Variantes de semaforina 3C, composiciones que comprenden dichas variantes y métodos de utilización de las mismas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(28/10/2019). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Clasificación: C07K14/47, A61K9/00, A61K38/17, A61K38/00.
Una variante de Semaforina 3C para uso en la inhibición de la linfangiogénesis en un sujeto, en donde dicha variante tiene al menos un 80%, 90%, 95%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos indicada en la SEQ ID NO: 1, en donde dicha variante comprende al menos una modificación en el sitio 2 de escisión de proproteína convertasa de tipo furina consistente en los restos de aminoácidos 549-552, y en donde dicha modificación hace que dicha variante sea resistente a la escisión en dicho sitio 2 de escisión.
PDF original: ES-2728675_T3.pdf
Composiciones que comprenden semaforinas para uso en el tratamiento del cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/02/2017). Solicitante/s: RAPPAPORT FAMILY INSTITUTE FOR RESEARCH IN THE MEDICAL SCIENCES. Clasificación: A61P35/00, A61K38/17, A61K9/52.
Una semaforina 3D que tiene una secuencia de aminoácidos al menos 95% homóloga a ña secuencia cmp se indica en la SEQ ID NO: 29 para uso en el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2620487_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas y métodos útiles para modular la angiogénesis, inhibir la metástasis y la fibrosis tumoral, y evaluar la malignidad de tumores cancerígenos de colon.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(04/05/2016). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LTD. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/574, C12N15/53, C12N9/06, A61K6/00, C07K16/40, C07K16/30, A61K38/44.
Un método excesivo ex vivo o in vitro para la evaluación de la malignidad de un tumor del colon que comprende:
(a) determinar un nivel de tejidos de un polipéptido que es por lo menos un 95% homólogo al polipéptido establecido en la IDENTIFICACIÓN SECUENCIAL NÚMERO: 2, o
(b) determinar los niveles de ARNm que codifican a un polipéptido que sean por lo menos un 95% homólogos al polipéptido establecido en la IDENTIFICACIÓN SECUENCIAL NÚMERO: 2, en un tejido del tumor del colon, evaluando, por lo tanto, la malignidad del tumor de colon.
PDF original: ES-2584847_T3.pdf
Composiciones y usos para el tratamiento de la proteinosis alveolar pulmonar.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(24/02/2016). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LTD. Clasificación: C12Q1/68, A61K31/713, C12N15/113.
Un agente para su uso en inhibir proteinosis alveolar pulmonar (PAP) en un sujeto, en el que el agente modula la expresión o actividad de la proteína LOXL2, en el que el agente comprende un polinucleótido que comprende:
una primera secuencia hibridable con un polinucleótido que codifica LOXL2, una segunda secuencia complementaria a la primera secuencia, y
una secuencia de conexión que une la primera secuencia con la segunda secuencia, en el que la primera secuencia comprende SEQ ID NO: 21.
PDF original: ES-2572955_T3.pdf
Composiciones que comprenden semaforinas para el tratamiento de las enfermedades relacionadas con la angiogénesis y los procedimientos de selección de las mismas.
(11/06/2014) Procedimiento ex vivo para la selección de una semaforina seleccionada del grupo que consiste en Sema3D, Sema3E y Sema3G, para el tratamiento del cáncer en un sujeto, en donde el método comprende la determinación de la expresión de un receptor de semaforinas en las células tumorales de una muestra de tumor de dicho sujeto, en donde una cantidad de dicho receptor de semaforinas indica qué semaforina es idónea para el tratamiento del cáncer del sujeto.
Composiciones farmacéuticas y procedimientos útiles para modular la angiogénesis.
(06/11/2013) Procedimiento de determinación del carácter maligno de tejido de mama canceroso, comprendiendo elprocedimiento:
determinar el nivel de expresión y/o actividad de LOR-1 del tejido de mama canceroso; y
comparar dicho nivel de expresión y/o actividad de LOR-1 con el determinado para el tejido de control paradeterminar de este modo el carácter maligno del tejido de mama canceroso, en el que un incremento en el nivel deexpresión y/o actividad de LOR-1 se correlaciona con el carácter maligno.
Composiciones y procedimientos para tratar tumores, fibrosis y proteinosis alveolar pulmonar.
(22/10/2013) Una composición para su uso en la inhibición de la fibrosis en un sujeto mediante la administración al sujeto de una cantidad eficaz de un polinucleótido para inhibir la fibrosis, en la que la composición comprende el polinucleótido, que comprende
una primera secuencia hibridable con una secuencia de polinucleótido que codifica para la LOXL2,
una segunda secuencia complementaria de la primera secuencia, y
una secuencia de conexión que une la primera secuencia con la segunda secuencia.
Composiciones farmacéuticas y procedimientos útiles para modular la angiogénesis.
(09/10/2013) Una composición farmacéutica que comprende: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo, o fragmento del mismo, que es capaz de unirse e inhibir la actividad del polipéptido relacionado con la lisis oxidasa 1 (LOR-1) que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID N.º 2 y b) un vehículo farmacéuticamente aceptable.
Composiciones farmacéuticas y procedimientos útiles para modular la angiogénesis.
(30/05/2012) Una composición farmacéutica para usar en un procedimiento de tratar un trastorno que se caracteriza por unaexcesiva formación de vasos sanguíneos, en la que la composición comprende una molécula capaz de regularpor disminución un nivel y/o la actividad de LOR-1, en la que la molécula se selecciona de.
(a) un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo capaz de unirse a, y al menos inhibir parcialmente la actividadde, LOR-1;
(b) un oligonucleótido sintético que hibrida con ADN bicatenario del gen LOR-1;
(c) un oligonucleótido antisentido o análogo del mismo que impide la transcripción del ARNm de LOR-1,impide la traducción de ARNm de LOR-1, conduce a la escisión enzimática de un híbrido con ARNm de LOR-1 o conduce a la interferencia con el correcto corte y empalme del ARNm de LOR-1;
(d) una ribozima que inhibe…
COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y MÉTODOS ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER Y LA FIBROSIS HEPÁTICA.
(12/05/2011) Una composición farmacéutica que contiene una molécula útil para regular en sentido descendente un nivel y/o actividad tisular de la lisil-oxidasa LOR-1 (SEQ ID NO: 2) para uso en un método de supresión del crecimiento y metástasis de tumores y/o tratamiento de la fibrosis hepática en donde dicha molécula se selecciona de (a) un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo capaz de fijarse a, e inhibir al menos parcialmente la actividad de LOR-1; (b) un oligonucleótido sintético que se hibrida con DNA bicatenario del gen de LOR-1; (c) un oligonucleótido antisentido o análogo que impide la transcripción de mRNA de LOR-1, impide la traducción de mRNA de LOR-1, conduce…
UTILIZACION DEL FACTOR ANGIOGENICO VEGF145 EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/07/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PRODUCTO PROTEICO DE FACTOR DE CRECIMIENTO DEL ENDOTELIO VASCULAR (VEGF) Y UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA ESTE NUEVO PRODUCTO PROTEICO, QUE COMPRENDE UNOS EXONS 1-6 Y 8 DEL GEN VEGF, ASI COMO SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y DE SUS ENFERMEDADES POR EFECTOS SOBRE LA ANATOMIA, LA FUNCION VASCULAR Y LA PERMEABILIDAD. SE DESCUBRIO QUE EL VEGF ES UN MITOGENO ACTIVO PARA CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES Y QUE ACTUABA COMO FACTOR ANGIOGENICO IN VIVO. EL VEGF 145 ESTA DOTADO DE NUEVAS PROPIEDADES CON RELACION A UNAS ESPECIES VEGF QUE SE CARACTERIZARON ANTERIORMENTE, EN CUANTO A LA DISTRIBUCION CELULAR, LA TENDENCIA A LOS DAÑOS OXIDATIVOS, Y LA CAPACIDAD DE ENLACE DE…