(03/11/2011) Kit para medir la producción de trombina en una muestra, comprendiendo un complejo liofilizado de factor tisular (TF)/fosfolípido (PL) y una mezcla liofilizada de un sustrato de trombina con un marcador fluorescente y CaCl2, donde la mezcla liofilizada forma una solución límpida cuando se disuelve en una solución acuosa
(17/08/2010) Puerto para establecer circulación de fluido de un recipiente a un conjunto de administración, comprendiendo el puerto: - una válvula que define un vástago hueco ; - un perforador en el vástago de la válvula y guiado axialmente por el mismo, y - una envuelta roscada que acopla la válvula y el perforador y está dispuesta para girar en correspondencia con la válvula a fin de desplazar el perforador a una posición activa para perforar una película del recipiente , caracterizado porque: el perforador tiene un brazo (320a, 320b), y la envuelta roscada tiene una corona situada en la superficie superior de la válvula y unida de manera desmontable a un cuerpo principal de la envuelta roscada mediante secciones rompibles , en donde la rotación…
(22/06/2010) Microesfera que comprende: una proteína o molécula portadora seleccionada de entre el grupo consistente en IgG; IgM; insulina; hGH; lisozima; alfa-lactoglobulina; factor de crecimiento de fibroblastos básicos; VEGF; quimiotripsina; tripsina, anhidrasa carbónica; ovoalbúmina; fosforilasa b; fosfatasa alcalina; beta-galactosidasa; fibrinógeno; poli-L-lisina; ADN; inmunoglobulinas (por ejemplo, anticuerpos); caseína; colágeno; proteína de soja; y gelatina.; un polímero soluble en agua; un primer agente complejante que es un polisacárido polianiónico y un segundo agente complejante que es un catión metálico divalente seleccionado de entre el grupo consistente en calcio y magnesio
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/09/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MATTHIESSEN, PETER, TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER, BRACHTL,GERALD. Clasificación: C07K14/81.
Método para la purificación del inhibidor de la proteinasa alfa-1 (a1Pl) de una fracción proteica, que comprende los pasos de: #a) proporcionar una fracción proteica congelada que comprende a1Pl, #b) descongelarla a una temperatura ambiente de 2-25ºC hasta que la fracción proteica haya alcanzado la temperatura ambiente, #c) incubarla durante 4 horas como mínimo a una temperatura ambiente de 2-25ºC, y #d) someterla a un paso de lavado.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: REICH, CARY, J., QIAN,ZHEN, OSAWA,EDWARD,A. Clasificación: A61K38/39, A61F2/02.
Método para preparar un polvo de gelatina reticulada sustancialmente seca, comprendiendo dicho método: la provisión de una solución de una gelatina no reticulada; la reticulación de la gelatina no reticulada mientras se encuentra en solución en presencia de un adyuvante de rehidratación; el lavado de la gelatina reticulada para eliminar al menos un 50% peso/peso del adyuvante de rehidratación; y el secado de la gelatina reticulada y trituración del sólido seco para producir el polvo de gelatina reticulada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BROWN, LARRY R., SCOTT,TERRENCE,L, LAFRENIERE,DEBRA, BISKER-LEIB,VERED. Clasificación: A61K39/00, A61K9/16, A61K38/00.
Microesferas que comprenden entre un 20 por ciento en peso y un 100 por cien en peso de uno o más ácidos nucleicos y que tienen un tamaño medio de partícula no superior a aproximadamente 50 micras, caracterizadas porque dichas microesferas están sustancialmente exentas de un polímero soluble en agua utilizado en la preparación de microesferas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2009). Ver ilustración. Inventor/es: FAICT, DIRK, SOMERS, FABIAN. Clasificación: A61K38/18, A61K38/05, A61K38/06.
Composición farmacéutica estable que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de eritropoyetina y un estabilizante de péptido seleccionado de entre el grupo consistente en Gly-Gly, Gly-Gly-Gly, Gly-Tyr, Gly-Phe, Gly- His, Gly-Asp, Gly-Ala, Ala-Gly, Ala-Ala, derivados de los mismos y mezclas de los mismos, caracterizada porque la composición está exenta de seroalbúmina.
