacterium adolescentis Bifidobacterium thermophilum, Bifidobacterium gallicum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium angulatum, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Bifidobacterium thermacidophilum y Bifidobacterium longum, donde la composición comprende Bifidobacterium breve, y donde la composición contiene galactooligosacáridos.

(28/11/2013) Composicion nutricional que comprende al menos dos beta-galacto-oligosacaridos diferentes A y B donde a) A tiene la estructura de Galn-Glu y/o Calm, con n ≥ 2 a 6 y m ≥ 2 a 7 y comprende al menos un 80 % de la suma de losenlaces beta 1,4 y beta 1,6 entre dos residuos de galactosa, en base al numero total de enlaces entre residuos degalactosa, y b) B tiene la estructura de Galn-Glu y/o Galm, con n ≥ 2 a 6 y m ≥ 2 a 7 y comprende al menos un 80 % de los enlaces beta1,3 entre dos residuos de galactosa, en base a los enlaces totales y c) la proporcion en peso entre A y B es de 1 a 5.

(26/11/2013) Composición nutricional que comprende: EPA, DHA 5 y ARA, donde el contenido de ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga con 20 y 22 átomos decarbono no excede un 15% en peso del contenido total de grasa; y al menos dos oligosacáridos diferentes (OL1 y OL2), que no son digeridos o sólo parcialmente en el intestino por laacción de los ácidos o enzimas digestivas presentes en el tracto digestivo superior humano, pero que es fermentablepor la flora intestinal humana, donde los dos oligosacáridos diferentes tienen una homología en unidades demonosacárido inferior a un 90%.

(15/10/2013) Uso de una composición que comprende a) un oligosacárido indigerible que contiene galactosa el cual contiene al menos dos unidades de sacárido terminales, donde se selecciona al menos una unidad de sacárido terminal del grupo que consiste en glucosa y galactosa; y se selecciona al menos un sacárido terminal del grupo que consiste en galactosa y fucosa; y b) al menos el 5% en peso de sacárido de galactosa digerible basado en el peso en seco total de la composición, dicho sacárido siendo seleccionado del grupo que consiste en galactosa y sacárido digerible de galactosa el cual contiene al menos dos unidades de sacárido terminales, donde se selecciona al menos una unidad de sacárido terminal del grupo que consiste en glucosa y galactosa; y se selecciona al menos un sacárido…

(07/08/2013) Composición nutricional, no siendo leche humana, que comprende fucosilactosa y betagalacto-oligosacáridos con la estructura [galactosa]n-glucosa donde n es un número entero de 2 a 60, donde las unidades de galactosa están en su mayoría enlazadas unas con otras a través de una conexión beta.

(04/03/2013) Mezclas de hidratos de carbono para alimentaciones dietéticas y productos farmacéuticos, conteniendo las mezclas de hidrato de carbono, o estando constituidas las mismas por dos componentes de hidrato de carbono A y B diferentes, esencialmente solubles, que permanecen sin digerir en el tracto gastrointestinal, y llegan al intestino grueso en forma no reabsorbida, estando constituido el componente de hidrato de carbono A por al menos un monosacárido o por al menos un oligosacárido con 2 a 6 unidades de monosacáridos, o por una mezcla de 2 o varios de estos sacáridos, estando constituido el componente de hidrato de carbono B por un polisacárido con 7 o más unidades de polisacárido, o por…

(13/06/2012) Uso de un inhibidor de un polipéptido que tiene o comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ IDNOs 18, 19, 20, 23 o 25 o de un polinucleótido que codifica dicho polipéptido para la preparación de unacomposición farmacéutica para evitar, aliviar o tratar enfermedades o afecciones asociadas con la degeneración olesión del tejido nervioso del vertebrado, asociado con convulsiones, asociado con trastornos angiogénicos otrastornos del sistema cardiovascular, en donde dicho inhibidor es un anticuerpo o un fragmento Fab, F(ab')2, Fv oscFv del mismo, o un aptámero, todos capaces de unirse a un polipéptido que tiene o comprende la secuencia deaminoácidos de la SEQ ID NO: 18,…

(17/02/2012) Uso de una composición que comprende bacterias probióticas y de un 25 a un 100% en peso de oligosacárido de ácido urónico con un DP de 2 a 250 basado en el peso total de ácido urónico en la composición para la producción de una composición nutricional para el tratamiento y/o prevención de infecciones en un sujeto

(16/12/2011) Preparado farmacéutico o dietético que contiene varios carbohidratos antiadhesivos con un una unidad de ácido urónico dispuesta en uno de sus extremos, y por tanto terminal, donde los carbohidratos antiadhesivos poseen un grado de polimerización máximo de DP 100, de un 10 a un 100% de las unidades de ácido urónico existentes situadas en el extremo de los carbohidratos antiadhesivos presentan un enlace doble, y de un 50 a un 100% de los enlaces dobles de las unidades de ácido urónico terminales están entre el átomo C4 y C5, caracterizado por el hecho de que el grado de esterificación de los carbohidratos antiadhesivos con metanol es de un 20 hasta un 50%

(21/01/2011) Uso de una composición comprendiendo oligosacáridos no digeribles para la fabricación de una composición para el tratamiento y/o prevención del trastorno en bebés nacidos por sección cesárea, en donde el trastorno es seleccionado del grupo que consiste en alergia, asma, y dermatitis atópica

(22/06/2010) Proceso para la producción de un producto en polvo de una solución acuosa comprendiendo a. una fase de mezcla que comprende un oligosacárido de ácido urónico conteniendo polvo, agua, proteína y carbohidratos para formar una solución acuosa conteniendo entre el 0,1 y el 5% en peso de oligosacáridos basado en el peso en seco de la solución acuosa; b. una fase que comprende el calentamiento de la solución acuosa obtenida en la fase de la mezcla a una temperatura entre 50 y 90ºC-; c. una segunda fase de mezcla donde se mezcla la grasa con la solución acuosa que ha sido sujetada al calor en la fase del calentamiento, para producir una solución acuosa conteniendo grasa; y d. una fase de secado por atomización donde la solución acuosa conteniendo grasa es secada por atomización para formar una composición…

(18/06/2010) Uso de ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga, para la fabricación de una composición nutricional líquida para alimentar lactantes de una madre que sufrió de una o más diabetes tipo I, diabetes tipo II, de sobrepeso y obesidad durante el embarazo, dicha composición que comprende una fracción de ácido graso poliinsaturado n-3, que contiene al menos 0.1% en peso del ácido docosahexaenoico (DHA) basándose en el peso total del lípido, al menos 0.01% en peso del ácido docosapentaenoico n-3 (DPAn-3) basándose en el peso total del lípido, y al menos 0.01% en peso del ácido eicosapentaenoico (EPA) basándose en el peso total del lípido; en donde la suma de DHA, DPAn-3 y EPA es inferior al 1% en peso de lípido total y la relación en peso: - relación de EPA/DHA es entre 0.05 y 1; - (DPAn-3 + EPA)/DHA es entre 0.25 y 1; - DPAn-3/EPA es entre…

(07/04/2010) Uso de ácidos grasos poliinsaturados para la producción de una composición para el tratamiento de un paciente infectado con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), comprendiendo dicha composición: a. ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA) y ácido araquidónico (ARA), donde el contenido de ácido graso poliinsaturado de cadena larga con 20 y 22 átomos de carbono es al menos 15% en peso y no excede del 85% en peso del contenido de grasa total; y b. al menos dos oligosacáridos distintos (OL1 y OL2), donde los dos oligosacáridos distintos tienen una homología en unidades de monosa debajo del 90%

(25/01/2010) Uso de a) por lo menos dos microorganismos diferentes; o b) por lo menos un microorganismo y por lo menos un oligosacárido indigerible; o c) por lo menos dos especies de Bifidobacterias diferentes, subespecies o cepas para la fabricación de una composición para la administración entérica a un neonato nacido por cesárea

(16/11/2008) Empleo de oligosacáridos neutros de cadena recta o ramificados, para la producción de un alimento, medio dietético y un medio farmacéutico, para reducir o impedir la invasión e infección de las células de mamíferos por listeria y para luchar contra las enfermedades provocadas por la listeria, oligosacáridos que están compuestos de una unidad básica de la siguiente fórmula general I: (Ver fórmula) Donde y 0 a 19 unidades adicionales enlazadas directa o indirectamente con ella, de la siguiente fórmula general II (Ver fórmula) Gal representa una unidad de monosacárido galactosa, Glc representa una unidad de monosacárido glucosa, HexNAc representa una unidad de monosacárido galactosamina ó glucosamina N-acetilada (GalNAc o bien Glc- NAc), los radicales R en…

(01/02/2007) Empleo de un hidrato de carbono modificado a) o b), que se ha obtenido mediante copulación o enlace enzimático de un hidrato de carbono usual, empleado con fines alimenticios, con otro resto de hidrato de carbono, o con una mezcla formada por varios hidratos de carbono de este tipo para la obtención de un agente en forma de un artículo comestible para diabéticos o de un producto farmacéutico para un diabético, presentando el hidrato de carbono a) modificado un cuerpo de base constituido por un hidrato de carbono que contiene glucosa, digerible, en forma de un glucano digerible, que está constituido por maltodextrina, estando copulado sobre este cuerpo de base al menos un resto de glucosa y/u otro resto de hidrato de carbono y, por lo tanto, enlazado con el mismo, que está constituido por hidrato de carbono a)…