15 inventos, patentes y modelos de REICH, CARY, J.
Sistema oftálmico para la liberación sostenida del fármaco en el ojo.
(14/08/2019) Un dispositivo ocular configurado para colocarse en una superficie del ojo al menos parcialmente debajo de al menos uno de los párpados superior e inferior y fuera de una córnea del ojo para administrar al menos un agente terapéutico a un ojo por un período de tiempo prolongado, comprendiendo el dispositivo:
una primera estructura filamentosa delgada y alargada formada por un primer material que proporciona una primera forma al dispositivo ocular antes de colocar el dispositivo ocular en la superficie del ojo;
una segunda estructura formada por un segundo material que tiene una estructura tubular de manera que la primera estructura se extiende a través de un lumen de la estructura tubular, donde…
Administración de un fármaco al segmento posterior.
(12/06/2019) Dispositivo terapéutico para administrar un agente terapéutico a un ojo que tiene esclerótica , conjuntiva sobre la esclerótica y humor vítreo , comprendiendo el dispositivo :
un recipiente configurado para contener el agente terapéutico, en el que el recipiente comprende:
un depósito rellenable configurado para tener un volumen dimensionado para contener una formulación líquida del agente terapéutico ;
una barrera que define un tamaño del depósito rellenable y formada de un material para inhibir la liberación del agente terapéutico desde el recipiente ; y
una estructura porosa rígida , en la que el depósito y la estructura…
Material sellante seco de acción rápida y métodos para su uso y fabricación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/05/2019). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Clasificación: A61L31/04, A61L24/00, A61L27/56, A61L31/14, A61L24/06, A61L24/10, A61L27/40.
Composición seca para conseguir la hemostasis o la contención de otro fluido en un contexto in vivo de matriz para aplicar a un vertebrado con el fin de facilitar la contención de fluido, que comprende:
un componente formador de hidrogel que actúa como absorbente;
un primer componente reticulable que comprende múltiples grupos nucleófilos y;
un segundo componente reticulable que comprende múltiples grupos electrófilos,
donde el primer componente y el segundo componente se reticulan para formar una matriz poroso que presenta intersticios, y el componente formador de hidrogel es capaz de hidratarse para formar un hidrogel que rellena al menos algunos de los intersticios.
PDF original: ES-2711416_T3.pdf
Proceso para la producción de composiciones hemostáticas secas y estables.
(19/09/2018) Proceso para producir una composición hemostática seca y estable, comprendiendo dicho proceso:
a) Proporcionar un primer componente que comprende un preparado seco de un agente inductor de la coagulación, siendo el agente inductor de la coagulación trombina,
b) Proporcionar un segundo componente que comprende un preparado seco de un polímero biocompatible adecuado para su uso en hemostasis, siendo el polímero biocompatible gelatina,
c) Mezclar dicho primer componente y dicho segundo componente bajo condiciones efectivas para obtener una pasta húmeda a la vez que se evita esencialmente la degradación del segundo componente por dicho primer componente en un recipiente final o transferir dicha…
Proceso para la producción de composiciones hemostáticas secas y estables.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(04/04/2018). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K38/48, A61K9/16, B65B55/02, A61L24/04, A61K9/19, A61L24/10, B65B5/12.
Proceso para producir una composición hemostática seca y estable, comprendiendo el proceso:
a) Proporcionar un primer componente que comprende un preparado seco de trombina,
b) proporcionar un segundo componente que comprende un preparado seco de una gelatina reticulada,
c) proporcionar dicho primer componente y dicho segundo componente en forma combinada en un envase final cargando dicho primer componente y dicho segundo componente en tal envase final para obtener una mezcla seca en el envase final, y
d) acabado de dicho envase final obteniendo una unidad farmacéutica almacenable que contiene dicho primer componente y dicho segundo componente en forma combinada como una composición hemostática seca y estable.
PDF original: ES-2676208_T3.pdf
Composiciones hemoactivas y procedimientos para su fabricación y uso.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(10/01/2018). Solicitante/s: FUSION MEDICAL TECHNOLOGIES, INC. Clasificación: C07K1/00, A61K47/42, C07K14/47, A61K9/00, A61K38/17, A61K35/14, A61F13/00, A61K9/16, A61K38/00, A61L26/00, A61K9/36, C07K14/75, A61K47/36, A01N43/04, C07K14/805, A61L27/52, A61L31/14, C07K14/78, A61L33/00, A61K31/74, C07K14/76, A61K9/40.
Material hemoactivo seco que comprende:
un polímero biológicamente compatible reticulado que forma un hidrogel cuando se expone a la sangre; y
un polímero biológicamente compatible no reticulado que se solubiliza cuando se expone a la sangre;
en el que el polímero reticulado está dispersado en una matriz seca del polímero no reticulado.
PDF original: ES-2662195_T3.pdf
Enervación corneal para el tratamiento de dolor ocular.
(06/09/2017) Un aparato para tratar una córnea de un ojo, teniendo la córnea un epitelio, una parte interna y una parte externa dispuesta radialmente hacia fuera de la parte interna , comprendiendo el aparato un aplicador , en el que:
el aplicador está conformado para contactar al menos con la parte externa de la córnea ;
el aplicador está configurado para insensibilizar o cortar los nervios de la parte externa de la córnea para enervar los nervios de la parte externa de la córnea que se extienden al interior de la parte interna de la córnea e inhibir el dolor de la parte interna de la córnea , en el que el aplicador tiene forma de un anillo anular que comprende un aislante y al menos dos electrodos bipolares anulares, separados y arqueados dentro del anillo anular;…
Método para preparar insertos de fármacos para liberación sostenida de agentes terapéuticos.
(15/04/2015) Un método para manufacturar un inserto de fármaco para un cuerpo de implante adaptado para disposición dentro de o adyacente a un ojo de un paciente, comprendiendo el inserto un núcleo de fármaco que comprende un agente terapéutico y una matriz en donde la matriz comprende una matriz de silicona, en donde el agente terapéutico es uniforme y homogéneamente dispersado a través de la matriz, o el agente terapéutico al menos en parte forma inclusiones sólidas o líquidas dentro de la matriz en donde una cantidad del agente terapéutico en una porción volumétrica macroscópica del núcleo de fármaco varía desde una cantidad del agente terapéutico en cualquier otra porción volumétrica macroscópica igual del núcleo de fármaco en no más de 30%, estando dispuesto el cuerpo de vaina sobre una porción del núcleo de fármaco para inhibir la liberación…
Núcleos de fármaco para liberación sostenida de agentes terapéuticos.
(31/12/2014) Un inserto de fármaco adaptado para disposición dentro de un implante lacrimal, estando adaptado el implante lacrimal para inserción a través de un punto lacrimal del ojo para residir dentro del canalículo del ojo, comprendiendo el inserto un núcleo de fármaco y un cuerpo de vaina que cubre parcialmente el núcleo de fármaco, comprendiendo el núcleo de fármaco un agente terapéutico y una matriz, siendo seleccionado el agente terapéutico del grupo que consiste de bimatoprost, latanoprost, y travoprost, comprendiendo la matriz un polímero de silicona, estando dispuesto el cuerpo de vaina sobre una porción del núcleo de fármaco para inhibir la liberación del agente desde dicha porción y de tal manera que define al menos una superficie expuesta del núcleo de fármaco adaptado para liberar el agente al ojo o a los tejidos…
Material sellante seco de acción rápida y métodos para su uso y elaboración.
(22/06/2012) Composición de matriz sellante sólida seca que comprende:
un primer componente reticulable;
un segundo componente reticulable que se reticula con el primer componente reticulable bajo condiciones que posibilitan la reacción; y un componente formador de hidrogel;
oscilando la concentración del primer y el segundo componente reticulable combinados entre el 5 y el 75% de la masa total de la composición y la concentración del componente formador de hidrogel entre el 25% y el 95% de la masa total de la composición; y reticulándose el primer y el segundo componente reticulable bajo condiciones que posibilitan la reacción para formar una matriz porosa que presenta intersticios, pudiendo hidratarse…
COMPOSICIONES HEMOSTATICAS SECAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.
BAXTER HEALTHCARE SA. Clasificación: A61K38/39, A61F2/02.
Método para preparar un polvo de gelatina reticulada sustancialmente seca, comprendiendo dicho método: la provisión de una solución de una gelatina no reticulada; la reticulación de la gelatina no reticulada mientras se encuentra en solución en presencia de un adyuvante de rehidratación; el lavado de la gelatina reticulada para eliminar al menos un 50% peso/peso del adyuvante de rehidratación; y el secado de la gelatina reticulada y trituración del sólido seco para producir el polvo de gelatina reticulada.
COMPOSICIONES HEMOSTATICAS SECAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC. BAXTER HEALTHCARE S.A.. Clasificación: A61K38/48, A61K38/39, A61L24/00, A61L15/16, A61F2/02, A61L24/10, C09H9/00.
Método para preparar un polvo de gelatina reticulada sustancialmente seca, comprendiendo dicho método: la provisión de una solución acuosa que comprende gelatina reticulada combinada con al menos un adyuvante de rehidratación; el secado de la solución de gelatina y el adyuvante de rehidratación para producir sólidos; la trituración de los sólidos para producir un polvo; la reticulación del polvo; la eliminación de al menos el 50% (peso/peso) del adyuvante de rehidratación; y el secado de la gelatina reticulada para producir un polvo que tiene un contenido en humedad por debajo del 20% (peso/peso).
APARATO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN CRISTALINO CON MIRAS A SU INTRODUCCION EN EL OJO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2003). Solicitante/s: CHIRON INTRAOPTICS, INC. Clasificación: A61F2/16.
EL APARATO TIENE UNA CAMARA DE COMPRESION ALARGADA CON UN PASO LONGITUDINAL, QUE TIENE UNA SUPERFICIE INTERNA. UNA PARTE DEL PASO ADYACENTE AL EXTREMO PROXIMO DE LA CAMARA FORMA UN AREA DE CARGA EN LA QUE EL PASO REDUCE GRADUALMENTE SU DIMENSION PARA PROVOCAR UNA IOL A DEFORMAR O COMPRIMIR CUANDO LA IOL (LENTE INTRAOCULAR POR INSERCION) AREA ESCALONADA QUE TIENE UNA PARED SUPERIOR Y UNA PARED INFERIOR SE COMUNICA CON EL AREA DE CARGA CON LAS PAREDES DE PASO QUE COMPRENDE RANURAS O NERVIOS DE ALINEAMIENTO PARA RETENER LA IOL EN UNA CONDICION COMPRIMIDA O DEFORMADA. UNA PARTE DEL PASO ESTA DIMENSIONADA PARA RETENER LA IOL EN LA CONDICION DEFORMADA O COMPRIMIDA. EL PASO COMPRENDE UNA ABERTURA Y UNA RANURA PARA PERMITIR UNA FACIL RETIRADA DE LAS PINZAS USADAS PARA EMPUJAR LA IOL A TRAVES DEL AREA DE CARGAS Y DENTRO DEL AREA ESCALONADA.
IMPLANTE ANULAR PARA CORNEA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2000). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB SURGICAL, INC.. Clasificación: A61F2/14.
UN APARATO DE ANILLO DE INCRUSTACION DE CORNEA BIOCOMPATIBLE PARA ALTERAR LA CURVATURA DE LA ZONA OPTICA CENTRAL DE LA CORNEA DEL OJO, SIN INTRUSION DENTRO DE ESTA ZONA OPTICA , COMPRENDIENDO UN ANILLO CONTINUO DE UN DIAMETRO FIJO, MAYOR QUE EL DE LA ZONA OPTICA , DE UN ESPESOR Y UNA FORMA GEOMETRICA TALES QUE LA CURVATURA DE LA ZONA OPTICA CENTRAL ESTA APLASTADA EN UNA EXTENSION ADECUADA PARA LA CORRECCION REFRACTIVA QUE SE DESEA, Y DE UNA COMPOSICION QUE TIENE UN INDICE REFRACTIVO DENTRO DE UN 2'0% APROXIMADAMENTE DEL DE LOS TEJIDOS DE LA CORNEA.
LENTES INTRA CORNEALES MAS PEQUEÑAS QUE LA ZONA OPTICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1999). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB SURGICAL, INC.. Clasificación: A61F2/14.
UNA LENTE (C) OPTICA DE INCRUSTACION CORNEAL DE BAJO O ALTO INDICE DE REFRACCION, ADAPTADA PARA INTRODUCIRSE ENTRE LAS CAPAS DE UNA CORNEA (B) PARA CORREGIR ERRORES REFRACTIVOS EN LA VISTA, Y DONDE LA LENTE (C) IMPLANTADA TIENE UN TAMAÑO O CONFIGURACION QUE PERMITE EL PASO SIN IMPEDIMENTOS DE ELEMENTOS NUTRITIVOS Y GASES A TRAVES DE LAS CAPAS (B) CORNEALES Y DONDE LA COMPOSICION DE LA LENTE (C) RESPECTO A LA DEL TEJIDO ESTROMAL CIRCUNDANTE ES TAL QUE PUEDEN CREARSE INDICES MULTI-REFRACTIVOS, SIENDO POSIBLE CORRECCIONES MULTIFOCALES.
