19 inventos, patentes y modelos de PONSATI OBIOLS, BERTA
Análogos de cortistatina para el tratamiento de enfermedades inflamatorias y/o inmunes.
(23/10/2019) Un compuesto análogo de cortistatina de fórmula general (I),
R1-AA1-AA2-AA3-AA4-c[Cys-AA5-Asn-X-Y-Trp-Lys-Thr-Z-AA6-Ser-Cys]-AA7-R2
sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales farmacéuticamente aceptables, donde:
AA1 es Asp o enlace
AA2 es Arg o enlace
AA3 es Met o Ala o enlace
AA4 es Pro o Gly
AA5 es Lys o Arg
AA6 es Ser o Thr
AA7 es Lys o enlace
X, Y, Z son los aminoácidos Phe, Phg, Msa, 3,4,5-trimetilfenilalanina, Msg, 3,4,5-trimetilfenilglicina y/o una dihalogenofenilalanina, diW-Phe;
W se selecciona del grupo que consiste en F, Cl, Br y I;
R1 se selecciona del grupo que consiste en H, grupo alifático no cíclico sustituido o no sustituido, aliciclilo sustituido…
Análogos de bicalutamida o (s)-bicalutamida como compuestos activadores de la exocitosis para su uso en el tratamiento de un desorden de acúmulo lisosomal o glucogenosis.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(27/03/2019). Solicitante/s: BCN PEPTIDES, S.A.. Clasificación: A61K31/00, G01N33/566, A61K31/167, A61P3/00, A61K31/277.
El compuesto (S)-bicalutamida y/o un análogo estructural definidos en conjunto por la fórmula general (II)**Fórmula**
sus sales farmacéuticamente aceptables, sus hidratos y/o sus solvatos, donde:
R1 es hidrógeno (H), halógeno (F, Cl, Br o I), un grupo amino (-NH2), acetamido (-NHCOCH3),
propionamido (-NHCOEt), N,N-diacetamido (-NAc2), N,N-dipropionamido (-N(COEt)2),
2-cloroacetamido (-NHCOCH2Cl), nitrilo (-CN) o isotiocianato (-NCS);
R4 es un grupo trifluorometilo (-CF3) o hidrógeno (H);
R5 es un grupo nitrilo (-CN) o nitro (-NO2);
X es tioéter (S), sulfóxido (SO), sulfona (SO2) u oxígeno (O);
para su uso en la prevención de los síntomas clínicos y/o en el tratamiento de enfermedades y/o
desórdenes de acúmulo lisosomal y/o glucogenosis.
PDF original: ES-2732308_T3.pdf
Composiciones para el tratamiento del dolor y/o la inflamación.
(27/02/2019) Péptido de fórmula general (I)
R1-AA-R2
sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética y farmacéuticamente 5ceptables, donde AA es una secuencia de aminoácidos adyacentes seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID No.4, SEQ ID No.8, SEQ ID No.9, SEQ ID No.11, SEQ ID No.14, SEQ ID No.15, SEQ ID No. 16, SEQ ID No.17, SEQ ID No.18, SEQ ID No.19, SEQ ID No.20, SEQ ID No.21, SEQ ID No.22, SEQ ID No.23, SEQ ID No.24, SEQ ID No.25 y SEQ ID No.26;
R1 se selecciona del grupo que consiste en H, un polímero de polietilenglicol**Fórmula**
donde n puede variar de 1 a 5,
y R5-C(O)-, donde R5 es un grupo alifático no cíclico de C1 a C24 sustituido o no sustituido o un grupo aliciclilo de C1 a C24 sustituido o no sustituido; y
R2…
Péptidos inhibidores de la exocitosis neuronal.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(07/12/2016). Solicitante/s: BCN PEPTIDES, S.A.. Clasificación: C07K14/705, C07K14/47, A61Q19/08, A61K8/64.
Péptidos de fórmula general R1-AA-R2 capaces de regular Ia exocitosis neuronal, sus estereoisómeros y mezclas de los mismos, racémicas o no, y las sales cosméticamente o farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde AA es una secuencia de 3 a 40 aminoácidos adyacentes contenida en Ia secuencia de aminoácidos de Ia proteína SNAP-25, R1 se selecciona del grupo formado por H o grupoalquilo, arilo, aralquilo o acilo; y R2 se selecciona del grupo formado por amino, hidroxilo o tiol, sustituidos o no con grupos alifáticos o cíclicos, con Ia condición de que cuando R1 es H o acetilo, R2 no es amino, hidroxilo ni tiol no sustituidos. Un método de obtención, composiciones cosméticas o farmacéuticas que loscontienen y su uso para tratar aquellas condiciones que requieranIa regulación de Ia exocitosis neuronal, preferentemente para tratar Ia piel.
PDF original: ES-2638286_T3.pdf
Formulación tópica oftálmica de péptidos.
(25/05/2016) Composición tópica oftálmica seleccionada del grupo formado por colirios, pomadas y ungüentos, donde dicha composición contiene somatostatina o un análogo de somatostatina seleccionado del grupo formado por somatostatina-28, somatostatina-14, somatostatina-13, prosomatostatina, octreotide, lanreotide, vapreotide, pasireotide, seglitide, cortistatina y sus sales farmacéuticamente aceptables, para su uso en el tratamiento y/o prevención de una enfermedad del segmento posterior del ojo seleccionada del grupo formado por retinopatía diabética no-proliferativa, retinopatía diabética proliferativa, neovascularización de retina, retinopatía inducida por isquemia,…
Procedimiento para sintetizar timosinas.
(27/03/2013) Procedimiento para la obtención de timosinas y/o sus sales farmacéuticamente aceptables mediante la síntesis en fase sólida sobresoportes poliméricos que comprende las etapas de sintetizar linealmente los péptidos derivados de timus en fase sólida, incorporaral menos un Thr o Ser en forma de dipéptido de pseudoprolina enla secuencia, obtener las timosinas mediante el tratamiento de peptidil-resina con ácido trifluoroacético, y purificar las timosinas por RP-HPLC. La presente invención protege también el compuesto aislado y/o purificado obtenido por dicho procedimiento así como el uso del mismo en la preparación de un medicamento.
COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y/O LA INFLAMACIÓN.
(30/07/2012) Composiciones para el tratamiento del dolor y/o la inflamación que comprenden al menos un péptido de fórmula general (I) R1-AA-R2, sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética y farmacéuticamente aceptables, donde AA es una secuencia de 3 a 40 aminoácidos adyacentes contenida en la secuencia de aminoácidos de la proteína SNAP-25. Péptido de fórmula general (I), sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética y farmacéuticamente aceptables para el tratamiento del dolor y/o inflamación.
FORMULACIÓN TÓPICA OFTÁLMICA DE PÉPTIDOS.
(28/06/2012) Formulación tópica oftálmica de péptidos y su uso para el tratamiento y/o prevención local de enfermedades oculares, preferentemente enfermedades del segmento posterior del ojo.
COMPOSICIÓN PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y/O LA INFLAMACIÓN.
(22/02/2012) Composiciones para el tratamiento del dolor y/o la inflamación que comprenden al menos un péptido de fórmula general (I)R1-AA-R2(I)sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética y farmacéuticamente aceptables, donde AA es una secuencia de 3 a 40 aminoácido adyacentes contenida en la secuencia de aminoácidos de la proteína SNAP-25. Péptido de fórmula general (I), sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética y farmacéuticamente aceptables para el tratamiento del dolor y/o inflamación
LIGANDOS PEPTÍDICOS DE RECEPTORES DE SOMATOSTATINA.
(05/12/2011) Derivados peptídicos de fórmula general (I)**FIGURA**sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales farmacéuticamente aceptables, un método de obtención, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso para el tratamiento, prevención y/o diagnóstico de aquellas condiciones, desórdenes y/o patologías donde los receptores de somatostatina sstr1, sstr2, sstr3, sstr4 y/o sstr5 se encuentran expresados
PEPTIDOS INHIBIDORES DE LA EXOCITOSIS NEURONAL.
(22/04/2010) Péptidos inhibidores de la exocitosis neuronal.
Péptidos de fórmula general (I):
R{sub,1} AA R{sub,2}
(I)
capaces de regular la exocitosis neuronal, sus estereoisómeros y mezclas de los mismos, racémicas o no, y las sales cosméticamente o farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde AA es una secuencia de 3 a 40 aminoácidos adyacentes contenida en la secuencia de aminoácidos de la proteína SNAP 25, R{sub,1} se selecciona del grupo formado por H o grupo alquilo, arilo, aralquilo o acilo; y R{sub,2} se selecciona del grupo formado por amino, hidroxilo o tiol, sustituidos o no con grupos alifáticos o cíclicos, con la condición de que cuando R{sub,1} es H o acetilo, R{sub,2} no es amino, hidroxilo ni tiol no sustituidos. Un método de obtención, composiciones cosméticas o farmacéuticas que los contienen y su uso para tratar…
PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR TIMOSINAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BCN PEPTIDES, S.A.. Clasificación: A61K38/22, C07K14/575, C07K17/08, A61P35/00, A61P29/00.
Procedimiento para la obtención de timosinas y/o sus sales farmacéuticamente aceptables mediante la síntesis en fase sólida sobre soportes poliméricos que comprende las etapas de sintetizar linealmente los péptidos derivados de timus en fase sólida, incorporar al menos una Thr o Ser en forma de dipéptido de pseudoprolina en la secuencia, obtener las timosinas mediante el tratamiento de peptidil-resina con ácido trifluoroacético, y purificar las timosinas por RP-HPLC. La presente invención protege también el compuesto aislado y/o purificado obtenido por dicho procedimiento así como el uso del mismo en la preparación de un medicamento.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ANALOGO DE SOMATOSTATINA OCTREOTIDE.
(01/11/2004) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ANALOGO DE SOMATOSTATINA DENOMINADO OCTREOTIDO, MEDIANTE UNA SINTESIS EN FASE SOLIDA SOBRE SOPORTES POLIMERICOS, Y MEDIANTE INTERVENCION DE LOS GRUPOS PROTECTORES DE TIPO FMOC/TBU. DICHO PROCEDIMIENTO INCLUYE LA CONSTRUCCION DE UN PEPTIDO LINEAL DE 7 AMINOACIDOS: BOC - D - PHE - CYS(TRT) - PHE - D - TRP LYS(BOC)THR(TBU) - CYS(TRT) - CI - TRITIL - R, EN EL CUAL R ES UN POLIMERO; EL TRATAMIENTO DE LA PEPTIDIL - RESINA RESULTANTE CON ACIDO, PARA SEPARAR EL PEPTIDO DE LA RESINA; LA CICLIZACION DE LA ESTRUCTURA LINEAL OBTENIDA MEDIANTE REACCION CON IODO, ANTES O DESPUES DE LA INCORPORACION DEL RESIDUO DE TREONINOL AL EXTREMO CARBOXILO TERMINAL; INCORPORACION DEL RESIDUO…
FORMULACION FARMACEUTICA ESTABLE PARA LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA O INTRAMUSCULAR DE OCTREOTIDE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Clasificación: A61K47/18, A61P1/04, A61K38/31.
Una formulación farmacéutica estable para la administración intravenosa o intramuscular de Octreotide, o cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizada porque como vehículo para la inyección del péptido o sus sales farmacéuticamente aceptables contiene glicina en concentraciones de 10 a 60 mM y solución acuosa de ácido clorhídrico en una cantidad suficiente para ajustar el pH de la formulación a valores entre 3,0 y 4,2.
FORMULACION FARMACEUTICA ESTABLE PARA LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA O INTRAMUSCULAR, DE PRINCIPIOS ACTIVOS PEPTIDICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2003). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Clasificación: A61K47/18, A61K38/31.
Formulación farmacéutica estable para la administración intravenosa o intramuscular, de principios activos péptidos, que se caracteriza porque como vehículo para la inyección del péptido o sus sales farmacéuticamente aceptables, contiene glicina en concentraciones de 10 a 60 mM y solución acuosa de ácido clorhídrico en una cantidad suficiente para ajustar el pH de la formulación a valores entre 3,0 y 4,2.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ANALOGO DE SOMATOSTATINA OCTREOTIDE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2000). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Clasificación: C07K14/655, C07K1/04.
Procedimiento para la obtención del análogo de somatostatina octreotide por medio de síntesis en fase sólida sobre soportes poliméricos y por intervención de grupos protectores del tipo Fmoc/tBu. Comprende construir el péptido lineal de 7 aminoácidos Boc-D-Phe-Cys(Trt)-Phe-D- Trp-Lys(Boc)Thr(tBu)-Cys(Trt)-Cl-tritil-R en donde R es un polímero; tratar con ácido la peptidil-resina resultante, para el desanclaje del péptido de la resina; ciclar la estructuras lineal obtenida por reacción con yodo antes o después de la incorporación en el extremo carboxi terminal del residuo de treoninol; incorporar el residuo de treoninol en solución sobre el péptido de 7 aminoácidos protegido con o sin el disulfuro formado; y desproteger las cadenas laterales con ácido para obtener octreotide.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBETOCINA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O COMPLEJOS DE LA MISMA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1999). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Clasificación: C07K7/16.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBETOCINA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O COMPLEJOS DE LA MISMA. CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO SIMPLE DE SINTESIS EN FASE SOLIDA QUE CONSTA DE: 1) CONSTRUCCION DE LA ESTRUCTURA LINEAL CON LA INCORPORACION DEL ACIDO 4-CLOROBUTIRICO EN EL EXTREMO AMINO TERMINAL. 2) DESPROTECCION DEL GRUPO TIOL DE LA CISTEINA Y SIMULTANEA ROTURA DEL ENLACE PEPTIDO RESINA. 3) CICLACION INTRAMOLECULAR EN MEDIO BASICO POR ATAQUE NUCLEOFILO DEL GRUPO S- SOBRE EL GRUPO CL PARA FORMAR EL ENLACE TIOETER.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBOCALCITONINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1995). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Clasificación: C07K1/06, C07K1/04, C07K7/36, A61K37/30.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBOCALCITONINA. COMPRENDE CONDENSAR EL FRAGMENTO , DOCOSAPEPTIDO CORRESPONDIENTE AL EXTREMO CARBOXAMIDA DE LA SECUENCIA DE LA CARBOCALCITONINA CONVENIENTEMENTE PROTEGIDO Y ANCLADO SOBRE RESINA, CON EL FRAGMENTO (2 O 3), MONAPEPTIDO CORRESPONDIENTE AL EXTREMO AMINO DE LA SECUENCIA DE LA CARBOCALCITONINA DE SALMON, CON EL CICLO ENTRE LOS RESIDUOS ASUBS9 SC Y SERBS1 SC YA FORMADO; Y TRATAR EL ESQUELETO PEPTIDICO COMPLETO (FRAGMENTO 6 O 7) CON UN ACIDO PARA LIBERAR EL PEPTIDO DE LA RESINA TOTALMENTE DESPROTEGIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CALCITONINA DE SALMON.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Clasificación: C07K1/06, C07K1/04, C07K17/08, C07K7/36, A61K37/30.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CALCITONINA DE SALMON. COMPRENDE CONDENSAR EL FRAGMENTO 1, DOCOSAPEPTIDO CORRESPONDIENTE AL EXTREMO CARBOXAMIDA DE LA SECUENCIA DE LA CALCITONINA DE SALMON, CONVENIENTEMENTE PROTEGIDO Y ANCLADO SOBRE RESINA, CON EL FRAGMENTO 2, DECAPEPTIDO CORRESPONDIENTE AL EXTREMO AMINO DE LA SECUENCIA DE LA CALCITONINA DE SALMON, CONVENIENTEMENTE PROTEGIDO Y CON EL PUENTE DISULFURO ENTRE LAS DOS CISTEINAS YA FORMADO; Y TRATAR EL ESQUELETO PEPTIDICO COMPLETO (FRAGMENTO 6) CON UN ACIDO PARA LIBERAR EL PEPTIDO DE LA RESINA TOTALMENTE DESPROTEGIDO. OJO FORMULA.
